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Verfasst: 30 Okt 2013 21:53
von Merle1981
Na das Gespräch hört sich prima an Püppi. Ich würde bei Va Progesteronmangel auch zusehen das du dir die Spritzen aus dem Ausland importierst. Das ist doch besser als die Derivate als Suppositorien.
Wo in GBW schickt Chandra die Leute denn hin? Ins Kh zu Noeding oder eine Praxis?
Suri ich hab es ja gesagt, ich hatte von Anfang an das Gefühl dass du einen Jungen am Termin bekommen wirst. Ich hab sehr selten Mal eine Vorahnung zu irgendwas aber wenn stimmte es immer. Die letzte in der Klinik wo ich auf meine im Spritze wartete und mich ärgerte das alles zu machen für ein sowieso wieder neg. Da wusste ich plötzlich ich bin ss mit den Krümeln.
Verfasst: 31 Okt 2013 06:23
von kleinepueppy81
Merle1981 hat geschrieben:Na das Gespräch hört sich prima an Püppi. Ich würde bei Va Progesteronmangel auch zusehen das du dir die Spritzen aus dem Ausland importierst. Das ist doch besser als die Derivate als Suppositorien.
Wo in GBW schickt Chandra die Leute denn hin? Ins Kh zu Noeding oder eine Praxis?
Suri ich hab es ja gesagt, ich hatte von Anfang an das Gefühl dass du einen Jungen am Termin bekommen wirst. Ich hab sehr selten Mal eine Vorahnung zu irgendwas aber wenn stimmte es immer. Die letzte in der Klinik wo ich auf meine im Spritze wartete und mich ärgerte das alles zu machen für ein sowieso wieder neg. Da wusste ich plötzlich ich bin ss mit den Krümeln.
Ja, das Gespräch war wirklich super und auch zwei Tage danach bin ich noch immer mit der "sagen-wir-mal-mini-ICSI" sehr zufrieden.
Die GM Spiegelung findet bei Dr. Brunke statt...
Verfasst: 31 Okt 2013 15:04
von Surinchen
Merle1981 hat geschrieben:Na das Gespräch hört sich prima an Püppi. Ich würde bei Va Progesteronmangel auch zusehen das du dir die Spritzen aus dem Ausland importierst. Das ist doch besser als die Derivate als Suppositorien.
Wo in GBW schickt Chandra die Leute denn hin? Ins Kh zu Noeding oder eine Praxis?
Suri ich hab es ja gesagt, ich hatte von Anfang an das Gefühl dass du einen Jungen am Termin bekommen wirst. Ich hab sehr selten Mal eine Vorahnung zu irgendwas aber wenn stimmte es immer. Die letzte in der Klinik wo ich auf meine im Spritze wartete und mich ärgerte das alles zu machen für ein sowieso wieder neg. Da wusste ich plötzlich ich bin ss mit den Krümeln.
Bin sehr gespannt, ob du Recht behälst. Alles nach 34+0 ist uns Recht!
Und da J. nun ja schon länger in SL liegt, haben wir scheinbar gute Chancen, dass das so bleibt. Mal sehen

Verfasst: 31 Okt 2013 17:42
von Rosenrot85
Hallo,
meine Frage passt hier überhaupt nicht rein, aber ich weiß gerade nicht, wo sie sonst am besten aufgehoben wäre.
Vielleicht kann jemand helfen?
Wir haben unser Blut bei Dr. Reichel-Fentz untersuchen lassen. Also auch die Gendiagnostik, soweit die standardmäßig von ihr gemacht wird.
Unsere Tochter ist jetzt 9 Monate und die Verdachtsdiagnose Mukoviszidose ist leider noch nicht ganz vom Tisch.
Mukoviszidose ist ja (in den allermeisten Fällen) erblich bedingt.
Müsste bei der Genuntersuchung bei RF dann nicht bei meinem Mann oder bei mir ein Identikator aufgetaucht sein?
Falls jemand Rat weiß, wäre ich sehr dankbar.
Liebe Grüße und einen schönen Abend!
Rosenrot
Verfasst: 31 Okt 2013 18:33
von atonne
Hallo Rosenrot,
wenn Mukoviszidose nicht explizit untersucht wurde, dann kannst Du auch kein Ergebnis haben. Bei uns wurde es festgestellt (bzw. mein Mann als Genträger identifiziert), weil es eh schon einen Verdacht darauf gab. Der Mensch hat so viele Gene, dass man gar nicht alle auf Erkrankungen untersuchen kann. Reichel macht meines Wissens nach nur die Gene, die was mit Immu-Status (KIR) oder Gerinnung zu tun haben. KiWu-Praxen machen bei der Genetik oft überhaupt nur was bei ICSI-Kandidaten und da dann Azoospermiefaktor und ggf. Mukoviszidose.
Lasst ihr nicht eure Tochter genetisch untersuchen? Dann wäre es klar.
Viele Grüße auch an alle anderen, Atonne
Verfasst: 31 Okt 2013 20:14
von SternchenMama
Hallo ihr Lieben,
hab mal wieder ne Frage

Hatte jetzt mal mitgekriegt, dass man das Predni nüchtern nimmt? Stimmt das? Falls ja - wie mache ich das dann mit dem LT? Denn das soll ich ja nicht mit was anderem gleichzeitig nehmen.... Falls jemand auch beides nehmen musste, ich bin dankbar über Infos!!
Allen, die nicht in Niedersachsen oder im Osten wohnen, wünsche ich ein schönes langes Wochenende

Verfasst: 31 Okt 2013 22:16
von kleinepueppy81
SternchenMama hat geschrieben:Hallo ihr Lieben,
hab mal wieder ne Frage

Hatte jetzt mal mitgekriegt, dass man das Predni nüchtern nimmt? Stimmt das? Falls ja - wie mache ich das dann mit dem LT? Denn das soll ich ja nicht mit was anderem gleichzeitig nehmen.... Falls jemand auch beides nehmen musste, ich bin dankbar über Infos!!
Allen, die nicht in Niedersachsen oder im Osten wohnen, wünsche ich ein schönes langes Wochenende

Also es ist zwar nicht richtig, aber ich habe damals immer alle Medis zusammen genommen. Ich habe sogar das L-T. mit Kaffe (also mit Milch) und am WE sogar gleichzeitig gefrühstück.... hat mir nie geschadet, da das L-T immer gewirkt hat, da ich immer gut eingestellt bin..
Juchu komme aus Niedersachsen, also danke!
Verfasst: 31 Okt 2013 22:35
von Katharinchen
Hallo Rosenrot,
Ich kann mich erinnern, dass bei meinem Kleinen schon im Krankenhaus eine
Untersuchung auf, ich glaube, 49 Stoffwechselkrankheiten gemacht wurde.
Wurde das bei Deiner Tochter auch gemacht? Das Blut wurde an eine zentrale
Stelle im Bundesland, in der die Geburtsklinik ist, geschickt und ausgewertet.
Such doch mal unter "Screening Zentrum" und Dein Bundesland.
Oder "Kindervorsorgezentrum". Oder frag mal in Deiner Entbindungsklinik nach.
Wenn es tatsächlich Mukoviszidose ist, dann hätte das doch schon bei dem
Screening auffallen müssen. Ich weiß allerdings nicht, welche Krankheiten
da gescreent werden.
Das ist zwar nicht die Antwort auf Deine Frage, aber vielleicht hilft es Dir weiter.
Verfasst: 31 Okt 2013 23:17
von Rosenrot85
Ganz lieben Dank für eure Antworten!
Nein, auf Mukovizidose wurde sie als Neugeborenes nicht getestet.
Mitte November haben wir in einer Spezialklinik einen stationären Aufnahmetermin zur Abklärung. Nur ist das halt noch soooo lange hin.
Schweißtest und Stuhluntersuchung wurden schon gemacht und waren nicht so negativ wie man es sich wünschen würde (Schweißtest 32, leicht erhöhter Fettgehalt im Stuhl). Hinzu kommen bisher vier stationäre Aufenthalte wegen obstruktiver Bronchitis in den letzten drei Monaten.
Daher bange und zittere ich sehr und hatte gehofft, dass mich die befundslose Genuntersuchung von mir und meinem Mann bei RF beruhigen könnte.
Liebe Grüße und vielen Dank!
Rosenrot
Verfasst: 01 Nov 2013 22:35
von beffel
@sternchenmama mußt in den ersten zwei ss auch beides nehmen und da hab ich es so gemacht das ich mir predni ans bett gelegt habe und wenn ich mal am morgen aufgewacht bin habe ich es gleich genommen. lt dann erst wenn ich richtig aufgestanden bin. klappt natrülich nur wenn du auch manchmal gegen morgen wach wirßt.