klein-putz.net

kleine-hexe44 hat geschrieben:Hallo DreiSterne79,
ich hab auch Hashimoto und zu hohe NK. Nehme ab 2. ZT 10mg Prednisolon und das bis BT und dann noch bis SSW12 aber wieviel, weis ich noch nicht. Zudem noch Intralipid, Granocyte, Proluton, Utrogestan, Progynova, 5mg Folsäure, Omega3, Vitamin D und Selen.

Hallo kleine-Hexe44,
Nehme an du hast die erhöhten NK Zellen im Blut? Hast du auch einen aktivitaetstest machen lassen?
Was ist deine Indikation für Granocyte?

Ja, im Blut. Hab immunologische Blutuntersuchung machen lassen und da wurde mir zu Granocyte mit Intralipid geraten.

Hast du nicht Angst dass die 10 mg Prednisolon die Eizellqualität verhageln könnten? Du wirst doch auch normal schwanger oder?

Leider nein, deshalb machen 10 mg bei mir nichts. Da ich bereits 2 MA in 8. und 10+6SSW hatte, nehm ich alles, was irgendwie helfen könnte. Drück Dir auf alle Fälle die Daumen, dass es bald klappt und gut ausgeht!!

Danke! Wuensche ich dir auch! Nur wer sowas mitgemacht hat, kann wirklich verstehen was in einem Vorgeht... Du meinst mit leider nein, dass du nur mit Unterstützung ss wirst?

Ja, bin auf KIWUhilfe angewiesen und hab dazu leider auch noch Hashimoto, was alles noch ein wenig schwieriger macht. Aber es ist nicht unmöglich, wie ich hier im Forum feststellen durfte.

Hallo dreisterne....
na dann drück ich dir jetzt fest die daumen...und richtig super ist ja mal wenigstens das du ohne hilfe ss wirst:)
Seit ihr schon in der übungsphase? Oder willst du erst eine kiwu suchen??

Nun ja ich hatte zwar jetzt das glück nochmal spontan ss geworden zu sein aber bei eine durchschnitt von 2.mal in10 jahren ist nicht grade prickelnd grade wenn man mein alter sich anschaut...
Bei uns gibt es nur neues das wir wohl ein Mädchen bekommen hätten; ...mehr konnten sie bei der chromosomen anlalyse nicht mehr feststellen...leider....
Sie machen noch eine erweiterte Chromosomenanalyse bei uns....
RF hat mir nur einen einfachen standartiesierten brief geschriebn dS wir blut ychicken sollen für die kir gene und 2500 bezahlen müssten....(private k.)...wir haben lange hin und her überlegt und nein wir werden es nicht machen...
Wir lassen ja keine icsi mehr machen und ob ich mochmal spontan ss werde steht in den Sternen...

@ kleine hexe...danke dir auch für deine antwort...man da hast du auch eineiges mitgemacht:(((
Wann hast du wieder eine Behandlung?

Glg

Hallo,
ich bin durch Zufall auf euren thread gestoßen.
Und frage mich gerade wie ihr eure fa drauf angesprochen habt damit diese Untersuchung gemacht werden.
Kurze Erklärung hab 4 fg weg zwei mal 6ssw. 1x8ssw.1x11ssw.
bei der dritten 11ssw. Hab ich hart drum gekämpft das unser baby untersucht wurde.
raus kam ein gesundes Mädchen. Das ganze war letzten dez.

Ich hab 2010 per ks entbunden einen gesunden sohn.
hatte Blutungen in der 8ssw. Und wehen ab der 24 ssw.
Gerinnung. Chromosomen Schilddrüse wurde alles untersucht.
Schilddrüsen unter Funktion habe ich nach der ss entwickelt und ist eingestellt.
Und ich hab seit jahren copd (seit ich ein kind war)etwas ähnliches wie eine chronische Bronchitis oder Asthma.
Glaubt ihr das ich auch dieses y Syndrom Dings haben könnte und wo finde ich die studien damit meine fa das auch glaubt und dann die Überweisung ausstellt.

Lg nita

Hallo Nora
Ich glaube wenn dann untersucht meiner Meinung nach Prof Würfel , Dr R-F solche Fälle. das Klinikum Großhadern hat soviel ich weiß auch eine spezialsprechstunde zu FG. Die "normalen " Frauenärzte kennen sich mit so speziellen Themen nicht aus. Mein Arzt wusste auch nix von Kir Genen usw. Ich hatte Glück und die SS verlief auch ohne Grano trotz fehlender Kir ohne Probleme.
Lg

Hallo ,
und wo sitzt der Würfel?
Vielleicht ist es etwas dichter als reichl frenz von mir.
Ja ich hab bisher alles was untersucht wurde selbst angeleiert.
meine fa meinte das sie durch mich und meine Geschichte viel lernt.
naja wenn es der nächsten dann hilft ist ja gut.

Lg nita