klein-putz.net

Hallo Petzi,

also den erhöhten Lipoproteinwert hat sie bei mir im Zusammenhang mit dem ß2Glykoprotein gesehen und mir deshalb Clexane 40 und ASS 100 ab 1. Zyklustag empfohlen.

Ich hoffe ich konnte Dir etwas weiterhelfen.

GrüneGurke:Zum Selen hat sie übrigens nix gesagt, das scheint wohl nicht so "wild" zu sein.

LG Pinkrose

ok, danke fuer die Rueckmeldung.

Hallo PinkRose,

vielen Dank für die Info. Ich schau noch mal in meinen Unterlagen bzgl. des anderen Wertes.

D.h. du musst Clexane UND Ass 100 nehmen??

LG

Petzi

Petzi: Ja genau, beides. Bei mir hat sie das aber in erster Linie an dem ß2Glykoprotein Wert festgemacht, der ist schon sehr hoch (Verdacht APS-Syndrom und laut R-F 60%iges Fehlgeburtsrisiko) und meinte nur "und das Lipoprotein ist ja auch erhöht".. und dazu meine MS. Das passt wohl alles zusammen.

Ansonsten soll ich noch ab Zklusbeginn 10-15 mg Prednisolon nehmen, aber nur begleitend um das Immunsystem etwas zu dämpfen. Da ist sonst keine Indikation.

Da der TSH ein bisschen schwankt (erst 2,44 dann 1,13 dann 1,8 ) soll ich nun einfach mal zum Stabilisieren Thyroxin 25 mg für 14 Tage und dann 50 mg dauerhaft einnehmen. Da schickt sie mir ein Privatrezept. Der Nuklearmediziner wollte da ja nix machen.

Zur MTHFR Mutation heterozygot hat sie mir statt Folio Forte das Produkt von Taxofit empfohlen. Und wegen meines Eisenmangels kann ich mal einen Kräutertrunk aus dem Reformhaus testen.

Das war alles. Ich bin froh dass ich um die Sachen die per Infusion gegeben werden müssen drum rum komme!

In zwei Wochen wollen wir den nächsten Versuch starten.. ich hoffe soooo sehr, dass es was bringt!

Wurden denn bei Dir die ganzen Sachen geprüft, die R-F auch macht?? Ich würde das sonst wirklich noch mal in Erwägung ziehen.. Bin grad sehr froh, dass ich das gemacht habe. Allein das 60%ige Abortrisiko braucht ja nun kein Mensch

LG Pinkrose

@PinkRose: toi toi toi, ich hab auch APS, leider erst nach 3 FG und erhöhten Cardiolipin-AK festgestellt aber mit Clexane20 und ASS100 hat es geklappt und unsere Maus wird im Sommer schon 2 - dir also alles Gute, dass es das Zünglein an der Waage war.

@Petzi: ja, beides zu nehmen ist kein Problem, wird sogar häufig gemacht, wie bei mir auch - da beides Medis an unterschiedlichen Stellen wirken - die Wirkung addiert sich also nicht, wie man meinen könnte und man muss daher nicht gleich verbluten wenn man sich beim Kartoffeln schälen in den Finger schneidet aber ich bekam leichter blaue Flecke wenn ich mich gestoßen hatte
Ich hatte dann in meinem MuPa auch immer einen Zettel gleich vorn unter dem durchsichtigen Schutzumschlag, wo drauf stand: Achtung! Nehme Clexane20 und ASS100!
Für alle Fälle, falls man in einen Unfall verwickelt wird oder irgendwo umkippt usw. damit die Sanis gleich wissen, was Sache ist.
Dir auch für die nächste Runde

Richy

@pinkrose
Ich habe mir meine Werte noch mal angesehen. Der ß2Glykoprotein ist im Normbereich.
Auch mein Homocystein ist im Normbereich, so dass hier kein Verdacht auf MTHFR Mutation besteht (gem. Herrn google/wikipedia ist der erhöhte Homocystein Wert ein Hinweis auf MTHFR Mutation).

Ansonsten wurden bei mir zwei Gerinnungsuntersuchungen gemacht und die waren bei ok.

lt meiner Kiwu Ärztin wären die Untersuchungen bei RF zwar umfangreicher, aber vom Grundsatz würde sich an der Tatsache nichts ändern, dass ich Granocyte spritzen soll.
Und sie hat mir jetzt schon geschrieben, dass ich vorsichtshalber (obwohl nicht nötig) auch Clexane spritzen könnte. Ich denke, dass ich das dann auch machen werden

Werden denn die Untersuchungen bei RF von der gesetzlichen KK übernommen oder muss ich die selber bezahlten. Und sollte dieses der Fall sein, wisst ihr was das ganze kostet??
.
Gem. Herrn google ist der erhöhte Lipoprotein a Wert genetisch bedingt. Ernährung oder ähnliches senkt den Wert nicht, nur eine besondere Behandlung (weiß nicht mehr wie die heißt). Auf jeden Fall ist der erhöhte Wert ein Hinweis auf evtl. bestehende/kommende Gefäßerkrankungen. Und in der Familie meines Vaters liegen def. Gefäßerkrankungene etc. vor.

LG

Petzi

KK zahlt alles, bis auf KIR (135 Euro) und noch die Kosten fuer Telefon/Beratungsgespraeche.

Petzi: genau das übernimmt zum Glück die KK. Blöd ist halt, dass das so lange dauert bis die Ergebnisse da sind.

Nur so am Rande, der Homocysteinwert war bei mir trotz heterozygoter MTHFR Mutation im Normbereich... Daher soll ich auch einfach nur zu dem Taxofit-Produkt wechseln, das ist wohl dann besser als Folio Forte.

Richy: Vielen Dank für deine Daumen! Manchmal denke ich hat diese jahrelange Behandlung doch sein Gutes, nun weiß ich es wenigstens "gleich" und kann was tun. Das mit deinen vielen FG tut mir sehr leid! Umsomehr freu ich mich dass es dann mit Clexane und ASS geklappt hat

LG Pinkrose

Hmmm....wenn das doch (fast) alles die KK übernimmt, warum werden denn diese Untersuchungen nicht gleich in den Kiwus gemacht.



LG

Petzi

Petzi: Hab ich mich auch schon gefragt. Unserem KiWu Doc in Deutschland habe ich von Thrombosen in der Familie erzählt, er hat daraufhin Faktor V getestet (alles gut!) und vollmundig erklärt, die Gerinnung wäre okay Ja nee is klar.....