Hallo Moorhuhn,
na, wieder im Lande?!
Ich hatte ja gestern meinen Termin beim Kiwu-Arzt. Habe ihn zu den Blutungen direkt nach dem Transfer befragt. Er sagte das sei wirklich nicht weiter schlimm. Es handelt sich bei den Blutungen um leichte Verletzungen am Gebärmutterhals durch das Einführungen des Katheters, nicht um Verletzungen an der Gebärmutterschleimhaut. Will es jetzt mal so hinnehmen. Mal sehen was Dein Arzt sagt.
Habe ihn dann auch noch mal zu dem Leukonorm befragt und vor allem, ob er es mir auf Kassenrezept verschreiben würde. Nein, ich muß es komplett selber zahlen, weil er sonst selber von der Kasse verklagt werden würde und er es dann zahlen müßte. Es hat es schon ein paar Mal verschrieben und hatte dann immer Ärger mit den Kassen, selbst wenn die Kassen vorher gesagt hatten, dass sie es übernehmen. Außerdem hält er nicht so viel von dem Medikament. Es sei, wenn überhaupt, ehr geeignet für Frauen die häufiger Fehlgeburten haben, aber das ist ja bei mir nicht der Fall. Er sagte, dass bei uns Endometriose-Frauen viel besser Cortison geeignet sei. Und sehr wichtig dabei, nicht in hoher Dosierung, sondern nur in niedriger (5 mg). Hmmm ich weiß jetzt auch nicht so recht? Das Cortison habe die bei den letzten drei Versuchen und auch schon vorher ein paar mal genommen und ich hatte ja trotzdem kein Erfolg. Ich weiß jetzt auch nicht so recht, was ich noch machen soll?
Er sagte mir, dass man einfach nicht sagen könnte woran es liegt, dass es nicht klappt. Er sagte mir, dass er schon viele Frauen hatte, bei denen es Jahre nicht geklappt und dann auf einmal wurden sie schwanger, ohne viel bei der Behandlung verändert zu haben. Er glaubt, dass sich im Laufe der Zeit der Körper verändert und die Umstände dann anders seien und es dann klappt. Ich weiß auch nicht, wir sind ja nun auch schon ein paar Jahre (6. Jahre) dabei. Man kann es halt nicht erklären, warum es dann auf einmal klappt. Ich glaube jetzt auch nicht, dass er es nur so dahin gesagt hat, denn er hatte sich wirklich viel Zeit für mich genommen.
Manchmal ist es besser das Protokoll zu ändern und mit anderen Medikamenten zu stimulieren z.B. besser mit Clomifen. Zwar hat man dann nicht so viele Eizellen (vielleicht so vier Stück), aber die Qualität der Eizellen sei besser. Manche Frauen reagieren auf Menogon und Gonal nicht mehr so gut oder die Qualität ist dann schlecht.
Ich werde einfach weitermachen und hoffen, dass es irgendwann mal klappt. Das mit dem Leukonorm muß ich mir noch mal überlegen, im Moment weiß ich auch nicht so recht, was das Richtige ist. Wir planen unseren nächsten Versuch für Anfang es Jahres, jetzt vor Weihnachten nicht mehr.
Er hat bei mir Außerhalb der Gebärmutter etwas gesehen. Vielleicht eine Zyste oder so. Ich soll in sechs Wochen noch mal zur Kontrolle kommen, könnte sein, dass es dann wieder weg ist. Im Moment besteht kein Handlungsbedarf. Schmerzen habe ich ja auch nicht.
Wie gesagt, ich bin mal sehr gespannt was Dein Arzt so sagt. Hoffentlich bekommst Du einen Termin am Dienstag.
Viele Grüße
Andrea
Blutung nach ET
Moderator: Dr.Peet
Moin Andrea,
ich habe erst für den 7. Dez. einen Termin bekommen. Naja, das ist ja auch nicht mehr so lange hin. Da werde ich dem Doc sehr auf den Zahn fühlen in Sachen traumatischer Transfer mit Blutungen und Kontraktionen. Wenn er das Gleiche sagt wie dein Doc, werde ich auch noch mal ausdrücklich nach den Studien fragen, die ich gelesen habe und wie ich die als Laie einzuschätzen habe etc. Ich werde ihn dann auch fragen, warum man denn dann z.B. in den USA so genannte mock transfers durchführt etc. Dabei wird nur so getan, als würde ein Embryo übertragen. Sobald sich die GBM wieder beruhigt hat findet dann der wirkliche Transfer statt. Die GBM wird quasi ausgetrickst.
Das mit dem Leukonorm ist ja interessant und auch, dass dein Arzt empfiehlt bei 5 mg zu bleiben. Um den Transfer herum habe ich bisher immer 15 mg bekommen. Naja, mit diesen Fragen werde ich Frau Dr. Reichel noch mal behelligen.
Da haben wir 2 ja echt Pech gehabt: Dr. Peet hat allen geantwortet nur uns nicht. Wahrscheinlich ist unser "Thread" inzwischen so lang, dass ein Durchlesen nicht mehr zumutbar ist. Sollte ich heute etwas Zeit finden, werde ich unser Problem noch mal so kurz wie möglich in einem neuen Posting für ihn schildern. Ich wüsste schon sehr gerne, was er so als Neutraler dazu sagt.
Dir ganz viele
, dass Du nicht schon wieder von einer Zyste heimgesucht wirst.
Ich war heute Morgen beim Arzt mit der Frage, warum nach 2 Wochen meine Mens immer noch nicht eingetrudelt ist
. Das würde sehr wahrscheinlich an den Utrospritzen liegen. Anhand der Blutwerte wird heute Nachmittag entschieden, ob ich die Pille als Reset-Taste einsetzen soll.
So, jetzt muss ich aber an die Arbeit.
Ich wünsche Dir einen schönen Tag.
Liebe Grüße,
Moorhuhn
ich habe erst für den 7. Dez. einen Termin bekommen. Naja, das ist ja auch nicht mehr so lange hin. Da werde ich dem Doc sehr auf den Zahn fühlen in Sachen traumatischer Transfer mit Blutungen und Kontraktionen. Wenn er das Gleiche sagt wie dein Doc, werde ich auch noch mal ausdrücklich nach den Studien fragen, die ich gelesen habe und wie ich die als Laie einzuschätzen habe etc. Ich werde ihn dann auch fragen, warum man denn dann z.B. in den USA so genannte mock transfers durchführt etc. Dabei wird nur so getan, als würde ein Embryo übertragen. Sobald sich die GBM wieder beruhigt hat findet dann der wirkliche Transfer statt. Die GBM wird quasi ausgetrickst.
Das mit dem Leukonorm ist ja interessant und auch, dass dein Arzt empfiehlt bei 5 mg zu bleiben. Um den Transfer herum habe ich bisher immer 15 mg bekommen. Naja, mit diesen Fragen werde ich Frau Dr. Reichel noch mal behelligen.
Da haben wir 2 ja echt Pech gehabt: Dr. Peet hat allen geantwortet nur uns nicht. Wahrscheinlich ist unser "Thread" inzwischen so lang, dass ein Durchlesen nicht mehr zumutbar ist. Sollte ich heute etwas Zeit finden, werde ich unser Problem noch mal so kurz wie möglich in einem neuen Posting für ihn schildern. Ich wüsste schon sehr gerne, was er so als Neutraler dazu sagt.
Dir ganz viele
, dass Du nicht schon wieder von einer Zyste heimgesucht wirst.Ich war heute Morgen beim Arzt mit der Frage, warum nach 2 Wochen meine Mens immer noch nicht eingetrudelt ist
. Das würde sehr wahrscheinlich an den Utrospritzen liegen. Anhand der Blutwerte wird heute Nachmittag entschieden, ob ich die Pille als Reset-Taste einsetzen soll. So, jetzt muss ich aber an die Arbeit.
Ich wünsche Dir einen schönen Tag.
Liebe Grüße,
Moorhuhn
Hallole,
ich habe bei Euch gelesen, da ich beim letzten ET auch ziemliche Schmerzen hatte, zum Glück ohnen Blutungen. Ich habe so Beschwerden wie IHr, aber ich habe neulich einen Link bekommen, welcher für Euch vielleicht interessant sein könnte:
http://www.wunschkinder.net/infosammlun ... Erweiterte
Aber ob und wie das wirkt kann ich Euch nicht sagen.
LG
Anii
ich habe bei Euch gelesen, da ich beim letzten ET auch ziemliche Schmerzen hatte, zum Glück ohnen Blutungen. Ich habe so Beschwerden wie IHr, aber ich habe neulich einen Link bekommen, welcher für Euch vielleicht interessant sein könnte:
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Aber ob und wie das wirkt kann ich Euch nicht sagen.
LG
Anii
Unser 1. Großes Wunder
(nach 2 IUI, 4 ICSI und 4 Kryo-Versuchen)
Beim Geschwisterchen gings schneller
(2 Kryo-Versuche und 1 ICSI)
Mein Dawanda-Shop: http://de.dawanda.com/shop/Anii75
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Hallo Anii,
vielen Dank für den Interessanten Bericht. Habe ihn gerade verschlugen (hab gerade nicht so viel auf der Arbeit zu tun
). Ich frage mich sowieso schon die ganze Zeit, ob für mich nicht doch eher die IVIGs (Immunglobuline) geeignet sind. Meine Killerzellen sind erhöht bei 17%. Weiß nicht, ob das Leukonorm so richtig für mich ist. Das Trental von dem dort berichtet wird nehme ich schon seit einem Jahr.
Anscheinend bereitet die Endometriose doch mehr Ärger als angenommen. Ich denke immer, wenn ich sie nicht spüre, durch Schmerzen oder so, dann ist sie auch nicht aktiv, aber das ist wohl ein gewaltiger Irrtum. Mein Arzt sagte auch, dass die Endo dafür sorgt, dass der Embryo als nicht erhaltens- und schützenswert erkannt wird. Da ich nun bei dem letzten Versuch schon das Trental und Cortison genommen habe, denke ich eben dass diese IVIGs doch besser wirken um das Immunsystem auszutricksen.
Hast Du auch Endometriose? Wenn ja, wie bist Du denn damit schwanger geworden? Hast Du auch zu härteren Bandagen greifen müssen? Mann oh Mann, alles nicht so einfach....
Hallo Moorhuhn,
schade, dass Dr. Peet uns übersehen hat. Wäre vielleicht ganz gut noch mal zu posten, wo wir dann nicht schreiben.
Das ist ja komisch, dass Deine Blutung noch nicht eingetroffen ist. Liegt bestimmt an den Spritzen. Bei mir ist sie immer pünktlich zwei Tage nach Absetzen der Medis eingetroffen und solche Spritzen habe ich nie bekommen. Wohl das einzige, was gut bei mir funktioniert.
Ich habe mir jetzt überlegt, da ich immer noch nicht so recht weiß, ob ich nun Leukonorm oder doch IVIGs nehmen sollte und Frau Dr. Reichel in dem Punkt bei mir immer etwas zurückhaltender ist, mir jetzt eine zweite Meinung von einem anderen Immun-Arzt einzuholen. So geht das jetzt nicht weiter, zumal die Endo doch mehr Schaden anrichtet, als angenommen. Habe schon in einer anderen Praxis angerufen, kann dort meine Blutuntersuchungen hinschicken und dann will der Arzt da mal raufschauen. So kann man auch die Zeit totschlagen, nicht wahr?
Ich wünsche Euch noch einen schönen Tag
Andrea
vielen Dank für den Interessanten Bericht. Habe ihn gerade verschlugen (hab gerade nicht so viel auf der Arbeit zu tun
). Ich frage mich sowieso schon die ganze Zeit, ob für mich nicht doch eher die IVIGs (Immunglobuline) geeignet sind. Meine Killerzellen sind erhöht bei 17%. Weiß nicht, ob das Leukonorm so richtig für mich ist. Das Trental von dem dort berichtet wird nehme ich schon seit einem Jahr. Anscheinend bereitet die Endometriose doch mehr Ärger als angenommen. Ich denke immer, wenn ich sie nicht spüre, durch Schmerzen oder so, dann ist sie auch nicht aktiv, aber das ist wohl ein gewaltiger Irrtum. Mein Arzt sagte auch, dass die Endo dafür sorgt, dass der Embryo als nicht erhaltens- und schützenswert erkannt wird. Da ich nun bei dem letzten Versuch schon das Trental und Cortison genommen habe, denke ich eben dass diese IVIGs doch besser wirken um das Immunsystem auszutricksen.
Hast Du auch Endometriose? Wenn ja, wie bist Du denn damit schwanger geworden? Hast Du auch zu härteren Bandagen greifen müssen? Mann oh Mann, alles nicht so einfach....
Hallo Moorhuhn,
schade, dass Dr. Peet uns übersehen hat. Wäre vielleicht ganz gut noch mal zu posten, wo wir dann nicht schreiben.
Das ist ja komisch, dass Deine Blutung noch nicht eingetroffen ist. Liegt bestimmt an den Spritzen. Bei mir ist sie immer pünktlich zwei Tage nach Absetzen der Medis eingetroffen und solche Spritzen habe ich nie bekommen. Wohl das einzige, was gut bei mir funktioniert. Ich habe mir jetzt überlegt, da ich immer noch nicht so recht weiß, ob ich nun Leukonorm oder doch IVIGs nehmen sollte und Frau Dr. Reichel in dem Punkt bei mir immer etwas zurückhaltender ist, mir jetzt eine zweite Meinung von einem anderen Immun-Arzt einzuholen. So geht das jetzt nicht weiter, zumal die Endo doch mehr Schaden anrichtet, als angenommen. Habe schon in einer anderen Praxis angerufen, kann dort meine Blutuntersuchungen hinschicken und dann will der Arzt da mal raufschauen. So kann man auch die Zeit totschlagen, nicht wahr?
Ich wünsche Euch noch einen schönen Tag
Andrea
Ani: Vielen Dank für den tollen Artikel . Der Inhalt widerspricht ja genau dem, was Andreas Arzt gesagt hat. Hm!? 
Er bestärkt mich aber absolut darin, bei der nächsten Besprechung ganz penetrant nach Immuglobulinen zu fragen.
Danke dir !
Andrea: Zu welchem Immunologen gehst du denn? In eine Uniklinik? Ich habe mich in der Immunologie in der MHH im Frühjahr durchchecken lassen, in der Hoffnung, dass die in Sachen KB und Immuprobleme auch Tipps am Start haben. Sie haben mir aber gesagt, dass sie sich darin nicht auskennen würden. Ehrlichkeit finde ich ja immer noch am besten. Habe aber gelernt, dass sie die falsche Anlaufstelle für meine Probleme sind.
Bei mir waren die Killerzellen Ende 05 erhöht, aber nicht auffällig erhöht. Könnte sich das inzwischen geändert haben? Vielleicht sollte ich das jetzt mal wieder überprüfen lassen, was meinst du?
Bis später,
Moorhuhn
. Der Inhalt widerspricht ja genau dem, was Andreas Arzt gesagt hat. Hm!? Er bestärkt mich aber absolut darin, bei der nächsten Besprechung ganz penetrant nach Immuglobulinen zu fragen.Danke dir
!Andrea: Zu welchem Immunologen gehst du denn? In eine Uniklinik? Ich habe mich in der Immunologie in der MHH im Frühjahr durchchecken lassen, in der Hoffnung, dass die in Sachen KB und Immuprobleme auch Tipps am Start haben. Sie haben mir aber gesagt, dass sie sich darin nicht auskennen würden. Ehrlichkeit finde ich ja immer noch am besten. Habe aber gelernt, dass sie die falsche Anlaufstelle für meine Probleme sind.
Bei mir waren die Killerzellen Ende 05 erhöht, aber nicht auffällig erhöht. Könnte sich das inzwischen geändert haben? Vielleicht sollte ich das jetzt mal wieder überprüfen lassen, was meinst du?
Bis später,
Moorhuhn
Hallo Moorhuhn,
also ich bin bisher bei Frau Dr. Reichel gewesen. Na ja, gewesen ist zuviel gesagt, hatte mein Blut hingeschickt und ein paar Telefontermine gehabt. Sie sagte bisher jetzt zweimal, dass Immunblobuline nicht für mich nötig seinen, da meine Killerzellen nicht zu hoch seinen. Aber nun habe ich schon mehrfach gelesen, dass hier einige sind, die schon ab 12% Killerzellen Immunglobuline bekommen - meine Killerzellen sind ja bei 17%. Also Frau Dr. Reichel sieht bei mir noch keinen Handlungsbedarf. Ich aber schon, weil ich nun schon 7 Transfere hatte und noch nie eine Einnistung. Und diese Mittelchen, die sie mir genannt hatte, wie Heparin, Trental, ASS u. Cortison bringen es anscheinend auch nicht. Und jetzt wo ich den Artikel gelesen habe, bin ich mir eigentlich ziemlich sicher, dass ich auch Immunglobuline brauchen könnte.
Es gibt noch den Immun-Arzt Prof. Heilmann aus Rüsselsheim. An den werde ich mich jetzt wenden. Erst mal werde ich es telefonisch versuchen, wenn alle Stricke reissen, werde ich da auch vielleicht hinfahren. So geht es nicht weiter, es muss doch eine Lösung für das Problem geben. Wenn mir mal endlich Jemand sagen könnte was man nun zur Verbesserung der Erfolgschancen nehmen sollte, dann würde ich es ja auch machen, aber "nur" so nehmen, werde ich das Leukonorm nicht. Das ist mir dann viel zu teuer.
Schade, dass es hier im norddeutschen Raum keine entsprechende Ärzte gibt.
Viele Grüße
Andrea
also ich bin bisher bei Frau Dr. Reichel gewesen. Na ja, gewesen ist zuviel gesagt, hatte mein Blut hingeschickt und ein paar Telefontermine gehabt. Sie sagte bisher jetzt zweimal, dass Immunblobuline nicht für mich nötig seinen, da meine Killerzellen nicht zu hoch seinen. Aber nun habe ich schon mehrfach gelesen, dass hier einige sind, die schon ab 12% Killerzellen Immunglobuline bekommen - meine Killerzellen sind ja bei 17%. Also Frau Dr. Reichel sieht bei mir noch keinen Handlungsbedarf. Ich aber schon, weil ich nun schon 7 Transfere hatte und noch nie eine Einnistung. Und diese Mittelchen, die sie mir genannt hatte, wie Heparin, Trental, ASS u. Cortison bringen es anscheinend auch nicht. Und jetzt wo ich den Artikel gelesen habe, bin ich mir eigentlich ziemlich sicher, dass ich auch Immunglobuline brauchen könnte.
Es gibt noch den Immun-Arzt Prof. Heilmann aus Rüsselsheim. An den werde ich mich jetzt wenden. Erst mal werde ich es telefonisch versuchen, wenn alle Stricke reissen, werde ich da auch vielleicht hinfahren. So geht es nicht weiter, es muss doch eine Lösung für das Problem geben. Wenn mir mal endlich Jemand sagen könnte was man nun zur Verbesserung der Erfolgschancen nehmen sollte, dann würde ich es ja auch machen, aber "nur" so nehmen, werde ich das Leukonorm nicht. Das ist mir dann viel zu teuer.
Schade, dass es hier im norddeutschen Raum keine entsprechende Ärzte gibt.
Viele Grüße
Andrea
Hallole,
also ich habe zum Glück kein Endo, dafür aber Hashimtoo. Ist ja auch nicht so dolle .
Und zu Eurer Frage, ich habe keine Ahnung wie es zur SS gekommen ist. (Das kann einem ja niemanden sagen). Aber ich hatte von den ganzen Behandlungen wirklich die Nase voll und war an einem Punkt angekommen, wo ich gesagt habe noch diesen Versuch und dann ist erstmal ein paar Jahre Ruhe. Ich mag nicht mehr. Auf der anderen Seite habe ich vor diesem Versuch eine lange Heipraktikerbehandlung gemacht und fühlte mich so gut wie noch nie. Und zu guter letz habe ich mir 1 TAg vor und 1 Tag nach ET je 1 Spritze mit Cranoyzte 13 (flasch geschrieben?). Tja und dann hatte ich erstaunlicherweise noch ne gute Kryo-EZ und ich wurde ss. An was es nun lag? Keine Ahnung, wenn ich es wüsste würde ich es bei unseren jetztigen Versuchen gleich wieder anwenden.
Leider müssen wir weiter hoffen und bangen. Aber erstmal machen wir Pause bis nächstes Jahr.
Wünsche Euch noch einen schönen Tag.
LG
Anii
also ich habe zum Glück kein Endo, dafür aber Hashimtoo. Ist ja auch nicht so dolle
.Und zu Eurer Frage, ich habe keine Ahnung wie es zur SS gekommen ist. (Das kann einem ja niemanden sagen). Aber ich hatte von den ganzen Behandlungen wirklich die Nase voll und war an einem Punkt angekommen, wo ich gesagt habe noch diesen Versuch und dann ist erstmal ein paar Jahre Ruhe. Ich mag nicht mehr. Auf der anderen Seite habe ich vor diesem Versuch eine lange Heipraktikerbehandlung gemacht und fühlte mich so gut wie noch nie. Und zu guter letz habe ich mir 1 TAg vor und 1 Tag nach ET je 1 Spritze mit Cranoyzte 13 (flasch geschrieben?). Tja und dann hatte ich erstaunlicherweise noch ne gute Kryo-EZ und ich wurde ss. An was es nun lag? Keine Ahnung, wenn ich es wüsste würde ich es bei unseren jetztigen Versuchen gleich wieder anwenden.
Leider müssen wir weiter hoffen und bangen. Aber erstmal machen wir Pause bis nächstes Jahr.
Wünsche Euch noch einen schönen Tag.
LG
Anii
Unser 1. Großes Wunder
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Noch nie gehört! Was bewirken die denn? Bin für den Tipp dankbar.Hallo Andrea,
Cranozyte Spritzen ist auch nur ein Versuch, genaues weis man da nicht. Der Embroy soll gewisse "Substanzen" entwickeln wenn er sich einnistet, und das soll irgendwie in den Spritzen sein. Sind aber sehr umstritten. Eigentlich sind sie in der Krebsbehandlung eingesetzt. Fr. Dr. Reichel hat sie mir verschrieben. Das kann man bei mehreren erfolglosen ET dann wohl versuchen.
Und weiter hoffen und bangen, es ist ja wohl auch immer Glück bei den Behandlungen dabei. Und vielleicht haben wir nur ein einmaliges Wunder erlebt und dürfen dieses genießen. Ich bin mir nicht sicher, daß wir ein 2. Kind haben werden. Da wir nun schon 2 negative Kryo-Versuche in den letzten beiden Monaten hatten, wollen wir Weihnachten ruhig angehen lassen. Daher geht es erst nächses Jahr bei uns weiter.
LG
Anii
Cranozyte Spritzen ist auch nur ein Versuch, genaues weis man da nicht. Der Embroy soll gewisse "Substanzen" entwickeln wenn er sich einnistet, und das soll irgendwie in den Spritzen sein. Sind aber sehr umstritten. Eigentlich sind sie in der Krebsbehandlung eingesetzt. Fr. Dr. Reichel hat sie mir verschrieben. Das kann man bei mehreren erfolglosen ET dann wohl versuchen.
Und weiter hoffen und bangen, es ist ja wohl auch immer Glück bei den Behandlungen dabei. Und vielleicht haben wir nur ein einmaliges Wunder erlebt und dürfen dieses genießen. Ich bin mir nicht sicher, daß wir ein 2. Kind haben werden. Da wir nun schon 2 negative Kryo-Versuche in den letzten beiden Monaten hatten, wollen wir Weihnachten ruhig angehen lassen. Daher geht es erst nächses Jahr bei uns weiter.
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Huhu Andrea,
nur ein kurzes Lebenszeichen von mir. Ich kämpfe gerade gegen ein schwarzes Zeitloch und komme trotz straffer Planung so gut wie zu gar nix mehr.
Ich hoffe, am Sonntag Dr. Peet unsere Frage in kurzen Sätzen zusammengefasst stellen zu können.
Momentan nehme ich die Pille als Reset-Taste, damit die Mens dann wieder einsetzt. Eine Zyste habe ich Gott sei Dank nicht. Weißt du denn inzwischen, ob du wieder eine Zyste hast?
Der 7. Dez. und damit der Gesprächstermin rückt ja auch immer näher.
Viele Grüße,
Moorhuhn
nur ein kurzes Lebenszeichen von mir. Ich kämpfe gerade gegen ein schwarzes Zeitloch und komme trotz straffer Planung so gut wie zu gar nix mehr.
Ich hoffe, am Sonntag Dr. Peet unsere Frage in kurzen Sätzen zusammengefasst stellen zu können.
Momentan nehme ich die Pille als Reset-Taste, damit die Mens dann wieder einsetzt. Eine Zyste habe ich Gott sei Dank nicht. Weißt du denn inzwischen, ob du wieder eine Zyste hast?
Der 7. Dez. und damit der Gesprächstermin rückt ja auch immer näher.
Viele Grüße,
Moorhuhn
