Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

Immunisierung, Gerinnungsstörungen, Antikörper-Werte usw.
gruenegurke
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Beitrag von gruenegurke »

:) freu mich fuer dich!
Hashimoto, MTHFR Mutation 4G/4G homozygot + PAI I erhoeht
KIR AA, fehlende antiparnatale Antikoerper, NKs 6% >> 17% >> 16%

____________________________________________________________
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2010-2013 > 1 IVF, 4 ICSI, 2 Kryos = 14 Embryos >> alles negativ! <<< Gibt keine Versuche mehr! :cry:
Evt wechseln wir die KK als Plan B, aber es gibt keinen Plan C oder D!
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Nov 2013: Wir leben dann fuer uns alleine mit zwei Meerschweinen. :D
Sept 2013 - Ich ernaehre mich vollkommen Gluten- und Milchfrei! Und nehm 1mg Dexa wegen meiner Nebennierenrindenschwaeche. Ausserdem 5000iU Vit D + K2 taeglich, dazu ein paar andere B Vitamine und Methyl B12. Ferroverde, Omega 3, Codliver/Butteroil, Selen, Mg+Ca, manchmal Cr und Mn. Glaube Q10 und DHEA war auch mit dabei. Gruene Smoothies sind grad der Renner, viel gesund und auch viel Kokosfett (und Mettbroetchen) :o
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Oder Plan E - es passiert einfach so??? :ohnmacht:

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6.2.2014 - 3+5 > 3. Urin positiv! Bluttest am Nachmittag: HCG: 427 :o
...
28.9.2014 - 37+1 > Blasensprung und Kaiserschnitt wegen BEL - Allen gehts gut!
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Bild
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Juli 2015 - Gibt es noch einen 6er? Wir verhueten nicht mehr!
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Anfang Oktober 2015 - Mein Mann stirbt :cry: Wir sind zu zweit und muessen das Leben meistern.
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Medi-Preise: https://docs.google.com/spreadsheet/ccc ... 3WGc#gid=0
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kleinepueppy81
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Beitrag von kleinepueppy81 »

@suri: das ist doch super.... kann ja auch nciht immer alles KÄse sein... *g*
@grunegurke: gelber Urin hatte ich sonst nie, trink ja immer 2--3 Liter am Tag..... von daher kann ich gar nicht erkennen, ob es zuviel ist oder nicht.. :D
Kiwu seit 2008
7 ICSIs, 5 Kryos, 5 IUIs, unzählige GV nach Plan und 5 Sternenkinder, bis unsere Maus im Alter von 1,5 bei uns einzog.
Wir sind unendlich glücklich, dass wir dich haben...
Herzmädchen 04/2015

"Projekt Geschwisterkind"
1x EMS pronatal Sanatorium negativ
1. offene EZS 2019 Klinik Aagaard Klinik Dänemark
9 !!! Blastos
TF 1x blasto 08.05.2019 positiv
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Katharinchen
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Beitrag von Katharinchen »

@ kleinepueppy

Wenn Du eine homozygote MTHFR-Mutation hast, fehlt Deinem Körper ein Enzym,
um das überschüssige Homocystein abzubauen zu können. Durch die Einnahme
von Folsäure bzw. Metafolat, kann dieser Mangel umgangen werden.

Homocystein kann auf Dauer gesehen Ablagerungen in den Gefäßen verursachen.
Daher ist eigentlich eine lebenslange Einnahme von Folsäure notwendig, um dem
Risiko einer Thrombose vorzubeugen, mal ganz unabhängig vom unerfüllten Kiwu.
Die homocygote C677T-Mutation im MTHFR-Gen gehört zu den Gerinnungsstörungen.

Die Folsäure wegzulassen ist in dem Fall so ähnlich als wenn ein SD-Erkrankter
seine SD-Hormone weglässt oder ein Diabetiker kein Insulin mehr nehmen will.
Das sind zwar nicht ganz passende Vergleiche, weil die Folgen bei den anderen
Erkrankungen massiver sind, aber ich möchte damit sagen, dass eine Einnahme
in der Kiwu-Pause nicht schadet , sondern für Deine eigene Gesundheit förderlich ist.
Viele liebe Grüße von
Katharinchen
---------------------------------------

Kinderwunsch seit 1999
1. Behandlung Juli ´07: negativ
.
.
.
.
.
.
8. Behandlung November ´09: positiv, MA bei 8+2 :cry:
.
10. Behandlung August ´10: negativ
1. Kryo-Behandlung Oktober ´10: P O S I T I V
Geburt bei 38+3
2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.


Bild


Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht. (Václav Havel, * 05.10.1936; † 18.12.2011)
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kleinepueppy81
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Beitrag von kleinepueppy81 »

@katharinchen: irgendwie versteh ich nicht ganz deine Aussage, einerseits sagst du ganz zum Schluss, dass es nicht schadet die Folsäure wegzulassen in der Kiwupause, dann aber wieder, dass man ein Lebenlang Folsäure nehmen sollte ?!?!? Versteh ich grad irgendwas nicht?

Lebenslang hab ich meine Ärzte auch schon gefragt, die meinten, dass wäre nicht notwendig.... reicht für den Kiwu....Nun ja falls doch ist ja 5mg bestimmt auch überzogen, oder!???
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puhsig
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Beitrag von puhsig »

[quote="Katharinchen"]@ kleinepueppy



Die Folsäure wegzulassen ist in dem Fall so ähnlich als wenn ein SD-Erkrankter
seine SD-Hormone weglässt oder ein Diabetiker kein Insulin mehr nehmen will.
Das sind zwar nicht ganz passende Vergleiche, weil die Folgen bei den anderen
Erkrankungen massiver sind, aber ich möchte damit sagen, dass eine Einnahme
in der Kiwu-Pause nicht schadet , sondern für Deine eigene Gesundheit förderlich ist.
/quote]

@kleinpueppy: Sorry, wenn ich mich einmischen: lies bitte genau, was Katharinchen geschrieben hat. Sie hat nichts von weglassen geschrieben hat. Du brauchst dei Folsäure, damit in deinen Arterien kein Homocystein in Arterien abgelagert wird, sonst bekommst du irgendwann Thrombose usw. Ich kann aber nicht verstehen, dass deine Ärztin dir sagt, dass es nicht notwendig. Mein Mann hat den Befund von seinem HA, dass er ein erhöhter Homocysteinspiegel hat und dann wurde er auf Mutation untersucht. Und dann die Anweisung vom Arzt für Folläure 5 mg und B-Vitamine Er nimmt das jetzt schon bestimmt 7 Jahre.
Liebe Grüße
puhsig


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Katharinchen
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Beitrag von Katharinchen »

@ Puhsig

:hallo: :hallo: :hallo:
Es kommt auf den Arzt an. Meine HÄ hat davon keine Ahnung und hält
davon also auch nichts. Sie hält das für so eine Art Modeerscheinung.
Ich muss meine Folsäure auch selbst bezahlen. Die KK sagt, dass sie
nur die Folsäure bezahlen und die anderen B-Vitamine nicht. Die würde
man nur bekommen, wenn man Diabetes hat. Den Zusammenhang
verstehe ich zwar nicht, aber man muss nicht alles verstehen.

Meine Mutter hatte jahrelang einen Wert von 17, da hat keiner mal was
zu gesagt. Erst als ich sie darauf aufmerksam gemacht habe und sie
ihrem Arzt mal auf den Zahn gefühlt hat, hat sie Medyn forte verschrieben
bekommen. Sie nimmt seit etwa zwei Jahren 2,5 mg. Ich muss sie mal
fragen, wo ihr Wert jetzt liegt.

@ kleinepueppy

Eine Einnahme während der Kiwu-Pause schadet nicht, damit meine
ich, dass Du ruhig Folsäure nehmen kannst, weil Dein Körper sich
davon nicht erholen muss, sondern es sogar braucht. Du hast ja
alles abgesetzt, weil Du Deinem Körper eine Pause von den Medis
gönnen willst. Entschuldige, wenn ich mich unklar ausgedrückt habe.

Wie hoch die Dosis sein sollte, weiß ich auch nicht. Das ist sicher
Ermessenssache. Bei mir ist der Wert mit 5 mg über zwei Jahre genommen
auf 7 runter gegangen. Damit kann ich gut leben. Ob ein Überschuss
da ist, weiß ich nicht, mich interessiert erst mal nur der Homocysteinwert,
wenn der gut ist, dann scheint mir die Dosis angemessen zu sein.

Wenn man Folsäure alleine nimmt, ohne die anderen B-Vitamine, läuft man
Gefahr, dass man da einen Mangel bekommt. Daher sollte man das immer
in Kombination nehmen.
Viele liebe Grüße von
Katharinchen
---------------------------------------

Kinderwunsch seit 1999
1. Behandlung Juli ´07: negativ
.
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8. Behandlung November ´09: positiv, MA bei 8+2 :cry:
.
10. Behandlung August ´10: negativ
1. Kryo-Behandlung Oktober ´10: P O S I T I V
Geburt bei 38+3
2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.


Bild


Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
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atonne
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Beitrag von atonne »

Katharinchen, gibt es auch eine Empfehlung, wie viel von den anderen B-Vitaminen notwendig sind? Ich habe zwar nur die heterozygote Form, allerdings auch mit einem leicht erhöhten Homocysteinspiegel. Ich nehme Folsäure 2,5mg + zusätzlich Taxofit Folsäure/Metafolin Depot, da ist neben ca. 300µg Folsäure und ca. 500µg Metafolin noch B1 2,2mg, B6 2,8mg und B12 7,5µg drin - ich frage mich halt immer, ob das ausreichend ist oder ob ich doch wieder auf z.B. Vitamin B Complex von Pure Encapsulation mit deutlich höherer Dosis und auch noch anderen B-Vitaminen umsteigen sollte.

TESE im Februar 2005 (D) und August 2009 (D) und PESA (TR) im Juli 2012 erfolgreich
-- 1. Praxis (D)
2 ICSIs April/Mai 2005 und Juli 2005, 1 Kryo Dezember 2005, TF von insgesamt 4 Embryos - NEGATIV
-- 2. Praxis (D)
4 ICSIs Juli 2006, März 2007, September 2007 und November 2007, TF von insgesamt 8 Embryos - NEGATIV
-- 3. Praxis (D)
3 ICSIs Oktober 2008, März 2009 und September 2009, 1 ICSI ohne TF Juli 2009, 1 Kryo ohne TF Juli 2009, TF von insgesamt 7 Embryos - 1x biochemische SS, sonst NEGATIV
-- 4. Praxis (Ö)
2 ICSIs April/Mai 2010 und November 2010, 1 ICSI ohne TF Februar 2011, 3 vor PU abgebrochene ICSIs März 2010, September 2010 und August 2011, TF von insgesamt 3 Embryos - 1x biochemische SS, sonst NEGATIV
-- 5. Praxis (D)
4 ICSIs Dezember 2011, Februar 2012, April/Mai 2012 und Juli 2013, 1 vor PU abgebrochene ICSI April 2012, TF von ingesamt 5 Embryo - 2x biochemische SS, sonst NEGATIV
-- 6. und letzte Praxis (TR)
- 2 ICSIs Juli 2012 und Mai 2013, 1 ICSI ohne TF Dezember 2012, 2 vor PU abgebrochene ICSIs November 2012 und April 2013, TF von insgesamt 4 Embryos - 1x biochemische SS, sonst NEGATIV


Wir stellen uns auf einen langen Atem ein...

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Mit dem besten Hund der Welt für immer im Herzen - Du hast uns in schweren Zeiten begleitet und fehlst uns auf Schritt und Tritt :cry:!
Sonnentropfen
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Beitrag von Sonnentropfen »

Guten Abend,

ich weiß seit letzter Woche, dass ich die heterozygote Form habe ("Compound Heterozytogie"). Habe deshalb Folsan 5mg sowie Medyn verschrieben bekommen (allerdings ohne weitere Angabe zur Dosierung - laut Packungsbeilage soll man 3 Tabletten am Tag nehmen).
Eine Tablette Medyn enthält:

- Vitamin B6: 8mg
- Vitamin B 12: 0,01mg
- Folsäure: 0,2mg

Hilft dir das vielleicht weiter, atonne?

Was mir nun nach dem Lesen in den letzten Beiträgen noch nicht ganz klar ist, ist die Frage, ob ich statt des Folsans besser Metafolin nehmen soll, weil das besser vom Körper verwertet werden kann?
(habe dazu Katharinchen auch schon eine PN geschickt :hallo: )

Freue mich über Rat von euch,
vielen Dank und einen lieben Gruß,
Sonnentropfen
2009 Geburt eines gesunden Sohnes
Dezember 2011 1. FG (spontaner Abgang 6+6)
Mai 2012 2. FG (MA in der 7.Woche)
Oktober 2012 3. FG (MA in der 9. Woche)
Alle Schwangerschaften spontan entstanden...
11.02.13 positiver Test
05.03.13 das Herz schlägt! (7+1)
09.10.13 die Kleine ist da!!!
Surinchen
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Beitrag von Surinchen »

Hallo ihr Lieben,
nur kurz meine Werte, die nicht in Ordnung sind:

MCH (wie immer ;) )
regulatorische T-Zellen = 41,7 (Referenz: 4,98-9,52)
Transferrin Rezeptor = 0,89 (Referenz: 0,9-2,3)
T-Lymphozyten (CD3+) absolut = 2,20 (Referenz: 0,9-2,2)
T-Helfer (CD4+) absolut = 1,43 (Referenz: 0,5-1,2)
B-Lymphozyten (CD19+) absolut = 0,45 (Referenz: 0,1-0,4)
Nat. Killerzellen (CD16+/CD56+) absolut = 0,45 (Referenz: 0,1-0,4)

IgG1-IgG4 fehlen noch. Vorläufige Empfehlung: 2x 1000IE Vit. D und 1x 500mg Omega3 täglich.

Was ich grün gefärbt habe, war vor einem Jahr bei RF im Normalbereich. ABER: Die hat ganz andere Werte / Einheiten angegeben, weshalb das für mich nicht vergleichbar ist.

Bin mal gespannt, ob nun tatsächlich nach dem IgG noch die Empfehlung für Omegaven folgt!
Wie bewertet ihr das? Die meisten Werte sind ja eher grenzwertig, außer der regulatorischen T-Zellen, die ich bei RF aber auch nicht gefunden habe... Was heißt das denn nun? :?:

Lg und :knuddel: an alle!
Liebe Grüße,
alter Bild Suri


Der Weg war lang und steinig.
Aber am Ende bleiben nach 12 Jahren Kinderwunsch mit 1x IVF, 11x ICSI und 7x Kryo
meine 4 wundervollen Erdmännchen im Arm,
meine 2 geliebten Himmelsmädchen im Herzen
sowie 4 kleine Sternchen.


2020 endet ein langer Lebensabschnitt nach der glücklichen Geburt meiner dritten Zwillinge. Und ich orientiere mich ganz neu nach dem Motto: Einfach leben! "Das haben wir noch nie probiert, also geht es sicher gut!" - Pippi Langstrumpf
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kleinepueppy81
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Beitrag von kleinepueppy81 »

@puhsig: *rotfl* *rotfl* *rotfl* Ich hab mir den Text von katharinchen glaub ich 3 x durchgelesen und es trotzdme falsch gelesen.... *rotfl* ja jetzt hab ich es auch gerafft... Mein Homocysteinspiegel ist noch nie erhöht gewesen, der war in der Norm....daher hatte ich das Gefühl oder bin davon ausgegangen, dass es nur in der Kiwuphase notwendig ist und nicht sonst auch....
verschrieben bekomm ich das auch nicht, das wäre mir sonst auch ehrlich gesagt sehr sehr teuer wenn ich das Medyn mein Leben lang nehmen müsste... :grübel: und nu???

Bin jetzt doch etwas verunsichert!!!

@katharinchen: wollt dich nicht von der Seite anstupsen.... war irgendwie nur irritiert!!! weil ichs nicht gerafft haeb!!
Kiwu seit 2008
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Wir sind unendlich glücklich, dass wir dich haben...
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