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Verfasst: 10 Jan 2013 15:14
von kleinepueppy81
@richy77: Meine Gerinnungsstörung ist MTHFR Homozygot und daher denke ich mal, dass da dort IL nicht helfen würde...
Mal sehen, wie es in nächster Zeit bei uns wird... an sich würde ich da IL gerne nehmen, da es kein Fremdblut ist.... wenn ich wüsste, dass ich mit dem IVIGs eine evtl. ss austragen könnte würde ich dies auch nehmen und das Geld investieren....

Kann man denn jetzt eigentlich noch IL in Tschechien bekommen? Ist das noch auf Sojaart? Oder haben die das jetzt auch umgestellt - gab es doch mal ne Diskussion!!!

@anja: Juchu!!! :hallo: schön, dass du wieder dich meldest.... ich würd eauch erstmal bei 50 bleiben, denn damit hast du deinen TSH bestimmt schon gut gedrückt und besser man ist etwas im unteren Bereich als in einer Überfunktion....

Verfasst: 10 Jan 2013 16:11
von Anja30
Gurke und pueppy: danke dann bleibe ich bei den 50 Thyroxin.
meine Schleimhaut ist schon zwischen 8,4 und 9,8mm und Dreischichtig :o :o :o
Bin gespannt wann ich TF haben werde - warte gerade auf weitere Anweisungen von der Klinik.

Krokuss: ich sollte auch erst Omegaven nehmen (RF Stand von Oktober) und nun, nach den Blutwerten aus Dezember, ist keine Rede mehr davon. Nur Grano Heparin, ASS Omega3 und VitD soll ich nehmen.
Da es nun auch mit der Zeit zu knapp ist - ich müsste die Infusion dann Dienstag laufen lassen (eventuell ginge Mittwoch noch), lasse ich es. Wäre ja dann eh "auf eigene Faust" :?:
Wäre ja witzig wenn wir zeitgleich da wären :wink:

Verfasst: 10 Jan 2013 16:20
von kleinepueppy81
@anja: wow super... dann ist ja bald schon Transfer, oder?!?!? Ich drück dir ganz feste die Daumen, dass auch endlich mal einer hier der "alten" Hasen mal vom großem Glück profitieren kann!

:prima: :prima: :prima: :prima: :prima: :prima: :prima: :prima: :prima: :prima:

Verfasst: 10 Jan 2013 16:49
von erzengel82
Hallo Mädels,

ihr habt mir ja letztens schon mal so lieb mit meinen Ergebnissen von Reichel-Fentz weiter geholfen :D .
Nun hatte ich gestern das Telefongespräch mit ihr und habe noch einige Fragen.
Sie sieht bei mir den Grund für die fehlende Einnistung eindeutig in meiner zurückliegenden Clamydieninfektion, die laut ihrer Aussage schon chronisch ist. Hat von euch jemand Erfahrungen mit chronischen Clamydien?
Ich soll jetzt 6 Wochen 2 verschiedene ABs nehmen und eins davon auch um den Einnistungszeitpunkt. Außerdem soll ich Cortison nehmen, woraufhin ich gleich gefragt habe ob Predni oder Dexa, da es da ja anscheinend unterschiedliche Meinungen gibt.
Sie hat mir eher Predni empfohlen, da es ja NICHT Planzentagängit ist. Für mich ist das aber irgendwie unlogisch. Wie soll es denn die Einnistung unterstützen, wenn es gar nicht in die Plazenta eindringt?
Was meint ihr?

Und nochmal zu meiner MTHFR-Mutation (homozygot): was nehmt ihr da für ein Folsäureprodukt? Ich dachte immer es sollte hoch dosiert sein, aber RF meinte es sei wichtiger, dass es Metafolin ist. Da würde auch femibion reichen hat sie gesagt :?:

Ich wünsch euch nen schönen Tag :hallo:

Verfasst: 10 Jan 2013 16:50
von davinia
an Nora und at all ;-)

Ich habe jetzt eine Antwort auf meine Mail aus Stuttgart bekommen. Es heißt ich solle das Progesteron evtl. erhöhen. Die anderen Medis, die sie empfiehlt wären ok. Dabei handelt es sich nur um Vitamine und Clexane. Für eine weitere Diagnostik bittet sie um Unterlagen zur Fehlgeburt zur weiteren Diagnostik. Ich habe aber nichts. Der Bericht der Ausschabung, der beim Gyn liegt, enthält nichts. Außer das es sich um Schwangerschaftsgewebe handelt und das ist alles. Daher habe ich den Bericht schon gar nicht mitgenommen. Weiter wurde ja nicht untersucht. Die Ärztin aus dem KH meinte, dass wäre nicht nötig, da es ihrer Meinung nach erst nach der 3. Fehlgeburt untersucht wird. Hmm jetzt weiss ich nicht ob ich das noch weiterverfolgen soll, wenn ich daran denke wieder jede Menge für die Mais bezahlen zu müssen. Die Medis Intralipid ect. sind ja auch sehr teuer und wir haben eine Tochter aus Kryo. Was meint ihr?

Verfasst: 10 Jan 2013 16:55
von gruenegurke
erzengel82: schau mal ca 20-30 Seiten zurueck, da hatte ich was wegen Metafolin geschrieben bei MTFHR Mutation!


@Davinia: IL ist noch billig...

Verfasst: 10 Jan 2013 18:05
von Katharinchen
@ Anja

Du musst nicht bis Anfang Februar mit der Blutabnahme warten.
Wenn Du zwei Wochen lang die 50er SD-Hormone genommen hast,
sieht man schon sehr genau, wie sie sich auf die freien Werte auswirken.
Gerade weil Du mitten im Versuch steckst, ist es sinnvoller, etwas früher
nachzusehen, ob die 50er ausreichen, wenn nicht, kannst Du noch in
12,5er-Schritten nachjustieren, bis die Werte optimal sind. Viel Glück!
Die GMS ist schon mal super, jetzt heißt es Daumen drücken. *dd* *dd* *dd*

Verfasst: 10 Jan 2013 18:44
von Nora73
Hallo Mädels, ich schleich mich mal kurz rein mit ner Frage und meld mich später nochmal :

Ich glaube, ich habe heute 2x ASS100 versehentlich eingenommen (bei sovielen Medis kommt man ja auch echt durcheinander). Ist das schlimm?

Danke& Gruß

Verfasst: 10 Jan 2013 18:57
von gruenegurke
Nora: nein

Verfasst: 10 Jan 2013 19:01
von gruenegurke
Seufz, mein ES verschiebt sich. (entweder werd ich alt - Wechseljahre, oder es kommt von den Medis.) :(

Erst ne kleine Erkaeltung, wo ich 10mg Predni genommen hab, dass es nicht schlimmer wird. (Schwiegermutter lag richtig flach mit starkem Husten und Schnupfen). Und vermutlich durch 3x500 Metformin. Normal hab ich 28 Tage Zyklus, bin jetzt ZT 19... :( Ausserdem wieder 50mg DHEA (macht ja mehr maennliche Hormone) Letzten 2 Monate war ich bei 75, da war im Nov alles ok. dez war ja ICSI.



Und morgen kommt mein I-Button :D