ICSI 2014
hallo lilly,
zunächst willkommen. ich schliesse mich meiner vorrednerin an und würde auch pkd machen.so ist auch unser sohn entstanden bzw. konnte so einer der leider wenigen intakten eizellen gefuden werden. ich bete darum, dass das bei der nächsten icsi auch so sein wird. die erste runde fürs geschwisterlichen war ja negativ (auch nur schrottige Eizellen)
ich würde auf jeden fall 2 einsetzen lassen, ich persönlich werde-sofern genug da sind- auch 3 nehmen. die Chancen sind einfach zu gering.wenn sich eine mit chromosomenschäden einnistet (es spricht ja auch sehr viel dafür dass sie das eben nicht kann) dann ist das so ob es eine oder zwei sind.
@ Wartha darf ich so indiskret nachfragen wieviel bei dir ok waren? mein Ergebnis steht ja in der Signatur
zunächst willkommen. ich schliesse mich meiner vorrednerin an und würde auch pkd machen.so ist auch unser sohn entstanden bzw. konnte so einer der leider wenigen intakten eizellen gefuden werden. ich bete darum, dass das bei der nächsten icsi auch so sein wird. die erste runde fürs geschwisterlichen war ja negativ (auch nur schrottige Eizellen)
ich würde auf jeden fall 2 einsetzen lassen, ich persönlich werde-sofern genug da sind- auch 3 nehmen. die Chancen sind einfach zu gering.wenn sich eine mit chromosomenschäden einnistet (es spricht ja auch sehr viel dafür dass sie das eben nicht kann) dann ist das so ob es eine oder zwei sind.
@ Wartha darf ich so indiskret nachfragen wieviel bei dir ok waren? mein Ergebnis steht ja in der Signatur
Ich '74
Er ' 77
Kinderwunsch seit Oktober 2011
da ein Spermiogramm im Januar 2012 deutlich macht, dass es auf natürlichem Wege nicht klappen wird...
04/12 1. Icsi 10 EZ, 8 befr., 3 Kryos, 2 Blastos negativ
05/12 1. Kryo, nur eine überlebt das Auftauen, 8- Zeller an Tag 3 negativ
07/12 2. Icsi 11 EZ, alle befr. 4 Kryos, 3 Blastos negativ
10/12 2. Kryo 2 8-Zeller und ein 6- Zeller negativ
11/12 3. Icsi 7 EZ, 7 befruchtet, nach PKD nur noch 3 übrig, TF 08.12, Blutungen am 19.12, daher vorgezogener Bluttest an TF + 11-HCG 15, Bluttest am 21.12.-HCG 69, Bluttest am 27.12 HCG 480
ER IST DA!
Cassian kommt am 24.08.2013 gesund und munter zur Welt!
Wir wollen ein Geschwisterchen!
03/14 1. (4.) Icsi 9 Eizellen, 8 befruchtet, nach PKD: 5 auffällig, 1 (eingeschränkt) ok, 2 nicht beurteilter negativ
05/14 2. (5) Icsi 8 eizellen, 7 befruchtet, nach pkd 3 eingeschränkt ok negativ
07/14 3. (6.) Icsi Start-hoffentlich wird es die letzte!!!! 14 Eizellen, 11 befruchtet jetzt: embryoscope UND pkd
Horror-nachricht 10 von 11 Eizellen auffällig, nur eine ok-transfer am 28.07. von einem 8-zeller NEGATIV!!!
Jetzt Plan B : EZP bei reprofit in Brünn
Transfer: 25.11.2014 von 2 hb/1 Blastos
Urintest am 6.12. positiv
BT 08.12.2014 HCG 1358, BT 10.12.2014 HCG 2600
Maxim wird am 18.08.2015 geboren!Alles ist gut!
Er ' 77
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da ein Spermiogramm im Januar 2012 deutlich macht, dass es auf natürlichem Wege nicht klappen wird...
04/12 1. Icsi 10 EZ, 8 befr., 3 Kryos, 2 Blastos negativ
05/12 1. Kryo, nur eine überlebt das Auftauen, 8- Zeller an Tag 3 negativ
07/12 2. Icsi 11 EZ, alle befr. 4 Kryos, 3 Blastos negativ
10/12 2. Kryo 2 8-Zeller und ein 6- Zeller negativ
11/12 3. Icsi 7 EZ, 7 befruchtet, nach PKD nur noch 3 übrig, TF 08.12, Blutungen am 19.12, daher vorgezogener Bluttest an TF + 11-HCG 15, Bluttest am 21.12.-HCG 69, Bluttest am 27.12 HCG 480
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Cassian kommt am 24.08.2013 gesund und munter zur Welt!
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03/14 1. (4.) Icsi 9 Eizellen, 8 befruchtet, nach PKD: 5 auffällig, 1 (eingeschränkt) ok, 2 nicht beurteilter negativ
05/14 2. (5) Icsi 8 eizellen, 7 befruchtet, nach pkd 3 eingeschränkt ok negativ
07/14 3. (6.) Icsi Start-hoffentlich wird es die letzte!!!! 14 Eizellen, 11 befruchtet jetzt: embryoscope UND pkd
Horror-nachricht 10 von 11 Eizellen auffällig, nur eine ok-transfer am 28.07. von einem 8-zeller NEGATIV!!!
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Urintest am 6.12. positiv
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Maxim wird am 18.08.2015 geboren!Alles ist gut!
Wie gesagt, das wird bei uns nicht angeboten.
Einmal hat sich ja bei uns eines mit T21 eingenistet, darum ist das Risiko bei mir ja erhöht.
Und bei einem, wenn ich das gleiche Ergebnis nochmal bekomme, würde ich die Schwangerschaft wieder abbrechen, so schwer das auch ist.
Aber wenn du Zwillinge hast, dann musst du beide austragen und das würde ich psychisch einfach nicht verkraften.
Einmal hat sich ja bei uns eines mit T21 eingenistet, darum ist das Risiko bei mir ja erhöht.
Und bei einem, wenn ich das gleiche Ergebnis nochmal bekomme, würde ich die Schwangerschaft wieder abbrechen, so schwer das auch ist.
Aber wenn du Zwillinge hast, dann musst du beide austragen und das würde ich psychisch einfach nicht verkraften.
Milhet: du ich Kriege ja meine kryos wieder. Nehme im Moment Progynova habe morgen US und BE
Herzlich Willkommen lilly! Du ich würde mir auch 2 einsetzen lassen.
Merli: ich glaub das ist echt unterschiedlich. Ich hatte bis auf den letzten Versuch immer das lange Protokoll und immer 8-13 Eizellen. Beim letzten Versuch jedoch nur 4 da hatte ich das kurze Protokoll ABER zum 1. mal konnten noch 2 Eizellen eingefroren werden! Die anderen beiden bekam ich im Februar. Hatte zwar nicht geklappt aber man sieht es zählt nicht immer Quantität sondern auch Qualität!
Herzlich Willkommen lilly! Du ich würde mir auch 2 einsetzen lassen.
Merli: ich glaub das ist echt unterschiedlich. Ich hatte bis auf den letzten Versuch immer das lange Protokoll und immer 8-13 Eizellen. Beim letzten Versuch jedoch nur 4 da hatte ich das kurze Protokoll ABER zum 1. mal konnten noch 2 Eizellen eingefroren werden! Die anderen beiden bekam ich im Februar. Hatte zwar nicht geklappt aber man sieht es zählt nicht immer Quantität sondern auch Qualität!
mein betrag könnte etwas kontrovers gesehen werden, also ist vielleicht nicht für jeden geeignet.
also meine Eizellen sind ja echt schrottig-auch leider durch pkd bewiesen- und die einzige ez, die sich eingenistet hat war intakt.
ich denke generell nisten sich chromosomal auffällige Eizellen nicht ein oder gehen vor der 12. Woche ab
t21 als lebensfähige trisomie ist da vielleicht die Ausnahme
ich hoffe ich müsste das nicht entscheiden was ich machen würde, weil ich denke dass man mit t 21 schon gut leben kann, aber natürlich auch einfach viel, viel mehr aufwand ist als bei einem gesunden kind. ich wüsste nicht was ich machen soll, kann deine angst 100 % verstehen.
wenn es so wäre dass du Zwillinge hast, von denen einer betroffen ist (ich habe mal geträumt das wär so-horror) müsste doch rein theoretisch es auch möglich sein einen selektiven fetozid durchzuführen wie bei Drillingen. wobei-ich denke die Wahrscheinlichkeit ist schon sehr gering. oder?
pkd ist ja nicht pid, die müsste eigentlich erlaubt sein.ist natürlich nur blöd, wenn das die Klinik nicht macht, die muss ja die polkörper entnehmen.
ruf doch mal in einem labor an, die pkd machen. vielleicht können die weiterhelfen. bei mir ist das polaris Düsseldorf. kosten übrigens ca. 2000,- (also 900,- labor und 1000,- Entnahme der pkd Tuch die Klinik) oder man könnte durch andere als deine klink die polkörper entnehmen lassen? machen die ez eben eine kleine Rundreise?
also meine Eizellen sind ja echt schrottig-auch leider durch pkd bewiesen- und die einzige ez, die sich eingenistet hat war intakt.
ich denke generell nisten sich chromosomal auffällige Eizellen nicht ein oder gehen vor der 12. Woche ab
t21 als lebensfähige trisomie ist da vielleicht die Ausnahme
ich hoffe ich müsste das nicht entscheiden was ich machen würde, weil ich denke dass man mit t 21 schon gut leben kann, aber natürlich auch einfach viel, viel mehr aufwand ist als bei einem gesunden kind. ich wüsste nicht was ich machen soll, kann deine angst 100 % verstehen.
wenn es so wäre dass du Zwillinge hast, von denen einer betroffen ist (ich habe mal geträumt das wär so-horror) müsste doch rein theoretisch es auch möglich sein einen selektiven fetozid durchzuführen wie bei Drillingen. wobei-ich denke die Wahrscheinlichkeit ist schon sehr gering. oder?
pkd ist ja nicht pid, die müsste eigentlich erlaubt sein.ist natürlich nur blöd, wenn das die Klinik nicht macht, die muss ja die polkörper entnehmen.
ruf doch mal in einem labor an, die pkd machen. vielleicht können die weiterhelfen. bei mir ist das polaris Düsseldorf. kosten übrigens ca. 2000,- (also 900,- labor und 1000,- Entnahme der pkd Tuch die Klinik) oder man könnte durch andere als deine klink die polkörper entnehmen lassen? machen die ez eben eine kleine Rundreise?
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- milhetmama
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Hi,Lilly 74 hat geschrieben:Würdet ihr euch trotzdem zwei einsetzen lassen, obwohl das Risiko für eine wiederholte T21 da ist?
Ich weiß echt nicht, was ich machen soll.
Ich glaube in Bremen ist die Polkörperdiagnostik nicht erlaubt, hab gerade mal im Internet gesucht.
Chromosomenanomalien sind sozusagen zufall, auch, wenn man mit 40 höheren Risiko hat.
Aber ich glaube nicht, dass Ihr so ein "pech" habt, nochmal mit T21-Baby SS zu werden.
Ich würde (aufgrund Deines Alters) 2 einsetzen lassen. Oder eben PKD.
So sehe ich es.
lg
Ich '74
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Danke für den link. Für die jetzige ivf ist das wohl etwas knapp, aber für die danach wenn es nicht klappt, werde ich das sofort mit meiner KinderWunschKlinik besprechen, wie wir das machen können. Hamburg ist ca. Eine Stunde entfernt, hab keine Ahnung, wie man das dann macht. Werde das alles dann besprechen. Aber vielen Dank für deine Mühe, bei uns in Bremen wird das wohl nicht gemacht. 6 Bundesländer machen das nicht, wenn ich das richtig gelesen habe.
Ich werde wohl nur eine zurück nehmen. Niemand kann mir sagen das es nicht doch zweimal hintereinander passiert. Das Risiko ist leider da
Ich werde wohl nur eine zurück nehmen. Niemand kann mir sagen das es nicht doch zweimal hintereinander passiert. Das Risiko ist leider da
Das stimmt, das können sie. Aber es gibt auch das gegenteil und später wenn sie erwachsen sind, weiß man auch nicht wie es weitergeht, wenn man selbst nicht mehr kann.es gibt gute und schlechte Fälle, die lebenslang gepflegt werden müssen. Nur weiß man das nicht vorher. Meins hatte Probleme mit Herzen, Nieren und Darm. Ob es überhaupt auf die Welt gekommen wäre, war auch fraglich meinten die Ärzte 


