klein-putz.net

@ricky77: tausend Dank für deine Infos. Das hilft mir auf jeden Fall schon mal weiter. Weist du auch, ob diese MTHFR-Mutation etwas mit dem Protein-C Mangel zu tun hat, der ja schon festgestellt wurde, oder ist das ne komplett andere Geschichte?
LG

@erzengel: ich häng dir mal einen Link aus meinem Laborlexikon an: http://www.laborlexikon.de/Lexikon/Info ... tein-C.htm
da steht einiges, wenn der Wert zu niedrig ist, kann es auch wiederum ein erhöhtes Thromboserisiko geben, er kann aber auch von der Pille zu niedrig sein oder weil du einen Vitamin K Mangel hast.
Protein C gehört zur Gerinnungsdiagnostik und ist etwas anderes als die MTHFR-Mutation, hierbei entstehen die Gerinnungsprobleme nur, wenn der Homocystein-Spiegel zu hoch ist.
LG Richy

Hallo Ihr Liebe "Expertinnen"!

Ich hätte eine Frage an Euch.
Ich bin zwar schon länger R-F patientin, aber jetzt, nach meinem FG mit Zwillingen würde ich gerna alles, was nur geht, untersuchen lassen.

KIR-Gene muss man selbst zahlen-dass weiss ich.
Könnt Ihr mir sagen, wie lange in etwa dauert, bis man die Ergebnisse von KIR hat?
Und schreibt Dr. Reichel "nur" ein Empfehlung, oder stellt Sie auch Rezepte für Granozyten oder IVIGS aus, falls man die braucht?

Falls nicht: Wer hat die Sachen Euch verschrieben?

Wird Vit D auch automatisch überprüft, oder muss man extra dazu sagen, wenn man es wissen will?
Was kann man alles noch (ausser KIR, Blutgerinnung, Chros Match, NK´s und SD-Werte) überprüfen lassen, was bei e. Versuch (bei mir aktuell Kryo) ausschlaggebend sein kann?

vielen Dank voraus!

lg

@ricky77: super, vielen Dank für die Infos und den Link. Jetzt schon mal ein Stück weiter... LG

milhetmama

Hallo
bin auch bei Ihr und mitr hat sie alle Rezepte aufgeschrieben, da meine Kiwu nicht viel davon hält. Sind wohl alles Privatrezepte uns war das egal weil wir eh immer Privatrezepte bekommen, weiß nicht ob andere hier was anderes bekommen.
Der Kir Befund hat bei uns vier Wochen gedauert, da wir eh hin mussten zu Immu haben wir alles vor Ort mit Ihr besprochen. Ansonsten macht sie aber auch Therapieempfehlungen sowie Telefonate (Kosten Geld). Ich würde einfach mal nachfragen.

Zu Vitam D kann ich Dir leider gar nicht sagen, nehme es nur.

Zur Kryo, befinde mich gerade in der Ws nach einem Kryo, ich habe jetzt zum ersten mal Grano dazu bekommen und warte jetzt mal ab. Ivig war auch bei uns im Gespräch aber ich wollte kein Fremdblut und der Preis hat mich abgeschreckt .

Sollte es jetzt nicht klappen in dem Kryo werde ich wieder mit Grano und zusätzlich Omegaven machen. Bei uns ist auch das Problem gewesen einen Arzt zu finden der die Infusion legt, war voll das Dramma.

Zu allen anderen ich habe immer nur mit gelesen und von Mareen sowie Surinchen und Gruengurke tolle PN bekommen hierfür noch mal DANKE

Werde jetzt aber regelmässiger hier mit schreiben, durfte durch Euch schon sehr viel dazu lernen.

Lieben Gruß

Hi Ihr Lieben, kurz reinschleich: bin ja etwas weniger hier derzeit, wegen Abstand und so- tut mir sehr gut.... Nun würde mich mal interssieren nochmal wegen der Folsäure.. Habe sonst immer Medynforte 5 mg Folsäure, 50 mg B 6 und 1 mg B 12.....
Ich würde gern ein etwas günstigeres Präparat nehmen wollen, meinetwegen auch niedriger dosiert.

was nehmt ihr denn so bei MTHFR homozygot??? Ihc höre hier ja immer Metafolat oder wie das heißt!!!

@ kleinepueppy

Schau mal hier:
https://www.google.de/search?q=pure+enc ... =firefox-a

Welches Präparat Du nehmen willst, kannst Du selbst entscheiden.
In allen sind 400 microgramm Metafolin drin, wenn ich richtig gelesen habe.

@milhetmama: auch wenn es hart klingt, muss für die FG kein schwerwiegender Grund die Ursache sein. Leider sind Zwilli-SS immer FG-gefährdeter als Einlings-SS
wurden deine Beiden untersucht? Dann könnte da ein erster Hinweis rauskommen, ob es evtl. Chromosomenfehlverteilungen gab oder mit der Plazenta was nicht stimmte - manchmal teilen sich Zwillis eine Plazenta oder die Versorgung durch die Nabelschnüre passt nicht. Hattest du schon mehrere FG oder war das die 1.?
Wie ist denn euer Sonnenschein entstanden? Weiß halt nicht, ob es sinnvoll ist, gleich das ganze (teure) Programm zu starten. Die häufigsten Probleme macht die Gerinnung. KIR würde ich ausschließen, da du schon ein Kind hast - aber da wir hier alles nur Laien sind, können wir dir natürlich keine wasserfesten Ratschläge geben.
Vielleicht kannst du bei RF mal anfragen, was in deinem Fall sinnvoll wäre als Erstes und Wichtigstes zu untersuchen. Falls du eine AS hattest und die Zwillis untersucht wurden, würde ich wenigstens diesen Befund abwarten - vielleicht war es trauriger Zufall.
Wünsche dir alles Gute und dass du viele liebe Menschen um dich hast, die für dich in dieser schweren Zeit da sind. Ich kann dich leider nur zu gut verstehen, denn auch wir mussten gleich 3x unsere Lieblinge wieder gehen lassen (1x davon auch Zwillis)
Sei lieb gedrückt, Richy

Hallo Richy,

Vielen Dank für Deinen Antwort.

Ich weiss, dass Ihr auch Laien seid, aber vill. habt Ihr doch noch was anderes untersuchen lassen, und kennt Ihr euch mehr aus, wie ich.

Also, die grundlegende Sachen wurden bei mir schon von Dr. Reichel untersucht. Ich spritze schon Heparin ab d. 1. ZT, nehme Predni oder Dexa, SD wurde mit L-Thyroxin eingestellt.

Abortmaterial von d. Zwillinge wurde auch untersucht, und den Befund habe ich auch schon: Alles unauffällig...

Timea ist durch ICSI entstanden, davor haben wir in Kiel 2 Immunisierungen machen lassen, und habe ich mein Blut auch bei Dr. Reichel gehabt. (hat auch schon Heparin, Predni , Folsäure 5 mg und Vit. B-Komplex verschrieben.)
Vor Timea hatte ich ein FG, damals wurde ein Septum in GM als Ursache vermutet, aber es wurde operiert...

Nach Timea hatte ich 2 Transfere gehabt, beide positiv. Einmal FG in der 5.-6. SSW, einmal ja die Zwillinge mit FG in der 10.SSW...
Anfang des Jahres hatte ich sogar ein SS, der pos. war (spontan), aber nur biochem. SS.

Also sogut, wie ALLES wurde schonmal untersucht.

FAZIT: Ich war jetzt 5x schwanger, und davon kam es nur 1x zu e. Geburt...

Ich habe mal dort angerufen (bei Dr. Reichel), die haben trotz dass ich ein Kind schon habe, d. KIR-Untersuchung vorgeschlagen....
Hmm... ich weiss nicht. Natürlich will man ja alles untersucht haben.....

Ich habe auch erfahren, dass die KIR-s mit Beurteilung in 3 Wochen da sind. Ich habe ein Termin schon am 29.Jan ausgemacht, da ich die Untersuchungen erst im Jan. angehe... Vorher habe ich keine Nerven dazu...

Ach, ich hoffe, ich muss nicht mehr zusätzlich nehmen oder spritzen..

lg

@milhetmama

Dauer bei RF vermutlich 12 Wochen und mehr bis zum Therapiebericht, ca 10 Wochen wo du die ersten Ergebnisse ohne Auswertung bekommen kannst.

Rezepte schreibt sie dir - vermutlich auch alles Privatrezepte. (Bin so froh, dass meine KiWu da mitzieht)

Vit D kann sie machen, kann aber auch der HA oder Endo machen.

SD wuerde ich auch eher bei einem vernuenftigen Edno machen lassen, bzw selbst dosieren nach den Blutwerten. Bei Hashi sollst eh mind 1x im Jahr zum US der SD gehen.

HLA Sharing hast noch vergessen aufzuzaehlen.


@Phoenix: Naja, Preis von Grano kannst mit IVIG ja gleichsetzen... Das nimmt sich am Ende nix!

Und wenn du noch Omegraven nimmst.

Ueberlegs dir mit den IVIGs nochmal!



kleinepueppy81: Metafolat 800 und ich hab mit noch 1000mg oder mikrogramm B12 extra geholt. Dazu sind in meinen Mg Tabletten auch noch B-Vitamine.

Wenn du Preis wissen willst, sagt kurz Bescheid, muesste ich suchen fuers B12. Rest nicht mehr als 2-5 Euro.