Glücksordner für Tesepaare

[Puste-Blume]

Hallo ihr Lieben,

Tunguska, schön, wie du vom Äpfelchen schreibst. Kann es mir gut vorstellen

Ich nehme Folsäure ohne Jod, gerade wegen dem Hashimoto soll man das doch meiden oder?

Ja, ohne SS stimmt das. In der SS muss man abwägen. Ich nehme z.B. jetzt Jod, weil mir die Versorgung meines Babys wichtiger ist, als meine eigene SD. Salopp gesagt, meine SD produziert sowieso irgendwann immer weniger Hormone. Durch das Jod wird der Prozess beschleunigt. Ich muss dann ggf. eher auf eine höhere Dosis L-Thyrox umsteigen, als es ohne Jod in der SS nötig gewesen wäre. Damit kann ich leben.
Aber bitte, das ist nicht allgemeingültig. Lass dich von einem Facharzt beraten, der sich ja deine SD auch im US anschauen wird, deine Blutwerte kontrolliert und dich dann individuell berät.

Diesli, Schade Das tut mir sehr leid Wenn man nur wüsste, wie lange man durch halten muss

Lillyfee, schön, daß du dich meldest. Langweilig wird es ja nicht bei euch

Hope, schön von euch zu lesen. Hast du Unterstützung mit den beiden? Mit Stillen, Wickeln etc. ist man ja schon mit einem Baby ausgelastet, Respekt vor allen Mehrlingseltern!

Tomkat & Lilly, ich denke an euch und hoffe, euch und den Babys geht es gut!!!

Mokka, ja, wir können es manchmal immer noch nicht glauben, daß wir bald unser zweites Kind haben werden. 13 Jahre KiWu ...

LG an euch alle!
Katrin

[riese76]

Wahnsinn 13 Jahre Kinderwunsch! Respekt für dein Durchhaltevermögen.

[riese76]

@carriebee: Übrigens hat das mit dem Jod der Professor gestern auch gesagt. Jetzt besser nicht nehmen und in der Schwangerschaft dann besser nehmen, damit das Kind gut versorgt ist. Vielleicht fragst du das ja für dich persönlich noch mal nach (im FCH oder beim Endokrinologen)

[laskisch]

Hallo Ihr Lieben,
also der Befund des Humangenetikers ist folgender. Bei mir ist alles in besten Ordnung bin auch kein Mukoviszidose Träger, aber bei meinem Mann fehlt fast das gesamte Y-Chromosomen unglaublich aber wahr die Genetikerin meinte es gibt ab und an mal Mikrodeletionen also kleine Verluste des Y aber in diesem Ausmaß hat sie es in ihrer gesamten Karriere zum ersten mal gesehen.
Zur Tese wollte sie sich nicht äußern, weil sie ja keine Reproduktionsmedizinerin ist.
So haben gleich am Freitag die Befunde zu Schulze nach HH geschickt, und er hat auch zurückgerufen.
Er selbst hatte einen Patienten mit dem Befund bisher 1 mal in seiner gesamten Karriere .
Ja und die Tese ist abgesagt denn Spermien zu finden ist tatsächlich ausgeschlossen da die Bereiche die für die Produktion der Samenzellen verantwortlich ist komplett fehlen.

So das war ein riesen Schock aber gleichzeitig sind wir auch erleichtert, wir wissen jetzt wie unser Weg weiter geht ......um ehrlich zu sein ich hatte schon so ein Gefühl.
Wir werden bald eine ganze besondere Familie...er wird Papa aber auf einem speziellen Weg.
Jetzt haben wir einen neuen Termin im Kinderwunschzentrum und dann geht's wohl bald darum den geeigneten Spender zu finden.

[riese76]

@ laskisch: Das ist ja eine niederschmetternde Diagnose! Da möchte man doch nicht so ein seltenes Exemplar sein, dass ohne Y-Chromosom auskommt. Trotzdem ist es toll, dass ihr schon so schnell einen neuen Plan für euch gefunden habt. Ich denke auch, dass ihr mit Sicherheit eine ganz besondere Familie werdet, weil ihr ja jetzt schon ein besonderes Paar seid.

[laskisch]

@riese danke für deine liebe Antwort......ja wir sind schon nen exotisches Paar.....mein Mann hat auch gefragt warum man sonst nichts sieht ....also das der Phänotyp nicht betroffen ist und auch sonst nichts von einem Mann unterscheidet der das komplette Y-Chromosomen hat und die Antwort ist, dass es nicht nur das Y ist sondern noch eine anderes Chromosomen welches ein zum Mann werden lässt. Wenn man nur eine Mikro Deletion des Y hat kann man evt. trotzdem noch Samen finden, das einzige was nicht so toll ist das wenn man einen Jungen bekommt der auch nicht fertil ist. Aber wie gesagt mit so fast garkeinem Y kannste da nichts machen.
Ich kann nach wie vor Prof. Schulze nur empfehlen, denn er ist nicht nur sehr kompetent sondern auch ehrlich, was will man mehr.
Auch bei uns wurden angeblich im kinderwunschzentrum Spermien gefunden aber das sind keine wirklichen , darum konnte man nicht mal bestimmen ob die tot oder sonst was sind. Ich kann jedem der auch so ein wirklich ungünstiges Ergebnis bekommt nur empfehlen es nicht in Frage zu stellen sondern sich fragen , welche Wege gibt es noch, und es gibt immer einen Plan B und Plan C .
Die Genetik ist nicht entscheidend in wie fern sich ein Kind mit seinem Papa oder seiner Mama verbunden fühlt, sondern die Liebe die man seinem Kind entgegenbringt ;-

[mokkazauber]

Lakisch: das war bestimmt nochmal ein großer Schock. Abet Frauen haben es ja meist im Gefühl. Ich wusste es damals auch vorher. Klar werdet ihr ne besondere Familie. Lieben kann man ein Kind trotzdem. Mein mann war immer skeptisch aber er war der jenige der den tag zum kleinen gesagt hat, papa liebt dich über alles. Ihr werdet den weg machen. Wünsche euch viel
Glück. Jetzt wisst ihr woran ihr seit und nun kommt ein neuer Lebensabschnitt.

[michi743]

@lakisch: Das ist wirklich ein großer Schock, aber ich finde es gut, dass Prof. Schulze so ehrlich ist und in der Tese keinen Sinn sieht.
Ich hab übrigens auch so ein besonderes Exemplar von Mann Er hat eine Deletion des Y-Chromosom, die nur ganz selten vorkommt. Wir haben uns deshalb auf anraten der Ärzte auch gegen die Tese entschlossen.
Ich drücke Euch für Plan B die Daumen

[laskisch]

@michi danke schon mal fürs Daumen drücken darf ich fragen wie euer Plan B aussieht ?

[michi743]

@laskisch: natürlich darfst du fragen. Wir gehen den Weg der HI und hoffen damit Erfolg zu haben und das gleich hoffe ich auch für euch.