Seite 1318 von 1916

Verfasst: 21 Apr 2012 17:22
von Anja30
Suri: Clexane musste ich IMMER von Anfang an der Stimu spritzen..einen Tag VOR PU dann aufhören und dann einen Tag NACH PU weiter spritzen - ging immer ohne Probleme! hmm..ich glaube bei der letzten PU sollte ich dann sogar abends schon wieder Clexane spritzen :grübel: weiß es aber nimmer so genau..zuuuu lang her :?:

Verfasst: 21 Apr 2012 22:13
von Katharinchen
@ Surinchen

Danke. :oops:

@ kleinepueppy

Dass man die Folsäure-Kombi sein ganzes Leben lang nehmen sollte,
stammt nicht von den Ärzten, das ist auf meinen Mist gewachsen.
Ich habe nämlich schon gehört, dass alte Leute das manchmal
verschrieben kriegen, wenn sich schon Ablagerungen in den Gefäßen
gebildet haben. Aber die gehen davon nicht weg. Sinnvoller ist doch,
dass sich erst gar keine Ablagerungen bilden. Sagt mir meine Logik.
Und wegen der homocygoten Mutation gehe ich ziemlich sicher
davon aus, dass es früher oder später dazu kommen wird, wenn
man nicht gegensteuert und den Homocysteinwert runter kriegt.

Verfasst: 22 Apr 2012 09:05
von kleinepueppy81
@katharinchen: aber recht haste ja!!! :D

Verfasst: 22 Apr 2012 18:51
von itzchen
Katha,

ich wäre da etwas vorsichtiger. Wenn man trotz Mutation einen normal Homocystein-Spiegel hat, scheint es mir zu viel, Folsäure und die BVitamine lebenslang zu nehmen. So ist es bei mir (lasse den Wert immer mitbestimmen, wenn ich Blut für die SD abgebe) und so habe ich es auch mit meinem Internisten besprochen.

Lg
itzchen

Verfasst: 22 Apr 2012 23:13
von Katharinchen
@ Itzchen

Sag ich doch:
... wenn man nicht gegensteuert und den Homocysteinwert runter kriegt.
Ich habe mich wohl missverständlich ausgedrückt. Um den Wert geht es.
Aber ich habe hier auch noch von niemandem gelesen, der eine homocygote
MTHFR-Mutation hatte und einen normalen Homocysteinwert.
Übernimmt Deine KK die Kosten für den Bluttest? Ich muss die Bestimmung
des Wertes trotz Mutation selbst bezahlen. *mecker*

Verfasst: 23 Apr 2012 06:34
von HUZ2003
hallo zusammen,

@katha
ich habe ja auch eine homozygote MTHFR auf A1298C, habe einen sehr niedrigen homozysteinwert und schön hohe b-vitamin-werte im blut (konnte es selber kaum glauben als ich die werte bei der letzten messung auf grund meines angebl. karpaltunnels gesehen habe).
ich nehme keine NEMs seit letztes jahr mehr.
ich denke für mich, dass eine ausgewogene ernährung meinen homozysteinwert ausgleichen sollte.
da ich viel milch trinke, kommen b-vitamine in der milch vor, ausserdem in cerealien und auch in obst und gemüse (und auch in fleisch, vor allem b12). vor allem tomaten haben einen hohen folsäuregehalt.
folsäure 5mg/täglich finde ich für mich ziemlich viel.
vor allem weiss ich zuwenig über die auswirkungen und langzeitfolgen, wenn ich künstliche folsäure täglich in hohen dosen zu mir einnehme.
selbst bei einem starken mangel oder aber auch zu meinem nächsten versuch (falls vom arzt verordnet) würde ich - wenn eine b9-substitution notwendig ist - auf nicht mehr als 0,4 mg ansetzen.
und natürlich kann ich nicht von mir auf andere schliessen, die eventuelle nahrungsmittelunverträglichkeiten mit sich bringen und evtl. auf auf die b9-substitution angewiesen sind.
beim stöbern und googlen nach der richtigen täglichen folsäuredosis sind mir folgende seiten aufgefallen:
http://www.kinderwunschhilfe.de/index.php?id=177
http://www.kinderwunschhilfe.de/index.php?id=176
http://www.kinderwunschhilfe.de/index.php?id=173

@anderen
habt ihr keine weiteren ideen (positiv und negativ), welche auswirkungen während der stimulation durch clexane entstehen?
was ist mit den pco-/hyperandrogenämie-mädels - habt ihr ab stimu auch clexane gespritzt und wie war eure eizellqualität?
oder reicht es, wenn clexane nach PU gespritzt wird?
mache mir da zur zeit viele gedanken.

danke für's lesen.

viele grüsse
huz

Verfasst: 23 Apr 2012 07:45
von itzchen
Katha,

na, dann habe ich das jetzt auch verstanden :-)
Ich bin in der PKV, insofern sind solche Laborwerte total unproblematisch. Wie es bei anderen KKen ist, weiss ich leider nicht, aber ich würde auf jeden Fall motzen. Wenn die Mutation vorliegt, sollte man wohl auch messen dürfen, ob sie Auswirkungen hat, oder??

LG
itzchen

Verfasst: 23 Apr 2012 08:40
von Tunguska
HUZ habe ab DOwn-Zyclus diesmal ASS100 (auf Empfehlung des Kiwu Doc, ohne Probs, genommen) und ab PU Clexane 40. EZ-Quali sehr gut! Dank Metformin keine Überstimmu! Clexane 40 und ASS100 muss ich weiterhin nehmen, um Risiko einer FG und Präimplaksie aus dem Weg zu gehen- so meinte ein Gerinnungsgur, bei dem ich jede 4.Woche zu Kontrolle bin. Ich habe keine Gerinnungsstörung, aber eben einige frustrane ICSI+FG , und er meinte es ist Grund genug Cl40+ASS100 zu nehmen. Für dich *dd* *dd* *dd* *dd*

Für alle Mädels, die im Versuch sind *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

Verfasst: 23 Apr 2012 09:02
von bonna74
Tunguska: Hab's jetzt erst gesehen - Du hattest schon Bergfest! :juhu: :juhu: Glückwunsch!! Hattet Ihr eigentlich schon ein Outing?

Verfasst: 23 Apr 2012 09:34
von mauxi21
Hallo Mädels!!

Ich hab am Mittwoch meinen Telefontermin mit RF. Bin schon so gespannt was sie mir rät! Ich hoffe das sie eine Empfehlung hat. Ich würde so gerne wieder schwanger werden, aber trotzdem ist die Angst vor einer FG noch da.
Ich hoffe das es endlich einmal gut geht.