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Suri: auch von mir Besserungswuensche!!!


milhetmama: lass dir die 20.000 Tropfen verschreiben! Ansonsten kann es arg lange dauern, dass es wieder in der Norm ist. Vit D mit Fett/Oel (omega 3 nehmen und manchmal Ca/Milch...)
Fe Tabletten: Ich hab mir grad die Fe Sanusol RETARD gekauft. Da wird das Fe ueber den Tag verteilt abgegeben, so wie andere Tagestabletten. Soll magenschonend sein und besser zur Fe Aufnahme.

DANKE für Eure Antworten!!!!


Was meint Ihr? Falls meine Killerzellen nicht durch d. Magenschmerzen am So erhöht sind:

Kann man ein 24%-ige NK-Anteil mit Kortison in Griff bekommen?
(ich kann mir Intralipid und Co. wohl nicht leisten....)

Oder könnte man mit Grano arbeiten? Das scheint etwas günstiger zu sein, vor allem nicht so aufwändig wie die Infusionen.....
Oder irre ich mich da?

lg

mil: IL ist billiger als Grano.

Ob die NKs mit Cortison runter gehen, musst du testen. Bei mir wars der Fall.

gruenegurke hat geschrieben:mil: IL ist billiger als Grano.

Ob die NKs mit Cortison runter gehen, musst du testen. Bei mir wars der Fall.

Echt?
Und wie macht man es mit Infusionen? Hausarzt? (na, villeicht brauche ich ja nicht...)

Ich habe eben mal geschaut, VOR Timeas Versuch waren die Killerzellen auch bei 23%.

Bei Ihr habe ich 10 mg Predni genommen, aber NK´s habe ich danach nicht mehr kontrollieren lassen.

10mg Predni ist ja stärker als 0,5mg Dexa....>>das habe ich bei d. jetztigen Versuch mit FG genommen...



Was kostet IL für e. Versuch?
Wie lange müsste man das nehmen?

lg

Schau mal ins IL FAQ (google suche Andi iintralipid FAQ) bin grad zu faul hier zu suchen...

Meine KiWu hat mir die Infusionen gelegt.

OK°! Danke!

Nurnoch eins:

Verschreibt Dr. Reichel diese Medis? (egal, was man braucht)?

Ja

@ Milhetmama

Mir waren die IL-Infusionen auch zu teuer, und ich hätte auch niemanden gefunden,
der sie mir gelegt hätte, daher habe ich alternativ Omega-3-Fettsäuren genommen,
2 Kapseln von den 1000ern. über drei Monate. Dazu kam noch Colostrum, da sind
Immunglobuline drin. Und halt Vitamin D, aber nur die Vigantoletten, die sind niedriger
dosiert als das Dekristol.
Mein Gedanke war, dass ich mit einer langfristigen Einnahme wenigstens ein bißchen
was verändern kann. Ob das natürlich an IL und Co. ranreichen kann, weiß ich nicht.
War ein Versuch.

@Omega-3- Fettsäuren:

ich nehme auch seit ca. 2 Monaten Omega-3- Konzentrat Kapseln, empfohlen von dem selben doc, der auch Omegaven zusätzlich empfiehlt zu den Behandlungen.

Die Kapseln sind sicherlich ein guter Baustein, aber erreichen ihr Ziel laut doc bei Weitem nicht dem der intravenösen Infusion, da durch den ganzen Verdauungstrakt doch die Fettsäuren anders verarbeitet werden und zum Größtenteil ihre Wirkung wohl nicht ganz entfalten können. Nehme auch Vigantoletten 2x 1000 pro Tag, die soll ich wohl dann auch länger so weiternehmen, da der Mangel wohl nur schleppend verschwindet.

Anja30 hat geschrieben:Suri: ich wünsche A. gute Besserung und das alles so klappt wie er es sich wünscht!!!!!!!!
hmm..ist viel geschrieben worden da ist mein Beitrag nach hinten gerutscht Also SH ist zwischen 8,4 und 9,8mm und dreischichtig.

8,4-9,8? WAHNSINN Das sind super tolle Startchancen! Ich freu mich riesig! Was hast du jetzt alles für die SH genommen? Sonst war die doch nicht so super, oder?

@all
Danke für die Gute-Besserungs-Wünsche.
Wir sind erleichtert, dass wir nun die Kryo-Schwimmer haben... Der Neurologe meines Mannes sagte zwar, dass eine Kortison-Stoßtherapie von 1000mg täglich 5 Tage lang keine Auswirkungen hätte, aber falls doch, möchte mein Mann den Osterversuch trotzdem nicht absagen, sondern das Kryo-Sperma verwenden...