Hallo ihr Lieben,
ich bin total Verzweifelt. Hatte gestern meine 8. Fehlgeburt, obwohl alles so gut aussah. HCG hat sich von 276 in zwei Tagen auf 960 verdreifacht, Schilddrüsenwerte top, Haschi also gut eingestellt. Ich nehme eigentlich alles: L-Thyroxin, Dexamethason, Intralipid, Granozyte, Heparin, Ass 100. Meine KiWU in Spanien ist sprachlos, mein Gyn sowieso, ich habe alles durch. Ich weiß, ich habe bereits drei Kinder, aber wir haben noch 5 Bastos und Kinderwunsch. Ich sollte vielleicht aufhören, aber ich kann diese Bastos nicht einfach verwerfen.....und so weitermachen ist irgendwie auch sinnlos.
Das einzige, was vielleicht noch sein kann: ich habe das Intralipid erst kurz vor Transfer bekommen, also nicht im Vorzyklus. Hat das Intralipid vielleicht noch nicht gewirkt? Ach Mensch, alles so ein Mist... fühle mich gerade wie eine Versagerin.
Danke für eine Antwort und liebe Grüße
Sabine
8. Fehlgeburt, nehme alles an Medis, was könnte ich noch tun
8. Fehlgeburt, nehme alles an Medis, was könnte ich noch tun
02/05 MA in der 13. SSW
04/06 Geburt unserer Tochter
06/06 Chromosomenanomalie bei unserer Tochter festgestellt
08/06 Chromosomentranslokation bei mir festgestellt
03/07 1. Icsi, 7 Eizellen, 4 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
05/07 2. Icsi, 4 Eizellen, 3 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
09/07 3. Icsi, 4 Eizellen, 4 befruchtet, nach PKD Transfer einer Blastozyste --> leider MA 8.SSW
01/08 4. Icsi, 4 Eizellen, 2 befruchtet, nach PKD Transfer eines 8 - Zellers -> negativ
04/08 5. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
06/08 6. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
07/08 7. Icsi, Abbruch, keine Eizelle gefunden
11/08 1. EZSP positiv -> leider MA
03/09 Kryo neg.
05/09 2. EZSP negativ
06/09 Kryo positiv -> leider nur biochem. SS
10/09 3. EZSP positiv
08/10 Geburt unserer Tochter
10/12 1. Kryo neg.
11/12 2.Kryo positiv
08/13 Geburt unseres Sohnes
10/15 4. EZSP Abbruch
11/15 1. Kryo neg.
01/16 2. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
03/16 3. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
06/16 5. EZSP -> neg.
07/16 1. Kryo pos. -> leider Fehlgeburt
09/16 2. Kryo Abbruch -> Endometrium schlecht!
10/16 3. Kryo positiv -> schon wieder Fehlgeburt, es ist zum Verzweifeln
12/16 Gebärmutterspiegelung, ein Polyp wurde gefunden
01/17 OP Polypenentfernung
04/17 Transfer einer Blastozyste -> positiv und es hält - endlich
04/06 Geburt unserer Tochter
06/06 Chromosomenanomalie bei unserer Tochter festgestellt
08/06 Chromosomentranslokation bei mir festgestellt
03/07 1. Icsi, 7 Eizellen, 4 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
05/07 2. Icsi, 4 Eizellen, 3 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
09/07 3. Icsi, 4 Eizellen, 4 befruchtet, nach PKD Transfer einer Blastozyste --> leider MA 8.SSW
01/08 4. Icsi, 4 Eizellen, 2 befruchtet, nach PKD Transfer eines 8 - Zellers -> negativ
04/08 5. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
06/08 6. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
07/08 7. Icsi, Abbruch, keine Eizelle gefunden
11/08 1. EZSP positiv -> leider MA
03/09 Kryo neg.
05/09 2. EZSP negativ
06/09 Kryo positiv -> leider nur biochem. SS
10/09 3. EZSP positiv
08/10 Geburt unserer Tochter
10/12 1. Kryo neg.
11/12 2.Kryo positiv
08/13 Geburt unseres Sohnes
10/15 4. EZSP Abbruch
11/15 1. Kryo neg.
01/16 2. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
03/16 3. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
06/16 5. EZSP -> neg.
07/16 1. Kryo pos. -> leider Fehlgeburt
09/16 2. Kryo Abbruch -> Endometrium schlecht!
10/16 3. Kryo positiv -> schon wieder Fehlgeburt, es ist zum Verzweifeln
12/16 Gebärmutterspiegelung, ein Polyp wurde gefunden
01/17 OP Polypenentfernung
04/17 Transfer einer Blastozyste -> positiv und es hält - endlich
-
Morgensonne
- Rang1
- Beiträge: 536
- Registriert: 05 Nov 2015 17:50
Liebe Sabine,
es tur mir sehr, sehr Leid, was Du erneut mitmachen musst.
Was mir spontan einfallen würde:
- Hast Du Dein individuelles Implantationsfenster via ERA Biospie bestimmen lassen? Falls ja, ggf. hat es sich durch die Geburten und mit der Zeit verändert.
- Sind Dein Vitamin D3 Spiegel sowie Dein Eisenvorrat ok?
- HLA Sharing, falls dies trotz Eurer gemeinamer Kinder möglichereise vorliegen könnte (?)
- Da Du Granocyte spritzt, hast Du sicherlich Deine Immunologie hinsichtlich des KIR Genotyps bestimmen lassen. D.h. die Spenderin wurde anhand Deines Genotyps/ HLA ausgewählt? Falls nicht, vielleicht war sie nicht "kompatibel"?
Wegen dem Intralipid: es wäre eine Möglichkeit vor dem Transfer noch weitere Infusionen infundiert zu bekommen. Allerdings glaube (!) ich, dass es daran nicht gelegen hat. Außer vielleicht, wenn Du erhöhte NK Werte hast.
Ganz liebe Grüße und alles Gute für Dich
Morgensonne
es tur mir sehr, sehr Leid, was Du erneut mitmachen musst.
Was mir spontan einfallen würde:
- Hast Du Dein individuelles Implantationsfenster via ERA Biospie bestimmen lassen? Falls ja, ggf. hat es sich durch die Geburten und mit der Zeit verändert.
- Sind Dein Vitamin D3 Spiegel sowie Dein Eisenvorrat ok?
- HLA Sharing, falls dies trotz Eurer gemeinamer Kinder möglichereise vorliegen könnte (?)
- Da Du Granocyte spritzt, hast Du sicherlich Deine Immunologie hinsichtlich des KIR Genotyps bestimmen lassen. D.h. die Spenderin wurde anhand Deines Genotyps/ HLA ausgewählt? Falls nicht, vielleicht war sie nicht "kompatibel"?
Wegen dem Intralipid: es wäre eine Möglichkeit vor dem Transfer noch weitere Infusionen infundiert zu bekommen. Allerdings glaube (!) ich, dass es daran nicht gelegen hat. Außer vielleicht, wenn Du erhöhte NK Werte hast.
Ganz liebe Grüße und alles Gute für Dich
Morgensonne
IVF Spain 01/16 - 09/20:
1.EZS: vorab u.a. ERA-Biopsie, PGS:
04/16: Kryo-SET hatching A-Blasto: NEGATIV
08/16: Kryo-SET hatching B-Blasto: NEGATIV
2.EZS: neue, immun. passender Spenderin C1C1, da KIR Genotyp AA, u.a. vorab PGS
03/02/17: Kryo-SET expandierte A-Blasto
12/02/17: Urintest an TF+9: POSITIV! 🎯
HCG: 173 an T+10 (4+1); 244 an T+11; 704 an T+14; 2134 an T+17; 2888 an T+18
28/02/17: US 6+2 mit ❤️
25/09/17: 36+1, klein und zierlich, aber kerngesund - Geburt unseres wundervollen Sohnes 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb5f.lilypie.com/TtNop1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie Fifth Birthday tickers" /></a>
Es wäre so schön, wenn unser Sonnenschein großer Bruder werden würde.
05/10/18: Kryo-SET schlüpfende Blasto
13/10/18: Urintest an TF+8: POSITIV! 🎯
HCG: 135 an T+10 (4+1); 1647 an T+18 (5+2)
30/10/18: US 6+2 mit ❤️
09/11/18: missed abortion 7.SSW
18/02/19: Kryo-SET 5AB Blasto: NEGATIV
09/07/19: Kryo-SET 4BB Blasto: NEGATIV
3. EZS: neue, immun. passender Spenderin, u.a. vorab PGS
09/09/20: Kryo-Set schlüpfende Blasto: NEGATIV
Unser Weg führt uns nun hoffnungsvoll zu Biotex
19. und 21.11.2020: 1 und 1 Blasto Transfer
29/11/20: Urintest an T+10 bzw. 8: POSITIV! 🎯
03/12/20: hCG 1296 bei T+14 bzw. 12
17/12/20: US 6+5 bzw. 6+3 mit ❤️
01/02/2021: Ersttrimester Screening, alles bestens
30/07/2021: 38+6, klein und zart, aber kerngesund - Geburt unserer wundervollen Tochter 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb1f.lilypie.com/moTTp1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie First Birthday tickers" /></a>
1.EZS: vorab u.a. ERA-Biopsie, PGS:
04/16: Kryo-SET hatching A-Blasto: NEGATIV
08/16: Kryo-SET hatching B-Blasto: NEGATIV
2.EZS: neue, immun. passender Spenderin C1C1, da KIR Genotyp AA, u.a. vorab PGS
03/02/17: Kryo-SET expandierte A-Blasto
12/02/17: Urintest an TF+9: POSITIV! 🎯
HCG: 173 an T+10 (4+1); 244 an T+11; 704 an T+14; 2134 an T+17; 2888 an T+18
28/02/17: US 6+2 mit ❤️
25/09/17: 36+1, klein und zierlich, aber kerngesund - Geburt unseres wundervollen Sohnes 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb5f.lilypie.com/TtNop1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie Fifth Birthday tickers" /></a>
Es wäre so schön, wenn unser Sonnenschein großer Bruder werden würde.
05/10/18: Kryo-SET schlüpfende Blasto
13/10/18: Urintest an TF+8: POSITIV! 🎯
HCG: 135 an T+10 (4+1); 1647 an T+18 (5+2)
30/10/18: US 6+2 mit ❤️
09/11/18: missed abortion 7.SSW
18/02/19: Kryo-SET 5AB Blasto: NEGATIV
09/07/19: Kryo-SET 4BB Blasto: NEGATIV
3. EZS: neue, immun. passender Spenderin, u.a. vorab PGS
09/09/20: Kryo-Set schlüpfende Blasto: NEGATIV
Unser Weg führt uns nun hoffnungsvoll zu Biotex
19. und 21.11.2020: 1 und 1 Blasto Transfer
29/11/20: Urintest an T+10 bzw. 8: POSITIV! 🎯
03/12/20: hCG 1296 bei T+14 bzw. 12
17/12/20: US 6+5 bzw. 6+3 mit ❤️
01/02/2021: Ersttrimester Screening, alles bestens
30/07/2021: 38+6, klein und zart, aber kerngesund - Geburt unserer wundervollen Tochter 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb1f.lilypie.com/moTTp1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie First Birthday tickers" /></a>
FG
Liebe Morgensonne,
danke für deine Nachricht. Meine beiden mittleren Kinder sind von der gleichen Spenderin und auch das erneute Wunschkind ist von dieser Spenderin. Somit ist das HLA Sharing kein Thema, oder?
Wir machen Eizellspende, da ich Trägerin einer Chromosomentranslokation bin und unsere erste Tochter leider durch die Vererbung mehrfachbehindert ist.
D3 wurde schon lange nicht mehr kontrolliert. Spielt das auch eine Rolle?
Und mir fehlen 3 aktivierende Kir Gene, daher Granozyte. Die NKs waren immer pathologisch erhöht bei 21%, aber aktuelle Werte habe ich leider nicht. Habe mir aber heute Blut für Reichel-Fentz abnehmen lassen, die das jetzt testen soll.
Ich hoffe irgendwie, dass ich das Intralipid zu spät bekommen habe, und dass das der Schlüssel zum ersehnten Erfolg beim nächsten Mal ist.
danke und Liebe Grüße
Sabine
Wir sind in BCN im IM. Und ihr?
danke für deine Nachricht. Meine beiden mittleren Kinder sind von der gleichen Spenderin und auch das erneute Wunschkind ist von dieser Spenderin. Somit ist das HLA Sharing kein Thema, oder?
Wir machen Eizellspende, da ich Trägerin einer Chromosomentranslokation bin und unsere erste Tochter leider durch die Vererbung mehrfachbehindert ist.
D3 wurde schon lange nicht mehr kontrolliert. Spielt das auch eine Rolle?
Und mir fehlen 3 aktivierende Kir Gene, daher Granozyte. Die NKs waren immer pathologisch erhöht bei 21%, aber aktuelle Werte habe ich leider nicht. Habe mir aber heute Blut für Reichel-Fentz abnehmen lassen, die das jetzt testen soll.
Ich hoffe irgendwie, dass ich das Intralipid zu spät bekommen habe, und dass das der Schlüssel zum ersehnten Erfolg beim nächsten Mal ist.
danke und Liebe Grüße
Sabine
Wir sind in BCN im IM. Und ihr?
02/05 MA in der 13. SSW
04/06 Geburt unserer Tochter
06/06 Chromosomenanomalie bei unserer Tochter festgestellt
08/06 Chromosomentranslokation bei mir festgestellt
03/07 1. Icsi, 7 Eizellen, 4 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
05/07 2. Icsi, 4 Eizellen, 3 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
09/07 3. Icsi, 4 Eizellen, 4 befruchtet, nach PKD Transfer einer Blastozyste --> leider MA 8.SSW
01/08 4. Icsi, 4 Eizellen, 2 befruchtet, nach PKD Transfer eines 8 - Zellers -> negativ
04/08 5. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
06/08 6. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
07/08 7. Icsi, Abbruch, keine Eizelle gefunden
11/08 1. EZSP positiv -> leider MA
03/09 Kryo neg.
05/09 2. EZSP negativ
06/09 Kryo positiv -> leider nur biochem. SS
10/09 3. EZSP positiv
08/10 Geburt unserer Tochter
10/12 1. Kryo neg.
11/12 2.Kryo positiv
08/13 Geburt unseres Sohnes
10/15 4. EZSP Abbruch
11/15 1. Kryo neg.
01/16 2. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
03/16 3. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
06/16 5. EZSP -> neg.
07/16 1. Kryo pos. -> leider Fehlgeburt
09/16 2. Kryo Abbruch -> Endometrium schlecht!
10/16 3. Kryo positiv -> schon wieder Fehlgeburt, es ist zum Verzweifeln
12/16 Gebärmutterspiegelung, ein Polyp wurde gefunden
01/17 OP Polypenentfernung
04/17 Transfer einer Blastozyste -> positiv und es hält - endlich
04/06 Geburt unserer Tochter
06/06 Chromosomenanomalie bei unserer Tochter festgestellt
08/06 Chromosomentranslokation bei mir festgestellt
03/07 1. Icsi, 7 Eizellen, 4 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
05/07 2. Icsi, 4 Eizellen, 3 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
09/07 3. Icsi, 4 Eizellen, 4 befruchtet, nach PKD Transfer einer Blastozyste --> leider MA 8.SSW
01/08 4. Icsi, 4 Eizellen, 2 befruchtet, nach PKD Transfer eines 8 - Zellers -> negativ
04/08 5. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
06/08 6. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
07/08 7. Icsi, Abbruch, keine Eizelle gefunden
11/08 1. EZSP positiv -> leider MA
03/09 Kryo neg.
05/09 2. EZSP negativ
06/09 Kryo positiv -> leider nur biochem. SS
10/09 3. EZSP positiv
08/10 Geburt unserer Tochter
10/12 1. Kryo neg.
11/12 2.Kryo positiv
08/13 Geburt unseres Sohnes
10/15 4. EZSP Abbruch
11/15 1. Kryo neg.
01/16 2. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
03/16 3. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
06/16 5. EZSP -> neg.
07/16 1. Kryo pos. -> leider Fehlgeburt
09/16 2. Kryo Abbruch -> Endometrium schlecht!
10/16 3. Kryo positiv -> schon wieder Fehlgeburt, es ist zum Verzweifeln
12/16 Gebärmutterspiegelung, ein Polyp wurde gefunden
01/17 OP Polypenentfernung
04/17 Transfer einer Blastozyste -> positiv und es hält - endlich
-
Morgensonne
- Rang1
- Beiträge: 536
- Registriert: 05 Nov 2015 17:50
Hallo Sabine,
mehrere Studien haben gezeigt, dass der Vitamin D-Status mit verbesserten Schwangerschaftsraten zusammenhängt. Möglicherweise wirkt Vitamin D auf die Gebärmutterschleimhaut, was wiederum die Einnistung der Embryonen unterstützt und zu einer stabilen Schwangerschaft verhelfen kann.
Ohne Einnahme von Vitamin D hat übrigens so gut wie jeder einen oftmals sogar nicht unerheblichen Mangel. Wobei die empfohlenen D3-Normwerte in Deutschland im Vergleich zu manch anderen Ländern eher niedrig sind.
Also ich persönlich schreibe auch dem Vitamin D eine nicht unerhebliche Bedeutung beim Kinderwunsch zu.
Liebe Grüße
Morgensonne
mehrere Studien haben gezeigt, dass der Vitamin D-Status mit verbesserten Schwangerschaftsraten zusammenhängt. Möglicherweise wirkt Vitamin D auf die Gebärmutterschleimhaut, was wiederum die Einnistung der Embryonen unterstützt und zu einer stabilen Schwangerschaft verhelfen kann.
Ohne Einnahme von Vitamin D hat übrigens so gut wie jeder einen oftmals sogar nicht unerheblichen Mangel. Wobei die empfohlenen D3-Normwerte in Deutschland im Vergleich zu manch anderen Ländern eher niedrig sind.
Also ich persönlich schreibe auch dem Vitamin D eine nicht unerhebliche Bedeutung beim Kinderwunsch zu.
Liebe Grüße
Morgensonne
IVF Spain 01/16 - 09/20:
1.EZS: vorab u.a. ERA-Biopsie, PGS:
04/16: Kryo-SET hatching A-Blasto: NEGATIV
08/16: Kryo-SET hatching B-Blasto: NEGATIV
2.EZS: neue, immun. passender Spenderin C1C1, da KIR Genotyp AA, u.a. vorab PGS
03/02/17: Kryo-SET expandierte A-Blasto
12/02/17: Urintest an TF+9: POSITIV! 🎯
HCG: 173 an T+10 (4+1); 244 an T+11; 704 an T+14; 2134 an T+17; 2888 an T+18
28/02/17: US 6+2 mit ❤️
25/09/17: 36+1, klein und zierlich, aber kerngesund - Geburt unseres wundervollen Sohnes 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb5f.lilypie.com/TtNop1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie Fifth Birthday tickers" /></a>
Es wäre so schön, wenn unser Sonnenschein großer Bruder werden würde.
05/10/18: Kryo-SET schlüpfende Blasto
13/10/18: Urintest an TF+8: POSITIV! 🎯
HCG: 135 an T+10 (4+1); 1647 an T+18 (5+2)
30/10/18: US 6+2 mit ❤️
09/11/18: missed abortion 7.SSW
18/02/19: Kryo-SET 5AB Blasto: NEGATIV
09/07/19: Kryo-SET 4BB Blasto: NEGATIV
3. EZS: neue, immun. passender Spenderin, u.a. vorab PGS
09/09/20: Kryo-Set schlüpfende Blasto: NEGATIV
Unser Weg führt uns nun hoffnungsvoll zu Biotex
19. und 21.11.2020: 1 und 1 Blasto Transfer
29/11/20: Urintest an T+10 bzw. 8: POSITIV! 🎯
03/12/20: hCG 1296 bei T+14 bzw. 12
17/12/20: US 6+5 bzw. 6+3 mit ❤️
01/02/2021: Ersttrimester Screening, alles bestens
30/07/2021: 38+6, klein und zart, aber kerngesund - Geburt unserer wundervollen Tochter 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb1f.lilypie.com/moTTp1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie First Birthday tickers" /></a>
1.EZS: vorab u.a. ERA-Biopsie, PGS:
04/16: Kryo-SET hatching A-Blasto: NEGATIV
08/16: Kryo-SET hatching B-Blasto: NEGATIV
2.EZS: neue, immun. passender Spenderin C1C1, da KIR Genotyp AA, u.a. vorab PGS
03/02/17: Kryo-SET expandierte A-Blasto
12/02/17: Urintest an TF+9: POSITIV! 🎯
HCG: 173 an T+10 (4+1); 244 an T+11; 704 an T+14; 2134 an T+17; 2888 an T+18
28/02/17: US 6+2 mit ❤️
25/09/17: 36+1, klein und zierlich, aber kerngesund - Geburt unseres wundervollen Sohnes 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb5f.lilypie.com/TtNop1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie Fifth Birthday tickers" /></a>
Es wäre so schön, wenn unser Sonnenschein großer Bruder werden würde.
05/10/18: Kryo-SET schlüpfende Blasto
13/10/18: Urintest an TF+8: POSITIV! 🎯
HCG: 135 an T+10 (4+1); 1647 an T+18 (5+2)
30/10/18: US 6+2 mit ❤️
09/11/18: missed abortion 7.SSW
18/02/19: Kryo-SET 5AB Blasto: NEGATIV
09/07/19: Kryo-SET 4BB Blasto: NEGATIV
3. EZS: neue, immun. passender Spenderin, u.a. vorab PGS
09/09/20: Kryo-Set schlüpfende Blasto: NEGATIV
Unser Weg führt uns nun hoffnungsvoll zu Biotex
19. und 21.11.2020: 1 und 1 Blasto Transfer
29/11/20: Urintest an T+10 bzw. 8: POSITIV! 🎯
03/12/20: hCG 1296 bei T+14 bzw. 12
17/12/20: US 6+5 bzw. 6+3 mit ❤️
01/02/2021: Ersttrimester Screening, alles bestens
30/07/2021: 38+6, klein und zart, aber kerngesund - Geburt unserer wundervollen Tochter 👶😍
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lb1f.lilypie.com/moTTp1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie First Birthday tickers" /></a>
Hallo,
neben Vit. D - Test würde ich noch empfehlen, das Intralipid häufiger vor dem nä. Transfer zu nehmen.
LG Tina
neben Vit. D - Test würde ich noch empfehlen, das Intralipid häufiger vor dem nä. Transfer zu nehmen.
LG Tina
Kiwu seit 1995
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
-
Katharinchen
- Rang4
- Beiträge: 6304
- Registriert: 31 Jul 2006 00:24
Hallo Mia,
Hier gibt es schon einiges über die MTHFR-Mutation im C677T-Gen.
Das kannst Du unter "Suche" finden.
Hier ein alter Beitrag von mir, in dem ich auf verschiedene Seiten verlinkt habe zum Nachlesen.
http://www.klein-putz.net/forum/viewtop ... on#3257978
Hier gibt es schon einiges über die MTHFR-Mutation im C677T-Gen.
Das kannst Du unter "Suche" finden.
Hier ein alter Beitrag von mir, in dem ich auf verschiedene Seiten verlinkt habe zum Nachlesen.
http://www.klein-putz.net/forum/viewtop ... on#3257978
Es tut mir sehr leid, dass Du so viele Kinder verloren hast. Ich wünsche Dir, dass Du hier in diesem Forum Rat, Trost und Hoffnung findest. Ich habe eine FG hinter mir. Mir kommt da ein Gedanke: wurde bei dir untersucht ob du die MTHFR Mutation hast? Im Rahmen einer Gerinnungsdiagnostik, die hoffentlich schon gemacht wurde, ganz wichtig! Wenn nicht, bitte bestehe auf die Untersuchung auf MTHFR. Ich habe nach meiner FG auf die Untersuchung gepocht und ich habe diese Mutation auf beiden Genen (homozygot) und das bedeutet eine
massive Folsäureverwertungsstörung und die Notwendigkeit von 5 mg Folsäure am Tag oder besser gleich die bioverfügbare Variante, Metafolin (dann weniger). Folsäure ist so wichtig für den Embryo...Lass das bitte untersuchen.
massive Folsäureverwertungsstörung und die Notwendigkeit von 5 mg Folsäure am Tag oder besser gleich die bioverfügbare Variante, Metafolin (dann weniger). Folsäure ist so wichtig für den Embryo...Lass das bitte untersuchen.
