total verzweifelt - schlechtes ergebnis nach NF messung
Liebe Cosma,
Du schreibst "reserver Fluß", meinst Du vielleicht reverser Fluß ?
War der Schall eine Dopplersonographie der Blutgefäße Deines Kindes ?
Dann bedeutet reverser Fluß, das das Blut nicht richtig zirkuliert und sich nicht ganz austauscht bei Deinem Kind.
Ödeme können auch auf einen gestörten Bluttransport hindeuten.
Sowas kann ein "simpler Baufehler" ( der Sohn meiner Freundin hatte einen solchen Mangel an anderer Stelle: Ein Loch im Zwerchfell, wurde gleich nach der Geburt operiert, ist heute 4 Jahre mit großer Bauchnarbe aber total süß und glücklich) sein, der zwar fatal (auch tödlich) für das betreffende Kind ist, er ist aber nicht genetisch und läßt dem Zwilling genetisch jede Hoffnung .
Du hast ja eben auch noch von Chrissie gelesen, das sie "reduzierte Früchte" bei gutem Ausgang für das zweite Kind auch kennt.
Genau, lehn Dich zurück.
Wenn Deine Fragen Dir aber keine Ruhe lassen, dann würde ich nicht so lange warten (11 Tage) eh´Du eine genauere Erklärung von dem bekommst, WAS man schon gesehen hat.
Traurig ist immer, das einen Die Ärzte so allein lassen.
Aber vielleicht ist das gar nicht so, vielleicht wird aus Gedankenlosigkeit nicht alles erklärt und man ist einfach überrumpelt.
Trag Dein volles Herz voller Sorgen noch mal zur Praxis, sag, das Du es noch mal gerne genau erklärt hättest, Du hättest nicht alles verstanden, was ja auch stimmt.
Nur bitte verlaß Dich auf eines und auf eines nicht:
1. Verlass Dich auf Gott und die innere Stimme in Dir
2. Verlass Dich nicht darauf, das Ärzte alles wissen, können und das alles was Ärzte sagen stimmt.
Manchmal hat Gott mehr Recht als sie - Im Jähen wie in plötzlichen Wundern.
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute.
Biggi
Du schreibst "reserver Fluß", meinst Du vielleicht reverser Fluß ?
War der Schall eine Dopplersonographie der Blutgefäße Deines Kindes ?
Dann bedeutet reverser Fluß, das das Blut nicht richtig zirkuliert und sich nicht ganz austauscht bei Deinem Kind.
Ödeme können auch auf einen gestörten Bluttransport hindeuten.
Sowas kann ein "simpler Baufehler" ( der Sohn meiner Freundin hatte einen solchen Mangel an anderer Stelle: Ein Loch im Zwerchfell, wurde gleich nach der Geburt operiert, ist heute 4 Jahre mit großer Bauchnarbe aber total süß und glücklich) sein, der zwar fatal (auch tödlich) für das betreffende Kind ist, er ist aber nicht genetisch und läßt dem Zwilling genetisch jede Hoffnung .
Du hast ja eben auch noch von Chrissie gelesen, das sie "reduzierte Früchte" bei gutem Ausgang für das zweite Kind auch kennt.
Genau, lehn Dich zurück.
Wenn Deine Fragen Dir aber keine Ruhe lassen, dann würde ich nicht so lange warten (11 Tage) eh´Du eine genauere Erklärung von dem bekommst, WAS man schon gesehen hat.
Traurig ist immer, das einen Die Ärzte so allein lassen.
Aber vielleicht ist das gar nicht so, vielleicht wird aus Gedankenlosigkeit nicht alles erklärt und man ist einfach überrumpelt.
Trag Dein volles Herz voller Sorgen noch mal zur Praxis, sag, das Du es noch mal gerne genau erklärt hättest, Du hättest nicht alles verstanden, was ja auch stimmt.
Nur bitte verlaß Dich auf eines und auf eines nicht:
1. Verlass Dich auf Gott und die innere Stimme in Dir
2. Verlass Dich nicht darauf, das Ärzte alles wissen, können und das alles was Ärzte sagen stimmt.
Manchmal hat Gott mehr Recht als sie - Im Jähen wie in plötzlichen Wundern.
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute.
Biggi
Hallo....
Es tut mir schrecklich leid, dass du diese traurige Erfahrung machen musst, und ich hoffe für dich, dass sich alles zum Guten wendet....
Wenn du magst kann ich dir ein gutes Pränatal-Zentrum in Düsseldorf empfehlen...dort war ich, als ich mit meinen Drillies SS war.Sie sind dort sehr freundlich und machten auch einen wahnsinnig kompetenten Eindruck..
Ach ich weiss gar nicht so genau was ich dir schreiben soll....
Aber ich wünsch dir alles Liebe und viel Kraft !!
LG
Dineh
Es tut mir schrecklich leid, dass du diese traurige Erfahrung machen musst, und ich hoffe für dich, dass sich alles zum Guten wendet....
Wenn du magst kann ich dir ein gutes Pränatal-Zentrum in Düsseldorf empfehlen...dort war ich, als ich mit meinen Drillies SS war.Sie sind dort sehr freundlich und machten auch einen wahnsinnig kompetenten Eindruck..
Ach ich weiss gar nicht so genau was ich dir schreiben soll....
Aber ich wünsch dir alles Liebe und viel Kraft !!
LG
Dineh
Dineh
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ich muss euch erst mal alle ganz doll
vielen dank für eure zahlreichen beiträge und den vielen trost, da wird mir richtig warm ums herz.
@ martina ich denke auch, dass wir schon in ganz guten händen sind. prof. gembruch hat uns wahrscheinlich so wenig gesagt, weil man ohne die ergebnisse der zottenbiopsie nichts genaues sagen kann. ich war heute noch mal bei meinem gyn und der hat mir das noch mal ganz deutlich klar gemach. er sagt nämlich auch, dass er ohne ergebnisse auch rein gar nix sagen kann und prof gembruch einer der besten ist und ich mich voll auf sein urteil verlassen kann. danke für den link - ich lese im moment alles was irgendwie interessant zu sein scheint - hab ja auch viel zeit!!!! meine mail adresse ist ulli@ulbricht-urabr.de bin dir für alles dankbar, was du mir sendest
@ chris, sonnenblümchen, gissi und flöhchen danke
@ biggi leider hat man das nicht so richtig definiert. wahrscheinlich weil die ergebnisse von der biopsie noch nicht da sind. die ärztin, die mich zuerst untersucht hat, sagte allerdings, dass das kind jederzeit abstreben kann und dann das andere kind auch sterben könnte. ich meinte natürlich reverser Fluß und der schall war eine Dopplersonographie der Blutgefäße. wäre ja schön, wenn es daran läge - dann hätte der zweite krümel wenigstens eine chance. ich war ja heute bei meinem gyn um mir noch mal alles erklären zu lassen - der sagt ohne die ergebnisse der biopsie kann er nichts sagen. danke für deine tröstenden worte
@ chrissi das hilft mir sehr, was du geschrieben hast!!!! falls das eine kind gesund ist, wäre das nämlich genau unsere situation. das heißt also man könnte (was natürlich auch grausam ist) ein kind töten. wie haben die das gemacht? in welcher sswoche? war das sehr gefährlich für das andere kind? wo hat sie das machen lassen? sorry, dass ich dich da jetzt so betürme - aber das interessiert mich wirklich sehr. im übrigen hast du recht, die NF messung ist normalerweise sehr ungenau. die wasserödeme sind aber wohl dermaßen krass, dass es hier wohl schon klar zu sagen ist (so hat man uns das erklärt) für alles weitere musste ich jetzt die zottenbiopsie machen. danke fürs daumendrücken
@ dineh danke für deine empfehlung. wenn ich das ergebnis in bonn habe, werde ich vielleicht noch eine zweite meinung einholen.
also noch mal vielen, vielen dank für eure worte. ihr könnt euch gar nicht voestellen wie gut das tut





vielen dank für eure zahlreichen beiträge und den vielen trost, da wird mir richtig warm ums herz.

@ martina ich denke auch, dass wir schon in ganz guten händen sind. prof. gembruch hat uns wahrscheinlich so wenig gesagt, weil man ohne die ergebnisse der zottenbiopsie nichts genaues sagen kann. ich war heute noch mal bei meinem gyn und der hat mir das noch mal ganz deutlich klar gemach. er sagt nämlich auch, dass er ohne ergebnisse auch rein gar nix sagen kann und prof gembruch einer der besten ist und ich mich voll auf sein urteil verlassen kann. danke für den link - ich lese im moment alles was irgendwie interessant zu sein scheint - hab ja auch viel zeit!!!! meine mail adresse ist ulli@ulbricht-urabr.de bin dir für alles dankbar, was du mir sendest



@ chris, sonnenblümchen, gissi und flöhchen danke


@ biggi leider hat man das nicht so richtig definiert. wahrscheinlich weil die ergebnisse von der biopsie noch nicht da sind. die ärztin, die mich zuerst untersucht hat, sagte allerdings, dass das kind jederzeit abstreben kann und dann das andere kind auch sterben könnte. ich meinte natürlich reverser Fluß und der schall war eine Dopplersonographie der Blutgefäße. wäre ja schön, wenn es daran läge - dann hätte der zweite krümel wenigstens eine chance. ich war ja heute bei meinem gyn um mir noch mal alles erklären zu lassen - der sagt ohne die ergebnisse der biopsie kann er nichts sagen. danke für deine tröstenden worte

@ chrissi das hilft mir sehr, was du geschrieben hast!!!! falls das eine kind gesund ist, wäre das nämlich genau unsere situation. das heißt also man könnte (was natürlich auch grausam ist) ein kind töten. wie haben die das gemacht? in welcher sswoche? war das sehr gefährlich für das andere kind? wo hat sie das machen lassen? sorry, dass ich dich da jetzt so betürme - aber das interessiert mich wirklich sehr. im übrigen hast du recht, die NF messung ist normalerweise sehr ungenau. die wasserödeme sind aber wohl dermaßen krass, dass es hier wohl schon klar zu sagen ist (so hat man uns das erklärt) für alles weitere musste ich jetzt die zottenbiopsie machen. danke fürs daumendrücken

@ dineh danke für deine empfehlung. wenn ich das ergebnis in bonn habe, werde ich vielleicht noch eine zweite meinung einholen.

also noch mal vielen, vielen dank für eure worte. ihr könnt euch gar nicht voestellen wie gut das tut




LIEBE GRÜßE - COSMA UND IHRE EINEIIGEN ZWILLINGSJUNGS JAN UND PHILIPP!!!!
@ Cosma: Soweit mir bekannt ist, macht das Krankenhaus Nordwest in Frankfurt am Main sogenannte "Mehrlingsreduktionen".
Es wird ja auch oft gemacht, wenn alle Kinder gesund sind, aber es halt zuviele sind, als das die SS gut und normal ausgetragen werden kann. Ist dann ethisch echt schwierig, auch für die Ärzte. Manche machen es nämlich schon, weil sie sich das mit Drillis dann doch nicht trauen, sich aber nun mal alle 3 Embryonen eingenistet haben, die sie anfangs einsetzen haben lassen.
In Deinem Fall kann ein kontrolliertes und sanftes Eingreifen - dann wenn das eine Kind wirklich nicht zu retten ist und ein unkontrollierbares Risiko für das Gesunde darstellt - ein Segen für alle sein, bei allem Respekt und aller Liebe zu auch diesem Kind.
Mehrlingsreduktionen werden auch woanders gemacht, frag doch den Prof. da mal.
Gut das Du heute nochmal da warst. Auf jeden Fall fühlst Du Dich jetzt gut behandelt und betreut. Vertrauen haben zu können ist in Deiner Situation ja echt wichtig.
Ich gebe Dir hier die Nummer vom Krankenhaus Nordwest in Frankfurt:
069 / 76011 (Zentrale).
Laß Dich in die Gyn durchstellen und frag nach "Mehrlingsreduktion aufgrund medizinischer Indikation"
Allles Gute.
Ich hoffe wir bleiben in Kontakt.
Du kannst mir gerne jederzeit eine PN schreiben.
Biggi
Es wird ja auch oft gemacht, wenn alle Kinder gesund sind, aber es halt zuviele sind, als das die SS gut und normal ausgetragen werden kann. Ist dann ethisch echt schwierig, auch für die Ärzte. Manche machen es nämlich schon, weil sie sich das mit Drillis dann doch nicht trauen, sich aber nun mal alle 3 Embryonen eingenistet haben, die sie anfangs einsetzen haben lassen.
In Deinem Fall kann ein kontrolliertes und sanftes Eingreifen - dann wenn das eine Kind wirklich nicht zu retten ist und ein unkontrollierbares Risiko für das Gesunde darstellt - ein Segen für alle sein, bei allem Respekt und aller Liebe zu auch diesem Kind.
Mehrlingsreduktionen werden auch woanders gemacht, frag doch den Prof. da mal.
Gut das Du heute nochmal da warst. Auf jeden Fall fühlst Du Dich jetzt gut behandelt und betreut. Vertrauen haben zu können ist in Deiner Situation ja echt wichtig.
Ich gebe Dir hier die Nummer vom Krankenhaus Nordwest in Frankfurt:
069 / 76011 (Zentrale).
Laß Dich in die Gyn durchstellen und frag nach "Mehrlingsreduktion aufgrund medizinischer Indikation"
Allles Gute.
Ich hoffe wir bleiben in Kontakt.
Du kannst mir gerne jederzeit eine PN schreiben.
Biggi
- Chrissiedd
- Rang3
- Beiträge: 3770
- Registriert: 07 Sep 2004 11:28
So habe dir ne PN geschickt.
Ansonsten muß ich mich jetzt noch ein bisschen auslassen über die Ethik. In manchen Ländern wartet man, wie sich die Zellen entwickeln, bevor man sie einsetzt. Das ist in Deutschland verboten. Ich verstehe das nicht, denn ich finde das ethischer, als dann ein Kind zu reduzieren, was ja viel furchtbarer ist!!! Und verständlich finde ich das schon, daß man Angst hat bei Drillingen. Denn leider passiert ja wirklich viel. Das ist wrklich arg, wenn du so einen starken Kinderwunsch hast und mit einem Kind ganz zufrieden wärst und dann mußt du soviel mitmachen. Und ich denke auch die Frauen, die so eine Reduktion machen lassen, die trauern bestimmt ganz arg..einfach grausam. Warum kann man das nicht so machen, das man wartet, was sich entwickelt??? Ist das nicht Humaner???
Ich hoffe ihr seid nicht böse auf mich, aber das mußte ich einfach mal sagen!!!
Ansonsten habe ich dir liebe Cosma ja ne PN geschickt und hoffe es hilft dir weiter.
LG
Ansonsten muß ich mich jetzt noch ein bisschen auslassen über die Ethik. In manchen Ländern wartet man, wie sich die Zellen entwickeln, bevor man sie einsetzt. Das ist in Deutschland verboten. Ich verstehe das nicht, denn ich finde das ethischer, als dann ein Kind zu reduzieren, was ja viel furchtbarer ist!!! Und verständlich finde ich das schon, daß man Angst hat bei Drillingen. Denn leider passiert ja wirklich viel. Das ist wrklich arg, wenn du so einen starken Kinderwunsch hast und mit einem Kind ganz zufrieden wärst und dann mußt du soviel mitmachen. Und ich denke auch die Frauen, die so eine Reduktion machen lassen, die trauern bestimmt ganz arg..einfach grausam. Warum kann man das nicht so machen, das man wartet, was sich entwickelt??? Ist das nicht Humaner???
Ich hoffe ihr seid nicht böse auf mich, aber das mußte ich einfach mal sagen!!!
Ansonsten habe ich dir liebe Cosma ja ne PN geschickt und hoffe es hilft dir weiter.
LG
Chrissie
mit Robert-Alexander (*11.03.03)
und Andrew-Stuart (*+26.09.04 40SSW)
FG August 2005
FG Februar 2006
Termin in der Gynäkologie am 26.04.06
Termin am 21.06.06
06.12.07 US ein Junge! Alles o.k
ET 22.04.08

<a href=http://wunschkinder.net"><img src="http://www.wunschkinder.net/forum/ticke ... ></img></a>
mit Robert-Alexander (*11.03.03)
und Andrew-Stuart (*+26.09.04 40SSW)
FG August 2005
FG Februar 2006
Termin in der Gynäkologie am 26.04.06
Termin am 21.06.06
06.12.07 US ein Junge! Alles o.k
ET 22.04.08

<a href=http://wunschkinder.net"><img src="http://www.wunschkinder.net/forum/ticke ... ></img></a>
@ Chrissie: Ich denke jeder trauert. Das ethische Problem liegt in diesem Falle (gesunde Drillis) bei der Auswahl, denn der Arzt muß eins aussuchen -Welches nimmte er ?
Das Kleinste, das wo er am besten dran kommt ?
Ich habe hierüber einmal einen Bericht gesehen in den entsprechenden Kliniken.
Ein Mediziner ist (hoffentlich) immer Mediziner - aber hat in diesem Falle einfach keinen erkennbaren, medizinischen Grund den Tod eines bestimmten der drei herbeizuführen - Trotzdem muß er sich entscheiden. Wenn man diesen Konflikt den Leuten ersparen könnte, ginge es denen besser mit dem was tun, und gerne tun, wenn es den Sinn hat, anderes Leben zu retten.
Ich bekenne mich hiermit zu PID und Blastozystenkultur.
Ich glaube einfach alle sind traurig, wenn eine SS nicht so läuft wie sie soll.
______________________
Cosma, ich werde Dir keine PN schicken und ich möchte auch hier nicht über Ethik diskutieren. Dein Kopf muß schwirren.
Du weißt, das Du hier im Forum jederzeit jemand findest, der bereit ist Dir zu helfen, wenn er kann. Das ist erstmal genug.
Frage: Hat man im Doppler nach einem möglichen (leichten) Plazentainfarkt geguckt. Auch das gibt Flußbehinderungen und möglicherweise Ödeme, ist aber meines Wissens nach auch reversibel. Vielleicht bessert sich ja der Befund dann, denn da die Plazenta immer wächst, kann sie sozusagen manchmal selber Bypässe bauen.
Es ist noch nicht alles verloren.Bei mir hat man einmal im Schall keinen Herzschlag und eine "eingesunkene Fruchtblase" gesehen, der arzt hat gleich einen Aborttermin mit mir ausgemacht. Eine Stunde später bei meinem Repro-Gyn schlug munter das Herzchen und alles war "unauffällig".
Ich kenne Up´s and Down`s - Weiß Gott !
Früher gab es keinen Schall oder NF-Messung.
Da hatte man solche Befunde nicht und zu allermindest lebten die Menschen ruhiger, wenn auch nicht sicherer.Wer weiß wieviel Kinder sich erholten oder wieviel Kinder still gingen. Die Kinder in uns haben auch ein Recht auf Ruhe.
Meiner Meinung nach kannst Du eher Deine Schwangerschaft an der Aufregung verlieren, als an allem anderen (zumindest im Moment).
Du mußt Hoffen.
Liebst Du Deinen Bauch noch ?
Ich hoffe es für Dich und wünsche es Dir !
Streichel ihn mal ganz zart auch von mir.
Von ganzem Herzen alles Gute.
Biggi
Das Kleinste, das wo er am besten dran kommt ?
Ich habe hierüber einmal einen Bericht gesehen in den entsprechenden Kliniken.
Ein Mediziner ist (hoffentlich) immer Mediziner - aber hat in diesem Falle einfach keinen erkennbaren, medizinischen Grund den Tod eines bestimmten der drei herbeizuführen - Trotzdem muß er sich entscheiden. Wenn man diesen Konflikt den Leuten ersparen könnte, ginge es denen besser mit dem was tun, und gerne tun, wenn es den Sinn hat, anderes Leben zu retten.
Ich bekenne mich hiermit zu PID und Blastozystenkultur.
Ich glaube einfach alle sind traurig, wenn eine SS nicht so läuft wie sie soll.
______________________
Cosma, ich werde Dir keine PN schicken und ich möchte auch hier nicht über Ethik diskutieren. Dein Kopf muß schwirren.
Du weißt, das Du hier im Forum jederzeit jemand findest, der bereit ist Dir zu helfen, wenn er kann. Das ist erstmal genug.
Frage: Hat man im Doppler nach einem möglichen (leichten) Plazentainfarkt geguckt. Auch das gibt Flußbehinderungen und möglicherweise Ödeme, ist aber meines Wissens nach auch reversibel. Vielleicht bessert sich ja der Befund dann, denn da die Plazenta immer wächst, kann sie sozusagen manchmal selber Bypässe bauen.
Es ist noch nicht alles verloren.Bei mir hat man einmal im Schall keinen Herzschlag und eine "eingesunkene Fruchtblase" gesehen, der arzt hat gleich einen Aborttermin mit mir ausgemacht. Eine Stunde später bei meinem Repro-Gyn schlug munter das Herzchen und alles war "unauffällig".
Ich kenne Up´s and Down`s - Weiß Gott !
Früher gab es keinen Schall oder NF-Messung.
Da hatte man solche Befunde nicht und zu allermindest lebten die Menschen ruhiger, wenn auch nicht sicherer.Wer weiß wieviel Kinder sich erholten oder wieviel Kinder still gingen. Die Kinder in uns haben auch ein Recht auf Ruhe.
Meiner Meinung nach kannst Du eher Deine Schwangerschaft an der Aufregung verlieren, als an allem anderen (zumindest im Moment).
Du mußt Hoffen.
Liebst Du Deinen Bauch noch ?
Ich hoffe es für Dich und wünsche es Dir !
Streichel ihn mal ganz zart auch von mir.
Von ganzem Herzen alles Gute.

Biggi
- Chrissiedd
- Rang3
- Beiträge: 3770
- Registriert: 07 Sep 2004 11:28
Sorry Biggi, ich wollte nicht, dass es sich so anhört, als ob ich die PN schreibe, um Cosma mitzuteilen, wie das funktioniert mit der Reduktion. Mensch da habe ich mal wieder den Falschen Eindruck erweckt!!!
Echt sorry. Cosma wollte nur genau bescheid wissen und da hab ich ihr die Kontaktmöglich keit zu meiner Schwester gegeben, damit sie das alles aus erster Hand erfährt..was ja auch besser ist, denn ich kenne mich da wirklich nicht so genau aus.
Ich sehe das ähnlich..also das mit dem ruhiger leben ohne diese Untersuchungen, deshalb habe ich die auch nicht gemacht. Ich habe sowieso die letzten 10 Jahre mit Behinderten gearbeitet.. und Trisomie 21..kein Problem für mich. Habe zwei sehr gute Freundinnen mit dieser Behinderung und die liebe ich über alles!!!
Nein über Ethik kann man lange streiten. manche lehnen ja alle KIWU- Behandlungen total ab. Ich denke nur dieses entscheiden müssen zwischen leben und Tod ist sehr fraglich. Darum fände ich es besser, wenn man das schon vorher macht, auch wenn das für viele auch Mord ist.
Cosma gib bitte nicht die Hoffnung zu früh auf !!! Wir reden hier schon viel zuviel über Behandlungen und du hast noch gar kein wirkliches Ergebnis. Vielleicht hilft dir zu wissen, daß mein kleiner Robbie auch in der SS zwei Wochen lang einen schweren Herzfehler hatte, der nicht operierbar gewesen wäre. Nach zwei Wochen hatte ich dann bei einem Spezialisten, da wurde dan festgestellt, daß alles in Ordnung ist. Ja auch sowas gibt es. Also erst mal abwarten was die Ärzte sagen. Ansonsten kannst du dich ja auch noch an meine Schwester wenden und die wird dir dann ihre Geschichte aus erster hand erzählen. Die hatte auch ganz tolle Internet Adressen darüber, wo man alles nachlesen konnte. Auch zu den Chancen der gesunden Kinder.
Also Toi, toi toi,
Echt sorry. Cosma wollte nur genau bescheid wissen und da hab ich ihr die Kontaktmöglich keit zu meiner Schwester gegeben, damit sie das alles aus erster Hand erfährt..was ja auch besser ist, denn ich kenne mich da wirklich nicht so genau aus.
Ich sehe das ähnlich..also das mit dem ruhiger leben ohne diese Untersuchungen, deshalb habe ich die auch nicht gemacht. Ich habe sowieso die letzten 10 Jahre mit Behinderten gearbeitet.. und Trisomie 21..kein Problem für mich. Habe zwei sehr gute Freundinnen mit dieser Behinderung und die liebe ich über alles!!!
Nein über Ethik kann man lange streiten. manche lehnen ja alle KIWU- Behandlungen total ab. Ich denke nur dieses entscheiden müssen zwischen leben und Tod ist sehr fraglich. Darum fände ich es besser, wenn man das schon vorher macht, auch wenn das für viele auch Mord ist.
Cosma gib bitte nicht die Hoffnung zu früh auf !!! Wir reden hier schon viel zuviel über Behandlungen und du hast noch gar kein wirkliches Ergebnis. Vielleicht hilft dir zu wissen, daß mein kleiner Robbie auch in der SS zwei Wochen lang einen schweren Herzfehler hatte, der nicht operierbar gewesen wäre. Nach zwei Wochen hatte ich dann bei einem Spezialisten, da wurde dan festgestellt, daß alles in Ordnung ist. Ja auch sowas gibt es. Also erst mal abwarten was die Ärzte sagen. Ansonsten kannst du dich ja auch noch an meine Schwester wenden und die wird dir dann ihre Geschichte aus erster hand erzählen. Die hatte auch ganz tolle Internet Adressen darüber, wo man alles nachlesen konnte. Auch zu den Chancen der gesunden Kinder.
Also Toi, toi toi,
Chrissie
mit Robert-Alexander (*11.03.03)
und Andrew-Stuart (*+26.09.04 40SSW)
FG August 2005
FG Februar 2006
Termin in der Gynäkologie am 26.04.06
Termin am 21.06.06
06.12.07 US ein Junge! Alles o.k
ET 22.04.08

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mit Robert-Alexander (*11.03.03)
und Andrew-Stuart (*+26.09.04 40SSW)
FG August 2005
FG Februar 2006
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guten morgen ihr lieben
,
danke für eure mühen.
@ martina ich freu mich auf deine mail!!
ops
sehe gerade, dass ich einen vertipper in der mail adresse hatte hoffe du hast noch nicht gemailt. die richtige adresse lautet ulli@ulbricht-urbar.de sorry!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
@ biggi danke für die adresse von ffm! je nach dem was raus kommt und was die in bonn an der uniklinik machen können ist ffm für mich eine gute lösung, weil ich da auch in ner guten stunde bin. ich glaube nicht, dass die ärzte nach einem plazentainfarkt geschaut haben. ich weiß es aber nicht. der doc hat halt gesagt, dass er erst mal die ergebnisse von der zottenbiposie möchte um nach chromosomenfehlern zu schauen. ich denke wenn da nix raus kommt werden sie weiter suchen. wir müssen jetzt halt noch 6 tage aushalten.... du hast recht, die aufregung schadet im momnet wahrscheinlich am meisten. mein gyn sagte gestern auch zu mir, dass es so viele möglichkeiten gibt, warum der kleine die ödeme hat und dass man da einfach abwarten muss bis man klarheit hat. vielen dank auch für deine tröstenden worte
@ chrissi vielen dank für die möglichkeit zum kontakt mit deiner schwester. auch wenn bei uns noch nicht klar ist, ob das eine kind gesund ist hilft mir das. es beruhigt irgendwiezu wissen, dass es (falls der kleine gesund ist) vielleicht eine möglichkeit für ihn gibt. das war wie vor der schwangerschaft. wenn ich gehört habe, dass andere durch ICSI schwanger wurden, dann fand ich das auch immer beruhigend (so nach dem motto: ah, es kann also klappen). auch ist es zu beruhigen, dass schlimme nachrichten sich dann doch noch als gar nicht so schlimm herausstellen. das hört man immer mal wieder. auch dir noch mal vielen dank für deine tröstenden worte
erstaunlich ist, dass mein mann und ich im moment tatsächlich ruhiger werden. irgendwie haben wir im laufe der tage gemerkt, dass die wartezeit auf das ergebnis auch irgendwie ein freiraum vor schlechten nachrichten ist. natürlich kommen auch im laufe eines tages immer wieder tiefpunkte, aber zwischendurch kann ich mich tatsächlich etwas entspannen. immerhin haben wir bis montag noch die möglichkeit, dass das eine kind gesund ist....

danke für eure mühen.
@ martina ich freu mich auf deine mail!!



@ biggi danke für die adresse von ffm! je nach dem was raus kommt und was die in bonn an der uniklinik machen können ist ffm für mich eine gute lösung, weil ich da auch in ner guten stunde bin. ich glaube nicht, dass die ärzte nach einem plazentainfarkt geschaut haben. ich weiß es aber nicht. der doc hat halt gesagt, dass er erst mal die ergebnisse von der zottenbiposie möchte um nach chromosomenfehlern zu schauen. ich denke wenn da nix raus kommt werden sie weiter suchen. wir müssen jetzt halt noch 6 tage aushalten.... du hast recht, die aufregung schadet im momnet wahrscheinlich am meisten. mein gyn sagte gestern auch zu mir, dass es so viele möglichkeiten gibt, warum der kleine die ödeme hat und dass man da einfach abwarten muss bis man klarheit hat. vielen dank auch für deine tröstenden worte

@ chrissi vielen dank für die möglichkeit zum kontakt mit deiner schwester. auch wenn bei uns noch nicht klar ist, ob das eine kind gesund ist hilft mir das. es beruhigt irgendwiezu wissen, dass es (falls der kleine gesund ist) vielleicht eine möglichkeit für ihn gibt. das war wie vor der schwangerschaft. wenn ich gehört habe, dass andere durch ICSI schwanger wurden, dann fand ich das auch immer beruhigend (so nach dem motto: ah, es kann also klappen). auch ist es zu beruhigen, dass schlimme nachrichten sich dann doch noch als gar nicht so schlimm herausstellen. das hört man immer mal wieder. auch dir noch mal vielen dank für deine tröstenden worte

erstaunlich ist, dass mein mann und ich im moment tatsächlich ruhiger werden. irgendwie haben wir im laufe der tage gemerkt, dass die wartezeit auf das ergebnis auch irgendwie ein freiraum vor schlechten nachrichten ist. natürlich kommen auch im laufe eines tages immer wieder tiefpunkte, aber zwischendurch kann ich mich tatsächlich etwas entspannen. immerhin haben wir bis montag noch die möglichkeit, dass das eine kind gesund ist....
LIEBE GRÜßE - COSMA UND IHRE EINEIIGEN ZWILLINGSJUNGS JAN UND PHILIPP!!!!