Hallo,
also bei Faktor V Leiden müsste als Ergebnis stehen: keine Mutation vorhanden oder heterozygote oder homozygote Mutation.
hier mal eine Seite dazu:
http://flexikon.doccheck.com/de/Faktor- ... n-Mutation
Vielleicht wurde bei Dir der (einfache) Test auf APC- Resistenz durchgeführt?
LG Tina
Weitere Untersuchungen notwendig? (Gerinnung)
Kiwu seit 1995
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
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2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
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Hallo Tina,
ja wahrscheinlich dass nur der normale Test gemacht wurde. Da kenne ich mich wie gesagt noch nicht so gut aus.
Beim Gerinnungsarzt wurden Global, Trombophilie, Blutungsneigung und Genetik untersucht:
Global:
PTT, Thromboplastinzeit, INR, Fibrinogen Clauss, Thrombinzeit, Reptilase
Thrombophilie:
Antithrombin III, Plasminogen Aktivität, Protein C Aktivität, PS Aktivität, freies Protein S, APC-Ratio (ACL), DRVVT-S, Mix Con Lupus, Anticardiolipin-Screen, Anti-ß2-Glycoprotein, Fibrin Monomere, D-Dimer HS, hs-CRP, Homocystein, Lipoprotein (a)
Blutungsneigung:
Faktor XIII, Faktor IX, Faktor VIII, Faktor VII, vWF-Aktivität, vWF-Ag, Collagenbindungsaktivität, Verschlußzeit (Epinephrin)
Genetik:
Faktor V Leiden, Prothrombinmutation -> beides negativ
Beim Endo:
Gerinnungsdiagnostik:
Quick-Test, Part. Thromboplastinzeit (PTT), Faktor VII, Protein Z, Antithrombin III, Protein C (chrom. Messung), Protein S frei (LIA), Faktor V-Genmutation (direkte Genanalyse über PCR/RFLP), Prothrombin-Genmutation (direkte Genanalyse über PCR/RFLP) -> Faktor V und Prothrombin wird als "nicht nachweisbar" aufgeführt
Lupusantikoagulanz:
dRVVT-Test (diluted Russel Viper Venom Time), LA-Screen, PTT LA (sensitiv/insensitiv), LA-Qotient -> negativ (LA-Screen: 0,83 bei Referenzbereich <1,2 und LA-Quotient 0,96 bei Referenzbereich <1,10 negativ)
Antikörper:
Cardiolipin, igG (EIA), igM (EIA), ß-2-Glykoprotein 1 (igM, EIA), ß-2-Glykoprotein 1 (igM, EIA) -> alles negativ
Fällt dir hier evtl. ein Wert auf den ich noch bei der Kiwu, etc untersuchen lassen könnte?
Vielen Dank!
ja wahrscheinlich dass nur der normale Test gemacht wurde. Da kenne ich mich wie gesagt noch nicht so gut aus.
Beim Gerinnungsarzt wurden Global, Trombophilie, Blutungsneigung und Genetik untersucht:
Global:
PTT, Thromboplastinzeit, INR, Fibrinogen Clauss, Thrombinzeit, Reptilase
Thrombophilie:
Antithrombin III, Plasminogen Aktivität, Protein C Aktivität, PS Aktivität, freies Protein S, APC-Ratio (ACL), DRVVT-S, Mix Con Lupus, Anticardiolipin-Screen, Anti-ß2-Glycoprotein, Fibrin Monomere, D-Dimer HS, hs-CRP, Homocystein, Lipoprotein (a)
Blutungsneigung:
Faktor XIII, Faktor IX, Faktor VIII, Faktor VII, vWF-Aktivität, vWF-Ag, Collagenbindungsaktivität, Verschlußzeit (Epinephrin)
Genetik:
Faktor V Leiden, Prothrombinmutation -> beides negativ
Beim Endo:
Gerinnungsdiagnostik:
Quick-Test, Part. Thromboplastinzeit (PTT), Faktor VII, Protein Z, Antithrombin III, Protein C (chrom. Messung), Protein S frei (LIA), Faktor V-Genmutation (direkte Genanalyse über PCR/RFLP), Prothrombin-Genmutation (direkte Genanalyse über PCR/RFLP) -> Faktor V und Prothrombin wird als "nicht nachweisbar" aufgeführt
Lupusantikoagulanz:
dRVVT-Test (diluted Russel Viper Venom Time), LA-Screen, PTT LA (sensitiv/insensitiv), LA-Qotient -> negativ (LA-Screen: 0,83 bei Referenzbereich <1,2 und LA-Quotient 0,96 bei Referenzbereich <1,10 negativ)
Antikörper:
Cardiolipin, igG (EIA), igM (EIA), ß-2-Glykoprotein 1 (igM, EIA), ß-2-Glykoprotein 1 (igM, EIA) -> alles negativ
Fällt dir hier evtl. ein Wert auf den ich noch bei der Kiwu, etc untersuchen lassen könnte?
Vielen Dank!
Hallo sowahr,
da wurde ja schon eine Menge bei Dir untersucht.
Wenn da steht Genetik: Faktor V Leiden negativ, dann würde ich es so auffassen, das der molekularbiologische Test auf Faktor V gemacht wurde und dass Du hierbei zum Glück keine Genmutation hast, die ein erhöhtes Thromboserisiko bedeuten würde.
LG Tina
da wurde ja schon eine Menge bei Dir untersucht.
Wenn da steht Genetik: Faktor V Leiden negativ, dann würde ich es so auffassen, das der molekularbiologische Test auf Faktor V gemacht wurde und dass Du hierbei zum Glück keine Genmutation hast, die ein erhöhtes Thromboserisiko bedeuten würde.
LG Tina
Kiwu seit 1995
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2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
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im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
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12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
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2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
Hallo Tina,
ja es wurde schon ein paar Sachen gemacht. Weiß aber nicht ob die richtigen Sachen untersucht wurden. Vor allem mit dem familiären Hintergrund und dass eben 2x der Faktor VIII erhöht war (1x ca 170% und 1x 120%).
Ich hätte irgendwie gerne noch eine Zweitmeinung, auch weil ich nicht 100% sicher bin ob der Facharzt das mit dem familiären Hintergrund so auf dem Schirm hat(te).
Wegen den Antikörpern die der Endo untersucht hat muss ich mich noch einmal einlesen, ob das die sind die evtl. eine Einnistung verhindern können. Oder eher die sind die dann eine ausreichende Versorgung verhindern.
Vielen Dank auf alle Fälle für deine Informationen und Rückmeldungen!
LG
ja es wurde schon ein paar Sachen gemacht. Weiß aber nicht ob die richtigen Sachen untersucht wurden. Vor allem mit dem familiären Hintergrund und dass eben 2x der Faktor VIII erhöht war (1x ca 170% und 1x 120%).
Ich hätte irgendwie gerne noch eine Zweitmeinung, auch weil ich nicht 100% sicher bin ob der Facharzt das mit dem familiären Hintergrund so auf dem Schirm hat(te).
Wegen den Antikörpern die der Endo untersucht hat muss ich mich noch einmal einlesen, ob das die sind die evtl. eine Einnistung verhindern können. Oder eher die sind die dann eine ausreichende Versorgung verhindern.
Vielen Dank auf alle Fälle für deine Informationen und Rückmeldungen!
LG
