ZECHIANERINNEN 2006

[USpatz]

Liebe Elke!

Da ich eine der ersten war, die auf dein Posting reagiert hat, will ich dir auch noch etwas dazu schreiben.

Wir müssen uns hier einfach bewusst machen auch wenn dieses Forum anonym ist, ist es doch öffentlich. Ich gehe davon aus, dass mindestens die Hälfte der betroffenen Praxen regelmäßig mitlesen. (Würd ich als Arzt auch machen, denn eine bessere Rückmeldung über meine Arbeit kann ich doch gar nicht bekommen. )

Deshalb ist es einfach verdammt gefährlich so etwas zu schreiben. Nur das wollte ich ausdrücken.

Klar habe wir alle Frust durch die Erlebnisse, ich kann deine Gedanken gut nachvollziehen. Was meinst du was ich gedacht habe als von gerade mal drei gewonnen Ez (nicht bei Zech) keine sich befruchtet hat? Aber, und da musst du ganz klar unterscheiden, wir dürfen denken was wir wollen aber öffentlich schreiben dürfen wir es nicht. Nur das war der Hintergrund meiner wohl sehr sachlichen Antwort!

[ahlbeck]

Hallo Ute,

eigentlich wollte ich nicht mehr antworten, aber Dein zweites Posting lässt mich nicht in Ruhe.

Sicherlich ist es ein öffentliches Forum. Aber in D herrscht immer noch öffentliche Meinungsfreiheit! Ich habe Zech in keinster Weise öffentlich beschuldigt. Ich habe lediglich meine Gedanken der Wut und Verzweiflung kund getan. Und ich denke, dass dafür das Forum auch da ist. Falls hier tatsächlich Ärzte mitlesen, wäre dass doch mal ein Einlass, Aufklärungsarbeit zu leisten. Ich denke, dass schon viele solche Gedanken hatte. Und wie ich schon schreibte, ich vertraue Zech und werde wohl auch einen 2. Versuch dort wagen. Mein Ausdruck war rein emotional und sollte in keinster Weise angreifend wirken!

Ich wünsche Dir alles Gute!

Elke

[vroni]

Hallo Mädels,
eine interessante Diskussion.
Ja, sollten die Ärzte tatsächlich die Muße haben im Forum zu stöbern (hab ich bedenken, sicher nicht in großem Ausmaß), dann schadet es nicht, wenn sie von unseren Ängsten und Befürchtungen wissen, denn dann können sie darauf eingehen, aufklären und Befürchtungen durch viele Infos reduzieren.
Ich bin völlig sicher, dass sie wissen, das wir ab und zu psychisch fertig sind und irrationale Gedanken haben.
Frau Dr. Hiemer z.B.: Sie ist eine Frau! Sie weiß doch wie wir Frauen manchmal ticken.
Also...ich gehe nicht davon aus, dass USPATZ Ute Spatz heißt und auch nicht davon dass ahlbeck Elke Ahlbeck heißt und Vronis gibts wie Sand am Meer und mit Sandra Sonnenscheinmaus läßt sich auch nicht wirklich auf die Person die schreibt zurückschließen.
Mädels...lasst uns wieder sorglos werden und genießen, dass wir so wunderbar miteinander einfach ALLES austauschen können.
Vero

[USpatz]

Liebe Elke!
Leider hast du nicht nur Ängste und Verunsicherungen geäußert. Schade, dass du nicht verstehst, dass dich niemand hier anzählen will sondern durch solche Aussagen schlicht und ergreifend die Existenz solcher Foren gefährdet wird.

Liebe Vroni!
Wenn es um Anzeigen wegen Verleumdung oder übler Nachrede geht, ist der Anbieter verpflichtet die Identität des Mitglieds preis zugeben. Das Internet ist längst nicht so anonym wie wir es gern hätten.

Ich werde dazu jetzt aber nichts mehr schreiben. Ich gehe davon aus,dass jeder der hier mit liest (egal aus welcher Berufsgruppe) genau weiß wie sensibel das Thema ist und auch in welcher Gemütslage solche Äußerungen entstehen.

Elke Es tut mir unendlich leid was dir passiert ist. Ich kann es mir nicht vorstellen, wie es sich anfühlt erst so viel Hoffnung zu haben und dann so tief zu fallen. Ich durfte leider noch nie einen positiven SST in Händen halten. Diese ewigen Negativs sind schon schlimm aber um wieviel schlechter muss es jemandem gehen, der erst positiv testet und dann doch keine Ss erleben darf?

Ich finde es super, dass du sofort die Initiative ergriffen hast und nach neuen Wegen und Ursachen suchen lässt. Dieser Professor klingt ja wirklich sehr engagiert. Wird dabei auch die Immun- geschichte gleich abgeklärt?

[Sonnenscheinmaus]

Habe meine Meinung geschrieben und konzentriere mich wieder aufs wesentliche.


Seit dem ich ja den Termin beim Prof. Heilmann habe wegen der humangenetischen und immunologischen Abklärung meines Sternchen, lese ich manchmal im Immu Ordner mit und was muß ich da gerade finden...jemanden mit 6 Beiträgen, der mein Bärchen da unten jetzt auch in der Signatur hat
Nicht schön

[USpatz]

meinst du delilah?

[Sonnenscheinmaus]

USpatz

Ja

[Veraluna]

Hallo Ihr Lieben,

@sonnenscheinmaus
ja, das ist ärgerlich, aber lässt sich nicht vermeiden ... zu Dir passt es jedenfalls besser ... Ich drücke Dir ganz fest die Daumen für Deinen neuen Versuch dieses Jahr

@ahlbeck
es tut mir sooo leid!!!! Ich hatte mich erst so für Dich gefreut!!! Ich hoffe Du findest die Kraft die Trauer bald zu überwinden und nach vorne zu schauen
Ich hoffe Du bleibst doch noch hier im Ordner oder kommst nach der Zeit die Du brauchst zurück.

@mondstern
ich kann mir ehrlich gesagt kaum vorstellen, dass eine deutsche private Kasse 50% der kosten im Ausland trägt? Wow, da habt Ihr aber Glück wenn das durchgeht. Ich drücke Dir die Daumen, wir kämpfen auch seit Oktober mit unserer privaten wegen der Kostenübernahme.

@thestonewell
wenn Du noch etwas Zeit mit der Reservierung hast, würde ich am Montag mal in Bergenz anrufen. Sie haben bei Zechi eine Liste mit Hotels/Pensionen die sie emfehlen, und können diese bestimmt faxen/mailen

@uspatz
na ja, mein normaler FA weiss schon über die Vorgeschichte Bescheid, ich kann aber nicht beurteilen, ob Sie wirklich weiss dass die ganzen Medis die wir spritzen den Bluttest negativ beeinflussen können oder nicht. Ich werde daher am Montag nochmal versuchen in Bregenz mit einem Doc zu sprechen und mich dann in der Uni vor der FU beraten lassen was sie dazu meinen. Jedenfalls bin ich im Moment total verunsichert Ich wollte ja keine FU machen lassen, aber die Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit von 1:24 hat micht total aus der Bahn geworfen.

Liebe Grüße an alle,

Eure Luna

[Buffy]

@ Veraluna also unsere Kasse würde die Behandlung übernehmen. Allerdings machen wir ja noch einen Versuch in Deutschalnd und dann müssen wir eh selber zahlen. Normalerweise haben die privaten keine Probleme mit Auslandsbehandlung. Sie wollen zwar keine Blastozysten zahlen aber den Anteil hätten wir dann halt selbt gezahlt bzw. wer weiß ob sie das dann rausgerechnet hätten. Also dran bleiben normalerweise zahlen die das schon. Irgendeinen Vorteil muss es ja haben privat versichert zu sein. Wir haben ihnen den Kostenvoranschlag von Zech geschickt und die Kosten wären für die Kasse sogar billiger als hier in D.

[thestonewell]

Hallo Mädels,

könntet ihr mich bitte trösten. ich habe gerade im forum einen schrecklichen Bericht gelesen. Und zwar

jemdand hat wohl nach 3. ICSI zu wenig Eizellen gebildet (bei hoher Dosierung höchstens 3!), sondern, deren befruchtete Eizellen am Tag des Transfers
eigentlich nur ein 3 Zeller sind und ansonsten viele kleine Bläschen aufweisen. Die Eizellenreifung sowie die Zellteilung soll wohl nicht in Ordnung sein
es wären zu viele Bläschen. Der behandelnder Arzt rät zu einer Eizellenuntersuchung, die es erst ab diesen Jahres offiziell geben soll.
Diese kostet 1000 Euro extra und ist mit einem ICSI Versuch verbunden. Die Betroffene ist 33 J. und der Arzt sagt, er könne
nicht ausschließen, dass sie bereits im Beginn der Wechseljahre ist. Oh Gott!!!

Ich werde in einigen Tagen 35, ich habe so Angst, dass das auch bei mir sein könnte und das man auch zu mir nicht ganz ehrlich ist.
Habt ihr vor eurer ersten ICSI sonst noch Untersuchungen machen lassen - außer natürlich normale Hormone, und Spermio.

Hilfe ich kannst sonst nicht schlafen und ich muss doch morgen mit Meno beginnen.

ich danke euch

Eure Jacqueline