Wo sind die Thüringer?

[Knuddelteufel]

Hallo zusammen,

ach mööönsch....beruhigt euch doch erstmal. *lächel*

Wißt ihr, ich finde doch trotzdem gut, dass Annett hier von ihrer persönlichen negativen Erfahrung bereichtet hat, das soll auch so sein, denn ein Forum ist dazu schließlich da. Hier in einem Forum können wir alle doch über alles diskutieren, auch über negativen Erlebnisse, es muss doch nicht immer Friede, Freude und Eierkuchen herrschen oder wär es euch allen lieber?
Wenn solche Berichte nicht jedem schmeckt bzw. gefällt muss nicht bsp. jeder sich in den Schmollwinkel zurückziehen oder sagen, das Thema soll gegessen bleiben. *lächel*
Es prallen doch immer verschiedene Meinungen, Aspekte aufeinander, jeder weicht nicht von ihrem Standpunkt bzw. seiner Meinungen, DAS ist doch ganz normal.
Man muss aber auch versuchen, die Andersdenkende und deren Weltanschauungen zu verstehen, sie zu akzeptieren, was ich persönlich nicht leiden kann ist: Die eigene Denkweise, Meinungen anderen aufzwingen und die eigene Denkweise als alleinrichtigmachen ansehen!

Okeeeyyyy, beruhigen wir uns also mal, gell....
Wenn du magst, Annett, will ich mal versuchen, dich besser zu verstehen.
Darf ich nochmal fragen, ob bei dir, bevor IVF (oder war es ICSI?) richtig gestartet wurde, echt keine einzige Voruntersuchungen wie bsp. Hormonbestimmungen wie bsp. ob ein hoher Anteil von männl. Hormonanteilen im Blut vorliegt oder andere ähnliches durchgeführt worden sind?
Ich frage das nochmal, weil ich mir irgendwie nicht so recht vorstellen kann, dass sie dies vergessen haben. Bei mir wurden alle Untersuchungen gemacht, bevor ne IVF gestartet wurde.

Für mich ist das alles nur noch geldschneiderei... LG Netti

Sei mir bitte nicht böse, aber bei da diesem Satz würde ich mich auf dünnem Eis bewegen.
Das ist ein schwerer Vorwurf. Ich glaube nicht, dass die Ärzte dort nur aufs Geld absehen, sorry bitte, aber das kann ich nicht so stehen lassen...

Okay, das ist deine Meinung, und ich muss sie nicht teilen...

[Winni]

Hallo

kamei wie lange hat es bei dir gedauert bist
das Hämatom weg war? Du hattest doch auch davon
die Blutung oder?

War heute beim FA.
Er hat mich nochmal Untersucht und US gemacht.
Er sagte es kann noch Bräunlich rauskommen...
durch das Häm.
US Pünktchen ist jetzt 16mm und Herzchen habe es
zwar nicht selber gesehen aber schlägt auch gut,
glaube es ihn mal kommt bestimmt auf die lage an.
Soll in 2 Wochen wieder hinkommen, hoffentlich gehen
die schnell rum.
Viel Liegen ruhe und arbeiten ist tapu.
Habe jetzt schon noch angst das jetzt
alles gut geht.

Schön Tag euch allen

[bani1976]

Ach Winni, das wird schon gut gehen. Mach dir nur keinen Stress, dann wirst du sehen, dass du in 30 Wochen Krümel im Arm halten kannst.

Melly, und wie schauts aus. Kinderreich???

So, dann liebe Grüße an alle und einen schönen Abend

Bani1976

[Zetti]

Annett -klar, wenn Du glaubst, dass woanders alles besser, billiger und alle dort kompetenter und freundlicher sind, dann wünsche ich Dir natürlich viel Glück

Knuddel - sicher darf jeder seine Meinung äußern, aber man sollte halt auch bedenken, dass viele aus diesem Ordner noch den Kiwu haben und der Praxis vertrauen.

[Arwensbaby]

*schnellreinguck* heute sind tick Trick und Track eingezogen zwei schöne 8-zeller und ein schöner 4-zeller...ich hoffe meine 3 mögen ihre mietwohnung...
Winni,schon dich und krümel schön*dd* ganz viele liebe Melly*undwiederaufdiecouchschleich*

[Winni]

mani77 Hallo meld dich doch mal wieder!!
Erzähl doch noch etwas von dir würde mich freuen.

Arwensbaby oh schön zwei 8 Zeller
das wird ein gutes 2008 für uns.

Ich schon mich schön so gut es halt geht zu hause
Die angst begleidet mich immer noch wird wohl auch
noch etwas bleiben
das jetzt alles gut geht.

Annett schön von dir hier wieder zu lesen.
Und schau bei mir ein wecksel hat uns geholfen.
Das ihr jetzt den richtigen weg für euch findet
und bald Glück habt.
Und Toll das du deine erliche Meinung hier schreibst.

Bienchen wie gehts dir?
Gibts bei dir schon was neus??

Schön Dienstag euch allen

[kamei]

winni - das hämatom war nach 3 wochen weg und alles io. als ich die blutungen hatte, hat man das ding allerdings nicht gesehen, erst als alles vorbei war, 2 wochen später. als die blutungen da waren, wusste man nicht, woher die kamen.
ich drück dir die daumen, dass es bald verschwindet. kann deine angst gut verstehen.

[Bienchen111]

Hallo Mädels,

meld mich auch mal wieder zur Stelle , war in den letzten Tagen wieder was angeschlagen, hatte letzte Woche von Mittwoch an nur Kopfschmerzen und dann ab Samstag Migräneattacken und das bis Montag und wie es immer so ist,
hatte ich natürlich am WE nichts mehr an Migräneblockern da und habe meine nachbarin danach gefragt,die hatte nur was aus USA da und sagte zu mir im gleichen Zuge das sie ihr aber nicht geholfen hätten
na gut da hab ich mir ein paar mehr davon reingestopft und ein paar Paracetamol ,die übelkeit war ja ohnehin da

gottseiDank wurde es auch mal wieder Montag und ich konnte zu meiner HA hin und mir wieder was holen,
also gings mir Montag noch richtig schlecht aber es wurde zumindest besser und am Dienstag war ich Arbeiten
und heute haben wir Mittwoch und ich bin wieder bei euch

Winni,
dann bleibe mal schön im Bettchen liegen,will keine Klagen hören

Kamei,
Herzlichen Glückwunsch nachträglich zu deinem GEburtstag!
und die Fotos von charlotte wie immer süß....schmelz.....dahin....

Bani,
viel Glück bei deiner Jobsuche

und @all , Liebe Grüße in die runde

nochmal was zum Forum, habe eben die Beiträge von Annett gesucht ,sind aber rausgelöscht,

Ich denke die Diskussion hatten wir doch letztes mal schon mit Bani, wieso wiederholt sich das denn andauernd hier?

Wir hatten doch gesagt das jeder hier seine meinung äußern kann, für was sind wir denn hier im Forum wenn das nicht geht und man dann nur kritisiert wird?

Kommt einem bald vor das jeder der hier was gegen Jena sagt voll die Breitseite bekommt!

Finde ich nicht in Ordnung ,das muß ich mal so sagen.

jeder hat doch seine ERfahrungen und Erlebnisse gemacht und die sollte man dann auch nicht anzweifeln und in Frage stellen,
reicht doch wohl schon wenn das die Ärzte machen.


Denkt dran das wir hier eine Gemeinschaft sind und wir uns doch eigentlich hier doch immer alle gut verstanden haben und das sollte doch auch so bleiben.


Akzeptiert doch einfach die Meinung der anderen, ihr müßt sie doch nicht gut heißen aber eine Meinung steht jedem zu oder nicht?

Finde es sehr schade das die netti jetzt hier weg ist!!!!

Ich sage nur "Toleranz" und auch "Akzeptanz"........sollte kein Fremdwort sein, gell.........

bis dann, LG an alle, Bienchen

[Annett3011]

Nochmal kurz zu mir.
Hallöchen erstmal. Ich habe mit Absicht meine Beiträge entfernt. Es ist traurig, dass mein seine Erfahrungen wohl doch nicht überall reinschreiben kann und sich andere offensichtlich angegriffen fühlen - was ich sicher nicht getan habe und was auch niemals meine Absicht war.

Daher nochmal kurz zu mir:
Es haben sich immer alle Eizellen super befruchten lassen. Gebärmutterschleimhaut super aufgebaut und trotzdem gab es keine Einnistung. Daraufhin haben wir angefangen, in verschiedenen Ordnern nachzuforschen, was gibt es alles für Möglichkeiten, warum hat es nicht geklappt. Kleinigkeiten wie Schilddrüsenfunktion, HLA-Typisierung, DR-Typisierung, HLA-Klassen-Antigene, ABC-Typisierung... usw. solche Tests sind unseres!!!! Erachtens wichtig, bevor man gleich mit dem Transfer anfängt. Leider haben wir dies erst nach dem 3. gescheiterten Versuch herausgefunden und angesprochen. Es wurde kein Schilddrüsenwert ermittelt (z. B.) und diese Typisierung wurde nachgeholt. Das traurige daran ist auch, dass sobald hier (beide Partner werden getestet) mehr als 1 Wert übereinstimmt, eine Einnistung wohl eher nicht stattfinden kann - so die Info vom Doc. Bei uns stimmten 4 von 5 Werten überein.
Darauf hin wurde die Partnerimmunisierung in Jena in der Transfusionsmedizin durchgeführt, leider negativ, woraufhin mir jeder Arzt sagte, dass es das noch nie gab. Tja... Wie hoch sind da wohl noch die Chancen. Was im Einzelnen im Voraus - außer Schilddrüse - nicht gemacht wurde, sondern im Nachhinein, kann ich leider immer noch nicht sagen, da mir die Unterlagen von Jena fehlen.
U. a. wurde auch festgestellt, dass unsere Blutgruppen ein Grund sind, weshalb der Körper den eingepflanzten Embryo nicht als Fremdkörper erkennt und sich sagt... aaaahhh... das kenn ich schon und muss ich schützen. Schön gesagt, anders kann ich es jetzt aber nicht erklären. Auch dazu die Partnerimmu.
Schwer war für uns auch der Kampf um das Mittel Leukonorm gegenüber der Krankenkasse. Deswegen - gerade weil in der letzten Behandlung wir so gut von Jena unterstützt worden waren - war ich sehr traurig, als ich erfuhr, wie über mich - ohne meine Anwesenheit - gesprochen wird. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass Ärzte es nicht gern sehen, wenn man sich in sozusagen ihre Arbeit einmischt. Das hatte ich nie vor und werde es auch nie tun. Ich hab lediglich viele Fragen gestellt über Sachen, die ich bei Klein-putz gefunden habe. Ich wünschte, ich wäre ein Glücksfall wie viele andere Frauen, wo es ohne Probleme klappen könnte. Tja... Leider interessiert es auch keinen Arzt, dass man Endometriose hat! Ist eindeutig festgestellt worden. Im Internet liest man dazu einiges, dass man da was machen kann vor dem Transfer. Aber das hab ich auch außer Acht gelassen.

So Ihr Lieben. Das soll es zu mir nochmal kurz gewesen sein. Wer auf mich sauer ist - warum auch immer - soll es sein, ich kann es nicht nachvollziehen. Ich habe mich immerhin auch mal in der Praxis gut aufgehoben gefühlt.

Ich wünsche euch weiterhin alles Gute.

[Knuddelteufel]

Hallo Ihr Lieben ,

erstmal hoffe ich, dir, Bienchen, gehts ein wenig besser? Gute Besserung nochmal!


Nun etwas zu allem und auch zu der Sache mit Annett…

Ich persönlich bin schon immer für Offenheit und auch drauf, dass alles nicht so unter den Teppich gekehrt werden soll. Sicher, man kann auch mal was kritisieren und was an Jenaer Praxis bemängeln, gar keine Frage, allerdings sollte es doch möglich sein, sachlich und ohne in aggressiver Art seine Meinung kundtun. Jeder sollte jeden kritisierten Beitrag nicht so als persönlichen Angriff sehen oder nicht so jedes Härchen in der Suppe finden.
UND auch dass man nicht zum ‚Rudern‘ kommt, was häufig so der Fall ist bei den enttäuschten Patienten, wenn sich der ‚gewünschte Erfolg‘ nicht einstellen mag.

Ich weiß, wovon ich spreche, da meine Mutti eine eigene Arztpraxis hat und sich manchmal so von einigen Patienten gefallen lassen musste. Stellt ein Patient nach einiger Zeit der Behandlung enttäuscht fest, dass es keinerlei ‚Wirkung‘ zeigt von was auch immer (ob Medizin, Behandlung oder oder oder) ‚rudert‘ man zurück und unterstellt den Ärzten sonstwas meistens……

Annett, glaube mir bitte, ich möchte dich keineswegs angreifen oder derart ähnliches, auch nicht mal was unterstellen *lächel*, das wirklich nicht (ich kenne dich ja nicht, du mich auch nicht), aber bedenk bitte eins – und auch was ich Zetti schon völlig Recht gebe – hier sind noch einigen, die noch den KiWu haben und den Ärzten vertrauen!
Sicher hat jeder das Recht, mal was zu kritisieren oder so, auch du und das sei dir voll unbenommen, allerdings muss ich auch schon sagen, dein Schreiben von letzten Tagen (nicht das von vorhin eben) war ein wenig aggressiv *smile*……Nicht böse sein bitte, Annett, ist nur mein persönlicher Eindruck!

Nun zu deinem letzten Beitrag….na, warum nicht gleich so? *lächel* Das war schon viel viel besser und ich denke mal, das kann man besser nachvollziehen.
Aaaalso, auch wenn ich deine Enttäuschung einerseits ganz gut nachfühlen kann, ja wirklich, aber ich muss leider doch die Jenaer Ärzte ein wenig in Schutz nehmen, so leid es mir tut.

Sorry bitte, mein Doc erklärte mir sogar (und das obwohl ich schwer hörgeschädigt bin!!!) gleich am Anfang UND sogar auch selbst die Ärztinnen aus Stuttgart und Kiel mir per Fax/Brief erklärten: Man kann erst nach 2-3 negativen Versuchen – ja wenn aus unerklärlichen Gründen keine Schwangerschaft eintreten will - weiteren zusätzlichen Untersuchungen, auch das mit Partnerimmu, anstellen. Nicht vorher!!!!!
Gut, einige wichtigen Untersuchungen werden immer vor dem ersten Versuch durchgeführt, aber alles andere gaaaanz speziellen meistens erst etwas später…..das ist oft so in der Regel. Meine ich so.
Man kann den Ärzten nicht gleich vorwerfen, sie hätten dies oder das versäumt…*nurmalanmerk*

Ich persönlich habe auch selbst nach einiger Selbstrecherche im Internet meinem Doc gesagt, es könnte evtl. mit meiner SD zusammenhängen, da ich insulinresistent (auch aufgrund PCO) bin – UND ich bin zu einer speziellen Diabetologen gegangen, auch ich selbst wand mich an Kiel wegen evtl. Partnerimmunisierung, weil ich mich schon wunderte, dass ich meistens schnell ss wurde aber genauso schnell FG erlitt.

Annett, ich meine so, man kann über alles reden, Fragen stellen, aber bitte sachlich und noch wichtig, keine Vorwürfe/Unterstellungen machen oder so ähnliches………


Das war mein Wort zu heutigem Mittwoch!