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Verfasst: 30 Aug 2011 17:07
von chilka
@lenaYa: hast du der dame nicht gesagt das du genau bei prof.heilmann einen termin haben möchtest? ich würde darauf bestehen! immerhin bist du "kunde"!

Verfasst: 30 Aug 2011 17:28
von KitKat
Hallo LenaYa,

wo hast du denn angerufen? Im Kiwu-Zentrum oder bei Prof. Heilmann direkt? Habe den Eindruck, dass sich dort organisatorisch evtl. etwas verändert hat. Auf seiner webseite http://www.praxis-heilmann.de/index.php ist jetzt eine Telefonnummer in Wiesbaden angegeben. Ende letzten Jahres war das noch eine Telefonnumer mit 06142-Vorwahl und man hatte ihn zur Terminvereinbarung direkt am Telefon...aber auf der Webseite ist ja auch noch eine andere Ärztin angegeben die sich um Immunologie / Implantationsversagen kümmert. Er ist ja Jahrgang 42, vielleicht bereitet er sich so langsam auf den Ruhestand vor...?
Alles liebe,
KitKat

Verfasst: 30 Aug 2011 17:29
von LenaYa
chilka,
ja, habe ich, aber Sie sagt, dass bei ihnen ist es einfach so. :vogel:

Verfasst: 30 Aug 2011 17:37
von LenaYa
Kitkat,
0611 / 976 32-11 , aber... . Ich weiß nicht, ob Frau Dr. genügend Erfahrung hat, sie hat erst angefangen.. :-?

Verfasst: 31 Aug 2011 10:07
von schmunzi
Hallo ihr Lieben!

Erstmal danke fürs Mutmachen, dass es mit meiner Medikation schon passen wird und wir keine Ursachenforschung mehr brauchen!!! Ich hatte die ganzen Termine schon gemacht, ehe ich von der Trisomie wußte und nehm sie jetzt eben wahr...

Wobei ich mir gestern gewünscht hätte, ich wäre nicht gegangen :x
Wir waren zur Humangentischen Beratung bei dem Arzt, der unseren letzten Krümel untersucht und die Trisomie festgestellt hat. Das ging alles irgendwie gar nicht...kam mir vor wie in einer Verkaufsveranstaltung für Fruchtwasseruntersuchungen, obwohl ich ihm mehrfach gesagt habe, dass dies nicht das Thema ist, warum wir da sind :argh:
Im Endeffekt war er der Meinung, dass eh mindestens 90% aller FGs genetisch bedingt sind (Gerinnng und immu. Probleme wäre nur ein SEHR kleiner Teil - schon klar :?: ) und meinte, wenn wir genug Kraft haben noch mehrere FGs zu ertragen, dann könnten wir es gerne nochmal versuchen - vielen Dank auch :cry:
Ich hab noch im Gespräch geheult, weil ich ja eh so eine Angst habe, dass meine Eizellen ggf. der Grund für die FGs sind. Nach einer Nacht drüber schlafen, geht es jetzt halbwegs wieder...

Ich denke, ich muss das Gespräch einfach vergessen - ICH WILL das alles nicht glaube!!!

Püh, deine Geschichte ist doch sehr ähnlich wie meine - wie gehst du denn damit um? Sagst du dir, dass die Trisomie Pech war nachdem die Medikation endlich stimmte?

Danke, dann ich mich mal wieder bei euch ausheulen durfte!!!

Startet hier eigentlich jemand im Herbst wieder mit Behandlung? Oder ist wer gerade mitten drin?

Verfasst: 31 Aug 2011 14:05
von Katharinchen
@ Schmunzi

*tröst* *tröst* *tröst* *tröst* *tröst* *tröst* *tröst* *tröst*
... war er der Meinung, dass eh mindestens 90% aller FGs genetisch bedingt sind
Ich frage mich gerade, woher er diese Zahl nimmt. Ist das seine persönliche Meinung,
oder hat er das aus irgendeiner Studie? Lass Dich von sowas nicht runter ziehen.

Wenn er das aus seiner Berufserfahrung heraus sagt, dann muss man auch bedenken,
dass die meisten Paare erst nach mehreren FGs eine Untersuchung des "Abortmaterials"
veranlassen. Bei den vorhergehenden SS können alle möglichen Ursachen vorgelegen
haben, was aber nicht untersucht wurden. Und selbst wenn oft heraus kommt, dass eine
Fehlverteilung der Gene vorliegt, dann muss das noch nicht bedeuten, dass das immer so
passiert, denn das muss keine genetische Veranlagung sein.

Denk nur mal an die Trisomie 21. Die kann vorkommen, tritt aber nicht gehäuft in
den Familien auf. Das sind zufällige Fehlverteilungen. Die können auch bei anderen
Chromosomen auftreten, nicht nur beim 21.

Der Arzt hat in seinen Ausführungen sicher nicht den Unterschied betont zwischen
familiär bedingten Erbkrankheiten und Chromosomenfehlverteilungen, die zufällig
passieren. Außerdem werden auch FGs untersucht, bei denen keine genaue
Ursache gefunden werden kann, weil der Fötus genetisch gesund war. Das hat er
auch verschwiegen. Davon habe ich auch schön öfter gelesen, gerade im Immu-Ordner.

Verfasst: 31 Aug 2011 14:14
von Gast
Ich schließe mich da Katharinchen an.
Ich hatte mal eine Fehlgeburt (Trisomie21), es war eine ICSI-Schwangerschaft, und ich habe alles mögliche dazu gelesen. Das Risiko, dass sowas nochmal passiert, war genauso hoch, als hätte es diese Fehlgeburt nicht gegeben.
Männe und ich sind beide vollkommen genetisch gesund.... es war gemeines Pech.

Ich denke mal, dass diese Trisomie 17 auch eine solche Chromosomenfehlverteilung ist.

Viele Mädels wurden nach einer solchen FG noch glücklich schwanger....

Verfasst: 02 Sep 2011 12:55
von kieselchen7
schmunzi so ein blödes Gespräch, ich hoffe, du vergisst es ganz schnell wieder.
Wie geht es dir denn? Ihr startet also im Herbst? Finde ich klasse :knuddel:

LG an alle von
kieselchen

P.S. ich lese sehr regelmässig mit, kann aber leider kaum was zu euren konkreten Fragen beisteuern.
:(
Drücke weiterhin fest die Daumen für viele weitere Erfolge in diesem Ordner, der mir so sehr geholfen hat. *dd* *dd*

Verfasst: 02 Sep 2011 21:37
von Manulein
Hallo

@schmunzi, doofer Arzt und meiner Meinung nach hat er auch nicht recht !
Ich hab soooo viel über FG gelesen und immer wieder festgestellt das oft noch eine andere Unrsache vorhanden ist, gerade wenn eine FG mehrmals eintritt.

Ich war bei Prof.Würfel und es war das beste was ich machen konnte, er hat nämlich endlich endlich gemeint das es nicht normal ist das man mehrere FG hat und es "nur" ein Chromosomenfehler sein soll, er meinte klar wenn man ein recht hohes Alter hat und dementsprechend schlechte Eizellen dann können auch 2-3 FG dadurch kommen. Aber halt mehr ist nicht normal.
Blöderweise konnten die Kleinen nie untersucht werden, hab nie ein Chromosomenergebnis bekommen :(

Ich bin noch jung, bin jetzt 33 Jahre alt und er sagte das da was sein muss, siehe da Antiphospholipid Syndrom entdeckt.

Blöderweise habe ich trotz meinen recht jungen Alters schon schlechte Eizellen, durch PKD getestet aber es ist wie man nach langen suchen gefunden hat nicht der einzige grund.

Ich hab heute ZT 2 und wenn Montag der US Ok ist, darf ich anfangen zu spritzen :dance: diesmal nehme ich Intralipid dazu.

Ganz liebe Grüße
Manu

Verfasst: 03 Sep 2011 06:49
von Tunguska
Liebe Manulein, freut mich, dass gespräch mit würfel dir mehr mut gebracht hat und die ursache nun gefunden wurde!!! Was hat er zu IL gesagt? für dein Glücksversuch *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

schmunzi doofes gespräch :knuddel: :knuddel: :knuddel: mir wurde von würfel gesagt, dass auch wenn keine chromosom. Fehlverteilung gefunden wurde, bedeutet es nicht, dass es trotzdem nicht gab.............der mensch hat immerhin über 30000 gene, untersucht werden aber die 6 verbreitete Genfehler :( Ich drücke *dd* *dd* *dd* *dd* , dass ihr bald ein bleibenden erfolg habt!