Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.
@lenaYa: hast du der dame nicht gesagt das du genau bei prof.heilmann einen termin haben möchtest? ich würde darauf bestehen! immerhin bist du "kunde"!
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Hallo LenaYa,
wo hast du denn angerufen? Im Kiwu-Zentrum oder bei Prof. Heilmann direkt? Habe den Eindruck, dass sich dort organisatorisch evtl. etwas verändert hat. Auf seiner webseite http://www.praxis-heilmann.de/index.php ist jetzt eine Telefonnummer in Wiesbaden angegeben. Ende letzten Jahres war das noch eine Telefonnumer mit 06142-Vorwahl und man hatte ihn zur Terminvereinbarung direkt am Telefon...aber auf der Webseite ist ja auch noch eine andere Ärztin angegeben die sich um Immunologie / Implantationsversagen kümmert. Er ist ja Jahrgang 42, vielleicht bereitet er sich so langsam auf den Ruhestand vor...?
Alles liebe,
KitKat
wo hast du denn angerufen? Im Kiwu-Zentrum oder bei Prof. Heilmann direkt? Habe den Eindruck, dass sich dort organisatorisch evtl. etwas verändert hat. Auf seiner webseite http://www.praxis-heilmann.de/index.php ist jetzt eine Telefonnummer in Wiesbaden angegeben. Ende letzten Jahres war das noch eine Telefonnumer mit 06142-Vorwahl und man hatte ihn zur Terminvereinbarung direkt am Telefon...aber auf der Webseite ist ja auch noch eine andere Ärztin angegeben die sich um Immunologie / Implantationsversagen kümmert. Er ist ja Jahrgang 42, vielleicht bereitet er sich so langsam auf den Ruhestand vor...?
Alles liebe,
KitKat
Hallo ihr Lieben!
Erstmal danke fürs Mutmachen, dass es mit meiner Medikation schon passen wird und wir keine Ursachenforschung mehr brauchen!!! Ich hatte die ganzen Termine schon gemacht, ehe ich von der Trisomie wußte und nehm sie jetzt eben wahr...
Wobei ich mir gestern gewünscht hätte, ich wäre nicht gegangen
Wir waren zur Humangentischen Beratung bei dem Arzt, der unseren letzten Krümel untersucht und die Trisomie festgestellt hat. Das ging alles irgendwie gar nicht...kam mir vor wie in einer Verkaufsveranstaltung für Fruchtwasseruntersuchungen, obwohl ich ihm mehrfach gesagt habe, dass dies nicht das Thema ist, warum wir da sind
Im Endeffekt war er der Meinung, dass eh mindestens 90% aller FGs genetisch bedingt sind (Gerinnng und immu. Probleme wäre nur ein SEHR kleiner Teil - schon klar
) und meinte, wenn wir genug Kraft haben noch mehrere FGs zu ertragen, dann könnten wir es gerne nochmal versuchen - vielen Dank auch 
Ich hab noch im Gespräch geheult, weil ich ja eh so eine Angst habe, dass meine Eizellen ggf. der Grund für die FGs sind. Nach einer Nacht drüber schlafen, geht es jetzt halbwegs wieder...
Ich denke, ich muss das Gespräch einfach vergessen - ICH WILL das alles nicht glaube!!!
Püh, deine Geschichte ist doch sehr ähnlich wie meine - wie gehst du denn damit um? Sagst du dir, dass die Trisomie Pech war nachdem die Medikation endlich stimmte?
Danke, dann ich mich mal wieder bei euch ausheulen durfte!!!
Startet hier eigentlich jemand im Herbst wieder mit Behandlung? Oder ist wer gerade mitten drin?
Erstmal danke fürs Mutmachen, dass es mit meiner Medikation schon passen wird und wir keine Ursachenforschung mehr brauchen!!! Ich hatte die ganzen Termine schon gemacht, ehe ich von der Trisomie wußte und nehm sie jetzt eben wahr...
Wobei ich mir gestern gewünscht hätte, ich wäre nicht gegangen
Wir waren zur Humangentischen Beratung bei dem Arzt, der unseren letzten Krümel untersucht und die Trisomie festgestellt hat. Das ging alles irgendwie gar nicht...kam mir vor wie in einer Verkaufsveranstaltung für Fruchtwasseruntersuchungen, obwohl ich ihm mehrfach gesagt habe, dass dies nicht das Thema ist, warum wir da sind
Im Endeffekt war er der Meinung, dass eh mindestens 90% aller FGs genetisch bedingt sind (Gerinnng und immu. Probleme wäre nur ein SEHR kleiner Teil - schon klar
) und meinte, wenn wir genug Kraft haben noch mehrere FGs zu ertragen, dann könnten wir es gerne nochmal versuchen - vielen Dank auch Ich hab noch im Gespräch geheult, weil ich ja eh so eine Angst habe, dass meine Eizellen ggf. der Grund für die FGs sind. Nach einer Nacht drüber schlafen, geht es jetzt halbwegs wieder...
Ich denke, ich muss das Gespräch einfach vergessen - ICH WILL das alles nicht glaube!!!
Püh, deine Geschichte ist doch sehr ähnlich wie meine - wie gehst du denn damit um? Sagst du dir, dass die Trisomie Pech war nachdem die Medikation endlich stimmte?
Danke, dann ich mich mal wieder bei euch ausheulen durfte!!!
Startet hier eigentlich jemand im Herbst wieder mit Behandlung? Oder ist wer gerade mitten drin?
Schmunzi mit Bengel an der Hand (03/2008) und 5 Sternchen im Herzen
Geschwisterwunsch seit 06/2009
09/09 spontan ss - leider Windei
06/10 ss per IUI - biochemisch (Abfall Ende 5. SSW)
01/11 spontan ss - biochemisch (Abfall Ende 5. SSW)
Untersuchungen: Schilddrüse, NK, Gebärmutterspiegelung, Genetik ohne Befund
Annexin V Antikörper (Gerinnung) erhöht
05/11 ss durch ICSI - Herzschlag bei 6+6, 7+4 kein Herzschlag mehr und Baby zu klein
(diesmal Unterstützung durch IL, ASS, Clexane 40) - humangentische Untersuchung ergab - Trisomie 17
10/11 neuer Versuch - ICSI mit IL, Metformin (wegen Insulinrestistenz), ASS und Clexane 40
PU+15 - HcG bei 24 - leider wieder biochemische SS
3. ICSI mit IL, Metformin, ASS und Clexane 40 bringt das doppelte Glück
Geschwisterwunsch seit 06/2009
09/09 spontan ss - leider Windei
06/10 ss per IUI - biochemisch (Abfall Ende 5. SSW)
01/11 spontan ss - biochemisch (Abfall Ende 5. SSW)
Untersuchungen: Schilddrüse, NK, Gebärmutterspiegelung, Genetik ohne Befund
Annexin V Antikörper (Gerinnung) erhöht
05/11 ss durch ICSI - Herzschlag bei 6+6, 7+4 kein Herzschlag mehr und Baby zu klein
(diesmal Unterstützung durch IL, ASS, Clexane 40) - humangentische Untersuchung ergab - Trisomie 17
10/11 neuer Versuch - ICSI mit IL, Metformin (wegen Insulinrestistenz), ASS und Clexane 40
PU+15 - HcG bei 24 - leider wieder biochemische SS
3. ICSI mit IL, Metformin, ASS und Clexane 40 bringt das doppelte Glück
-
Katharinchen
- Rang4
- Beiträge: 6304
- Registriert: 31 Jul 2006 00:24
@ Schmunzi
oder hat er das aus irgendeiner Studie? Lass Dich von sowas nicht runter ziehen.
Wenn er das aus seiner Berufserfahrung heraus sagt, dann muss man auch bedenken,
dass die meisten Paare erst nach mehreren FGs eine Untersuchung des "Abortmaterials"
veranlassen. Bei den vorhergehenden SS können alle möglichen Ursachen vorgelegen
haben, was aber nicht untersucht wurden. Und selbst wenn oft heraus kommt, dass eine
Fehlverteilung der Gene vorliegt, dann muss das noch nicht bedeuten, dass das immer so
passiert, denn das muss keine genetische Veranlagung sein.
Denk nur mal an die Trisomie 21. Die kann vorkommen, tritt aber nicht gehäuft in
den Familien auf. Das sind zufällige Fehlverteilungen. Die können auch bei anderen
Chromosomen auftreten, nicht nur beim 21.
Der Arzt hat in seinen Ausführungen sicher nicht den Unterschied betont zwischen
familiär bedingten Erbkrankheiten und Chromosomenfehlverteilungen, die zufällig
passieren. Außerdem werden auch FGs untersucht, bei denen keine genaue
Ursache gefunden werden kann, weil der Fötus genetisch gesund war. Das hat er
auch verschwiegen. Davon habe ich auch schön öfter gelesen, gerade im Immu-Ordner.
Ich frage mich gerade, woher er diese Zahl nimmt. Ist das seine persönliche Meinung,... war er der Meinung, dass eh mindestens 90% aller FGs genetisch bedingt sind
oder hat er das aus irgendeiner Studie? Lass Dich von sowas nicht runter ziehen.
Wenn er das aus seiner Berufserfahrung heraus sagt, dann muss man auch bedenken,
dass die meisten Paare erst nach mehreren FGs eine Untersuchung des "Abortmaterials"
veranlassen. Bei den vorhergehenden SS können alle möglichen Ursachen vorgelegen
haben, was aber nicht untersucht wurden. Und selbst wenn oft heraus kommt, dass eine
Fehlverteilung der Gene vorliegt, dann muss das noch nicht bedeuten, dass das immer so
passiert, denn das muss keine genetische Veranlagung sein.
Denk nur mal an die Trisomie 21. Die kann vorkommen, tritt aber nicht gehäuft in
den Familien auf. Das sind zufällige Fehlverteilungen. Die können auch bei anderen
Chromosomen auftreten, nicht nur beim 21.
Der Arzt hat in seinen Ausführungen sicher nicht den Unterschied betont zwischen
familiär bedingten Erbkrankheiten und Chromosomenfehlverteilungen, die zufällig
passieren. Außerdem werden auch FGs untersucht, bei denen keine genaue
Ursache gefunden werden kann, weil der Fötus genetisch gesund war. Das hat er
auch verschwiegen. Davon habe ich auch schön öfter gelesen, gerade im Immu-Ordner.
Viele liebe Grüße von
Katharinchen
---------------------------------------
Kinderwunsch seit 1999
1. Behandlung Juli ´07: negativ
.
.
.
.
.
.
8. Behandlung November ´09: positiv, MA bei 8+2
.
10. Behandlung August ´10: negativ
1. Kryo-Behandlung Oktober ´10: P O S I T I V
Geburt bei 38+3
2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.
Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht. (Václav Havel, * 05.10.1936; † 18.12.2011)
Katharinchen
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Kinderwunsch seit 1999
1. Behandlung Juli ´07: negativ
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8. Behandlung November ´09: positiv, MA bei 8+2
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10. Behandlung August ´10: negativ
1. Kryo-Behandlung Oktober ´10: P O S I T I V
Geburt bei 38+3
2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.
Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht. (Václav Havel, * 05.10.1936; † 18.12.2011)
-
Gast
Ich schließe mich da Katharinchen an.
Ich hatte mal eine Fehlgeburt (Trisomie21), es war eine ICSI-Schwangerschaft, und ich habe alles mögliche dazu gelesen. Das Risiko, dass sowas nochmal passiert, war genauso hoch, als hätte es diese Fehlgeburt nicht gegeben.
Männe und ich sind beide vollkommen genetisch gesund.... es war gemeines Pech.
Ich denke mal, dass diese Trisomie 17 auch eine solche Chromosomenfehlverteilung ist.
Viele Mädels wurden nach einer solchen FG noch glücklich schwanger....
Ich hatte mal eine Fehlgeburt (Trisomie21), es war eine ICSI-Schwangerschaft, und ich habe alles mögliche dazu gelesen. Das Risiko, dass sowas nochmal passiert, war genauso hoch, als hätte es diese Fehlgeburt nicht gegeben.
Männe und ich sind beide vollkommen genetisch gesund.... es war gemeines Pech.
Ich denke mal, dass diese Trisomie 17 auch eine solche Chromosomenfehlverteilung ist.
Viele Mädels wurden nach einer solchen FG noch glücklich schwanger....
-
kieselchen7
- Rang2
- Beiträge: 1148
- Registriert: 08 Dez 2008 23:12
schmunzi so ein blödes Gespräch, ich hoffe, du vergisst es ganz schnell wieder.
Wie geht es dir denn? Ihr startet also im Herbst? Finde ich klasse
LG an alle von
kieselchen
P.S. ich lese sehr regelmässig mit, kann aber leider kaum was zu euren konkreten Fragen beisteuern.
Drücke weiterhin fest die Daumen für viele weitere Erfolge in diesem Ordner, der mir so sehr geholfen hat.
Wie geht es dir denn? Ihr startet also im Herbst? Finde ich klasse
LG an alle von
kieselchen
P.S. ich lese sehr regelmässig mit, kann aber leider kaum was zu euren konkreten Fragen beisteuern.
Drücke weiterhin fest die Daumen für viele weitere Erfolge in diesem Ordner, der mir so sehr geholfen hat.
Sommer 06: der KiWu wird fröhlich "in Angriff" genommen 
11/07: mein Sternchen verläßt mich in der
9. Woche
5 erfolglose stimulierte IUI-Versuche
05/09 1. ICSI mit 3 Krümelchen, negativ
08/09 2. ICSI negativ, HCG an TF+14 bei 12
10/09 3. ICSI negativ mit IVIG 12 g
12/09 GMS ohne Befund
15.2.10 Immu in Kiel, Schutz für ein Jahr
03/10 1. Kryo negativ
06/10 4. ICSI negativ mit IVIG 1x12 g sowie IL insgesamt 4 Infusionen davor und während des Versuches sowie Dexa 1 mg ab PU
09/10 5. ICSI negativ mit Clexane 40 ab Stimu, IL vorher 3x, IVIG 12 g 4 Tage vor PU, 1x 12g zum TF (PU+5), Thyroxin 50 und Predni ab PU 5 mg, ab TF 10 mg
03/11 6. ICSI negativ mit IL, ASS, Omega-3 und Colostrum vor Stimu-Beginn, ab PU Clexane 40 und 2mg Dexa sowie Grano, diesmal kein IVIG, Immu-Kiel-Wirkung abgelaufen, TF von 2 schönen Blastos
04/11 Start 7. ICSI mit IL, ASS, Omega-3
TF von einer guten und einer normalen Blasto, ab TF zus. Dexa 3mg, Clexane 40 und Grano
23.5. BT an PU+17 sagt HCG 454 - kaum zu glauben
27.5. 1. US mit zwei kleinen FH, HCG knapp 5000
16.6. 3. US bei 8+0, zwei Herzchen pochen, alles sieht gut aus, Entlassung aus KiWu
20.6.11 8+3 es schlägt nur noch 1 Herz
19.7. 12+4 alles bestens, NFM unauffällig
21+3 FD, alles i. O., wir bekommen einen Jungen
10/2013 1.ICSI Geschwisterchen negativ
01/2014 2. ICSI negativ
10/2014 3. ICSI negativ
03/2015 4. und definitiv letzte ICSI für ein Geschwisterchen negativ, wir bleiben zu Dritt
11/07: mein Sternchen verläßt mich in der
9. Woche
5 erfolglose stimulierte IUI-Versuche
05/09 1. ICSI mit 3 Krümelchen, negativ
08/09 2. ICSI negativ, HCG an TF+14 bei 12
10/09 3. ICSI negativ mit IVIG 12 g
12/09 GMS ohne Befund
15.2.10 Immu in Kiel, Schutz für ein Jahr
03/10 1. Kryo negativ
06/10 4. ICSI negativ mit IVIG 1x12 g sowie IL insgesamt 4 Infusionen davor und während des Versuches sowie Dexa 1 mg ab PU
09/10 5. ICSI negativ mit Clexane 40 ab Stimu, IL vorher 3x, IVIG 12 g 4 Tage vor PU, 1x 12g zum TF (PU+5), Thyroxin 50 und Predni ab PU 5 mg, ab TF 10 mg
03/11 6. ICSI negativ mit IL, ASS, Omega-3 und Colostrum vor Stimu-Beginn, ab PU Clexane 40 und 2mg Dexa sowie Grano, diesmal kein IVIG, Immu-Kiel-Wirkung abgelaufen, TF von 2 schönen Blastos
04/11 Start 7. ICSI mit IL, ASS, Omega-3
TF von einer guten und einer normalen Blasto, ab TF zus. Dexa 3mg, Clexane 40 und Grano
23.5. BT an PU+17 sagt HCG 454 - kaum zu glauben
27.5. 1. US mit zwei kleinen FH, HCG knapp 5000
16.6. 3. US bei 8+0, zwei Herzchen pochen, alles sieht gut aus, Entlassung aus KiWu
20.6.11 8+3 es schlägt nur noch 1 Herz
19.7. 12+4 alles bestens, NFM unauffällig
21+3 FD, alles i. O., wir bekommen einen Jungen
10/2013 1.ICSI Geschwisterchen negativ
01/2014 2. ICSI negativ
10/2014 3. ICSI negativ
03/2015 4. und definitiv letzte ICSI für ein Geschwisterchen negativ, wir bleiben zu Dritt
Hallo
@schmunzi, doofer Arzt und meiner Meinung nach hat er auch nicht recht !
Ich hab soooo viel über FG gelesen und immer wieder festgestellt das oft noch eine andere Unrsache vorhanden ist, gerade wenn eine FG mehrmals eintritt.
Ich war bei Prof.Würfel und es war das beste was ich machen konnte, er hat nämlich endlich endlich gemeint das es nicht normal ist das man mehrere FG hat und es "nur" ein Chromosomenfehler sein soll, er meinte klar wenn man ein recht hohes Alter hat und dementsprechend schlechte Eizellen dann können auch 2-3 FG dadurch kommen. Aber halt mehr ist nicht normal.
Blöderweise konnten die Kleinen nie untersucht werden, hab nie ein Chromosomenergebnis bekommen
Ich bin noch jung, bin jetzt 33 Jahre alt und er sagte das da was sein muss, siehe da Antiphospholipid Syndrom entdeckt.
Blöderweise habe ich trotz meinen recht jungen Alters schon schlechte Eizellen, durch PKD getestet aber es ist wie man nach langen suchen gefunden hat nicht der einzige grund.
Ich hab heute ZT 2 und wenn Montag der US Ok ist, darf ich anfangen zu spritzen
diesmal nehme ich Intralipid dazu.
Ganz liebe Grüße
Manu
@schmunzi, doofer Arzt und meiner Meinung nach hat er auch nicht recht !
Ich hab soooo viel über FG gelesen und immer wieder festgestellt das oft noch eine andere Unrsache vorhanden ist, gerade wenn eine FG mehrmals eintritt.
Ich war bei Prof.Würfel und es war das beste was ich machen konnte, er hat nämlich endlich endlich gemeint das es nicht normal ist das man mehrere FG hat und es "nur" ein Chromosomenfehler sein soll, er meinte klar wenn man ein recht hohes Alter hat und dementsprechend schlechte Eizellen dann können auch 2-3 FG dadurch kommen. Aber halt mehr ist nicht normal.
Blöderweise konnten die Kleinen nie untersucht werden, hab nie ein Chromosomenergebnis bekommen
Ich bin noch jung, bin jetzt 33 Jahre alt und er sagte das da was sein muss, siehe da Antiphospholipid Syndrom entdeckt.
Blöderweise habe ich trotz meinen recht jungen Alters schon schlechte Eizellen, durch PKD getestet aber es ist wie man nach langen suchen gefunden hat nicht der einzige grund.
Ich hab heute ZT 2 und wenn Montag der US Ok ist, darf ich anfangen zu spritzen
diesmal nehme ich Intralipid dazu.Ganz liebe Grüße
Manu
3 IVM + einmal Kryo daraus, Negativ,
März 2006 Frühabort 5./6. SSW nach Spontan Schwangerschaft,
April 2009 erneut spontan schwanger, wieder Frühabort
9 ICSI + 13 Kryos ( 4 Schwangerschaften, aber leider immer eine Fehlgeburt )
Dauerpflegesohn seit Dezember 2013
Nun warten wir auf ein weiteres Pflegemäuschen
März 2006 Frühabort 5./6. SSW nach Spontan Schwangerschaft,
April 2009 erneut spontan schwanger, wieder Frühabort
9 ICSI + 13 Kryos ( 4 Schwangerschaften, aber leider immer eine Fehlgeburt )
Dauerpflegesohn seit Dezember 2013
Nun warten wir auf ein weiteres Pflegemäuschen
Liebe Manulein, freut mich, dass gespräch mit würfel dir mehr mut gebracht hat und die ursache nun gefunden wurde!!! Was hat er zu IL gesagt? für dein Glücksversuch
schmunzi doofes gespräch mir wurde von würfel gesagt, dass auch wenn keine chromosom. Fehlverteilung gefunden wurde, bedeutet es nicht, dass es trotzdem nicht gab.............der mensch hat immerhin über 30000 gene, untersucht werden aber die 6 verbreitete Genfehler Ich drücke , dass ihr bald ein bleibenden erfolg habt!
schmunzi doofes gespräch
mir wurde von würfel gesagt, dass auch wenn keine chromosom. Fehlverteilung gefunden wurde, bedeutet es nicht, dass es trotzdem nicht gab.............der mensch hat immerhin über 30000 gene, untersucht werden aber die 6 verbreitete Genfehler Ich drücke , dass ihr bald ein bleibenden erfolg habt!Kiwu seit 2006. 2008-2011: 1Myomenucleation-Op per Bauchschnitt , 2 BS+GMS; 1 TESE, 4 ICSIs+2kryos, 1 SS mit MA (SSW8+2), 2HIs, Anerkennung als Ado-und Pflegeeltern; 2 abgelehnte KiVos.
Volltreffer: 1.HICSI: mit 12 Sitzungen chin.Akku davor, ASS+Cl 40, Metformin, Dopegyt,L-Thyroxin 25, Dexa 1,0mg, 2Crinone tägl.*oops*, Granos nach ital.Prokoll bis HA, danach nach R-F, KH-Diät, Omega 3 Säure, Vitamin B Komplex, Bryophullum, Kalium
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Irgendwann wird auch auf unserer Strasse ein Fest gefeiert! (russ.Sprichwort)
Mit Umka* für immer im Herzen (11.12.09)
Volltreffer: 1.HICSI: mit 12 Sitzungen chin.Akku davor, ASS+Cl 40, Metformin, Dopegyt,L-Thyroxin 25, Dexa 1,0mg, 2Crinone tägl.*oops*, Granos nach ital.Prokoll bis HA, danach nach R-F, KH-Diät, Omega 3 Säure, Vitamin B Komplex, Bryophullum, Kalium
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Irgendwann wird auch auf unserer Strasse ein Fest gefeiert! (russ.Sprichwort)
Mit Umka* für immer im Herzen (11.12.09)
