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Verfasst: 10 Dez 2012 18:45
von Nora73
@surinchen: ich kann Dir leider nicht viel zu den Werten sagen, aber sieht ja außer den TReg gar nicht mal so schlecht aus. Komisch, dass Du keinen TReg-Wert von Dr. RF gefunden hast. Der steht bei mir auf Seite 1 unter zytotoxische Zellen NK like.
Bin übrigens morgen auch zur Blutentnahme, hatte noch mit dem doc telefoniert.
Omegaven empfiehlt er in jedem Fall, irrelevant ob bei einem überaktiven bzw. zu schwachem IS, und zwar 3 Tage vor dem TF und 3 Tage nach dem TF. Eine Infusion kostet 70 Euro, die man bei einem befreundetem Kollegen von ihm in der Nähe von Düsseldorf infundiert bekommen kann.
Gehören die IgG1+ 4 Werte eigentlich mit in den Immunstatus- Test?
Lieben Gruß an alle
Nora
Verfasst: 10 Dez 2012 19:06
von Surinchen
Nora73 hat geschrieben:@surinchen: ich kann Dir leider nicht viel zu den Werten sagen, aber sieht ja außer den TReg gar nicht mal so schlecht aus. Komisch, dass Du keinen TReg-Wert von Dr. RF gefunden hast. Der steht bei mir auf Seite 1 unter zytotoxische Zellen NK like.
Bin übrigens morgen auch zur Blutentnahme, hatte noch mit dem doc telefoniert.
Omegaven empfiehlt er in jedem Fall, irrelevant ob bei einem überaktiven bzw. zu schwachem IS, und zwar 3 Tage vor dem TF und 3 Tage nach dem TF. Eine Infusion kostet 70 Euro, die man bei einem befreundetem Kollegen von ihm in der Nähe von Düsseldorf infundiert bekommen kann.
Gehören die IgG1+ 4 Werte eigentlich mit in den Immunstatus- Test?
Lieben Gruß an alle
Nora
Öhm...
"zytotoxische Zellen NK like" steht bei mir bei RF 2% und unter 9% sollen sie sein... Wie kriege ich das denn nun mit "regulatorische T-Zellen" von Dr. Pfeiffer 41,7 (Referenz: 4,98-9,52) zusammen?
Von Dr. Pfeiffer die Auflistung aller Daten ist 4 Seiten lang + 5. Seite "Beurteilung/ Empfehlung". Und die IgG1-4 stehen auf Seite 2 unter Punkt "Immunologie".
Außerdem fehlen noch Tumor-Nekrose-Marker und Interleukin 10.
Allerdings muss ich unbedingt mein Eisen noch mal erhöhen. War von Anfang November 3,6 auf vor 3 Wochen 18 geklettert und stagniert nun

Verfasst: 10 Dez 2012 20:45
von Nora73
Hallo surinchen,
wegen dem TReg Wert meinte ich dass dieser direkt unterhalb des Wertes "zytotoxische Zellen NK like" in der Liste steht
Also doch das ganze Paket...Aber 4 Seiten ??? Hmmmm
Ich soll einen Immunstatus bekommen und der TSH Wert wird noch ermittelt und Vit D.
Der Eisenwert ist doch schnell in den Griff zu bekommen, oder?
Verfasst: 10 Dez 2012 20:50
von Surinchen
Nora73 hat geschrieben:Hallo surinchen,
wegen dem TReg Wert meinte ich dass dieser direkt unterhalb des Wertes "zytotoxische Zellen NK like" in der Liste steht
Also doch das ganze Paket...Aber 4 Seiten ??? Hmmmm
Ich soll einen Immunstatus bekommen und der TSH Wert wird noch ermittelt und Vit D.
Der Eisenwert ist doch schnell in den Griff zu bekommen, oder?
Unter "zytotoxische Zellen NK like" steht bei mir in der RF-LIste "NKL CD3/16/56 abs." und darunter "aktivierte T-Lymphozyten"...
Mein Eisen ist immer Mist. Nehme nun schon fast 1,5 Monate 120mg pro Tag. In der SS habe ich u.a. wegen des Eisenwerts sogar Bluttransfusionen bekommen...
SD ist bei mir das einzige, was immer in der Norm ist. Naja, selbst wir können nicht alles haben

Verfasst: 10 Dez 2012 21:38
von Nora73
@surinchen: hmm ok ...
dieser Wert steht nämlich genau zwischen den beiden von Dir benannten Werten...
Ich wusste gar nicht, dass man derart großen Eisenmangel haben kann... Aber hier lernt man jeden Tag was dazu...

Verfasst: 11 Dez 2012 07:00
von Surinchen
Also ehrlich gesagt, frag ich mich manchmal, was RF da gemacht hat. Meine Freundin (gleiche Diagnose, gleiche Therapieempfehlung) hat sie eine Diagnostik für 3000 € Selbstzahlerkosten bei PKV angeboten.Sie hatte einen Teil machen lassen, z. T. ganz andere Werte als bei mir und das ist jetzt der 2. Wert, der letztes Jahr bei mir nicht gemacht wurde und dabei von der KK bezahlt wird! Warum werden die Werte, die ohnehin gezahlt werden nicht grundsätzlich alle mitgemacht!?
Verfasst: 11 Dez 2012 07:00
von Surinchen
Also ehrlich gesagt, frag ich mich manchmal, was RF da gemacht hat. Meine Freundin (gleiche Diagnose, gleiche Therapieempfehlung) hat sie eine Diagnostik für 3000 € Selbstzahlerkosten bei PKV angeboten.Sie hatte einen Teil machen lassen, z. T. ganz andere Werte als bei mir und das ist jetzt der 2. Wert, der letztes Jahr bei mir nicht gemacht wurde und dabei von der KK bezahlt wird! Warum werden die Werte, die ohnehin gezahlt werden nicht grundsätzlich alle mitgemacht!?
Verfasst: 11 Dez 2012 09:53
von Anja30
GuMo in die Runde...
ich habe gerade nur alles bissel überflogen und bin dabei an Omegaven hängengeblieben.
Gestern habe ich Blut zu R.-F geschickt - sie will nochmal den Immunstatus und die SD überprüfen ehe es dann nächsten Monat wieder losgeht - bin gerade im Vorzyklus, um Weihnachten herum gibts die DR Spritze.
Momentan nehme ich ja Omega3 1x1000er aber sie schrieb schon das sie Infusionen mit Omegaven empfiehlt - in welcher Dosierung und wie lange, habe ich aber (noch) nicht nachgefragt.
Da ich ja ab TF auch Grano spritze, weiß ich nicht, ob Omegaven dann nicht zuviel des guten ist!?!?!
Ich nehme dann ja auch wieder Dexa, Heparin..bis zum TF weiterhin das Antibiotikum Doxycyclin. Dann noch VitD hochdosiert 2x1000er.
Nun bin ich - wieder mal - verunsichert
lieben gruß an ALLE

Verfasst: 11 Dez 2012 10:01
von gruenegurke
Ich nehm auch Intra + Grano (Grano wegen den KIR, Intra wegen Immunsystem << fuer mich 2 verschiedene Ansatzpunkte)
Verfasst: 11 Dez 2012 10:22
von richy77
@anja: genau, sind 2 verschiedene Ansatzpunkte und ist nicht zuviel
@püppi: kann verstehen, dass du mal alles absetzen willst aber Folsäure ist ja "nur" ein Vitamin - das würde ich trotz Pause weiternehmen, hab ich auch gemacht - da man davon ein Depot braucht, von dem der Krümel ganz am Anfang zehren kann. Und dabei sind die ersten 4 Wochen (!) die wichtigste Zeit - soll heißen, wenn du positiv testest, sind schon 2 Wochen rum und das Neuralrohrschließt sich eben schon sehr zeitig oder eben dann auch nicht und kann einen offenen Rücken (spina bifida) verursachen. Daher lieber durchgängig nehmen und die anderen beiden Vitamine B6 und B12 braucht man um die Folsäure zu verstoffwechseln. Aber gut ist schon mal, dass deine Homocystein Werte nicht erhöht sind, da hat die Folsäureeinnahme ja funktioniert, würde ich sagen. Wäre interessant wie es jetzt aussieht, wo du alles weglässt.
@suri: super, dass ihr noch 2 Versuche bekommen habt - dafür toi toi toi
LG Richy