Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.
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Guten Morgen,
Wunschtante... danke für die Erklärung. Jetzt wird das ganze klarer.
Zählt diese MTHFR-Mutation zu Gerinnungsstörung?
Wegen deinem Darm... vielleicht hilft dir auch was zum Aufbau des Darms. Mutaflor
oder Omniflora zum Beispiel?
Grüße Minimaus
Wunschtante... danke für die Erklärung. Jetzt wird das ganze klarer.
Zählt diese MTHFR-Mutation zu Gerinnungsstörung?
Wegen deinem Darm... vielleicht hilft dir auch was zum Aufbau des Darms. Mutaflor
oder Omniflora zum Beispiel?
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PCO, Endometriose
mit EX 4 Monate Clomifen, 3 ICSIs, 2 Kryos
mit 4 Sternchen im Herzen
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Juli 15 spontan SS und noch 1 Sternchen im Herzen
Dez 15 1. IUI geplant
Nov 15 spontan SS
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Ich denk nicht, dass MTHFR zu den "echten Gerinnungsstörungen" zählt. Der erhöhte Homocysteinspiegle begünstigt aber vielleicht Thrombosen?
Mutaflor usw. kenne ich, nehme ich seit Jahren immer mal wieder
Mutaflor usw. kenne ich, nehme ich seit Jahren immer mal wieder
KiWu seit 2011
FG 08/2013 ca. 7.SSW
Schilddrüse angeblich ok, leichter Progesteronmangel in der 2. Zyklushälfte
FG 02/2014 13. SSW - trotz 3x2 Utrogest
FG 07/2014 7. SSW - trotz 3x2 Utrogest + Metafolin
Leichte Schilddrüsenunterfunktion, Einstellung mit L-Thyroxin, B12 Mangel, D3 Mangel, MTHFR Mutation heterozygot
FG 03/2015 10. SSW - trotz 20 mg Clexane + ASS 100 + 3x2 Utrogest + 2x1 5 mg Prednisolon + Metafolin + Vitamin D3 + Methyl-B12
Faktor II Aktivität erhöht + 2 heterozygote PAI1 Mutationen + 16% Natürliche Killerzellen 16% Zytotoxische B-Lymphozyten + es fehlen 4 aktivierende KIR
... hoffentlich wird ihm durch Granocyte (alle 3 Tage) & 20 mg Prednisolon & 3x2 Utrogest & Prolutex & 40 mg Clexane & 3000 IE Vitamin D3 & Metafolin von Taxofit & Calcium Verla geholfen, dass es bleiben kann.
7+0: Das Herzchen schlägt!!!
9+3: Five ist schon 3 cm groß!
11+3: Hanging in there!
19+4: Five ist ein dem Ultraschall nach sehr gesundes Mädchen!
39+6: Hausgeburt unseres Babymädchens
FG 08/2013 ca. 7.SSW
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... hoffentlich wird ihm durch Granocyte (alle 3 Tage) & 20 mg Prednisolon & 3x2 Utrogest & Prolutex & 40 mg Clexane & 3000 IE Vitamin D3 & Metafolin von Taxofit & Calcium Verla geholfen, dass es bleiben kann.
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Hi,
eine MTHFR-Mutation alleine zählt nicht zu den Gerinnungsstörungen, erhöht aber wohl im Zusammenhang mit Gerinnungsstörungen nochmals das Thromboserisiko: http://www.uniklinik-ulm.de/struktur/in ... -1298.html
Außerdem ist es ein Unterschied ob die Mutation homozygot oder heterozygot vorliegt und ob beide Allele (677 und 1298) betroffen sind.
VG, Luzie
eine MTHFR-Mutation alleine zählt nicht zu den Gerinnungsstörungen, erhöht aber wohl im Zusammenhang mit Gerinnungsstörungen nochmals das Thromboserisiko: http://www.uniklinik-ulm.de/struktur/in ... -1298.html
Außerdem ist es ein Unterschied ob die Mutation homozygot oder heterozygot vorliegt und ob beide Allele (677 und 1298) betroffen sind.
VG, Luzie
Baujahr 76, SD-Unterfunktion, V.a. Autoimmunthyreopathie, aktuell 125 µg L-Thyrox, leichte Gelbkörperschwäche, neg. PC-Test, AMH 2,29, leicht erhöhte Killerzellen, PAI-1 4G/4G homozygot, MTHFR heterozygot, 3 fehlende KIR-Gene
Baujahr 73, Spermiogramm prima
KiWu seit 01/2010
09/2011-09/2012 5 IUIs
11/2012 IVF (12 EZ, Nullbefruchtung)
03/2013 ICSI (18 EZ, Nullbefruchtung)
05/2013 Spontanschwangerschaft, MA 8.SSW
09/2013 Spontanschwangerschaft, MA 10.SSW
07/2014 Spontanschwangerschaft, MA 11.SSW
06/2015 gesunde Spontanschwangerschaft
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Zur Langfassung geht's hier.
Life is what happens to you while you are busy making other plans. John Lennon
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Hallo,
hier... so steht es in meinem Bericht.
MFHFR-Polymorohismus
Mutation C667T
Mutation A1298C
beide Heterozygoter Merkmalsträger
Risikokonstellation durch die Mutation C667T auf einem Allel und A1298C auf dem
korrespondierenden Allel wird ausschließlich eine in Aktivität funktionseingeschränkte Variante der MFHFR gebildet. Diese Form ist mit dem frühzeitigen Auftreten von kardiovaskulären Erkrankungen, Thrombosen und Schwangerschaftskomplikationen assoziiert. Der erniedrigte Folsäurespiegel ist mit dem gehäuften Auftreten von Neuralrohrdefekten verbunden.
Ich versuchs zu verstehen.. puh. Am Mittwoch werde ich beim Hämatolgen bitten nochmal nach der Gerinnung zu schauen.
Liebe Grüße Minimaus
hier... so steht es in meinem Bericht.
MFHFR-Polymorohismus
Mutation C667T
Mutation A1298C
beide Heterozygoter Merkmalsträger
Risikokonstellation durch die Mutation C667T auf einem Allel und A1298C auf dem
korrespondierenden Allel wird ausschließlich eine in Aktivität funktionseingeschränkte Variante der MFHFR gebildet. Diese Form ist mit dem frühzeitigen Auftreten von kardiovaskulären Erkrankungen, Thrombosen und Schwangerschaftskomplikationen assoziiert. Der erniedrigte Folsäurespiegel ist mit dem gehäuften Auftreten von Neuralrohrdefekten verbunden.
Ich versuchs zu verstehen.. puh. Am Mittwoch werde ich beim Hämatolgen bitten nochmal nach der Gerinnung zu schauen.
Liebe Grüße Minimaus
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Nachschauen schadet sicher nix. Kennt sich Dein Hämatologe mit habituellen Aborten aus? Ich frag das so "doof", weil unsere lokale Gerinnungsambulanz da nicht so drauf spezialisiert (und damit für meine Zwecke abgesehen von den Laboruntersuchungen mehr oder weniger nutzlos) ist.
Es ist gut, dass Du versuchst, die Sachen selbst zu verstehen. Denn das muss man (leider). Zu viele Ärzte haben nicht soviel Ahnung auf diesem Gebiet. (Meine FÄ z.B. will mir immer ausreden, Vitamin D3 zu nehmen. Dabei hatte ich sogar im Hochsommer einen klaren Mangel und bin jetzt ganz knapp an unteren Normgrenze. Wenn's nach ihr ginge, hätte ich immer noch einen D3 Mangel. Bestimmt nicht sehr positiv für eine weitere Schwangerschaft.)
Es ist gut, dass Du versuchst, die Sachen selbst zu verstehen. Denn das muss man (leider). Zu viele Ärzte haben nicht soviel Ahnung auf diesem Gebiet. (Meine FÄ z.B. will mir immer ausreden, Vitamin D3 zu nehmen. Dabei hatte ich sogar im Hochsommer einen klaren Mangel und bin jetzt ganz knapp an unteren Normgrenze. Wenn's nach ihr ginge, hätte ich immer noch einen D3 Mangel. Bestimmt nicht sehr positiv für eine weitere Schwangerschaft.)
KiWu seit 2011
FG 08/2013 ca. 7.SSW
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Hallo Ihr Lieben,
Ich war im Labor und hab einen Immunstatus machen lassen. Hatte den Verdacht dass was sein könnte da ich nie Krank bin. Wenn Symptome eines schnupfens kommen, sind die nach 2 Stunden weg.
Ergebnis:
T-lymphozyten CD3 67% referenz 60 - 85% bzw 1270ul referenz 700 - 2200
T-Helferzeklen CD4 39,4% Ref. 29 - 58 747ul ref. 450 - 1400
T-supr.Zellen CD8 26,2% ref. 16 - 40 497ul ref. 250 - 850
Helf/suppress. Quotient 1,5 ref. 0,70 - 2,90
Akt. T-lymphozyten HLA-DR 6,2% ref. 2 -10 117ul ref. 30 - 150
B - Lymphozyten CD19 8,1% Ref. 7 - 23 152ul ref. 65 - 550
Natürliche Killerzellen CD 56 24,8% ref. 6 - 25 469ul ref 70 - 530
Alles in der norm bis auf die Killerzellen, die sind bei 24,8! Ich hab keinen immudoc, was bedeutet das? Kortison? Intralipid? Ich bin total verzweifelt, mein Frauenarzt hatte nix auf Immu gegeben, ich wollte das aber vorsichtshalber abklären. Ich hab zwei Kinder von 13 und 14 Jahren, bin sterilisiert und muss nun eine Kiwu-Behandlung machen. Wir sind allerdings im ausland!
Ich war im Labor und hab einen Immunstatus machen lassen. Hatte den Verdacht dass was sein könnte da ich nie Krank bin. Wenn Symptome eines schnupfens kommen, sind die nach 2 Stunden weg.
Ergebnis:
T-lymphozyten CD3 67% referenz 60 - 85% bzw 1270ul referenz 700 - 2200
T-Helferzeklen CD4 39,4% Ref. 29 - 58 747ul ref. 450 - 1400
T-supr.Zellen CD8 26,2% ref. 16 - 40 497ul ref. 250 - 850
Helf/suppress. Quotient 1,5 ref. 0,70 - 2,90
Akt. T-lymphozyten HLA-DR 6,2% ref. 2 -10 117ul ref. 30 - 150
B - Lymphozyten CD19 8,1% Ref. 7 - 23 152ul ref. 65 - 550
Natürliche Killerzellen CD 56 24,8% ref. 6 - 25 469ul ref 70 - 530
Alles in der norm bis auf die Killerzellen, die sind bei 24,8! Ich hab keinen immudoc, was bedeutet das? Kortison? Intralipid? Ich bin total verzweifelt, mein Frauenarzt hatte nix auf Immu gegeben, ich wollte das aber vorsichtshalber abklären. Ich hab zwei Kinder von 13 und 14 Jahren, bin sterilisiert und muss nun eine Kiwu-Behandlung machen. Wir sind allerdings im ausland!
Zuletzt geändert von Zwerglein16 am 06 Aug 2015 09:22, insgesamt 2-mal geändert.
Hallo Bettina
ich bin mal gespannt auf die Antworten - bei mir ist das so ähnlich - bin auch nie krank !Dachte bis dato immer das ist positiv - erst wo ich mich hier so eingelesen habe habe ich festgestellt das das für eine Schwangerschaft eher schlecht sein kann
Habe auch schon zwei Kinder - sind aber schon 24 und 21
Kann ja viel passiert sein in den letzten jahren
wo hast du denn den Immustatus machen lassen ? Hast das selber zahlen müssen ?
ich bin mal gespannt auf die Antworten - bei mir ist das so ähnlich - bin auch nie krank !Dachte bis dato immer das ist positiv - erst wo ich mich hier so eingelesen habe habe ich festgestellt das das für eine Schwangerschaft eher schlecht sein kann
Habe auch schon zwei Kinder - sind aber schon 24 und 21
Kann ja viel passiert sein in den letzten jahren
wo hast du denn den Immustatus machen lassen ? Hast das selber zahlen müssen ?
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- Registriert: 16 Jul 2015 20:07
Guten Morgen
bettina und Ferrerro.... mhhh... wenn ich so drüber nachdenke. Ich bin auch nie Krank.
Ich weiß nicht, wann ich das letzte Mal was hatte.
Aber leider kann ich zu den Werten nichts sagen.
Wunschtante und zu mir...
Gestern war der Termin beim Hämatologen. Ich weiß nicht, aber ich glaube, dass ist nicht
der Arzt, der mir wirklich helfen kann.
Ich hab ne Menge Blut gelassen und die Gerinnung und bisshen was mehr wird untersucht.
Aber ich glaube mit Aborten und der Behandlung, kann er mir nicht wirklich helfen.
Wir werden das Ergebniss in einer Woche besprechen und dann werde ich entscheiden, ob ich
einen anderen Arzt aufsuche oder nicht.
Aber hier im Saarland ist das echt bescheiden...
bettina und Ferrerro.... mhhh... wenn ich so drüber nachdenke. Ich bin auch nie Krank.
Ich weiß nicht, wann ich das letzte Mal was hatte.
Aber leider kann ich zu den Werten nichts sagen.
Wunschtante und zu mir...
Gestern war der Termin beim Hämatologen. Ich weiß nicht, aber ich glaube, dass ist nicht
der Arzt, der mir wirklich helfen kann.
Ich hab ne Menge Blut gelassen und die Gerinnung und bisshen was mehr wird untersucht.
Aber ich glaube mit Aborten und der Behandlung, kann er mir nicht wirklich helfen.
Wir werden das Ergebniss in einer Woche besprechen und dann werde ich entscheiden, ob ich
einen anderen Arzt aufsuche oder nicht.
Aber hier im Saarland ist das echt bescheiden...
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