Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

[Katharinchen]

@ Tina

... late-onset AGS bestätigt (geht mit einer verminderten Produktion
des "richtigen" Cortisols einher), aber nicht behandlungsbedüftig

Den Ärzten liegt gar nichts daran, dass man gesund ist.
Dann kommt man nicht mehr mit diversen Beschwerden zu ihnen.

Eine Online-Bekannte von mir (auch Kiwu) hat AGS, sie hat Cortison
bekommen und wurde auch darüber aufgeklärt, dass es keine
Nebenwirkungen hat, solange man nur das Cortison zuführt, das
der Körper selbst nicht produzieren kann.

Das ist vergleichbar mit dem Insulin, dass der Diabetiker spritzt,
weil der Körper es nicht selbst herstellen kann. Oder mit den
Schilddrüsen-Hormonen, die man einwirft, weil die SD das selbst
nicht mehr in ausreichendem Maße kann.

Interessant, dass Du das auch merkst mit den Nahrungsmittelunverträglichkeiten.

Ich soll ja demnächst mal wieder zu meiner HÄ zum "TÜV". (Check-up 35)
Vielleicht veranlasst sie den Test selbst, oder ich bitte um eine Überweisung
zu dem entsprechenden Facharzt.
Seitdem sie meine Autoimmunthyreoiditis mit Überfunktion "übersehen" hat,
ist sie ein wenig offener geworden für meine Bedürfnisse.

Weißt Du, welcher Test zuverlässiger ist, der Speicheltest oder der Urintest?

[silbaerle]

hallo meine Lieben,

also wie schon befürchtet war mein pipitest heute morgen blütenweiss.
mist aber auch. Wie DM bin ich viel zu sauer, um traurig zu sein.
aber so ist es vielelicht besser.
Ausserdem muss ich heute den ganzen tag arbeiten (seit 7, noch bis 19Uhr)-
das tut gut....bis auf die jaulenden schwangeren- grummel

@tina / andi:
wir haben auch schon imsi probiert.... allerdings mit dem gleichen ergebnis wie ohne-
bitte nicht hauen---- was das anbelangt haben wir nur luxusprobleme.
bei mir (pco) sind imer nur ca 50% reif.... aber davon 80% befruchtet, quasi alle imemr A oder B
quali, alle kommen an Tag 5 an- auch nach dem auftauen.... gaaanz selten bleibt mal eines auf der
Strecke.... an dem kann es also (fast) nicht liegen- oder zumindest eher nicht....
(letzes mal: 16 gewonnen-10 reif-8befruchtet-alle kultivierten oben angekommen, rest eingefroren)

ich hatte die letzte remicade 14 Tage vor TF. allerdings mit einer deutlichen Immunreaktion.
hatte nachdem das Predni i.v. aufgehört hatte zu wirken bestimmt 6-8 stunden heftig fieber und
mir ging es richtig dreckig.....vielleicht war es wirklich zu viel (Dosis war etwas höher als die ersten beiden Infusionen)- mist ich meinte es nur gut....aaaaa
ich denke wir werden jetzt auf humira umschwenken für den nä Zyklus - und dann wenns wieder nix ist, einen ohne tnf alpha therapie machen.... wie findet ihr das??
ich hab zum glück noch 2x2 auf dem eis- himmel sei dank

planen ist besser als verzweifeln

@all: danke, dass Ihr da seid *knutschen*

zum rhesusfaktor - ich dachte, dass man das erst vor der Geburt spritzt,
damit die mutter keine AK gegen das Kind bildet (was dann auch erst beim 2. Kind gefährlich
werden würde)- zum Kiwu selbst kenne ich das nicht.....

liebe Grüßles, silbaerle

[Katharinchen]

doppelt gesendet

[atonne]

Hallo, ihr Lieben,

Andi, silberle, Mensch, schade . Ich hätte mich über positive Nachrichten sehr gefreut.

Bruni, wenn Du Rhesus-negativ bist und Dein Mann oder die Spenderin Rhesus positiv, dann sollte man diese Spritze auch bei FG geben, da es ja in dem Fall ähnlich wie bei Geburt einen Austausch zwischen Deinen und den den Zellen des Embryos gibt. Wenn alle Rhesus-negativ sind, dann ist es nicht nötig.
Wenn Du nie so eine Spritze bekommen hast, aber die Konstellation Rhesus-negativ bei Dir und Rhesus-positiv bei Mann/Spenderin vorliegt, dann solltest Du Dich vor dem nächsten Versuch noch mal beraten lassen, da Du eventuell schon Rhesus-Antikörper aufgebaut hast, die man medikamentös unterdrücken kann, damit sie den Emby nicht angreifen.

Gruß, Atonne

[sus73]

@ bruni: Bin auch RH negativ, Mann positiv
Als ich SS war und der HCG nur auf 65 stieg (sich nicht verdoppelte) habe ich keine Anti-D Spritze bekommen.
In der SS mit Andri habe ich bei der Blutung in der 5./6. SSW als der 2. Embryo abging die Spritze erhalten und dann in der 27. SSW standardmäßig nochmals.

@ andiadm, silberle:

Viele Grüße
Sus

[Andiadm]

@silberle
Oh je, das ist erstmal schlecht
Glaube auch dass sauer besser als traurig ist.
Sher sagt ja auch, dass man TNFa braucht und er deswegen gegen die Blocker ist. Der zählt voll auf diese NK-Aktivierung die er mit Cortison und IL in den Griff bekommen will. Daran glaube ich im Moment auch, leider ist der Selbstversuch schon vor Versuchsbeginn gescheitert.
Du hast ausserdem keinen Knoten im Hirn sondern das genau kapiert. Deswegen sinken die NK%te auch nach dem IL nicht sondern es wird nur deren Aktivierung verhindert.
Für die SH würde Viagra auch helfen. Wenn Du was auf Eis hast, wäre das vielleicht einen Versuch wert?

@Edi
Hallo, gegen NKs kann Cortoson, IVIGs oder Intralipid helfen.
Nach IL Infusionen hatte DW diesesmal 11% NKs nach 28% das letzte mal. Leider hat sich nix eingenistet, so dass es nichts gebracht hat.

@Charly
Ja, hab da schon nachgedacht drüber. Aber wenn bei jedem Versuch nur das übrig bleibt, was man eh einsetzten würde sind die 2 Wochen warten die bessere Diagnose als die PKD, und dazu noch deutlich billiger.

@Merle
Du drückst glaube ich ein großes Wort gelassen aus.
Wir diskutieren hier Dinge die zwar wichtig, aber nicht determinant sind. Wenn die EZ oder die SP schlecht sind, sich nicht befruchten, teilen und zu Blastos werden dann ist einfach nix zu machen, egal wie. Das ist und bleibt das Kriterium Nummer 1. Die ganzen Sachen die wir hier anführen dienen eigentlich nur dazu ss zu bleiben, aber nicht ss zu werden wenn man ss als Einnistung+1 definiert.
Und da sehe ich ein großes Problem: bei so vielen wird der BT viel zu spät gemacht ung keiner weiß dann, ob das Problem Einnistung +1 oder -1 gekommen ist.

@Katharinchen
Danke. IMSI ist bei uns immer am Start, nachdem sich der Doc das tolle Mikroskop gekauft hat. PICSI ebenso. Das wirklich gute ist, dass wir >>als gute Kunden<< nix dafpr zahlen müssen. Wenigstens etwas.
Zum Cortison glaube ich, dass das durchaus was mit der Schuppenflechte zu tun haben kann. Und 5mg sind eigentlich keine wirkliche Dosis, das ist weniger als Du eigentlich produzieren müsstest. 5mg kann man glaube ich problemlos langfristig nehmen, und das würde ich auch tun wenn es Dir dann besser geht und Du keine Nebenwirkungen hast.

@Bruni
Keine Ahnung zu dem Rhesus.

@Atonne und Sus
Danke.

[Gast]

Hallo,
Danke für die Antworten.

Ich habe d. Ärztebrief von Dr. Reichel, von VOR Timeas versuch, verglichen mit d. jetzteigen. Da hatte ich auch NK´s 22%, und Cortison schien zu helfen, da Timea sich einnistete....

Mal sehen. Ich werde mal morgen bei Dr. Reichel anrufen, und fragen über Fragen stellen

[Tina3]

Hallo zusammen,

silbaerle: sch..... Ich hatte das Humira 13 Tage vor Transfer und dann wieder 2 Tage nach Tr. wegen der starken UL-Schmerzen genommen. Es kann natürlich auch alles nichts mit dem Humira zu tun gehabt haben, sondern mit den jüngeren EZ der Spenderin.

bruni: keine Ahnung zu dem Thema, aber Dr.RF kennt sich auch damit aus. Sie gibt es z.B. auch bei RH- negativ der Frau bei Partner-Immu.

katha: der Speicheltest soll genauer sein. Übrigens Predni und Dexamethason habe ich schon ausprobiert, das ist für mich nichts auf Dauer, da man damit auch andere Dinge im Körper verschiebt. Das Hydrocortison hatte ich noch nicht, komme aber mit den TCM-Kräutern gut zurecht (gleiche Wirkung wie Predni, keine NW, nur darf man das nicht in der SS nehmen aus Sicherheitsgründen).

LG an alle von Tina

[Katharinchen]

@ Tina

Danke für Deinen Erfahrungsbericht.
Ich hatte ja mal eine Blutuntersuchung unter 5 mg Prednisolon, da waren
vier Werte unter der Norm und einer drüber. (welche, weiß ich nicht genau,
da müsste ich jetzt nachschauen, bin aber zu müde)
Das würde Deine Aussage bestätigen, dass auch andere Sachen verschoben
werden. Daher scheint Cortison dauerhaft keine Lösung zu sein.

@ Andiadm

Dann habt Ihr ja wirklich das ganze Programm gehabt. Nur der Embryo
hat nicht mitgespielt.

@ Bruni

Vielleicht kann man das ja testen lassen, ob Du bereits diese Antikörper gegen
den Rhesusfaktor aufgebaut hast. Du hast ja auch schon eine Menge mitgemacht.
Das müsste doch durch eine einfache Blutuntersuchung festzustellen sein.

Wenn es so wäre, ist das vielleicht des Rätsels Lösung und Du bist bald schwanger
und bleibst es auch.

[Bruni]

Hallo Leute,

danke für eure Antworten.
Atonne und sus, gut, dass ihr mal was dazu geschrieben habt. Musste ich ein paar mal lesen.....es war eigentlich nie wichtig. Dachte, das ist nich wichtig.
Ich bin negativ, meine Spenderin und mein Mann positiv. Ich habe noch nie in meinem Leben Spritze bekommen. War früher auch mal oft spontan SS.
Das wird jetzt Aufgabe Nr.1 für mich. Danke euch.

Ich habe schon wieder eine Frage: wir haben am 15.02. Termin Genetische Beratung. Sie wollen uns beide untersuchen. Ich konnte aber am Telefon nicht sagen, dass es um EZS geht. Könnten sie mir doch anders helfen? Ich denke, da wird Chromosomenanalyse gemacht. Bei mir ist es doch sinnlos.

Tut mir Leid, dass ich NUR frage, aber ich kann leider euch nicht behilflich sein. Ihr wisst ja mehr als ich.....

LG Bruni