Glücksordner für Tesepaare

Diesli · Beitrag von **Diesli** » 04 Mär 2009 22:12

Guzma: Inzwischen wissen wir, dass mein Mann zusätzlich auch noch Träger der cystischen Fibrose ist. Zudem hängt auch stark davon ab, wie spät der Hodenhochstand operiert wurde. Wenn er ganz klein operiert wird, ist das viel das kleiner Problem, als wenn die OP erst spät statt findet.

anni79 · Beitrag von **anni79** » 05 Mär 2009 08:30

Moin moin,

schon der 2. Tag im Büro diese Woche

morgen noch mal weg, am Montag frei (

und das Gespräch) und dann bin ich hoffentlich wieder regelmäßiger hier

Lottiniel: super dass alle 3 eisbärchen aufgewacht sind

dann wünsche ich euch heute einen schönen TF und drücke gaaaaaaaanz fest die Daumen

Und ich find's wirklich suboptimal dass ich zurzeit so viel unterwges bin, aber ich kann's leider nicht ändern...das Ende naht

Lola: wir waren Dienstag Abend bei Freunden, die verkündet haben dass sie dieses Jahr heiraten wollen

leider wissen sie noch nicht wann, es könnte September werden

also müssen wir wohl oder übel auch noch abwarten mitm buchen...na mal sehen. Und wir würden es euch von Herzen gönnen, dass ihr dieses Jahr aus gutem Grund nicht fliegt

Diesli: falls du Daumen brauchst und hier nicht drüber schreibst

das Auto sprang dann nach Starthilfe vom Pannendienst problemlos an...eigentlich wollte der GG am Montag mal in der Werkstatt anrufen, hat er aber bis jetzt nicht gemacht

Lilly: ich finde es gut, dass der Arzt euch eine realistische Einschätzung gegeben hat. Das tut weh, aber hilft einem am Ende weiter

und wenn dann so ein großer Aufwand gegen eine doch recht kleine Chance steht, dann bleibt am Ende nur die Entscheidung, die ihr getroffen habt.

H&S: noch eine Woche

So, mehr passte in meinen Kopf heute früh nicht rein...die Arbeit ruft. Ich wünsche euch einen schönen Donnerstag

Tunguska · Beitrag von **Tunguska** » 05 Mär 2009 10:02

guten morgen, ihr lieben!

diesli: dass es vom Alter, in dem OP durchgeführt worden war, abhängt, wie gross die Fertilitätsstörung sein wird, ist mir auch klar. Der Arbeitskollege hatte auch erst mit 7Jahren OP gehabt, erstaunlicherweise, war es bei ihm aber "nur" OAT und keine totale Azoospermie....

Im übrigen, habe ich im Uterlagen von meinem Mann jetzt gelesen, dass sein li.Hoden besonders stark von chronischer Fibrose getroffen ist (wahrscheinlich daran liegt es auch, dass es im li.Hoden sehr sehr wenige Spermien gefunden wurden, und kaum bewegliche)....re.Hoden ist auch betroffen, aber nicht so stark. Allerdings hat uns Androloge zu Firbose gar nichts gesagt

Er war sowieso beratertechnisch absoluter

Was hat eurer Androloge zu zystischen Fibrose denn gesagt?

Emmalotte · Beitrag von **Emmalotte** » 05 Mär 2009 10:24

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich habe jetzt einen 4 und einen 5 Zeller an Bord.

Es ist der 6.Transfer und ich bin optimistisch. Nun, das wird sich in der Warteschleife bestimmt noch häufiger ändern mit dem Gefühlszustand.

Guzma: Daniel ist auch von der zystischen Fibrose betroffen. Es ist ein Gendefekt, also von Geburt an. Vielleicht hast Du den Begriff Mukoviszidose schon einmal gehört?

Für eine Diagnose müsste allerdings eine Humangenetische Untersuchung gemacht worden sein.

Denn dann wäre bei Dir auch gezielt nach diesem Gendefekt geschaut worden um das Risiko des Nachwuchses bestimmen zu können. Viele sind unerkannt Träger dieses Gendefekts.

Anni: Für den Montag drücken wir fleissig die Daumen.

Sei Du selbst und sie werden dich nehmen.

H&S: jetzt bist Du nicht mehr alleine von den Gefühlsturbulenzen der WS betroffen.

Arabella: Die spannende erste Stimu... Super, dass die ersten Spritzen so locker gesessen haben.

So, jetzt warte ich auf das zweite Frühstück welches Daniel gerade vorbereitet.

Liebe Grüße,

Emmaniellotte :

Tunguska · Beitrag von **Tunguska** » 05 Mär 2009 10:53

emmalotte: oh, wie schön, dass es zwei geschafft haben! Nach dem TF ist man echt sehr aufgeregt und zuversichtlich, das kenne ich!!! Ich drücke die Daumen! Und dein Gefühlsschwankungen, kannst Du gerne hier kundgeben - wir werden dich auffangen!

Danke für die Aufklärung, Mukoviszidose hat mein Mann nicht, wurde gleich abgecheckt, wir haben auch beide Human-Genetische Untersuchung machen lassen.... Ich habe keine Ahnung, woher die Fibrose bei meinem Mann ist, blöd ist, dass die Ärzte das auch nicht erklären.... Jetzt ist aber sowieso alles egal. Jetzt haben wir noch 3 gute Proben. Mal schauen, was die Münchener Profi zu Proben sagen.

bobbyweib · Beitrag von **bobbyweib** » 05 Mär 2009 11:18

so möchte euch nur mal stolz mein bild in der signa zeigen.
das erste bild in der reihe ist ja 2001 entstanden wo ich 1,5 jahre hochdosiert cortison nehmen mußte. naja und die anderen seht ihr ja......
und es geht weiter.
LG Chrissi

lola! · Beitrag von **lola!** » 05 Mär 2009 11:59

Moin!

Ich weiß nicht mher, wer genau gefragt hat, aber hier die Erklätung zum Echovist
http://www.wunschkinder.net/theorie/dia ... ersuchung/

Lottiniel, cih drücke auch beim 6.TF wieder ganz fest die Daumen - auch für einen ausgeglichenen Gemütszustand

Wär doch toll, oder?!

Anja, auf dass bald wieder etwas Ruhe einkehrt

Und ich sag ja: wer weiß, was im September ist

Aber wir bleiben optimistisch, was unseren Wandertag angeht

Daniel, danke, auch wenn Du uns wünschst, nicht zu wandern -es wär schon okay

Wir sind wirklich deutlich entspannter geworden und zweifeln auch manchmal noch an der HI - nicht wegen der HI an sich, sondern, weil´s und so gut geht, so wie´s jetzt ist ...

Arabella, jepp, ich war und bin auch bei Doc Breitbach. Er war der erste Kiwudoc, den wir kennen gelernt haben - und ist sicher nicht ganz unschuldig daran, dass wir uns für diesen Weg entschieden haben. Ich halte ihn für ausgesprochen fit, darüber hinaus ist er sehr engagiert, super nett und - was mir am wichtigsten ist - ich finde ihn sehr ehrlich! Und er fährt nicht nur Schema F sondern sucht den individuell besten Weg. Falls also noch Zweifel waren: bei ihm bist Du wirklich gut aufgehoben!
Für eine fette Beute

So, muß jetzt echt was schaffen - war bisher nur zum Zahnarzt und auf´m Markt ...
Lieben Gruß, Lola

lillyfee · Beitrag von **lillyfee** » 05 Mär 2009 14:18

@Anni
Mensch, dich habe ich hier richtig vermisst!!!

Schön, wenn du wieder mehr Zeit hast für uns Forum Mädels

Och, diesmal tat es gar nicht weh, dass keine TESE ICSI mehr ratsam ist. Eigentlich war es sogar ne kleine Erleichterung. Durch diese KIR Nummer ist die Hoffnung zwar noch mal fix aufgeflackert, aber letztlich ist es uns wirklich wurscht, wie wir ans Ziel kommen. Nur endlich ans Ziel

@Bobby
Du UHU!!!

Mach weiter so!!!!! Dicker Schulterklopfer!

@Lola
Reicht Breitbach die Echovist Nummer? Ich war heute bei meinem Gyn, der meinte falls HI auf jeden Fall BS, weil Echo nicht alles zeigt (Beweglichkeit zB) Na und dann kommt bei mir noch dieser Zysten viele Follikel-Hang-aber nix passiert dazu. Dafür könnte ein "Drilling" gemacht werden. Aber auf BS habe ich gaaar keinen Bock! Echovist hast du richtig gehört, kann zwar wehtun und auch zu Kreislaufschwierigkeiten führen, aber das ist doch beides nur kurze Zeit! Und keine Narkose!

Aber ich muss auch ehrlich zugeben: für unsere einzige HI habe ich auch nichts weiter untersuchen lassen. Würde ich mehrere Versuche noch starten, wäre es sicher anders.
Was mich überrascht: HI ist ganz schön teuer!

@Lotti

Und ich wünsche dir auch, dass die WS nicht shclimm wird!

@H& S
Dir weiterhin

Wie geht es dir in der WS?

@Diesli
Hm? Erst nach den ICSI wurde cystische Fibrose ´diagnostiziert? Das untersucht doch das FCH sonst vorher?
Du hast vollkommen recht. Erfolg und Aufwand stünde in keinem Verhältnis mehr. Überlegt ihr eigentlich ob/wie/wann ihr weitermacht?

bobbyweib · Beitrag von **bobbyweib** » 05 Mär 2009 15:35

diesel seid ihr denn beide genträger???
denn nur wenn beide genträger sind wäre doch rein statistisch jedes 4 kind krank!!
wir konntend as ja auch nicht zu 100% ausschließen lassen.
das risoko liegt bei unter 0,02% bei uns weil wir alle untersuchungen machen lassen haben und alle negativ warten. aber sie sagten uns eben das man es eben nicht zu 100% ausschließen kann.
nur wenn einer oder beide gen träger sind wäre es klar. und dann eben nur das risiko wenn beide das gen tragen.
man muß dann aber ja auch wissen das jeder 20 bundesbürger das gen in sich trägt ohne es zu wissen. und wer keine tese oder icsi oder der gleichen macht läßt sich im normal fall ja nicht darauf hin untersuchen... ob wohl es die weit verbreiteste stoffwechselerkranung ist.
LG Chrissi

anni79 · Beitrag von **anni79** » 05 Mär 2009 16:36

guzma: komisch dass der Doc euch nichts dazu gesagt hat...das ist ja nicht unerheblich zu wissen ob ihr beide Träger seid oder nur guzmann

Lotti: das finde ich ganz fein dass du optimistisch bist

und ich hoffe das bleibst du auch noch lange

was ist denn mit dem 3. Eisbärchen passiert?
Ich werde versuchen so viel wie möglich ich selbst zu sein am Montag

und dann hoffe ich auf ein 2. Frühstück vom GG gemacht wenn ich nach Hause komme

Lola: klar bleiben wir optimistisch...bis dahin vergeht ja noch ein bißchen Zeit

Markt klingt nett, Zahnarzt nur so mittel...ach mir fällt grad wieder ein, dass du so voller Tatendrang bist...das muss der Frühling sein

Lilly: so wie ich dich kenne, wird nun also alternativ geplant...wir sollten uns mal auf 'nen Kaffee verabreden zum quatschen

so, Feierabend und ich hab was nettes vor...wünsche euch auch einen netten Abend