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Guten Tag Dr. Peet,

Was halten Sie von fehlenden Kir Genen und Granozyte? Macht es SINN wenn bestimmte Kir Gene fehlen, oder wird es mit fehlenden Kir Genen (egal welche und wieviel)?

Danke und LG Moppel

Hallo,
bis es vernünftige Studien gibt, die einen eindeutigen Vorteil einer solchen Therapie gibt, bin ich, gemeinsam mit der Mehzahl meiner Fachkollegen weltweit, skeptisch hinsichtlich solcher Therapien.
Ich lehne aber diese Therapien auch nicht ab, wenn eine Frau mit der Indikation dazu kommt.
Bisher glaube ich, habe ich keinen "erfolgreich behandelten" Fall gesehen! Und das sind pber die Jahre ziemlich viele!
Denken Sie eher an eine ERA.
Peet

Dr.Peet hat geschrieben:Hallo,
bis es vernünftige Studien gibt, die einen eindeutigen Vorteil einer solchen Therapie gibt, bin ich, gemeinsam mit der Mehzahl meiner Fachkollegen weltweit, skeptisch hinsichtlich solcher Therapien.
Ich lehne aber diese Therapien auch nicht ab, wenn eine Frau mit der Indikation dazu kommt.
Bisher glaube ich, habe ich keinen "erfolgreich behandelten" Fall gesehen! Und das sind pber die Jahre ziemlich viele!
Denken Sie eher an eine ERA.
Peet

5 frühe Fehlgeburten dann kirgenotyp Bestimmung 7 kirgene fehlen 4 aktivierende
Transfer 2 blastos hb und xb Januar 2016 Drillings Schwangerschaft 😉
Jetzt Mama

Lieber dr. Peet,

Vielen Dank für Ihre Antwort.

ERA werde ich mal mit meiner kiwu besprechen.

Zu mir : mit 40 Jahren Vorstellung kiwu ( vorher aufgrund einer seltenen immunerkrsnkung wäre eine scheangerschaft nicht vertretbar). Schlechtes spermiogramm- Empfehlung icsi. 4 x negativ, je versuch 2-5 eizellen, 2 tf in a-b Qualität, antagonisten protokoll
Wechsel kiwu (gerade 42 jahre) : neu dhea (war wegen dauereinnahhme prednisolon niedrig), omega 3, scratching (20. Und 6 zt); picsi, omegaven, erstemal waren drei Embryonen für tf da, super Qualität, abort 5. Ssw

Kann era weiterhelfen ? Oder doch das Alter? Wieviel Frauen (%) profitieren von era?
Meine Kiwu bietet era ich an. Benötigt man dafür erfahrung?

Danke und LG moppel