Hallo
Das Clexane so teuer ist war mir früher gar bekannt.
Doof das man drum kämpfen muss es verschrieben zu bekommen auf KK Rezept wenn es doch berechtigte Gründe gibt das es helfen kann eine Schwangerschaft zu erhalten. Wenn es mehrere Fehlversuche gibt, also keine Einnstung stattfand oder man mehrere FG hatte ohne erkennbaren grund.
Dummerweise werden nämlich manche Gerinnungsprobleme erst später entdeckt, so wie es bei mir der fall ist.
Hab am Freitag das Ergebnis von Dr.Reichel-Fentz bekommen :
IM PAI 1 Gen findet sich der 4G-Polymorphismus in heterozygoter Form ( 4G/5G )
Darüber hinaus ist der A-844G-Polymorphismus in heterozygoter Ausprägung vorhanden. Dies kann zu einer Hypofibrinolyse führen.
Insbesondere bei vorliegen anderer thrombophiler Risikofaktoren ( ich habe das Antiphospholipid Syndrom ) ist dies nochmal risikosteigernd für eine Thrombose.
Dies kann auch Fertilitätsstörungen wie Aborte Hypothrophie, Plazentalösung aber auch schlechte Perfusionsverhältnisse bei einer assistierten Reproduktion erklären.
Eine von Willebrand würde ich ausschliessen, da bei einer Blutgruppe 0 die Normwerte nochmals niedriger liegen.
Es besteht allerdings ein Hinweis auf einen Mangel an Faktor VIII, der allerdings bei einer aktivität von mehr als 50 % eher nicht von einer Blutungsneigung begleitet werden sollte.
Der Crossmatch ist weiterhin Negativ,
Fibrinogen liegt zwar mit 3,80 g/l im Normbereich ( 1,50 - 4,50 ) aber da steht bei :
Normbereich gilt nur für den hämostaseologische Fragestellung. Zahlreiche Studien belegen die Assoziation zwischen erhöhtem Fibrinogenspiegel und atherothrombotischen Erkrankungen insbesondere bei erhöhtem kardiovaskülären Risiko.
Risikokategorien gemäss PROCAM Studie
mittlerers Risiko 2,36 - 2,77
hohes Risiko > 2,77
Na bingo
hab ja 3,80
Das der T4/T8 Index erhöht ist, und somit eine hypererge Immunreaktionslage hatte ich ja schon gwusst, sie schreibt ein für die Schwangerschaft ungünstiger TH1/TH2-Schift ist in dieses Zusammenhang nicht auszuschliessen.
Ich freu mich echt das was raus kam, endlich wird man ernst genommen, bin mal gespannt was mein Doc dazu sagt.
Bis jetzt hat mein Doc die Immu sache nicht in den Fokus genommen, keine Rede mal von Dexa oder Predni zu nehmen, akive Immu hält er gar nichts von, es wurde alles total links liegen gelassen.
Vor jahren war der Index zwar in ordnung aber wer weiss wie lange er schon gekippt ist, hätte ich mir vieleicht so einiges ersparen können
Und vieleicht auch der Grund warum ich durch Intralipid das erste mal bei einer frischen ICSI Schwanger wurde, das die Schwangerschaft nicht hielt, evtl. weil Dexamethason fehlte.
Das werden aber immer spekulationen bleiben, das passiert mir nicht nochmal.
Da sieht man aber echt mal das wenn man sucht und sucht dann doch noch ein Ergebnis rauskommt, wir wurde ja immer gesagt ich hätte nur Pech gehabt. Jezt kann ich sagen nene kuck mal hier....
Dann hab ich noch einen Arzttermin wegen meiner Schildi gemacht, im Hashi Forum wurde gesagt das mein ft4 nicht OK sei, und das für eine Schwangerschaft auch nicht so günstig ist. Ende letzten Jahres war mein TSH auch nur bei 0,35 was grenzwertig gerade noch so OK sei.
Ein Nuklearmediziner meinte meine Schilddrüse sei OK, weil Hashi AK nicht erhöht sei, aber ich habe ein echoarmes Muster was für Hashi sprechen könnte.
Die anderen Werte seien auch OK gewesen sein.
Mittlerweile glaube ich kaum einen Doc mehr, traurig traurig.
Ich drück euch, ist leider bissl lang geworden.
Achso mein Hcg Wert von Donnerstag 4,3 ist Montag auf 1,6 gesunken, war evtl. eine kurze Einnistung.
Ganz liebe Grüße
Manu
