klein-putz.net

@anja & surinchen: Vom Metafolin steht nichts in dem Brief. Werde dann das von Ratiopharm nehmen, da ist zum Glück auch kein Jod drin.


@ surinchen: Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen , dass es wirklich mal "einfach" klappt.

Euch allen liebe Grüße
immcider

@ Imcider

Wenn Du die Folsäure von Ratiopharm bestellst, dann bestell auch gleich
Vitamin B6 und B12 mit, weil Du sonst Gefahr läufst, einen Mangel zu
bekommen. Bei der Umwandlung von Homocystein wird nicht nur
Folsäure gebraucht sondern auch die beiden anderen B-Vitamine.
(Folsäure gehört übrigens auch zu den B-Vitaminen)

Die gesetzlichen Krankenkassen bezahlen übrigens die Folsäure bei
einer solchen Mutation, aber die anderen B-Vitamine nicht. Die kriegt
man nur bei Diabetes bezahlt. Ist zwar unlogisch, aber das ist die Info,
die ich nach langer Recherche von der AOK bekommen habe.
Du musst nur einen Arzt finden, der Dir ein Rezept ausstellt.

Ich habe auch jahrelang alles von Ratiopharm genommen und konnte
meinen Homocysteinwert von 13 auf 7 senken.

Und wie Surinchen schon schrieb: es ist sinnvoll, die Vitamine das ganze
Leben lang zu nehmen, weil die MTHFR-Mutation zu einem erhöhten
Homocysteinspiegel führt, und der widerum begünstigt Ablagerungen
in den Gefäßen. Damit erhöht sich die Gefahr einen Herzinfarktes oder
Schlaganfalls.

Ja super, das mache ich! Vielen Dank für den Tipp mit dem Rezept.

Liebe grüße
imcider

@imcider: Ich habe auch die homozygote Form MTHFR und mir wurde von Dr. R-F. empfphlen das MEdyforte zu nehmen 2 x 1 am Tag, da ja eine Tablette 2,5 mg drin ist....Dsas medynforte hat zusätzlich zu Fohlsäure auch B12 und B6.... als ich dann schwanger wurde, sollte ich ab ca. der Herzaktivität dann nur noch 2,5 mg nehmen und nach der 12. Woche sollte ich dann umsteigen auf Fembion 2 (ab der 13. Woche), da das dann wohl ausreichen sollte.....

So die Emfpehlungen von Dr. R-F.

Wurde dir noch Heparin und ASS und Prednisolon empfohlen zu den IVIGS? Meine NK zellen liegen bei 11,6 oder so ja noch an der oberen Normgrenze.... Nach Rückfrage wäre eine IL Gabe im natürlichen Zyklus einen Versuch wert... falls dann eine SS eintritt sollte ich auf IVIGs umsteigen....

hallo und guten morgen zusammen,

mensch, da wurde ja fleissig geschrieben und ich komme nicht mit dem lesen nach.

ich wollte den (neu-)SS gratulieren bzw. viel erfolg wünschen und

den traurigen ganz viel kraft und trost spenden.

ich komme mit mal erfreulichen nachrichten - vorsichtig freu - NEIN, ich bin (noch) nicht SS , aber es kööööönnnnte sein, dass ich evtl. keine ivigs brauche.
das wäre abhängig vom kommenden immunstatus neu zu entscheiden.
grund:
meine NK-aktivität und mein IS haben sich dank der ISF von letztem jahr so massiv beruhigt, dass vorsichtig zu überlegen wäre, ob man die ivig evtl. weglassen könnte trotz fehlender KIRs.
mal sehen.

die neue kiwu-klinik, zu der ich gewechselt bin, geht offen mit dem thema immunologie um, das ist sehr zu begrüssen. allerdings kam das thema blutverdünner während stimulation nochmal hoch.
mir wurde vorgeschlagen, clexane ab/während stimulation zu spritzen.
das hört sich doch super an, könnten einige von euch evtl. denken.
mir macht das jedoch angst
ich hatte im herbst 2010 mal geschrieben, wie sich mein versuch mit 15mg corti + heparin ab stimu verhält -> nämlich grausam:
meine hyperandrogenämie bricht aus, viele eiblässchen, OHSS, verhältnismässig wenig brauchbare eizellen und die eizellqualiät leidet. leider weiss ich nicht, ob es am corti liegt oder am heparin.

dass prednisolon die eizellqualiät verhageln kann, habe ich hier schon sehr oft gelesen. daher würde ich persönlich für mich niemals mehr als 5mg ab stimu nehmen, nach der PU sieht das schon wieder anders aus, da würde ich wegen hashi natürlich erhöhen.
aber wie verhält es sich mit clexane?
was macht clexane während der stimulation?
welche auswirkungen gibt es bzgl. der eizellen bzw. eizellqualität? insbesondere bei pco oder erhöhten männlichen hormonen?

dann wünsche ich mal ein sonniges wochenende und danke für's lesen.

vg huz

@ kleinepueppy

Hat Dir jemand das Medyn forte verschrieben? Wenn man das auf eigene Faust kaufen muss,
weil die Ärzte das oft nicht verschreiben, ist das zu teuer. Wenn man zwei Kapseln am Tag
nehmen muss, um auf die 5 mg zu kommen, braucht man ca. 50,- Euro im Monat.
Mit den Sachen von Ratiopharm bezahle ich knapp 30,- Euro für 90 Tage, wenn ich sie im
Internet bestelle.

Die Empfehlung von Fr. R.-F. bezieht sich nur auf die Entwicklung des Kindes, aber ich sehe
es so, dass das erhöhte Homocystein ja auch dauerhaft was mit Deinem Körper macht, daher
ist die Einnahme der B-Vitamine im Falle einer Mutation die beste Prophylaxe für Schlaganfälle
und Herzinfarkte, wenn man das Problem mal unabhängig vom Kinderwunsch betrachtet.

@katharinchen: nein das medynforte hat mri bislang noch keiner verschrieben, da ich davon ausgegangen bin, dass es mal wieder keine KK bezahlt, wie bei solch vielen Dingen. DIe Empfehlung kam von Fr- Dr. R.F. na jaim Bezug auf Kiwu und so... Mein Gerinnungsarzt hat darüber auch nichts verloren!
Denn mir wurde bislang immer nur gesagt, dass ich die Folsäure hochdosiert nur bei Kinderwunsch nehmen bräcuhte!!!

Hallo zusammen!
@ Huz: Bei euch scheint die Sonne?? Dann genießt sie, bei uns regnets!

Bisher habe ich das von ratiopharm genommen, allerdings immer eine halbe Tablette, denke aber auch, dass ich dann noch was zusätzliches mit B12 nehmen sollte. Ich wollte morgen abend eh im Internet bestellen, dann schau ich mir auch mal das medynforte an.

Ich habe meine Ergebnisse bisher ja nur als Brief bekommen, ich muss noch auf die Telefonsprechstunde am Donnerstag warten, letzte Woche bin ich nicht dran gekommen
Von ASS/Heparin oder Prednisolon steht da nichts drin, ich hatte aber bei den ersten drei Versuchen immer ASS 100 genommen, allerdings immer nur bis zum BT.

@Huz: Super, mit den IVIGs, schön zu sehen, dass man sie nicht immer braucht. Die Kosten erschlagen einen ja total.
Ich bin sozusagen Newbie, was bedeutet denn ISF?

Liebe Grüße
imcider

Anja: Bei mir wurde immer nur kurz NaCl in die Kanüle gespritzt um zu sehen, ob das Stechen gut geklappt hat, wenn es gut durchlief und nicht brannte wurde sofort die IVIG angeschlossen. Lief immer gut, war also eine reine Vorsichtsmaßnahme.

Lg Zora

Katharinchen hat geschrieben: Und wie Surinchen schon schrieb: es ist sinnvoll, die Vitamine das ganze
Leben lang zu nehmen, weil die MTHFR-Mutation zu einem erhöhten
Homocysteinspiegel führt, und der widerum begünstigt Ablagerungen
in den Gefäßen. Damit erhöht sich die Gefahr einen Herzinfarktes oder
Schlaganfalls.

Aber du hast es schöner (vor allem ein bißchen adäquater) beschrieben

HUZ2003 hat geschrieben: dass prednisolon die eizellqualiät verhageln kann, habe ich hier schon sehr oft gelesen. daher würde ich persönlich für mich niemals mehr als 5mg ab stimu nehmen, nach der PU sieht das schon wieder anders aus, da würde ich wegen hashi natürlich erhöhen.

aber wie verhält es sich mit clexane?
was macht clexane während der stimulation?
welche auswirkungen gibt es bzgl. der eizellen bzw. eizellqualität? insbesondere bei pco oder erhöhten männlichen hormonen?

Mit dem Predni bin ich nun auch etwas nachdenklich geworden! Ich hatte ja von meiner Freundin geschrieben, die letzte Woche PU hatte. Sie hatte 10 reife EZ und 6 Befruchtungen (fast identisch wie in den letzten 3 Versuchen auch). Nur sonst hatten sie 100% Blastozystenentwicklung und Tag 5 waren die immer schon minimum expandiert und mehrere auch schon am schlüpfen! Nun blieben nur 2 frühe Blastozysten über und das, obwohl PU 9h war und TF Tag 5 15.30h! Ob das nun an den 10mg Prednisolon gelegen hat, die sie schon während der Stimu nahm, ist natürlich keine Garantie, aber zumindest war das nun das erste Mal so...

Deine Fragen würden mich auch interessieren. Vor allem, ob die PU nicht gefährlicher wird, wenn man sich schon 10-14 Tage täglich Clexane gespritzt hat. Ich habe zwar schon von einer Bekannten gehört, dass ich am Tag vor PU aussetzen muss und am Tag der PU erst nach der PU spritze, aber wirkt das wirklich nur so kurz (40mg)?

@me
Außer AMH und Syphillis haben wir für Prag ja nun alle Infos zusammen. Nächsten Do ist "mein" Doc L wieder in der Klinik und dann bekomme ich schon den Plan!