IVF/ICSI/IUI Herbst/Winter 2005 - wer ist dabei!!
huiuiui
Na, hier gehen wieder mal Gerüchte rum, das ist ja ein Ding...
Also nochmal zur Genuntersuchung... Ich würde es auf jeden Fall machen lassen vor einer ICSI, denn wenn wirklich ein Risiko besteht aufgrund der Gene, dann muss man sich überlegen, wie man weiter fortfährt. Es bringt meiner Ansicht nach nichts, wenn man mit einer ungünstigen Genkonstellation so teure Therapien macht, nur um dann eine Fehlgeburt nach der anderen zu haben.
Jedoch nur um Dich zu beruhigen, Linda: Es wird nichts weiter untersucht, als nur grob die Chromosomen anzusehen. Eine Krebsgefahr etc., das kann man an dieser Untersuchung nicht sehen, hierzu sind viel aufwändigere Genuntersuchungen nötig. Es geht eigentlich nur darum, um zusehen, ob es sog. Translokationen gibt, also wo sich Chromosomen miteinander vermixt haben und es dadurch entweder nicht zu Befruchtungen kommt oder zu Genkonstellationen nach Befruchtung, die nicht lebensfähig sind.
Und auch ausschließlich für diese Genkonstellationen sehe ich den Sinn darin, eine Fruchtwasseruntersuchung bzw. eine Polkörper- oder Präimplantationsdiagnostik zu machen. Ich sehe einfach bei einer Trisomie 13 (neben der Trisomie 18 und 21 die einzigen Trisomien, die weiter als bis zur 12. SSW kommen) oder so keinen wesentlichen Sinn darin, das Kind bis zum Schluss auszutragen, wenn es ohnehin tot auf die Welt kommt oder nach wenigen Minuten sterben wird. Dann treffe ich lieber eine traurige Entscheidung zur rechten Zeit. Alles andere, was vernünftig leben kann (vielleicht kein Einstein wird, aber es kann leben, ohne zu leiden), das sollte man auch im Leben belassen.
Trotzdem würde ich nicht aus Jux und Dollerei eine Fruchtwasseruntersuchung machen, sondern nur bei handfesten Hinweisen aus dem Tripeltest oder anderen Möglichkeiten, die nicht so invasiv sind, wobei ich jetzt natürlich bei meiner Fehlgeburt, wo in der Genuntersuchung eine Trisomie 21 festgestellt wurde, nihct mehr so ganz sicher bin...
Fragile X ist ein seltener Genfehler, der zu starken körperlichen und geistigen Behinderungen führt. Man erkennt ihn an einem brüchigen X-Chromosom. Bei Mädchen wird dieses X-Chromosom häufig durch das zweite vorhandene X-Chromosom kompensiert, bei Jungs ist das ja leider nicht möglich, weil ja nur dann das kaputte X-Chromosom da ist.
Das mit der Mukoviszidose ist ein wenig anders: Männer, die Mukoviszidose haben, sind häufig steril. Und natürlich können sie ihr Gen weitergeben. Es gibt Männer, die haben eine sehr leichte Form der Mukoviszidose, weil sie das kranke Gen nur auf einem der beiden in Frage kommenden Gene haben, jedoch können sie dieses natürlich weitergeben. Und häufig merkt man von dem einen Muko-Gen erst was, wenn sie keine Kinder zeugen können, das ist auch bei diesen leichten Fällen häufig so. Aber auch nach Muko muss man speziell suchen, das sieht man mit dem normalen Chromosomentest nicht, man muss dies extra dazu machen (ich weiß gar nicht, ob das bei meinem Mann gemacht wurde, ich nehm's aber an).
Davon, dass sterile Männer häufig PCO-Mädchen dann zustande bringen, hab ich noch nichts gehört, aber alles kann ich natürlich auch nicht wissen.
Lieben Gruß,
Claudia
Also nochmal zur Genuntersuchung... Ich würde es auf jeden Fall machen lassen vor einer ICSI, denn wenn wirklich ein Risiko besteht aufgrund der Gene, dann muss man sich überlegen, wie man weiter fortfährt. Es bringt meiner Ansicht nach nichts, wenn man mit einer ungünstigen Genkonstellation so teure Therapien macht, nur um dann eine Fehlgeburt nach der anderen zu haben.
Jedoch nur um Dich zu beruhigen, Linda: Es wird nichts weiter untersucht, als nur grob die Chromosomen anzusehen. Eine Krebsgefahr etc., das kann man an dieser Untersuchung nicht sehen, hierzu sind viel aufwändigere Genuntersuchungen nötig. Es geht eigentlich nur darum, um zusehen, ob es sog. Translokationen gibt, also wo sich Chromosomen miteinander vermixt haben und es dadurch entweder nicht zu Befruchtungen kommt oder zu Genkonstellationen nach Befruchtung, die nicht lebensfähig sind.
Und auch ausschließlich für diese Genkonstellationen sehe ich den Sinn darin, eine Fruchtwasseruntersuchung bzw. eine Polkörper- oder Präimplantationsdiagnostik zu machen. Ich sehe einfach bei einer Trisomie 13 (neben der Trisomie 18 und 21 die einzigen Trisomien, die weiter als bis zur 12. SSW kommen) oder so keinen wesentlichen Sinn darin, das Kind bis zum Schluss auszutragen, wenn es ohnehin tot auf die Welt kommt oder nach wenigen Minuten sterben wird. Dann treffe ich lieber eine traurige Entscheidung zur rechten Zeit. Alles andere, was vernünftig leben kann (vielleicht kein Einstein wird, aber es kann leben, ohne zu leiden), das sollte man auch im Leben belassen.
Trotzdem würde ich nicht aus Jux und Dollerei eine Fruchtwasseruntersuchung machen, sondern nur bei handfesten Hinweisen aus dem Tripeltest oder anderen Möglichkeiten, die nicht so invasiv sind, wobei ich jetzt natürlich bei meiner Fehlgeburt, wo in der Genuntersuchung eine Trisomie 21 festgestellt wurde, nihct mehr so ganz sicher bin...
Fragile X ist ein seltener Genfehler, der zu starken körperlichen und geistigen Behinderungen führt. Man erkennt ihn an einem brüchigen X-Chromosom. Bei Mädchen wird dieses X-Chromosom häufig durch das zweite vorhandene X-Chromosom kompensiert, bei Jungs ist das ja leider nicht möglich, weil ja nur dann das kaputte X-Chromosom da ist.
Das mit der Mukoviszidose ist ein wenig anders: Männer, die Mukoviszidose haben, sind häufig steril. Und natürlich können sie ihr Gen weitergeben. Es gibt Männer, die haben eine sehr leichte Form der Mukoviszidose, weil sie das kranke Gen nur auf einem der beiden in Frage kommenden Gene haben, jedoch können sie dieses natürlich weitergeben. Und häufig merkt man von dem einen Muko-Gen erst was, wenn sie keine Kinder zeugen können, das ist auch bei diesen leichten Fällen häufig so. Aber auch nach Muko muss man speziell suchen, das sieht man mit dem normalen Chromosomentest nicht, man muss dies extra dazu machen (ich weiß gar nicht, ob das bei meinem Mann gemacht wurde, ich nehm's aber an).
Davon, dass sterile Männer häufig PCO-Mädchen dann zustande bringen, hab ich noch nichts gehört, aber alles kann ich natürlich auch nicht wissen.
Lieben Gruß,
Claudia
1. ICSI Okt. 2004 (neg.)
2. ICSI Feb. 2005 (SST positiv am 02.03.05, missed abortion am 06.04.05 in der 10. SSW bei Trisomie 21)
3. ICSI Juni 2005 (neg.)
1. Kryo Nov. 2005 (neg.)
2. Kryo Feb. 2006 (neg.)
4. ICSI Aug. 2006 (neg.)
5. ICSI Juni 2007 (neg.)
3. Kryo Oktober 2007 (neg.)
6. ICSI März 2008 (pos.) - Kathi kommt am 06.12.08 gesund und munter zur Welt
2. ICSI Feb. 2005 (SST positiv am 02.03.05, missed abortion am 06.04.05 in der 10. SSW bei Trisomie 21)
3. ICSI Juni 2005 (neg.)
1. Kryo Nov. 2005 (neg.)
2. Kryo Feb. 2006 (neg.)
4. ICSI Aug. 2006 (neg.)
5. ICSI Juni 2007 (neg.)
3. Kryo Oktober 2007 (neg.)
6. ICSI März 2008 (pos.) - Kathi kommt am 06.12.08 gesund und munter zur Welt
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Pusteblume72
- Rang1

- Beiträge: 351
- Registriert: 23 Okt 2004 20:33
@pusteblume
Na wenigstens eine!!! Herzlichen Glückwunsch und eine schöne Kugelzeit!!!
Na wenigstens eine!!! Herzlichen Glückwunsch und eine schöne Kugelzeit!!!

Die kalte Schnauze eines Hundes ist erfreulich warm gegen die Kaltschnäuzigkeit mancher Mitmenschen
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Hallo Pusteblume,
herzlichen Glückwunsch!!!
Kannst gleich in unseren März/APril2006 Mamas Ordner eintreten.
herzlichen Glückwunsch!!!
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PROJEKT 1. WUNSCHKIND:
-----------------------------
1.) Okt. 2001 ICSI
2.) Nov. 2001 Kryo
---Immunisierung----
3.) Jan. 2002 ICSI
4.) Feb. 2002 Kryo -->alle neg.
--- Wechsel zu Zech Bregenz---
5.) Apr. 2002 ICSI --> positiv Tochter geb. Jan. 2003
PROJEKT 2. WUNSCHKIND:
-----------------------------
1.) Nov.. 2004 ICSI
2.) Jan. 2005 ICSI
3) Juli 2005 ICSI -->pos. Sohn geb. März 2006
PROJEKT 3. WUNSCHKIND:
-----------------------------
1.) Juni 2010 Kryo in Dt.--> neg.
---Einstellung des TSH-Wertes---
2 .) Nov. 2010 ICSI bei Zech Bregenz
DETAILS: DR ab 4.11.-- Stimu ab 19.11.--1. US 25.11. --> 6 Follis 2. US 29.11.--> 9 Follies
PU 3.12.(6 EZ), ET 8.12. SST 22./23.12.
<a href="http://www.wunschkinder.net"><img src="http://www.wunschkinder.net/forum/ticke ... 0/ICSI.png" border="0"></img></a>


- Kruemel2004
- Rang3

- Beiträge: 4211
- Registriert: 11 Mär 2005 13:54
Pusteblume!!!! GRATULIERE!!! Mensch was freu ich mich.... endlich mal ne gute Nachricht!!! DAS sind sicher Zwillis 
Liebe Grüße
Krümel
Du wurdest nicht geboren durch mich
aber du warst immer ein Teil unserer Sehnsucht.
Du wurdest nicht gezeugt durch unsere Liebe,
aber in unseren Herzen haben wir dich immer gesucht.
Wenn deine Augen lachen, deine Wangen erblühn,
dann wissen wir dass der Weg sich gelohnt hat.
Unsere Seelen werden in dir weiterleben,
nicht die Frucht unserer Körper aber die Kraft unserer Herzen.
Durch dich wurde unsere Welt ein Regenbogenland.
Und wir werden dich lieben bis ans Ende des Regenbogens.
<a href="http://ticker.7910.org/deu"><img src="http://ticker.7910.org/an1cCAf0g410012M ... Q.gif"></a>
... Gottes Wege sind unergründlich... und führten uns zu einem wundervollen Ziel!
Krümel
Du wurdest nicht geboren durch mich
aber du warst immer ein Teil unserer Sehnsucht.
Du wurdest nicht gezeugt durch unsere Liebe,
aber in unseren Herzen haben wir dich immer gesucht.
Wenn deine Augen lachen, deine Wangen erblühn,
dann wissen wir dass der Weg sich gelohnt hat.
Unsere Seelen werden in dir weiterleben,
nicht die Frucht unserer Körper aber die Kraft unserer Herzen.
Durch dich wurde unsere Welt ein Regenbogenland.
Und wir werden dich lieben bis ans Ende des Regenbogens.
<a href="http://ticker.7910.org/deu"><img src="http://ticker.7910.org/an1cCAf0g410012M ... Q.gif"></a>
... Gottes Wege sind unergründlich... und führten uns zu einem wundervollen Ziel!
@Pusteblume Wow, Herzlichen Glückwunsch
Na wenigsten eine positive Nachricht.
für die nächste Zeit
Liebe Grüsse Lady
Liebe Grüsse Lady
1. ICSI 04/05.05 negativ
1. Kryo 06/07.05 negativ
2. Kryo 07/08.05 positiv (HCG 350)
27.12.05 bei 23+5 Mika Simon war 31 cm und 727 gr schwer und Leon Philippe war 31 cm und 660 gr schwer. Leon Philippe ging am 5.1. 06 und Mika Simon am 6.1.06 von uns.
3. Kryo 04/05.06 positiv (HCG 211)
Am 30.1.07 kam Lea Sophie mit 3850 gr auf die Welt
2. ICSI 5.3.08 Punktion von 20 Eizellen
7.3.08 Transfer von 2 Krümeln und 7
Eskimos auf Eis
20.3.08 BT positiv (HCG 176)
28.3.08 1. US es sind vielleicht zwei
Krümel 1 ist zeitgerecht und Krümel
zwei hängt hinterher (HCG 5436)

[url=http://pregnancy.baby-gaga.com/]
1. Kryo 06/07.05 negativ
2. Kryo 07/08.05 positiv (HCG 350)
27.12.05 bei 23+5 Mika Simon war 31 cm und 727 gr schwer und Leon Philippe war 31 cm und 660 gr schwer. Leon Philippe ging am 5.1. 06 und Mika Simon am 6.1.06 von uns.
3. Kryo 04/05.06 positiv (HCG 211)
Am 30.1.07 kam Lea Sophie mit 3850 gr auf die Welt
2. ICSI 5.3.08 Punktion von 20 Eizellen
7.3.08 Transfer von 2 Krümeln und 7
Eskimos auf Eis
20.3.08 BT positiv (HCG 176)
28.3.08 1. US es sind vielleicht zwei
Krümel 1 ist zeitgerecht und Krümel
zwei hängt hinterher (HCG 5436)

[url=http://pregnancy.baby-gaga.com/]






