Hoffnungsschimmer,
ob die SS mit oder ohne Medis bestehen bleibt kann Dir niemand sagen. Ich hab ja ganz ähnliche Baustellen wie Du und bei mir wäre es mit großer Wahrscheinlichkeit auch ohne Medis gut gegangen, wenn der Embryo genetisch intakt gewesen wäre.
Deine Sorgen kann ich verstehen und auch größtenteils nachvollziehen. Besprich das auf jeden Fall mit Deinem FA und such Dir Hilfe bei einer Beratungsstelle!!
Es ist Dein Leben, lass Dich von niemandem für Deine Entscheidungen verurteilen!!!!
Alles Gute.
Luzie
P.S. Und wenn Dein Partner nicht zu dir steht, dann würde ich danken verzichten. Schließlich ist er zu 50% beteiligt und Verhütung ist nicht ausschließlich Frauensache. Ar....!
PAI-1 4G homozygot... wer hat Diagnose??


KiWu seit 01/2010
09/2011-09/2012 5 IUIs
11/2012 IVF (12 EZ, Nullbefruchtung)
03/2013 ICSI (18 EZ, Nullbefruchtung)
05/2013 Spontanschwangerschaft, MA 8.SSW
09/2013 Spontanschwangerschaft, MA 10.SSW
07/2014 Spontanschwangerschaft, MA 11.SSW
06/2015 gesunde Spontanschwangerschaft
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Life is what happens to you while you are busy making other plans. John Lennon
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Hm, wie waere der Kontakt zur Adoptionsstelle? Wenn sich ein paar in deiner Stadt befindet, koennte sie evt die Medis stellen und zur Not auf deine Kleine aufpassen?
Aber evt risikere ich hier auch zuviel so etwas zu sagen. *versteck*
Ich wuerde das Wunder behalten wollen.
Hashimoto, MTHFR Mutation 4G/4G homozygot + PAI I erhoeht
KIR AA, fehlende antiparnatale Antikoerper, NKs 6% >> 17% >> 16%
____________________________________________________________
.
2010-2013 > 1 IVF, 4 ICSI, 2 Kryos = 14 Embryos >> alles negativ! <<< Gibt keine Versuche mehr!
Evt wechseln wir die KK als Plan B, aber es gibt keinen Plan C oder D!
.
Nov 2013: Wir leben dann fuer uns alleine mit zwei Meerschweinen.
Sept 2013 - Ich ernaehre mich vollkommen Gluten- und Milchfrei! Und nehm 1mg Dexa wegen meiner Nebennierenrindenschwaeche. Ausserdem 5000iU Vit D + K2 taeglich, dazu ein paar andere B Vitamine und Methyl B12. Ferroverde, Omega 3, Codliver/Butteroil, Selen, Mg+Ca, manchmal Cr und Mn. Glaube Q10 und DHEA war auch mit dabei. Gruene Smoothies sind grad der Renner, viel gesund und auch viel Kokosfett (und Mettbroetchen)
.
Oder Plan E - es passiert einfach so???
.
6.2.2014 - 3+5 > 3. Urin positiv! Bluttest am Nachmittag: HCG: 427
...
28.9.2014 - 37+1 > Blasensprung und Kaiserschnitt wegen BEL - Allen gehts gut!
.

.
Juli 2015 - Gibt es noch einen 6er? Wir verhueten nicht mehr!
.
Anfang Oktober 2015 - Mein Mann stirbt
Wir sind zu zweit und muessen das Leben meistern.
.
Medi-Preise: https://docs.google.com/spreadsheet/ccc ... 3WGc#gid=0
KIR AA, fehlende antiparnatale Antikoerper, NKs 6% >> 17% >> 16%
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2010-2013 > 1 IVF, 4 ICSI, 2 Kryos = 14 Embryos >> alles negativ! <<< Gibt keine Versuche mehr!

Evt wechseln wir die KK als Plan B, aber es gibt keinen Plan C oder D!
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Nov 2013: Wir leben dann fuer uns alleine mit zwei Meerschweinen.

Sept 2013 - Ich ernaehre mich vollkommen Gluten- und Milchfrei! Und nehm 1mg Dexa wegen meiner Nebennierenrindenschwaeche. Ausserdem 5000iU Vit D + K2 taeglich, dazu ein paar andere B Vitamine und Methyl B12. Ferroverde, Omega 3, Codliver/Butteroil, Selen, Mg+Ca, manchmal Cr und Mn. Glaube Q10 und DHEA war auch mit dabei. Gruene Smoothies sind grad der Renner, viel gesund und auch viel Kokosfett (und Mettbroetchen)

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Oder Plan E - es passiert einfach so???

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6.2.2014 - 3+5 > 3. Urin positiv! Bluttest am Nachmittag: HCG: 427

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28.9.2014 - 37+1 > Blasensprung und Kaiserschnitt wegen BEL - Allen gehts gut!
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Juli 2015 - Gibt es noch einen 6er? Wir verhueten nicht mehr!
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Anfang Oktober 2015 - Mein Mann stirbt

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Medi-Preise: https://docs.google.com/spreadsheet/ccc ... 3WGc#gid=0
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Ich wohne in einem kleinen Dorf mit 260 Einwohnern... jetzt denken alle, oh Landei, wohne im Haus meiner Eltern, mit natürlich eigener Wohnung, aber alles ziemlich offen... dann würde noch mehr geredet werden... ach man... alles Mist.
Und ich weiß, die Frauen die das jetzt lesen und nen Kinderwunsch haben, könnten mich erwürgen für mein Verhalten.
2 Meiner Baby wurden untersucht und immer genetisch unauffällig, also lag es nicht an den Zwergen selbst, sondern an meinen Diagnosen... da ist sich mein Gyn und Reichel-F mal einig.
Und ich weiß, die Frauen die das jetzt lesen und nen Kinderwunsch haben, könnten mich erwürgen für mein Verhalten.
2 Meiner Baby wurden untersucht und immer genetisch unauffällig, also lag es nicht an den Zwergen selbst, sondern an meinen Diagnosen... da ist sich mein Gyn und Reichel-F mal einig.
liebe Grüße Hoffnungsschimmer
1.FG November 2011 7.SSW
2.FG Februar 2012 7.SSW + ELSS(vermutlich Zwillis)
3.FG Juni 2012 10. SSW
4.FG Dezember 2012 9. SSW
Diagnose:
homozygote MTHFR-Mutation, PAI 4G/4G, Vit.D-Mangel,4 fehlende KIR (davon 1aktivierender)
Therapie:
Femibion,Medyn forte,Prednisolon 5mg,ASS 100,Clexane 60,Calcilac,Vit.D1000IE,3x2Kps.Utrogest,Omega-3-Kps
aktive Immunisierung September + November 2012
Gebärmutterspiegelung März 2013 unauffällig
Diagnostik durch Reichel-Fentz 2013

19.4.Foll-TV-links 20,2mm-ES augelöst
29.4.BE-Progesteroncheck 14,4
1.5. ES+10 Frühtest positiv ES+10
6.5. 4+1 Bluttest HCG 304, Progesteron 34,7
13.5. 5+1 HCG-Kontrolle HCG 5573, Prog 39
16.5. 5+4 FH 11,4mm, Baby 2,6mm+HA HCG 16972, Prog 34
21.5. 6+2 FH 21,4mm, Baby 5,1 mm HCG 43727, Prog 32,5
22.5.6+3 FH 22,4 mm, Baby 6,1 mm
27.5.7+1 Baby 9,2 mm
4.6. 8+2 Baby 18,7 mm
11.6. 9+2 Baby 25mm
25.6. 11+2 Baby 5cm
20+3 Baby ca. 410g und 25cm
35+5 Geburt meiner kleinen Maus 12.12.13
1.FG November 2011 7.SSW
2.FG Februar 2012 7.SSW + ELSS(vermutlich Zwillis)
3.FG Juni 2012 10. SSW
4.FG Dezember 2012 9. SSW
Diagnose:
homozygote MTHFR-Mutation, PAI 4G/4G, Vit.D-Mangel,4 fehlende KIR (davon 1aktivierender)
Therapie:
Femibion,Medyn forte,Prednisolon 5mg,ASS 100,Clexane 60,Calcilac,Vit.D1000IE,3x2Kps.Utrogest,Omega-3-Kps
aktive Immunisierung September + November 2012
Gebärmutterspiegelung März 2013 unauffällig
Diagnostik durch Reichel-Fentz 2013

19.4.Foll-TV-links 20,2mm-ES augelöst
29.4.BE-Progesteroncheck 14,4
1.5. ES+10 Frühtest positiv ES+10
6.5. 4+1 Bluttest HCG 304, Progesteron 34,7
13.5. 5+1 HCG-Kontrolle HCG 5573, Prog 39
16.5. 5+4 FH 11,4mm, Baby 2,6mm+HA HCG 16972, Prog 34
21.5. 6+2 FH 21,4mm, Baby 5,1 mm HCG 43727, Prog 32,5
22.5.6+3 FH 22,4 mm, Baby 6,1 mm
27.5.7+1 Baby 9,2 mm
4.6. 8+2 Baby 18,7 mm
11.6. 9+2 Baby 25mm
25.6. 11+2 Baby 5cm
20+3 Baby ca. 410g und 25cm
35+5 Geburt meiner kleinen Maus 12.12.13
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Also was die anderen Leute sagen/meinen/denken, das sollte nun wirklich nicht den Ausschlag geben. Wichtig ist nur: willst du das Baby austragen? Willst du die Verantwortung dafür übernehmen (und das geht selbstverständlich auch im Rahmen einer Adoption)? Finde es zu leicht, die ganze "Schuld" jetzt dem Partner zuzuschieben. Nicht ausreichend verhütet habt ihr beide. Wer Sex hat und spontan schwanger werden kann, der trägt eben auch die Verantwortung dafür, wenn es passiert. Was auch immer du also entscheidest: wälze es nicht auf andere oder irgendwelche "Umstände" ab! Das bist nun ganz allein du. Und auch du allein musst später mit den Konsequenzen leben.
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- Beiträge: 57
- Registriert: 12 Apr 2013 18:36
War heute beim Gyn.... 4+irgendwas aber er konnte nur eine hochaufgebaut Schleimhaut sehen, ich soll am 29.12. nochmal zu ihm kommen.
Ich hab zwar gesagt es war ungeplant. ... aber erstmal ist alles ganz normal abgelaufen.... also jetzt heißt es abwarten... hab nur riesen Schiss vor einer ELSS. Er hat mir gleich ein Rezept für Utro mitgegeben. .. alles andere habe ich noch zu Hause, hab es aber nicht geholt.
Ich glaub ich möchte abwarten bis zum 29.12. Ohne Medis.. und dann, mal sehen
Ich hab zwar gesagt es war ungeplant. ... aber erstmal ist alles ganz normal abgelaufen.... also jetzt heißt es abwarten... hab nur riesen Schiss vor einer ELSS. Er hat mir gleich ein Rezept für Utro mitgegeben. .. alles andere habe ich noch zu Hause, hab es aber nicht geholt.
Ich glaub ich möchte abwarten bis zum 29.12. Ohne Medis.. und dann, mal sehen
liebe Grüße Hoffnungsschimmer
1.FG November 2011 7.SSW
2.FG Februar 2012 7.SSW + ELSS(vermutlich Zwillis)
3.FG Juni 2012 10. SSW
4.FG Dezember 2012 9. SSW
Diagnose:
homozygote MTHFR-Mutation, PAI 4G/4G, Vit.D-Mangel,4 fehlende KIR (davon 1aktivierender)
Therapie:
Femibion,Medyn forte,Prednisolon 5mg,ASS 100,Clexane 60,Calcilac,Vit.D1000IE,3x2Kps.Utrogest,Omega-3-Kps
aktive Immunisierung September + November 2012
Gebärmutterspiegelung März 2013 unauffällig
Diagnostik durch Reichel-Fentz 2013

19.4.Foll-TV-links 20,2mm-ES augelöst
29.4.BE-Progesteroncheck 14,4
1.5. ES+10 Frühtest positiv ES+10
6.5. 4+1 Bluttest HCG 304, Progesteron 34,7
13.5. 5+1 HCG-Kontrolle HCG 5573, Prog 39
16.5. 5+4 FH 11,4mm, Baby 2,6mm+HA HCG 16972, Prog 34
21.5. 6+2 FH 21,4mm, Baby 5,1 mm HCG 43727, Prog 32,5
22.5.6+3 FH 22,4 mm, Baby 6,1 mm
27.5.7+1 Baby 9,2 mm
4.6. 8+2 Baby 18,7 mm
11.6. 9+2 Baby 25mm
25.6. 11+2 Baby 5cm
20+3 Baby ca. 410g und 25cm
35+5 Geburt meiner kleinen Maus 12.12.13
1.FG November 2011 7.SSW
2.FG Februar 2012 7.SSW + ELSS(vermutlich Zwillis)
3.FG Juni 2012 10. SSW
4.FG Dezember 2012 9. SSW
Diagnose:
homozygote MTHFR-Mutation, PAI 4G/4G, Vit.D-Mangel,4 fehlende KIR (davon 1aktivierender)
Therapie:
Femibion,Medyn forte,Prednisolon 5mg,ASS 100,Clexane 60,Calcilac,Vit.D1000IE,3x2Kps.Utrogest,Omega-3-Kps
aktive Immunisierung September + November 2012
Gebärmutterspiegelung März 2013 unauffällig
Diagnostik durch Reichel-Fentz 2013

19.4.Foll-TV-links 20,2mm-ES augelöst
29.4.BE-Progesteroncheck 14,4
1.5. ES+10 Frühtest positiv ES+10
6.5. 4+1 Bluttest HCG 304, Progesteron 34,7
13.5. 5+1 HCG-Kontrolle HCG 5573, Prog 39
16.5. 5+4 FH 11,4mm, Baby 2,6mm+HA HCG 16972, Prog 34
21.5. 6+2 FH 21,4mm, Baby 5,1 mm HCG 43727, Prog 32,5
22.5.6+3 FH 22,4 mm, Baby 6,1 mm
27.5.7+1 Baby 9,2 mm
4.6. 8+2 Baby 18,7 mm
11.6. 9+2 Baby 25mm
25.6. 11+2 Baby 5cm
20+3 Baby ca. 410g und 25cm
35+5 Geburt meiner kleinen Maus 12.12.13