Homocystein soll <10 sein, daher ist Dein Wert im Normbereich, aber
halt im oberen Bereich.
Da Du ja schon vorher wusstest, dass Du die MTHFR-Mutation hast,
hast Du ja auch schon sicher Folsäure eingenommen.
Ich würde aber entweder noch ein bißchen mehr Folsäure nehmen oder
einen Teil der Folsäure als Metafolin einnehmen (Metafolin kann besser vom
Körper verwertet werden, weil das Enzym, das die Folsäure in Metafolin
umwandelt, durch die Mutation nicht ausreichend vorhanden ist, so habe
ich es verstanden.) oder die anderen B-Vitamine B6 und B12 erhöhen,
damit die zugeführte Folsäure das Homocystein noch ein wenig mehr
abbauen kann und Du damit den Wert noch ein kleines bißchen runter
kriegen kannst.
aus: http://www.onmeda.de/krankheiten/prothr ... 889-5.htmlBei Schwangeren mit Prothrombin-Mutation treten – wahrscheinlich
infolge von Thrombosen der Blutgefäße des Mutterkuchens (Plazenta) –
gehäuft Fehlgeburten auf. Zudem gibt es Hinweise darauf, dass verpflanzte
(transplantierte) Organe bei Menschen mit einer Prothrombin-Mutation
schneller absterben als bei Gesunden.
Meiner Laienmeinung nach könnte das die Ursache dafür sein, dass es bisher
nicht geklappt hat. Die Einstellung durch einen Facharzt auf gerinnungshemmende
Medikamente ist sinnvoll. Ob ASS oder Heparin besser ist, kann man durch
eine regelmäßige Blutkontrolle auf einen bestimmten Gerinnungswert
feststellen. Ich habe das neulich bei einer anderen Frau gelesen, die sich
auf Gerinnungsmedis einstellen ließ. Ich weiß aber nicht mehr, in welchem
Ordner das war.
Beim LPa, Lipoprotein ist der Normbereich zwischen 0 und 30. Da liegst Du
mit 19 super mittendrin.
http://www.laborlexikon.de/Lexikon/Info ... tein_a.htm