Hallo zusammen,
hat zufällig jemand von Euch Erfahrung mit Morbus Meulengracht und Kinderwunsch?
Ich hatte leider drei Fehlgeburten und man hat nun Morbus Meulengracht festgestellt.
Kann mir jemanden einen Arzt im Raum Stuttgart empfehlen, der das Thema ernst nimmt?
Danke und viele Grüße,
sternle
Morbus Meulengracht
-
Rosenrot85
- Rang0
- Beiträge: 72
- Registriert: 29 Nov 2011 10:34
Hallo sternle,
eine Antwort auf deine Frage weiß ich nicht.
Mich interessiert das Thema aber auch, deswegen hab ich den Beitrag mal "abonniert" (also ne Benachrichtigung eingestellt, wenn Antworten kommen.. das geht ja glaub ich nur, wenn ich selbst was dazu schreibe..)
Liebe Grüße
Rosenrot
eine Antwort auf deine Frage weiß ich nicht.
Mich interessiert das Thema aber auch, deswegen hab ich den Beitrag mal "abonniert" (also ne Benachrichtigung eingestellt, wenn Antworten kommen.. das geht ja glaub ich nur, wenn ich selbst was dazu schreibe..)
Liebe Grüße
Rosenrot
1. ICSI Dezember 2010: negativ
1. Kryo Februar 2011: negativ
2. ICSI März 2011: negativ
3. ICSI Mai 2011: - Ovarialgravidität
4. ICSI November 2011: negativ
2. Kryo Dezember 2011: negativ
Immunisierung März 2012
spontan schwanger April 2012
1. Kryo Februar 2011: negativ
2. ICSI März 2011: negativ
3. ICSI Mai 2011: - Ovarialgravidität
4. ICSI November 2011: negativ
2. Kryo Dezember 2011: negativ
Immunisierung März 2012
spontan schwanger April 2012
@sternle: da fällt mir nue Frau Dr. Reichel-Fentz in Heidelberg ein, die kennt sich auf jeden Fall mit Immunologischen Ursachen aus. Ob nun genau mit dieser Krankheit, weiß ich nicht. Was bedeutet denn das und was sind die Symptome?
Hab mal Wikipedia bemüht: http://de.wikipedia.org/wiki/Morbus_Meulengracht
Demnach ist das nicht Therapiebedürftig da es keine Symptome gibt - man sollte Paracetamol meiden damit der Bilirubin-Wert im Blut nicht noch weiter ansteigt. Ist erblich bedingt. Sollte aber eigentlich nicht für Fehlgeburten verantwortlich sein. Sind deine Krümel nach der AS untersucht worden? Aber selbst wenn, wird meist nur nach den häufigsten Trisomien geschaut.
Ich würde mal zu RF gehen und mich komplett untersuchen lassen, vielleicht liegt es an ganz was Anderem, wie der Blutgerinnung oder so. Alles Gute
LG Richy
Hab mal Wikipedia bemüht: http://de.wikipedia.org/wiki/Morbus_Meulengracht
Demnach ist das nicht Therapiebedürftig da es keine Symptome gibt - man sollte Paracetamol meiden damit der Bilirubin-Wert im Blut nicht noch weiter ansteigt. Ist erblich bedingt. Sollte aber eigentlich nicht für Fehlgeburten verantwortlich sein. Sind deine Krümel nach der AS untersucht worden? Aber selbst wenn, wird meist nur nach den häufigsten Trisomien geschaut.
Ich würde mal zu RF gehen und mich komplett untersuchen lassen, vielleicht liegt es an ganz was Anderem, wie der Blutgerinnung oder so. Alles Gute
LG Richy
10/06 Geburt Sohnemann 40+0 mit 2850g und 49cm
05/08 FG m. AS 10.SSW (Partialmole)
12/08 FG m. AS 7.SSW (Zwillis)-kein Herzschlag
10/09 FG ohne AS 8.SSW-kein Herzschlag
danach 1 Jahr Diagnostik:
Genetik ok, Hormone ok, GMS ok, SG von Männe ok
Cardiolipin-AKs erhöht nach FGs - V. a. APS - bestätigt sich in München -> ASS100 tägl. +Heparin ab positiv
Laborwerte aus München (Prof. Würfel):
TNFa 13.0 (<8,1pg/ml); NK 17,4% (3-12%); T4/T8 Quotient 2,42 (1,1-2,3) und HLA-C Sharing mit Partner
KIR-Profil: 2 von 3 aktivierenden KIR-Genen fehlen, Grano nicht nötig
möchte Intralipid-Infusionen versuchen, 2 Wochen nach der 3.Infusion IL:
05.11.10 POSITIVer 10er an ES+11 / HCG=73 (seitdem Clexane20, IL weiter alle 3 Wochen), Cardiolipin-AKs sehr niedrig bei 2,0 !!!
08.11.10 POSITIVer 20er an ES+14 / HCG=290
26.11.10 - 6+5 = Herz bubbert, 7mm (der schönste Tag seit langer Zeit)
17.07.11 - 40+0 - Geburt unserer Maus mit 3190g, 51cm nach nur knapp 4 Std. Wehen
"Auf einfache Wege schickt man nur die Schwachen." (Hesse)
05/08 FG m. AS 10.SSW (Partialmole)
12/08 FG m. AS 7.SSW (Zwillis)-kein Herzschlag
10/09 FG ohne AS 8.SSW-kein Herzschlag
danach 1 Jahr Diagnostik:
Genetik ok, Hormone ok, GMS ok, SG von Männe ok
Cardiolipin-AKs erhöht nach FGs - V. a. APS - bestätigt sich in München -> ASS100 tägl. +Heparin ab positiv
Laborwerte aus München (Prof. Würfel):
TNFa 13.0 (<8,1pg/ml); NK 17,4% (3-12%); T4/T8 Quotient 2,42 (1,1-2,3) und HLA-C Sharing mit Partner
KIR-Profil: 2 von 3 aktivierenden KIR-Genen fehlen, Grano nicht nötig
möchte Intralipid-Infusionen versuchen, 2 Wochen nach der 3.Infusion IL:
05.11.10 POSITIVer 10er an ES+11 / HCG=73 (seitdem Clexane20, IL weiter alle 3 Wochen), Cardiolipin-AKs sehr niedrig bei 2,0 !!!
08.11.10 POSITIVer 20er an ES+14 / HCG=290
26.11.10 - 6+5 = Herz bubbert, 7mm (der schönste Tag seit langer Zeit)
17.07.11 - 40+0 - Geburt unserer Maus mit 3190g, 51cm nach nur knapp 4 Std. Wehen
"Auf einfache Wege schickt man nur die Schwachen." (Hesse)
