>> Neue Wege - alte Freundinnen <<

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denise67
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Beitrag von denise67 »

Schniffi, Herzlichen Glückwunsch zu Deinem Mutterpass :dance: 8) :lol:

Ja, die Jungs (das ist sicher :lol: :lol: ) sind im großen und ganzen gesund. Schniffi, ja, wie die NF-Messung habe ich auch den FU dort bei Dr. Schramm gehabt, leider hat aber die heutige FU nicht Dr. Schramm sondern Fr. Dr. Minderer gemacht, mein Mann konnte zum ersten Mal bei der Untersuchung sein, ich bin mir sicher, daß es mit Dr. Schramm schöner würde.
Der eine wiegt 348 g und der andere 375 g (der Unterschied ist minimal, sagen die Ärzte) und die beste Nachricht ist, daß der eine der davor in SL war jetzt nach einpaar Tagen in BEL ist, wenn es so bleibt, verlängert sich vielleicht mein Gebärmutterhals wieder. Das kann man jedoch erst am übernächsten Montag bei der Vorsorgeuntersuchung messen.

Da gibt es nur das Problem, daß der eine (der vor einpaar Tagen in SL ganz unten war) nur eine "singuläre Nabelschnurarterie" hat, das heißt die Zufuhr (Nahrung) wird statt 2 nur durch 1 Arterie gewährleistet (aber die Arterie funktioniert gut), die Vene ist für die Ausfuhr, das funktioniert auch. Fr. Dr. Minderer hat gemeint, daß das auf eine Chromosomenstörung hindeuten könnte, wenn es andere Auffälligkeiten gegeben hätte. Ich hatte ja keine FU sondern nur eine Nackenfaltenmessung. Bei dieser Nackenfaltenmessung war es für beide Jungs (jeweils) das Risiko für eine Trisomie 21 ca. 1:1500 gewesen. Jetzt ist das Risiko für den Jungen mit einer singulären Nabelschnurarterie 1:1703 geworden (für Trisomie 13+18 1:2444), für den anderen 1:2800. Ich hoffe, daß die eine Arterie in den nächsten Monaten weiterhin so gut funktioniert.

Ich hoffe Euch allen ein wunderbares Wochenende, Melai *dd* *dd* *dd* .

liebe Grüße,
denise67
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Lina
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Beitrag von Lina »

Denise, dann hat sich Dr. Scharf doch nicht geirrt, sondern ich :lol: Was soll's! Hauptsache, die Jungs sind gesund und munter und entwickeln sich weiterhin so gut. Ich hoffe, das mit der Nabelschnurarterie ist nicht so schlimm und stört nicht weiter. Mach weiter so! Ich hoffe, ich kann dir nacheifern!

Hat jemand was von Niniel gehört?

Carolyn
Carolyn mit Leo (*26.01.2001), Mia&Noah (*20.04.2004) und 8*

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Fisch und Frosch
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Beitrag von Fisch und Frosch »

ui,

denise, noch zwei jungs zum wählen für meine kleine. na dann pass mal gut auf euch auf und schone dich weiter. sicher war dein mann sehr beeindruckt von euren beiden. schliesslich hat er sie ja das erste mal live gesehen. na dann weiterhin alles gute.

lina, keine sorge, soweit ich mich erinnere hat niniel erst am 20.10. us, denn wir hatten noch besprochen, dass wir ihr beim frühstück mut machen werden.

schniffi, gratuliere zum mutterpass - das schönste dokument was man in händen halten kann, gell ;)

melai, für morgen *dd* wann hast du denn transfer?

so muss mich hinlegen, das abgeknickte sitzen stört meine maus gerade ziemlich
fisch <;())>< mit frosch und lilly *02.11.03
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Lina
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Beitrag von Lina »

Wieso komm ich eigentlich drauf, dass sie heute ihren US hat? Ich war fest davon überzeugt. Ts, ts, ich muss doch ziemlich schwanger sein :o

Danke für die Aufklärung! ich hätte sonst die halbe Nacht nicht schlafen können.

Carolyn
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denise67
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Beitrag von denise67 »

In meinen Büchern habe ich die Info gefunden, daß die Zufuhr (Ernährung) eh nur über eine Arterie gewährleistet wird und daß die zweite und schwächere Arterie und die Vene nur für den Abfall zuständig sind. Mein Mann war auch dabei, diese Frau Dr. hat uns heute diese Geschichte leider nicht richtig erklärt. Das heißt uns fehlt nicht die starke Zufuhrarterie sondern die Abfallarterie aber dafür gibt es auch die Vene. Wenn ich gewußt hätte, daß nicht Dr. Schramm sondern jemand anderer die heutige Untersuchung machen würde, hätte ich auf jeden Fall auf Dr. Schramm gewartet. *mecker* Aber in der 30. Woche bei der nächsten Fein-US -wenn wir überhaupt so weit kommen- wird aber Dr. Schramm die Untersuchung machen.

Euch allen: Gute Nacht. :)

liebe Grüße,
denise67
denise67
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Beitrag von denise67 »

Gestern Nacht habe ich noch den Bericht von Dr. Schramm über die Nackenfaltenmessung gefunden. Dort unter Fetus 1 stand -unteranderem-folgendes: "Nabelschnur: 3 Gefäße" und unter Fetus 2 "Nabelschnur: Nabelschnuransatz darstellbar". Im gestrigen Bericht steht unter Fetus 1: "singuläre Nabelschnurarterie". Ich glaube nicht, daß die gestrige Fr. Dr. sie diesmal anders nummeriert hat, denn sowohl letztes Mal als auch dieses Mal ist Fetus 1 der einbißchen kleinere gewesen (ich meine auch mit dem Kopfumfang usw.). Das würde heißen, einer von diesen Berichten ist falsch. Heute habe ich dort angerufen, kommt niemand ran. Aber am Montag bin ich wieder dort. Das muß einmal abgeklärt werden.

Es kann sein, daß die Arterie für den Abfall vielleicht nicht richtig funktioniert, das würde aber nicht "singuläre Nabelschnurarterie" heißen und die Konsequenzen würden auch anders [man würde keinen "softsign" oder "softmarker" für (als Hinweis auf) eine Chromosomenstörung haben] sein.

Aber im allgemeinen bin ich mit der gestrigen Untersuchung nicht zufrieden. Wie ich letztes Mal im August dort war, war die Untersuchung von Dr. Schramm wunderbar, er hat dann gesagt, daß ich für die 20. Woche einen Termin nehmen soll und freundlicher(höflicher)weise empfohlen, daß ich meinen Mann mitbringe. Beim Emfang haben sie mir gleich einen Termin gegeben aber niemand hatte mir gesagt, daß der andere Termin bei einem anderen Arzt ist, danach zu fragen war mir auch eigentlich nicht eingefallen, da man davon ausgeht, daß man beim zweiten Termin wieder beim selben Arzt ist. Das wäre auch nicht schlimm, aber die gestrige Ärztin hat so wenig gesprochen und hat alles nur schnell gemessen und hat sich überhaupt nicht bemüht um einbißchen was zu zeigen, das wäre schön aber nicht so wichtig, das komische ist, nachdem alles fertig war und ich wieder angezogen bin, hat sie diese Nabelschnurgeschichte erzählt. Ich verstehe nicht, warum sie das nicht noch einmal kontrollieren wollte, nachdem all die anderen Werte normgerecht waren. Ohne den Bericht über die Nackenfaltenmessung anzuschauen, hat sie gesagt "Sie hatten ja keine FU gewollt und das Risiko für eine Chromosomstörung war immer da" obwohl nach dem damaligen Bericht Fetus 1 das Risiko für Trisomie 1:1552 und Fetus 2 1:1510 gehabt haben, hat sie von ganz anderen Prozentsätzten gesprochen, hat uns überhaupt nicht etwas empfohlen, worauf wir jetzt achten sollen, wie jetzt das ganze untersucht werden soll usw.

Daß wir mit ihr nicht zufrieden waren, ist nur ein Teil der Geschichte, die Hauptsache ist, der Fehler in einem von diesen Berichten und der Widerspruch zwischen ihnen soll am Montag aufgeklärt werden. Ich werde das ganze mit Dr. Schramm sprechen.

Vielen Dank fürs Zuhören (Lesen :wink: ).

liebe Grüße,
denise67
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Melai
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Beitrag von Melai »

Denise,
das würde ich auch nicht auf sich beruhen lassen. Vielleicht kannst Du die gleiche Untersuchung ja nochmal bei Dr. Sch. machen lassen. Die Begründung, dass da irgendwie ein Fehler - ob Mess- oder Dokumentationsfehler - vorliegt, sollte doch ausreichen als Argument für eine Wiederholung.
Was Du von der Kollegin schreibst: Von einer Frau erwarte ich eigentlich in dieser Hinsicht mehr Sensibilität und Einfühlungsvermögen. Hoffentlich hatte sie nur einen schlechten Tag, sonst würden mir ihre Patientinnen doch sehr leid tun.

- - -

Bin gesund und munter vom Transfer zurück. Ihr seid jetzt doch nicht etwa neugierig, oder? :wink:
Na gut, ich flüstere es Euch ins Ohr - will sie doch nicht erschrecken: 2 Blastos, beide 98, laut Brücki "vom Feinsten". ***freu***
Wie bei Hannah seinerzeit - klingt für mich nach gutem Omen!

Bis morgen im Cafe Westend
:-) Melai

Gissi, wie geht es Dir?
denise67
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Beitrag von denise67 »

Liebe Melai,

Tollllllllllllllll!!!!!!!! :dance: :dance: 8) :lol: :dance: 8) :lol: :dance:

*dd* *dd* *dd*

liebe Grüße,
denise67
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Lina
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Beitrag von Lina »

Hui, Melai, du machst es aber spannend, ich mußte ja fast die lupe holen, um das zu lesen. Super: Ich hatte einen 98er Blasto und einen 96er und du siehst, was rausgekommen ist. Willst du dich auch zu den Zwillings-Mamis einreihen? Das wäre echt der hammer.

Ich werde morgen auf jeden Fall mein Bestes tun, dich zu infizieren!

Denise, so würde ich das auch nicht auf mir sitzen lassen. Gerade bei Zwillingen sollte der US vom selben arzt gemacht werden, der weiß einfach, nach was er gucken soll, weil er es schon "kennt". Irgendwas stimtm da nicht.

Ich habe heute einen eher schlechten Tag, komme nicht in Höhe, bin total müde und habe ständig Bauchziehen, aber harmlos. Da drinnen scheint nur gerade wieder Wachstum angesagt zu sein :wink: - denk ich mir mal so.

Liebe grüße an alle und bis morgen - ich bringe ganz viele Viren mit!

Carolyn 2*7+2
Carolyn mit Leo (*26.01.2001), Mia&Noah (*20.04.2004) und 8*

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MO65
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Beitrag von MO65 »

hallo zusammen,

denise: schon wieder buben.....wir schaffen ja doch noch die fußballmannschaft . wird das dann der fc bbn??? :lol:
mach dich wegen dem ergebnis nicht verrückt, sondern warte erst den montag ab, ja!!!wenn mich nicht alles täuscht, war die genannte ärztin auch die, die bei uns zum nochmaligen us riet, weil die chromosomen zu ähnlich waren und es so schien, als wären bei der cb nicht unterschiedliche chorionzottengewebe entnommen worden (klang sehr danach, als ob schrammi falsch gearbeitet hätte...).also keine voreiligen schlüsse, sondern schrammi am montag fragen, gelle! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

@all:bis morgen dann....

übrigens sind meine boys seit gestern schon 4 monate alt...... :o wahnsinn, wie die zeit vergeht.

@schniffi: ja, ruf mich an - ich freu mich schon auf deinen besuch.


...so, und wir gehen dann mit den buben baden - wie jeden samstag.
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