Brauche Ihren Rat, wie weiter??
Verfasst: 18 Apr 2018 21:29
Sehr geehrter Herr Dr. Peet
Hier eine Übersicht. Wir haben eine gemeinsame Tochter und wünschen uns sehr eine weitere Baby.
2013: 6 IUI ( 3. IUI positiv, FG 8 ssw MA) AS gefolgt
2014: 1. ICSI neg 14 Follikel, 8 befruchtete, Tranfer von 1x 10 Zeller und 1x 8 Zeller, negativ
1. Kryo positiv, FG 9 ssw MA) AS gefolgt, KLINIK wechsel ins Ausland
2015: 2. ICSI mit PID 16 Eizellen, 9 befruchtet, kein Transfer 3 Blastos für PID alle gesund
2. Kryo, biochemische SS
3. ICSI 17 Eizellen, 10 befruchtet 5 Blastos, Transfer von 2 aa Blastos, positiv!
Tochter geboren 2016
2017: 3. Kryo, Transfer von 1 Blasto, negativ
4. Kryo, Transfer von 2 Blastos, positiv HCG >1366, FG 5ssw
5 Kryo, Transfer von 2 Blastos, negativ, Versuch mit Intralipid
2018: 4. ICSI 10 Eizellen, 6 befruchtet Transfer von 2 Blasto, positiv HCG nur bei 118, Intralipid FG 5 ssw
Frau: PCO Syndrom, Gerinnungsstörung Faktor V Leiden/APC Resistenz
Mann: Eingeschränktes Spermiogramm, Oligozoospermie, Spermien DNA Fragmentation SDR-44,7%
Bisherigen Untersuchungen: Chromosomenuntersuch an Blut, unauffällig
Was könnte ich noch machen? Ich habe von diesem ERA Test gelesen? Könnten auch die auffällige Fragmentierung von meinem Mann schuld an den Fehlgeburten sein? Ich nehme bereits bis 40 mg Prednison und habe in den letzten zwei Versuchen das Intralipid ausprobiert.
wäre doch eine Immunologische Untersuchung vielleicht noch sinnvoll? Wobei ich bereits 40 mg Prednison und Intralipid verwendet habe? die NK Zellen im Blut waren unaufällig.
Meine Ärztin hier meinte, es liegt einfach an der Konstallation zwischen meiner DNA und die von meinem Mannes. Das es nicht passt. Aber warum habe ich dann eine Tochter geboren (ICSI)?
Wie schätzen Sie unsere Chancen ein?
Vielen Dank
Hier eine Übersicht. Wir haben eine gemeinsame Tochter und wünschen uns sehr eine weitere Baby.
2013: 6 IUI ( 3. IUI positiv, FG 8 ssw MA) AS gefolgt
2014: 1. ICSI neg 14 Follikel, 8 befruchtete, Tranfer von 1x 10 Zeller und 1x 8 Zeller, negativ
1. Kryo positiv, FG 9 ssw MA) AS gefolgt, KLINIK wechsel ins Ausland
2015: 2. ICSI mit PID 16 Eizellen, 9 befruchtet, kein Transfer 3 Blastos für PID alle gesund
2. Kryo, biochemische SS
3. ICSI 17 Eizellen, 10 befruchtet 5 Blastos, Transfer von 2 aa Blastos, positiv!
Tochter geboren 2016
2017: 3. Kryo, Transfer von 1 Blasto, negativ
4. Kryo, Transfer von 2 Blastos, positiv HCG >1366, FG 5ssw
5 Kryo, Transfer von 2 Blastos, negativ, Versuch mit Intralipid
2018: 4. ICSI 10 Eizellen, 6 befruchtet Transfer von 2 Blasto, positiv HCG nur bei 118, Intralipid FG 5 ssw
Frau: PCO Syndrom, Gerinnungsstörung Faktor V Leiden/APC Resistenz
Mann: Eingeschränktes Spermiogramm, Oligozoospermie, Spermien DNA Fragmentation SDR-44,7%
Bisherigen Untersuchungen: Chromosomenuntersuch an Blut, unauffällig
Was könnte ich noch machen? Ich habe von diesem ERA Test gelesen? Könnten auch die auffällige Fragmentierung von meinem Mann schuld an den Fehlgeburten sein? Ich nehme bereits bis 40 mg Prednison und habe in den letzten zwei Versuchen das Intralipid ausprobiert.
wäre doch eine Immunologische Untersuchung vielleicht noch sinnvoll? Wobei ich bereits 40 mg Prednison und Intralipid verwendet habe? die NK Zellen im Blut waren unaufällig.
Meine Ärztin hier meinte, es liegt einfach an der Konstallation zwischen meiner DNA und die von meinem Mannes. Das es nicht passt. Aber warum habe ich dann eine Tochter geboren (ICSI)?
Wie schätzen Sie unsere Chancen ein?
Vielen Dank