Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

[SternchenMama]

Ich hatte dieses Phänomen und es hat mit positivem SST geendet Gib noch nicht ganz auf, auch wenn es schwer ist!!!

Falls es sich bewahrheitet: Was ist denn mit IL oder IVIG bei dir? Als Alternative oder zusätzlich zum Grano vielleicht?

Drück dich mal!!

[appleanna]

Sternchen , hattest Du es auch genau so? Hattest Du es sonst auch?
Danke für die Umarmung... Ich habe hier schon permanent Tränen in den Augen...

Ja, IL oder IVIG wäre dann der nächste Schritt...

[SternchenMama]

Ich hatte es sonst nie beobachtet, ist ja jetzt zum ersten Mal mit Immunologie und so. Wie es im Zyklus vorher war weiß ich gar nicht..... Ich hatte es allerdings nicht erst zum Einnistungszeitpunkt, sondern vorher schon. Aber genau deine Beschreibungen. Ich hatte es dann komplett abgeschrieben, weil ich auch von anderen Frauen gehört habe, die das hatten und bei denen es dann nicht zum positiven Test kam.... Schwitzen, geschwollene Lymphknoten, so wie wenn der Körper sich gegen ne beginnende Erkältung wehrt.

[Rübenmaus]

Hallo appleana,

ich hatte dieses Phänomen auch mehrmals (allerdings nicht immer), auch unterschiedlich stark ausgeprägt. Ein paar mal fühlte ich mich voller Hormone, war voller Hoffnung, hatte dann in der Nacht Herzrasen/stark geschwitzt und fühlte mich gar nicht mehr ss. Ich bin auch nie ss geworden.

Allerdings habe ich mir schon de Finger wund gegooglet in manchen Versuchen, weil ich es auch "wissen" wollte: es sind wohl viele Frauen, die das haben, die meisten werden nicht ss, einige schon - ich denke, das entspricht ungefähr der normalen Verteilung: pro Versuch werden eben mer Frauen NICHT ss als ss.

Es gibt wohl eine Ärztin, die sagt, dass es der Hormonabfall (da nicht ss) sei, die anderen schienen es eher auf die hohen Progesterongaben und sagen, es habe überhaupt keine Aussagekraft.

Daher: Kopf hoch, denk an das positive Bsp. von Sternchen.
Gruß, Maiglöckchen

[Vanillalita]

Ich bin gerade mitten in der Diagnostik und werde von meinem jetztigen Arzt dabei nur bedingt unterstütz, deshalb hab ich ein paar Fragen.
Welche Gerinnungswerte werden denn normalerweise untersucht? Bei mir wurden die folgenden gemacht:

Faktor II
Fatkor V
Faktor XI
Faktor IX
MTHFR

Rausgekommen ist dabei folgendes:

"Punktmutation 677 des MTHFR-Gens heterozygot vorhanden. Es ist mit einer erniedrigten Enzymaktivität der Methylentetrahydrofolat-Reduktase zu rechnen; hieraus kann ein erhöhter Plasmahomocysteinspiegel resultieren. Letzteres ist eigenständiger Risikofaktor für venöse Thrombosen, Schlaganfälle sowie koronare Herzerkrankungen und sollte überwacht werden. Eine Bestimmung und/oder substitution von Folsäure (Vitamin-B12 und -B6) ist zu empfehlen. "

Eigentlich hat der Arzt uns gesagt, das alles ok ist und nichts auffälliges gefunden wurde. Wir gingen dann mit den Untersuchungsergebnissen weiter zum Humangenetiker, aber zum Glück vorher am Kopierer vorbei. Daheim hab ich dann das oben gelesen und versteh erstmal gar nichts mehr. Das sollte doch schon behandelt bzw. weiteruntersucht werden, oder?

Die Ergebnisse vom Genetiker sollten Ende der Woche kommen. Dann fehlt uns aber immer noch die Immunologie, oder?

[Muschelschubserin]

Hallo Ihr Lieben,

ich habe gestern meine Ergebnisse von Frau Dr. Graf bekommen.

Es wurde nichts gefunden.....bis auf einen Vitamin D Mangel.
Mein Wert lag bei kläglichen 19.
Sie meinte, dass sie sich sehr weit aus dem Fenster lehnen würde, wenn sie behaupten würde, dass das die Ursache der FG'en gewesen wäre.
Ich muss nun ein Vitamin D Präparat nehmen und in 8 Wochen zur Kontrolle.

Ausserdem sollte ich beim nächsten Versuch das Prednison erhöhen.
Ich hatte letztes Mal 2,5 g ab Transfer. Nächstes Mal sollte ich 5 g ab ZT 1 und 7,5 g ab Transfer nehmen.

Meint Ihr, dass Vitamin D und etwas mehr Predni schon so viel ändern werden???

LG, Muschel

[SternchenMama]

Ehrlich gesagt klingt das für mich nach Ratlosigkeit..... Hat keine Ahnung, woran es gelegen haben könnte, aber will dich in Sicherheit wiegen. Ich glaub nicht, dass die 5mg Predni mehr wirklich ausschlaggebend sind..... Ärzte können ja nicht sagen, dass sie keine Ahnung haben, also sagen sie irgendwas Ich hab Pfeiffer gefragt, ob bei mir nun das Immunsystem die Ursache war und was ich besser machen könnte. Er hat mir zur HCG-Spritze zum ES geraten, um die HCG-Produktion anzustupsen. Obwohl meine HCG-Werte am Anfang der SS mehr als perfekt waren. Tja, aber irgendwas muss man ja empfehlen, wenn man keine Idee hat?

Tut mir leid, dass sie nicht DIE Ursache finden konnte........ was wollt ihr nun machen?

[Muschelschubserin]

Ich hatte nicht das Gefühl, dass sie mich in Sicherheit wiegen will oder wollte.

Sie sagte ja, dass sie nichts gefunden hat.

Aber Der Vitamin D Wert muss in jedem Fall angegangen werden, auch unabhängig vom Kinderwunsch.

Vielleicht machen wir nochmal einen SET, aber sicher sind wir noch nicht.

[Krabbenkind]

Was wurde denn alles untersucht? HLA-Sharing z.B.? Das würde mir als erstes einfallen, wenn Zwillinge wiederholt abgehen. Dass es am Vitamin D (alleine) liegt, glaub ich absolut nicht. Das macht keinen Sinn. 90% aller Mitteleuropäer haben einen Mangel. Mit 19 bist du sogar noch relativ gut dabei. Da haben andere viel schlimmere Werte und bekommen trotzdem gesunde Kinder.

Wurden NKs in der Gebärmutter untersucht, oder nur im Blut? Wie sieht's mit Antipaternalen AKs aus? Wurde ein NK-Aktivitätstest gemacht, oder wurden NKs nur gezählt?

[Muschelschubserin]

Da bin ich gerade etwas überfragt.....müsste ich Zuhause nochmal in den Bericht schauen.

Es wurden aber definitiv nur NK's aus dem Blut untersucht.