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Hallo zusammen,

ich habe meine Kir Gene und Hla c auswerten lassen.
Bei den Kir Genen fehlt mir nur 2DS5. Alle anderen habe ich. Damit müsste ich Genotyp AB sein. Was ja eigentlich nicht wirklich problematisch sein sollte.

Hla c sieht bei mir folgendermaßen aus: 04:01:01G, 07:01:01G

Wenn ich das richtig sehe müsste ich damit C2 C1 sein. Könnte sich hieraus Probleme ergeben?

Wir machen eine Embryonenspenden und die letzten 4 Trabsfere waren ohne Einnistung. Mit eigenen Eizellen war ich in 9 Besuchen 3 mal schwanger ( biochemische und 2 mal MA nach Herzschlag).

Ich Frage mich ob sich aus dem Hla c und dem fehlenden Kir Gen irgendwelche Probleme ergeben könnten und man hier vielleicht ansetzten sollte. Granotyte?

Danke für eure Hilfe!

Hi Lotta!

https://www.immu-kinderwunsch.de/behand ... iagnostik/

Schau dir va das Merkblatt an.
Vom Embryo wirst du die HLAs vermutlich nicht kennen, daher kann man nicht wirklich etwas sagen, außer dass es nicht klappt.

Imho, wenn es daran liegt, könnte granocyte helfen.

Hast du die Zahl und Aktivierung der NK Zellen ( geht aus Blut) machen lassen? Ist das microbiom OK ( keine Plasmazellen, keine Chlamydien etc in Gebärmutter) ( Biopsie der Gebärmutter mit keimbestimmung)?

LG Sonnenschein

Nachtrag:
TH1:TH2 sollte auch überprüft sein. Auch antiphosphorlipidsyndrom. (Wenn keine anderen Immunkrankheiten vorliegen)
Und Gerinnung.

LG Sonnenschein

Hi Lotte!

Nein, KIR-Gene machen in deinem Fall keine Probleme, da du fast alle aktivierenden besitzt, auch dein HLA ist fein.

Bin selbst betroffen und molekularbiologisch tief drin.

Sonnenschein hat dir die meiner Meinung nach richtigen Anhaltspunkte geliefert

LG