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Hallo!

Habe ein paar Fragen!

1. Mein Freund hat OAT III, als Kind Mumps gehabt, aber mit 20 Jahren Spermiogramm ok., jetzt Krampfader im Hoden und er leidet unter chronischen
Abszessen, die immer wieder den Körper schwächen, da sie permanent an verschiedenen Stellen bzw. auch zahlreich vorhanden sind. Kann es sein, dass
trotzdem ein Gendeffekt vorliegt, trotz dieser Ursachen?

Raten Sie uns zu oder ab?

2. Wird die Icsi auf Wunsch des Paares trotz Gendeffekt oder auch wenn beide CF-Träger sind, gemacht? Oder muss man ins Ausland?

3. Welche Möglichkeiten hat man bei Genanomalien ss zu werden bzw. die Schwangerschaft zu behandeln, nur FU? Polkörperd? Die geht wohl nur um das Erbgut der Mutter zu checken. bringt das dann was, wenn der Defekt beim Vater liegt?

4. Im Ausland wird ja die PID angeboten. Was genau bedeutet es bei Anomalien ? Welcher Erfolg? Danke schön!

5. Wenn wir jetzt den Test nciht machen, wie gross ist das Risiko ein behindertes Kind zu bekommen? Denke nur minimal, oder`?

Wir wissen nicht, ob wir den Test machen sollen oder nicht, da wir Angst haben vor einer unnötigen Abschreckung, denn wir würden die Behandlung trotz evtl. Defekt
gerne machen

Gruss S.K.

1. Mein Freund hat OAT III, als Kind Mumps gehabt, aber mit 20 Jahren Spermiogramm ok., jetzt Krampfader im Hoden und er leidet unter chronischen
Abszessen, die immer wieder den Körper schwächen, da sie permanent an verschiedenen Stellen bzw. auch zahlreich vorhanden sind. Kann es sein, dass
trotzdem ein Gendeffekt vorliegt, trotz dieser Ursachen? --------gänzlich ausgeschlossen wäre es nicht-------------

Raten Sie uns zu oder ab? ----------s.unten-------------

2. Wird die Icsi auf Wunsch des Paares trotz Gendeffekt oder auch wenn beide CF-Träger sind, gemacht? -----------Das ist selbstverständlich IHRE Entscheidung-------------Oder muss man ins Ausland? -----------Nein-------------

3. Welche Möglichkeiten hat man bei Genanomalien ss zu werden ---------das hängt von der Störung ab-------------

4. Im Ausland wird ja die PID angeboten. Was genau bedeutet es bei Anomalien ? Welcher Erfolg? Danke schön! -------------Was genau??? Dazu gibt es tausende Veröffentlichungen---------------

5. Wenn wir jetzt den Test nciht machen, wie gross ist das Risiko ein behindertes Kind zu bekommen? Denke nur minimal, oder`? ----------Ja-----------

Wir wissen nicht, ob wir den Test machen sollen oder nicht, da wir Angst haben vor einer unnötigen Abschreckung, denn wir würden die Behandlung trotz evtl. Defekt
gerne machen ------------------Dann besteht auch kein Grund zum Gencheck !!!-----------------
Dr.P.

vielen Dank für Ihre Antworten.

Ich habe noch eine Frage:

Was genau zeig dieser Gentest? Also ich meine, nur Möglichkeiten (ggf. 25% Risiko zur Mukov. wenn beide CF Träger, 25% Risiko bei Robertson'sche Translokation, mögli. Vererbung der Zeugungseingeschränktheit auf einen Jungen)oder kann dieser Test auch z.B. sagen, dass das Kind zu 100% oder fast so hoch Trisomie 21 bzw. das Down Syndrom erhält...

Oder ist das gar nicht festzustellen? Ich dachte dafür ist dann ab 35 die FU angesagt. Ich bin 30.

Mich interessiert einfach nur ob der Test nur Möglichkeiten auf Risiko bzw. Auswirkungen zeigt oder definitive Fakten.

Danke + Gruss an Sie.