Südbaden 2009 Kinder-Annika und Isabel, Vivien

[Petel]

Liebe Sims
super süsses Bilder und ein geiles Photo von Lady Gaga Mensch das mit dem Pony ist ja echt hart. Lena hat sich da mitten drin Haare rausgeschnitten, was man ja jetzt aber nicht mehr sieht, da die Haare ja ab sind.
Liebe Natalie
stimmt das war ja auch ne harte Aktion
Liebe Nicola
ich finde du nist super fotogen, ich überhaupt nicht, stehe auch nicht gerne vor der Kamera. Deswegen war ich auch lange am überlegen wegen Bilder bei der Hochzeit aber dann hatten wir doch einen tollen Fotografen udn es hat richtigs Spass gemacht.
Liebe Pia
so eine Menge Eier würde ich nie weg bekommen. GG isst gar keine udn so viel backen kann man gar nicht
Petel

[Quotenmann]

Morgen,

Sims, mein Kollege guckte mich ganz ratlos an, als ich mit grinsen anfing und nicht aufhören konnte. Ich kann aber deine Hysterie auch verstehen, denn Haare ab ist auch nicht so klasse.
Aber es sind super Bilder von deinen Beiden, aber von dir fehlt noch eins!!
Das mit dem Pony ist ja ärgerlich, mal schauen, wann unser mit sowas kommt.

@all, ich wünsch euch ein ruhiges und erholsames Wochenende und genießt die Zeit.
Ich werd am Sontag beim SC sein und hoffen, das der SC gewinnt.

LG
Thomas

[tinili]

@petel ja hoffe ich auch dass wir es durchgestanden haben ich muss nun eine woche wieder milchprodukte essen um zu sehen ob es das ist mal sehen da müssen wir jetzt durch und wenns das nicht ist und weiter shclimm ist werde ich mit den tipps anfangen arzt denkt halt shclimme dreimonatskolliken kann ja auch sein aber dann uss es jetzt besser bleiben

@sims männe und ich haben usnw eggeschmissen vor lachen udn ich ahbe gesagt jetzt weisst du was auf uns zu kommt!!! aber ich muss dann wenigstens nicht mehr googeln sondern weiss wie ich abschmincken muss
oder die rote frabe gar nicht ins haus

[Knuddel1707]

Tini
bei Jonathan gingen die 3-Monats-Koliken damals genau 4 Monate
das es bei Annika nicht wieder kommt

Nicole
ja die Fotos von dir sind echt klasse und die Kilos sieht man dir überhaupt nicht an.

Thomas
viel Spaß am WE beim SC.

[Knuddel1707]

Jetzt muss ich mal was fragen. Vielleicht kennt sich ja jemand aus. (vielleicht Pia?)

Gestern hat mir meine ehemalige Schulkameradin/-freundin angerufen.
Oft haben wir keinen kontakt. Vielleicht bin auch ich "schuld" dran. Aber als sie damals mit ihrem zweiten Kind (er wird im Juni 5) SS war, hat sie mir es erzählt das sie SS ist grad kurz nach unserem ICSI negativ (und sie hat von der Behandlung gewusst!!!) und dann halt gemeint sie hat am Anfang das Kind "gehasst" weil sie monatelang nur super, genau das wollt ich hören Naja ist schon lang her.
Sie wurd jedenfalls mit beiden Kindern gleich im ersten Zyklus SS.

Haben sich dann vor zwei Jahren auch ein riesen Auto (Mercedes Viano oder so) gekauft weil sie ja unbedingt noch ein drittes Kind wollen.

Dann hat sie mir kurz nach Viviens GEburt angerufen und sich quasi "entschuldigt" weil sie nicht gekommen ist weil sie das Baby einfach nicht sehen "kann" weil sie in dem letzten halben Jahr zwei FG hatte. Versteh ich ja.

Von meiner anderen Freundin wo auch Kontakt mit ihr hat weiß ich das sie als sie nach der 1. FG wieder SS war gesagt hat das wenn wieder was passiert, dann wars das, dann sollte es wohl nicht sein, dann gibts kein drittes.

NAja dann kam halt wieder ne FG und der Kiwu war halt doch nicht abgeschlossen.
Mittlerweile ist sie wieder SS.

Bei der NF hat man eine verdickte NAckenfalte festgestellt von 6 mm. Nach langen Gesprächen und hin- und her haben sie die FU machen lassen. Da kam raus das das Baby "nur" ein X chromosom hat also es wird ein Mädchen und wird unfruchtbar sein. Hat wohl das Syndrom Ullrich Turnern.
Da hat sie mir gestern angerufen und um Rat gefragt wie die SS bei Zoé damals war, ob wir Hoffnung hatten ..... ihnen haben die Ärzte wohl nicht soviel Hoffnung gemacht. Sie sieht die "Behinderung" als nicht so schlimm.

Hat jemand schonmal was davon gehört?

[Ameliemia]

hallo nathalie..

das klingt ja alles nicht soo toll.

von dem Syndrom habe ich noch nichts gehört. Hab aber mal ein bisschen gegoogelt. Und folgendes gefunden:

Menschen mit dieser Besonderheit haben nur ein funktionsfähiges X-Chromosom statt der üblichen zwei X-Chromosomen oder der Kombination aus einem X- und einem Y-Chromosom(Monosomie X)

- in all ihren Körperzellen (Karyotyp: 45,X bei etwa 60 % der Fälle)
- oder in einem Teil ihrer Körperzellen (Mosaik-Typus/Karyotyp: 45,X/46,XX bei etwa 40 %).
Die Ursache des Syndroms ist eine fehlerhafte Verteilung der Chromosomen während der Keimzellteilung. Da in den Zellkernen der Körperzellen nur ein einzelnes funktionierendes X-Chromosom vorliegt, erscheinen alle betreffenden Personen weiblich. Normalerweise besitzen Mädchen/Frauen zwei X-Chromosomen, von denen liegt jedoch eines in Form des Barr-Körpers in inaktivem Zustand vor.

Etwa 98 % der betreffenden Embryonen sterben bereits im Verlauf der Schwangerschaft, die dann mit einer Fehlgeburt meist innerhalb der ersten drei Schwangerschaftsmonate endet. Unter durchschnittlich 2.000 bis 2.500 Geburten wird etwa ein Mensch mit einem Ullrich-Turner-Syndrom geboren. Damit gilt das Turner-Syndrom als häufigste Form der Gonadendysgenesie.



Mädchen/Frauen mit Turner-Syndrom können ein normales Leben führen und sich durch Hormonbehandlungen ab dem 12. Lebensjahr weitgehend regelgerecht entwickeln. Die Infertilität bleibt aber in der Regel durch die wegen des Fehlens von Follikeln nicht zum Eisprung fähigen Ovarien bestehen. Bei Kinderwunsch könnte eine Behandlung per Eizellspende durchgeführt werden, dieses ist aber derzeit in Deutschland verboten.

Bis auf die Behandlungen der Symptome ist keine Therapie möglich.


Vllt. hast du diese Infos aber auch schon selbst gefunden .

Darf ich fragen wieso sie dich über Zoe erkundigt hat? Ist deine Kleine auch nicht gesund?

[Knuddel1707]

Nicole
danke für deine Information. Hab auch schon ein Teil nach geggoogelt

Also ich erzähl dir mal die Geschichte von Zoé, mal sehn ob es lang oder kurz wird. Die anderen können ja drüberlesen, die kennen es ja.

Also Zoé ist ja auch ne ICSI, aber damit hat es wohl nicht unbedingt was zu tun. Egal.
Als ich in der 20. SSW zum großen US beim FA war, hat er "unstimmigkeiten" festgestellt d. h. sie war da schon einige wochen hinterher und nicht gleichmässig sondern verschiedene körperteile verschieden lang. Also überwiesen nach Freiburg in die Uniklinik zum US. Dort wurd dann 1 Stunde!!!! US gemacht. Dann hat er gemeint von dem was er "sieht" wird das Kind einen schweren Gendefekt haben, wahrscheinlich gar nicht überleben ja so gings uns dann. Er meinte wir sollen die FU machen lassen dann wissen wir genau was es ist. Also gleich gemacht. Das war am Freitag (28.1.) - am Dienstag drauf hat er angerufen (schnelltest geht ca. 3 Tage) und gemeint drei Chromosomen wo da getestet werden sind alle unauffällig. Jetzt müssen wir das ganze Ergebnis abwarten (4 Wochen). Am 21.2.!!!! kam dann das Ergebnis, das wir ein "chromosomal unauffälliges gesundes Mädchen bekommen". Die 4 Wochen waren der Horror. Echt. Ist hab immer gedacht es muss ja was haben, aber was? denn sonst würd es ja nicht so hinterher sein ..... nach dem ERgebnis, war sie immer noch hinterher, aber wohl gesund. wir haben nichts weiter gemacht, alle 2 Wochen nach FR zum US. Hab dann Ende März die Lungenreifespritze bekommen weil sie gleich gesagt haben sie holen sie früher weil sie ja nicht so gut wächst. ET war der 15.6. Naja am 2.5. haben sie mich dann stationär behalten und am 5.5. wurd sie dann geholt.
Sie hatte auch auf den US immer Wasser in der Lunge ....

Naja sie wurd in der 34. SSW mit 1080 g und 35 cm geboren (auf der Station lag noch ein Kind in der gleichen SSW mit 2800 g!!!) aber sie war fit, konnt gleich atmen UND gesund!!!! Einfach kleiner als andere und die 15 cm wo sie halt kleiner war/ist hat sie bisher nicht aufgeholt. Aber egal, hauptsache gesund.


Meine freundin wollt halt wissen ob bei der FU was rausgekommen ist und was und so halt.

[Petel]

Liebe Natalie
ich kann mich noch gut an diese schlimme Zeit erinnern das mit deiner Bekannten ist schlimm
Ist eigentlcih irgendwann egsagt worden, warum die Entwicklung bei Zoe so war? Sie entwickeltsich ja gut, nur das sie halt kleiner ist, habt irg irgendwann mal eien Messung wegen der Grösse machen lasen, wie gross sie werden kann? So eine SS wünsche ich zumindest niemanden petel

[Petel]

Lieber Thomas
ich hoffe sie gewinnen endlich mal wieder, wird langsam Zeit.
Liebe Nicole
waren heute ganz in Eurer Nähe, haben Freunde in Villingen besucht, sind erst vor ner Stunde zurück gekommen, Rückfahrt war nicht ganz so toll
Petel

[Knuddel1707]

Petra
ne warum weiß man nicht. Wir sind ja total glücklich das sie sich so toll entwickelt
Wir waren ja vor einem Jahr bei der Endokrinologie und haben immer noch keinen Bericht