klein-putz.net

Das sollte natürlich nicht hinter meinen Namen!!!!!!"

Sus

Kiki,

Du kannst Deine eigenen Beiträge selbst editieren, da gibts einen Knopf "edit" unter dem Beitrag. Einfach anklicken und ändern. Ist ja nicht so schlimm....

Silke,

das habe ich auch nur durch Zufall in einem SD-Forum gelesen, in dem die Frage diskutiert wurde, ob ein Milchkaffee schon zu viel Calcium nach dem Thyroxin ist. Das ist wohl nicht der Fall, aber richtige "Calcium-Bomben" wie wir sie nehmen, verhindern die vollständige Aufnahme des Thyroxins.

Clelia,

ich persönlich nehme solche Dinge wie Virusinfekte ja eher locker, weil man es eh nicht verhindern kann, wenn man ein Kiga-Kind hat. Ein Virus wird auch Deinem Krümel auf keinen Fall schaden, selbst wenn Du ihn bekommst, und ihr müsst ja nicht knutschen Aber wenn Du Dir hinterher Vorwürfe machst, dann lass es lieber!
Kann echt sein, dass die IVIG irgendwo bei Post / Zoll hängen geblieben sind. Wie wurden sie denn verschickt? Wenn Du in D ein Paket aufgibst, was versichert ist, kannst Du online anhand der Tracking-Nr nachverfolgen, wo das Ding hängt. Ganz praktisch.

All,

bin froh über Euch und den guten Umgangston hier. Bin in einem anderen Forum in eine Diskussion reingeraten, bei der ich auf die Mütze bekommen habe und sehr erstaunt darüber bin. Es ging darum, dass eine Schwangere mit einem Medi, das sie nehmen soll, nicht glücklich ist. Ich habe vorschgeschlagen, sich den genauen Grund für die Einnahme nennen zu lassen und damit bei embryotox nach einer Alternative zu fragen. Uih, juih.
Warum Laien sich so aufspielen würden und warum niemand mehr einem Arzt glaubt, der hätte ja seine Aprobation nicht im Lotto gewonnen.... Irgendwie haben wir hier alle andere Erfahrungen in dieser Richtung und gehen auch anders damit um. Da ist mir aber klar geworden, es ist a) nicht selbstverständlich, dass man auf so viele wissende Mädels trifft und b) keiner das Gefühl hat, hier will irgendwer den Arzt ersetzen.

Danke dafür!!!

LG & schönes WE
itzchen

Huhu

itzchen: Jaja ich erinnere mich an unseren Austausch über Calcium mit und ohne Vit D, ich fand das sehr spannend und auch sehr gut damals und wir haben uns nicht die Köpfe eingeschlagen am Ende muß eh jeder seine eigenen Entscheidungen treffen, ärgere dich nicht



Katha: bei mir wollte Reichel die Immu nicht machen wegen meiner hohen ANA`s aber die sind ja bei dir ok ich habe auch die IVIG`s gegen meine ANA`s genommen, ich hatte auch mehrere Quellen gefunden, das sie dabei helfen können



Tina: hast du nochmal was von BieneSum gehört ich vermisse sie



Silke: Freue mich sehr für dich und fiebere mit ebenso alle anderen SS und Hibbler im Versuch



ansonsten winke ich mal in die Runde, ich habe euch nicht vergessen und lese mit roundy

Hallo Mädels,

im Moment kann ich leider nicht viel zu euren Beiträgen dazusteuern, außer, dass ich auch froh darüber bin, euch hier kennengelernt zu haben, weil es so viele hilfreiche Informationen von euch gibt. Ich bin mittlerweile mehr den Aussagen einiger Ärzte gegenüber mißtrauisch geworden und daher dankbar, wenn ihr mir eine andere Sichtweise offenbart. Danke nochmal dafür.

Am Freitag hatte ich meinen US-Termin. Die GMS war am 7.ZT bei 9mm und schön strukturiert. Links und rechts konnte der Prof. jeweils 6-8 kleine Folikel sehen. Muss jetzt noch bis Dienstag weiter spritzen und dann ist der nächste US-Termin. Ich bin jetzt wegen der Anzahl der Eizellen eher erstmal etwas zurückhaltend. Bei der letzten ICSi hatte ich zwar auch 20 Folikel, aber das Endergebnis mit 5 befruchtet EZ war ja sehr mager.

Seid alle lieb gegrüßt. Ich wünsch euch noch ein schönes Restwochenende.

LG Mandy

@ Silke

Ich gehe einfach mal davon aus, dass die Immu stattfindet. Fr. Reichel will bestimmt
zur Sicherheit noch die Werte aus ihrem eigenen Labor.

@ Mandy


Ich kann Deine Zurückhaltung gut verstehen. Mir ging es ja genauso. Die Follis sind
zwar durchaus ausreichend, aber erst die Zahl der transferierten Embryonen ist
ausschlaggebend dafür, wie stark man sich freuen darf.
Mit steigender Zahl an Versuchen wird man vorsichtig mit der Dosierung von Freude.
Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen, dass Du schwanger wirst, egal mit wievielen
Embryonen. Ein guter reicht. Auf den warte ich auch immer noch.

@ Sus

Super! Aber das kennen hier sicher alle, dass man sich erst mal verrückt macht und
das Schlimmste annimmt. Dann ist die Freude hinterher umso größer.

@ Goldlocke

Sie meint das kommt von der SD.

Und das verstehe ich jetzt nicht. Wenn das von der SD käme, dann müssten ja meine
NKs auch zu hoch sein, und das sind sie nicht. Und Prednisolon soll angeblich auch nicht
gegen die NKs helfen, sondern wirkt auf das angeheizte Immunsystem, die T- und B-
Lymphozyten. Genaues weiß ich aber auch nicht.

@ Itzchen

Oja, das tut mal gut, so gelobt zu werden. Aber wir sitzen hier auch alle in einem Boot, wir
haben halt nun mal alle die Erfahrung gemacht, dass man sich um sein Wohlergehen selbst
kümmern muss und die Sachen selbst in die Hand nehmen muss, um das Beste für sich zu
bekommen. Und wir wissen, dass wir auch mal fordern müssen, was bei anderen zum
Erfolg geführt hat. Wenn ich mich auf die Ärzte verlassen hätte, wäre ich heute schwer
krank wegen meiner SD und könnte irgendwelche Reproduktionsversuche in den Wind
schießen. Keiner hat meine Überfunktion und die Autoimmunerkrankung erkannt, obwohl
klare Symptome da waren, weil halt eine Reihe von medizinischen Grundannahmen
dagegen sprachen (Übergewicht, bereits an der SD operiert usw.)

Klar brauchen wir die Ärzte, aber sie wissen eben auch nicht alles. Ich schätze meine
Ärzte sehr, bei denen ich in Behandlung bin, aber wir diskutieren auch sehr oft ,
weil ich eben auch mal anderer Meinung bin. Und nur so habe ich meinen Morbus
Basedow in den Griff bekommen, ohne OP, ohne Radiojodtherapie. Und im Gegenzug
schätzen mich meine Ärzte auch sehr , gerade weil ich mich nicht damit zufrieden
gebe, eine Nummer zu sein. Dass ich Verantwortung für mich übernehme, macht es ja
auch für die Ärzte leichter. Wenn was schief geht, wissen sie, dass ich nicht anschließend
komme und mich beschwere, weil ich ja selbst die Entscheidung mit trage. Kann auch von
Vorteil sein, wie man sieht.

Und übrigens: Die Mutter meines Mannes hatte damals während der SS Schlafprobleme
und hat von ihrem Arzt Contergan verschrieben bekommen. Sie hat sich gegen die
Empfehlung des Arztes und für ihr Bauchgefühl entschieden und das Medikament
nicht genommen ............

@ Roundy

Ich habe schon ein wenig hin und her überlegt, was besser für mich ist, IVIGs oder
aktive Immu. Und vom Gefühl her komme ich zu dem Schluss, dass es Partnerimmu ist.

Ich frage mich nur, woher es kommt, dass man keine AKs aufbaut.
Oft ist es doch so: eine Frau wechselt den Partner und wird nach kurzer Zeit schwanger,
nachdem sie mit dem alten Partner jahrelang versucht hat, ein Kind zu bekommen.
Vielleicht "gewöhnt" sich das Immunsystem auch mit den Jahren an den Partner. Die
fremden Anteile werden nicht mehr so bekämpft wie am Anfang einer Partnerschaft.
Die Anteile des Mannes werden irgendwie verinnerlicht, und das Immunsystem reagiert
schon gar nicht mehr richtig darauf. ("Ach, der schon wieder, den kenne ich schon".)

Diese Hypothese stelle ich jetzt mal in den Raum.

Katharinchen - Keine Ahnung wie die das mit der SD am Ende gemeint hat. Weißt du, ich bin so ein Typ, ich forsche dann nicht nach. Wenns dann heißt: Nimm einfach die und die Tabletten, sage ich okay und denke: Das sagt ein Arzt, also muss er Recht haben. Weiter forsche ich nicht nach. Vielleicht auch nicht gut, aber so bin ich halt Ich diskutiere dann eben nicht mit dem Doc. Außer wenn ich was anderes gehört habe oder so.
Ich lese z. B. auch nie irgendwelche Beipackzettel mit Nebenwirkungen und so.

Mandy - Aber die erste Hürde ist somit geschafft. Ich drücke dir ganz fest die Daumen.


alle - Mist. Muss schonwieder weg

@ Goldlocke

Das ist auch gar nicht schlimm. Beipackzettel lese ich auch nicht. Da wird man nur krank von.
Ich vergewissere mich immer, ob andere das auch nehmen und ob es erfolgreich ist.
Wie die Zusammenhänge genau sind, muss man nicht unbedingt wissen. Mich interessiert es
halt, weil ich rausfinden will, ob es in meinem Fall sinnvoll ist, oder doch was anderes.
Nur weil es bei anderen wirkt, muss es ja nicht für mich richtig sein.
Und wenn ich überzeugt bin, dass etwas für mich gut ist, mein Doc. das aber nicht so sieht.
Dann erforsche ich die Zusammenhänge, um Argumente zu haben, warum er mir das doch
mal verschreiben sollte.

Katharinchen - Ja, das sollte ich vielleicht doch auch mal eher machen, als einfach nur "Ja ist gut" zu sagen, gell!? Ich bewundere Dich dafür.
Hei, dass man von den Beipackzetteln krank wird, wenn man die NEbenwirkungen liest, da kenne ich sogar ein gutes Beispiel. Die nervt mich immer total, weil sie jedes Mal meint, sie hätte das was in den NW drin steht!

Clelia - Was hast eigentlich jetzt gemacht? Bist Du zum Besuch gefahren?

Hallo zusammen,

roundy+ monni: Ihr hattet gefragt, was in den Tropfen der AK-AK-Therapie drin ist. Am vergangenen Freitag konnte ich den Immunologen fragen. Also es werden die ANAs und TPO-AK aufbereitet. Ich glaube aber nicht, dass mir die Therapie was gebracht hat.
Ansonsten hat er nicht viel Neues erzählt, außer dass mein Histamin zu hoch ist und dass ich Daosin nehmen soll. Hm, vor einem Jahr war es das noch nicht. Die TH1-Dominanz findet er nur leicht ausgeprägt, nicht so schlimm, dass es das ss-Werden verhindern würde.

roundy: von biene habe ich auch nichts gehört. Dachte vielleicht Du?

katha: zur Partner-Immu: hattest Du nicht von Natur aus genügend antipaternale AK???
Die Theorie zu: "den Kerl kennen wir schon" kenne ich auch. Weiß nicht so recht, ob ich daran glauben soll. Es gibt wohl nach neuesten Forschungen eine ungünstige Konstellation bezüglich der KIR-Gene bei der Frau (Neigung zu Aborten). Wenn dazu noch eine ungünstige Komponente des Embryos (der auch die männlichen Anteile enthält) kommt, wird es leider nichts. Ich denke, dieses Modell lässt sich auch auf das "gar nicht erst ss-Werden" übertragen.

mandy: viel Glück!

LG an alle von Tina