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Na dann - Guten Appetit

SternchenMama hat geschrieben:Aber die Arzthelferin bei der Infusion sagte auch, dass es wohl Frauen gibt, die diesen Fischgeschmack im Mund bei der Omegaven-Infusion haben!!!

Dazu kann man wohl getrost sagen: Einbildung ist auch eine Bildung

Das ist absolut unmöglich, da das Öl ja nicht mit dem Verdauungstrakt in Berührung kommt.

Ich hab Omega3 Kapseln von vitabay, da gibt's absolut kein fischiges Aufstoßen oder fischigen Geschmack im Mund. Nehme morgens und abends 1000mg.

oh hallo SternchenMama, Jada und auch an alle anderen
ich bin seit kurzem auch bei besagtem immudoc in behandlung! habe meine erste omegaven infusion hinter mir. habe leider noch nicht alle zusammenhänge ganz durchblickt
gehe auch in die praxis (nach langenfeld) und hole mir die infusion dort ab. fand den preis von fast 80€ etwas heftig! wisst ihr, wo man es sich günstiger besorgen kann und ob man ein rezept braucht?
ich bin auch genervt, dass die kiwuklinik einen nicht in solch eine richtung stößt, habe den termin auf eigene faust vereinbart, da ich jedes mal nach transfer richtig doll angeschwollene lymphknoten hatte
ich habe kommenden mittwoch transfer (kryo) und bekomme freitag drauf die nächste infusion (die dritte bis dahin). hält die wirkung dann bis zur einnistung an (tag 2 transfer) und wann muss die nächste infusion erfolgen? prednislon nehme ich auch, aber im mom nur eine tablette...

freue mich auf den austausch mit euch

achja: ich war nach der 1. infusion seeeeeeeehr müde und am nächsten tag total fertig mit leicht heiserer stimme (bei mir immer zeichen für erkältung oder krank werden)
ist das normal?

ganz lieber gruß

Ja, ist schon ordentlich teuer da Das Omegaven selbst kostet 40 Euro und du kriegst es nur im 10er-Pack. Ich nehme IL (je 20 Euro), aber zahle auch die 40 Euro für die Infusion.... Könntest sonst schauen, ob du die Infusion woanders legen lassen könntest?

Ich hab das mit der Müdigkeit und so ganz stark beim IL, bei Omegaven ist es besser. Aber ist ganz individuell!

Die Infusionswirkung hält wohl nur so 5 Tage, sagt Pfeiffer.... Man soll wöchentlich die Infusion kriegen.

Das mit deinen Lymphknoten find ich mal interessant!!! Das hatte ich 2 Tage nach ES diesen Zyklus.... und das trotz 35mg Predni und IL. Meine Werte sind aber auch nicht besser geworden.... ich hatte gleich das Gefühl, dass mein Körper da schon wieder gegen was kämpft.... und glaube deshalb nicht an ein positiv.....

Ach so, Rezept. Ja, das brauchst du. Kannst du aber von Pfeiffer kriegen! Ist dann ein Privatrezept.

Viel Erfolg

Misst der Pfeiffer denn die NK Aktivität? Oder woran macht er das fest, dass die Wirkung nur eine Woche besteht? Es gibt ja eine Studie für's IL, die festgestellt hat, dass die Wirkung mindestens 4 Wochen, teils sogar dreimal so lange anhält. Aber das kann man eben nicht über die Menge der NKs feststellen, sondern nur über einen Aktivitätstest.

LG ally

Nee, testet er nicht. Er guckt nur auf's Blutbild und sagt, dass es noch Wirkungen gäbe, die man dort nicht sieht. Genauer führt er das aber nicht aus.

meinst du andere Ärzte legen die Infusion günstiger? also kostet so ein 10er pack überall 400€? Deutschland, Belgien, Holland? mhm dann bräuchte man sich die Mühe ja nicht machen mit dem Besorgen... es sei denn es wird einem irgendwo günstiger gelegt...
ja das mit den lymphknoten war wohl ein deutliches Zeichen bei mir... bin gespannt auf nächste Woche! d.h. du bist grad in der WS SternchenMama? Ich drücke dir trotzdem sehr die Daumen!!!
Aber was bedeutet es, dass es mir nach der 1. Infusion wieder so ging, als sei mein Immunsystem am Werk? jetzt ist alles wieder "ruhig"...
oh man verwirrend alles...

habt einen schönen Samstag!

Ich bekomme meine Infusionen privat von einem Intensivpfleger gelegt (gefunden über ebay Kleinanzeigen als Jobangebot). Das kostet mich 20€ pro Infusion und ich kann es ganz gemütlich abends zuhause machen.

danke für den tipp
das ist ne supi alternative, wenn man die Infusion dann hoffentlich längerfristig braucht
Frage einfach noch mal in Belgien an, was es dort kostet (kaufen da immer unsere medis)
viel erfolg ally_mom

ich nochmal... überprüft Herr Pf. eigentlich auch, ob eine Gerinnungsstörung vorliegt? oder macht das die kiwu Klinik automatisch? weil mir hat noch nie jmd was gesagt bzw gefragt, was das betrifft...
und ich lese es irgendwie überall... hab das Gefühl, dass man an alles selbst denken muss...
weiß wer was?