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Hallo Doktor Peet!
Wir haben zwei erfoglose ICSI hinter uns (Spermien zu langsam und zu wenig).
Eine Chromosomenanalyse meines Mannes ergab, dass er eine Verlängerung auf dem 24 Chromosom hat und ich habe einen Bruch auf dem 10. Chromosom.
Beide Vorkommnisse sollen ohne klinische Bedeutung sein.
Ich bin dennoch sehr verunsichert und habe gar keinen rechten Mut mehr weiterzumachen. Wie sehen Sie das ?
Danke schon einmal im voraus!
Claudia

oops. Und schon bin ich überfragt.
Das ist wirklich eine sehr spezielle Frage an einen Genetiker. Aber die Information stammt ja sicher von einem genet. Gutachten aus der Vordiagnostik zur ICSI. Wenn der Genetiker das als unbedenklich einstuft, wird´s wohl so sein.
Die bisherigen Therapiemißerfolge sind sicher nicht dadurch zu erklären.
Dr.P.

Danke trotzdem *grins*
Claudia