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zyklusverlängerung durch L-Throxin?
Verfasst: 09 Jan 2005 14:07
von kiki74
Hallo SD-Experten!
Ich habe eigentlich einen superregelmäßigen Zyklus. Diesen Monat bin ich aber schon 4 tage drüber. Könnte das an L-Throxin (50 jeden Tag) liegen? Ich warte dringend auf die Mens (auch wenns unglaublich klingt), da dann meine icsi-Behandlung losgehen kann.
Also, was meint ihr?
LG
Kiki
Verfasst: 13 Jan 2005 13:43
von susa001
Hallo Kiki,
die SD regelt über die Hormone auch alle anderen Hormone und daher kann es auch - wenn man noch an der Einstellung dran ist - den Zyklus durcheinander bringen. Eine Verlängerung oder Verkürzung ist möglich. Man sollte nach Dosisänderung nach 4-6 Wochen nochmal testen und erst, wenn alles stabil ist, mit der Kiwu-Behandlung weitermachen bzw. anfangen.
Drücke Dir die Daumen für einen erfolgreichen Versuch!
Verfasst: 24 Jan 2005 09:10
von *Marie*
Hallo,genau dieselbe frage wollte auch ich grad stellen.
bei mir ist auch eine SD unterfunktion,eine leichte,festgestellt worden,die wohl angeboren ist,denn meine schilddrüse ist nur zu einer seite hin ausgebildet die andere seite ist frei von SD Gewebe.
ich muss jetzt auch jeden tag eine 5 mg tablette nehmen und meine mens will einfach nicht kommen.....
aber das ist ja dann jetzt geklärt.
was anderes wäre noch: was heisst latente SD Unterfunktion?????
LG Marie
Verfasst: 24 Jan 2005 09:33
von susa001
Guten Morgen, Marie,
dann ging das ja schnell mit der Beantwortung Deiner ersten Frage!
Ich musste meine Dosis wieder anpassen und prompt hatte ich schon wieder eine "Zyklusveränderung".
Mein Zyklus reagiert wohl sehr sensibel auf die SD!
Zu Deiner anderen Frage: latente SD-Unterfunktion ist quasi "ein bißchen" Unterfunktion, aber noch keine richtig schlimme. So am Rande der Unterfunktion. Noch innerhalb der Grenzwerte, aber eben auch nicht richtig gute Werte.
Marie, wurden bei Dir auch mal die Antikörper bestimmt? Wenn die Ärzte sagen, dass Du eine angeborene "halbe" SD hättest, wann wurde das denn festgestellt? Können die definitiv wissen, dass da vorher nie was war? Entschuldige die Frage, aber mittlerweile bin ich sehr misstrauisch, was die Ärzte einem sagen.
Ein Teil der SD hätte ja z.B. auch durch Antikörper zerstört werden können?! Vielleicht solltest Du Dich da nochmal schlau machen und Deinen Arzt danach fragen. Folgende Seiten zur Info kann ich Dir empfehlen:
www.schilddruesenpraxis.de und die Info-Seiten von www.hashimotothyreoiditis.de. Bei beiden Seiten findest Du sehr viele Infos. Musst allerdings ein bißchen suchen. 
Viel Glück für Dich!
Verfasst: 24 Jan 2005 09:38
von *Marie*
ja es wurden auch antikörper nachgewiesen,was bedeutet das denn jetzt???
ich suche grad verzweifelt den brief des docs,den er mir mit dem bericht zugesendet hat wo alles genau drin steht.....
ich weiss nicht wo ich das dumme ding hingelegt habe.....
LG Marie
Verfasst: 24 Jan 2005 10:28
von *Marie*
so,ich noch mal.
der doc meinte im dezember,da wurde das festgestellt,letztes jahr...das ich eine leichte unterfunktion habe TSH wert ist 4,91 T3 2,8
T4 1,2.
so dann wurde ein US gemacht,da schaute der arzt recht schräg weil nur auf der rechten seite SD gewebe i gewesen ist und auf der linken nix.
der testete dann erneut blut und dabei kam heraus das antikörper vorhanden sind.
daraufhin verschrieb er mir die SD tabletten,ich solle in drei monaten noch mal wieder kommen.
ich solle die tabletten aber nehmen da davon auszugehen ist das es schlimmer wird.
alles komisch,das mit dem angeboren kann ich auch nicht ganz glauben,da solche werte doch in der ss getestet werden,und ich war vor 16 jahren spontan schwanger geworden und habe ein gesundes kind zur welt gebracht....da hat nie jemand über sowas gesprochen anhand irgendwelcher werte.also war doch alles okay.
alles kam erst jetzt raus,durch den kinderwunsch mit meinem neuen partner,dessen spermiogramm so schlecht ist das nur (laut ärzten)icsi in frage kommt.
haben ja auch eine gemacht,edete mit MA und AS.
Jetzt hab ich einfach die nase voll,immer was neues und nie was gescheites

(
LG Marie
Verfasst: 24 Jan 2005 11:20
von susa001
Marie, ...
...
Also, wenn Du Antikörper hast, dann kann es auch sein, dass die Antikörper Deine SD bereits so weit zerstört haben und das das nicht angeboren ist. Wenn ich das mit den Werten usw. richtig lesen, dann hast Du wohl Hashimoto-Thyreoiditis. Willkommen im Club, ich hab das auch erst letzten August rausgefunden - gesagt hat mein Doc auch nichts.
Hast Du denn irgendwelchen Unterfunktionssymptome? Ich "leider" nicht, ich muss jetzt versuchen, mich anhand meiner Laborwerte einzustellen. Ich hatte ja auch eine MA mit AS und ich denke mittlerweile, dass das mit der SD zu tun hatte. Bin im Moment dabei mich einzustellen. 
Marie, das Problem ist, dass man sich wirklich selbst informieren muss, da die meisten Docs die Sache entweder verharmlosen, keine Ahnung haben oder Blödsinn erzählen. Guck mal wirklich in den angegebenen Links nach und lies Dich langsam schlau. Empfehlen kann ich auch das Buch "Leben mit Hashimoto-Thyreoiditis" von Leveke Brakebuch und Armin Heufelder. Da steht eine Menge drin - auch über Kinderwunsch. Kostet 14,90 € und ist im Zuckschwerdt-Verlag erschienen. Über Amazon müsstest Du es schnell finden.
Das Diskussions-Forum bei www.haschimotothyreoitditis.de ist wirklich sehr gut, da kann man eine Menge lernen. Teste da mal die Suchfunktion.
Gib´ nicht auf! Auch wir werden es noch schaffen! 
Entschuldige, aber ich kann heute nicht mehr schreiben, ich muss wieder los! Ich schau die Tage nochmal rein!
Verfasst: 24 Jan 2005 11:26
von *Marie*
hallo,
nee ich hab auch keine sympthome....
wenn man weiss was man alles haben könnte hat man natürlich plötzlich alles

ich hab grad meine untersuchungsergebnisse vom letzten jahr rausgesucht wo ich ss war,nach icsi,da war mein FSH wert sogar bei 5,28 natürlich unbehandelt!!!
ich war schon in dem von dir verlinkten forum,sehr umfangreich die informationen. frech von den ärzten das die das auf die leichte schulter nehmen. kiich werde auch nicht drei monate abwarten bis ich da wieder hingehe.
ich werd nächste woche schon einen termin machen,dann habe ich vier wochen um.
LG und vielen dank
Marie
Verfasst: 24 Jan 2005 15:26
von Gast
Hallo Marie,
tut mir leid, dass Du eine MA hattest, ich hoffe, Du hast Dich davon wieder erholt.
Ein TSH von 5,xx ist keine latente Unterfunktion mehr.
Mit dem Unterfunktionssymptomen ist das so eine Sache. Als ich die Liste der Symptome durchgelesen habe, stellte ich nach und nach fest, dass ich doch einige aufzuweisen hatte. Die Müdigkeit, nachlassende Belastbarkeit, Schlafprobleme, Ödeme, Stimmungsschwankungen usw schlichen sich so langsam in mein Leben, dass es mir lange nicht auffiel. Ich hatte mich an diesem Watte-Zustand gewöhnt. Erst jetzt, nachdem ich seit Nov 03 L-Thyroxin nehme und seit kurzem noch Selen, Zink und einen Vitmin B-komplex merke ich wie sehr ich auf Sparflamme gelaufen bin. Ich schlafe besser, bin morgens ausgeschlafen und fühle mich rundum wohler.
Und ich hielt den Zusatnd vorher für völlig normal
Marie, ich bin zu Beginn der L-T Einnahme alle 4 -5 Wochen zur Wertekontrolle gegangen und habe je nachdem wie die Werte aussahen die Dosis gesteigert oder beibehalten. Traurig, aber hier gilt wirklich "selbst ist die Frau". Viele FGs hätten wahrscheinlich vermieden werden können, wenn man rechtszeitig auf die richtige Einstellung der SD geachtet hätte.
Verfasst: 24 Jan 2005 15:42
von *Marie*
hallo,
danke für deine antwort.
FSH ist 4,91!!!
ist das denn auch nicht mehr latend?
mir kommt die zeit von drei monaten und dann erst untersuchen auch etwas zu lang vor,ehrlich gesagt. ich werde jetzt demnächst auch schon einen termin ausmachen,ich will das jetzt wissen ausserdem möchte ich richtig eingestellt werden.
wie du das da mit den sympthomen beschreibst....also ich war auch immer müde,sehr sehr gereizt,stimmungschwankungen,ausserdem konnte ich auch eine zeitlang nichts behalten,ich hab viel vergessen weil ichb einfach nicht richtig hingehört habe.
hatte auch keine lust irgendwas zu unternehmen usw. sex fand ich auch irgendwie nicht nötig.
schade das man von ärzten echt nicht richtig informiert wird,und wenn man sich das dann alles selber zusammen sucht im net oder so,dann fühlt man sich gleich richtig krank,weil man also so geht es mir,nicht alles richtig versteht.
ich habe meine diagnose auch nur per post zugeschickt bekommen mit dem rezept und dem "befehl" diese tabletten auch zu nehmen......nix erklärt,oder so.
ich werd mal einen anderen arzt aufsuchen,zwei meinungen sind immer gut.
Liebe Grüsse Marie