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Hallo zusammen,

kann mir jemand sagen, was das genau bedeutet? Muss ich bei diesem Befund 5 mg Folsäure nehmen, oder noch ein anderes Mittel?

MTHFR-Gen-Mutation A1298C ist auf einem Allel nachweisbar (heterzygot), Erhöhtes Thromboserisiko

PAT1-Gen-Polymorphismus A-844G
PAT-1-Allel - 844G homozygot, erhöhtes Thromboserisiko

Genaues weiß ich nicht, aber ich hab auch schon gehört, daß man dann Folsäure nehmen muß, und zwar ziemlich viel.

Hallo Kate!

Du solltest Folsan 5 mg nehmen und zwar nicht nur während eines Versuches sondernd auerhaft damit sich dein Körper langfristig umstellen kann. Genaueres wirst du sicher von deinem Arzt erfahren. Ich soll außerdem (bei ähnlichem Befund) Vitamin B6+12 nehmen.

Hallo,

meine Ärztin in der Kiwu-Klinik hat gemeint, dass man da nichts machen muss. Das kam mir sehr merkwürdig vor, deshalb hab ich hier gepostet...
Hab heute mittag nen Termin beim Hausarzt. Kann der mir auch Auskunft darüber geben?

Hallo Kate!
Der Hausarzt , das kommt darauf an wie gut er sich auskennt. Folsan 5 mg bekommst du problemlos in der Apotheke, verschreiben kann dir das eh keiner denn das ist ein privater Spaß. Zu viel Folsäue kann man übrigens nicht nehmen, was überschüssig ist wird wieder ausgeschieden. Also bist du da schon mal auf der sicheren Seite. In meinem befund steht drin ..."idealerweise in Kombination mit Vitamin B6+12. Ich nehme momentan Fol-A-Vit und Folsan. im ersteren ist zwar auch ein bissel Folsäure + die entsprechenden Vitamine, aber wie gesagt zu viel macht nix. Du bekommst die B Vitamine auch unter dem Namen Folsäure 400 von Abtei im Schlecker. Ist billiger als in der Apo und das gleich drin, hab ich auch schon genommen.

Komm mal in den Immu Ordner, Da sind viele Mädels, die die Sachen nehmen und sich noch besser auskennen.

http://www.klein-putz.net/forum/viewtopic.php?t=25981

Wir sehen/lesen uns dann dort!

Danke schön für die Infos.
Die Folsäure hab ich mir schon besorgt. Ist aber ganz schön teuer... Zahlt das bei der Mutation die Kasse das Folsan?

also meine Kasse (PKV)hat mir etzten Monat das Selen bezahlt was ja als Nahrugnsergänzungsmittel gilt. Deshalb hab ich mir diesen Monat mal keck ein rEzept geben lassen über Selen, Folsan und Fo-A-Vit. Mal schaun ob sie es zahlen. Der Arzt war jedenfalls ganz iunteressiert welche Kasse das denn wohl sei.

Probieren würd ich es! Stell sie vielleicht vor die Alternative Folsan bezahlen oder FG bezahlen!

komm gerade vom Hausarzt... der konnte zu der ganzen Sache nichts sagen. War dort, wegen einem Knoten an der Hüfte. Hatte ja die Vermutung, dass es von der Blockadespritze kommt... doch musste die auch noch bestätigt werden???

über die MTHFR Mutation A1298C hab ich noch nichts genaues gefunden. gibt eins MTHFR Mutation 677 - die hab ich nicht. alles was ich zu lesen finde, ist über die 677er.

Hallo Kate
Also ich ha beide Mutationen und nehme wie schon gesagt Folsan. Merh kann ich dir leider dazu auch nicht sagen. Hat deine Kiwu die Untersuchung beauftragt? Dann müssten sie ja eigentlich auch damit etwas anfangen können.

also weiter kann ich dir leider auch nicht helfen!

USpatz hat geschrieben:Hallo Kate!

Du solltest Folsan 5 mg nehmen und zwar nicht nur während eines Versuches sondernd auerhaft damit sich dein Körper langfristig umstellen kann. Genaueres wirst du sicher von deinem Arzt erfahren. Ich soll außerdem (bei ähnlichem Befund) Vitamin B6+12 nehmen.

Hallo!

Dem kann ich nur beipflichten!
Ein normaler Hausarzt kennt sich normalerweise nicht so gut damit aus, aber ein Genetiker.
Mir wurde auch empfohlen, IMMER 5 mg Folsäure zu nehmen, mache ich auch jetzt noch nach KiWu und Geburt.

Martina