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Am Universitären Kinderwunschzentrum Lübeck wird ab März 2022 eine Studie für Frauen mit Kinderwunsch, erwartetem „poor response“ bei Erschöpfung der Eierstöcke und Indikation zur IVF oder ICSI durchgeführt. Diese klinische Studie untersucht, ob die einmalige intra-ovarielle Injektion von sog. Platelet rich-plasma (PRP) gefolgt von einem Zyklus ovarieller Stimulation und IVF bei erwarteten poor respondern vor ovarieller Stimulation und IVF Behandlung effektiv und sicher ist. Ziel der prospektiv plazebo-kontrollierten randomisierten Studie (4:1) ist die Überprüfung der Wirksamkeit der transvaginalen Injektion in beide Ovarien und dem follow-up der Sicherheit der Injektion der PRP im Vergleich zur Behandlung mit Plazebo. Die Gewinnung von PRP erfolgt kurz vor dem Eingriff aus ca. 60ml Vollblut der Patientin und die darauffolgende Injektion ist im Ansatz vergleichbar mit der Prozedur einer Follikelpunktion und benötigt daher ca. 5-10 Minuten Zeit. Die Kontrollgruppe erhält eine Injektion mit physiologischer Kochsalzlösung (NaCl). Rund 8 Wochen nach der Injektion wird ein IVF oder ICSI Zyklus durchgeführt und alle Ergebnisse werden erhoben.

Wie können interessierte Patientinnen Kontakt mit dem Studienzentrum aufnehmen?
Unter www.uksh.de/kinderwunsch-luebeck/opif steht ein Screening-Fragebogen zum Download bereit, den interessierte Patientinnen ausgefüllt an die Studien-Emailadresse studie.opif.luebeck@uksh.de senden. Das Studienteam wird im Anschluss zeitnah den möglichen Studieneinschluss prüfen und persönlich Kontakt zur Patientin aufnehmen.

Für Rückfragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.

Mit bestem Dank und freundlichen Grüßen aus Lübeck,

Georg Griesinger

Hallo Herr Griesinger,
ich informiere mich gerade zur PRP Behandlung.
Haben sie mehr Informationen zur Teilnahme an der Studie, was den Ablauf und die zeitliche Komponente angeht falls man teilnehmen möchte, auch wäre der "Aufwand" interessant für die Studiendauer, falls man vom anderen Ende Deutschlands kommt.
Viele Grüße