Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

[Tina3]

Hallo mandy,

ich war ähnlich entsetzt, als ich mein Ergebnis bekommen habe. Wenn Du jetzt mal alle durchzählst, wo "nicht nachgewiesen" hintersteht, auf wieviele kommst Du dann? Kannst mir die Zahl auch gern per PN schicken. Ich frage nur so aus Interesse.
Immerhin hast Du jetzt mal eine Erklärung für die ganzen Mißerfolge.
Das mit der EZSP habe ich nur so für meinen Fall geschrieben. Wenn man etwas am Epitop-Typing (nicht den Zytokinen) ändern wollte, müsste man das homozygote C2 "austauschen", in Eurem Fall statt Deinem Mann einen Spender nehmen. Nur - würdet Ihr das als Ausweg nehmen? Es ist ja auch unsicher, ob man beim Spender nun wirklich einen homozygoten C1 (Idealfall für Dich) bekommt.
Ich würde es vorerst auch mit Granocyte versuchen. Bin schon gespannt, wieviel sie Dir empfiehlt. Hattest Du auch die Zytokine wie IL 4, IL 10, Interferon gamma und TNF alpha testen lassen?

Hallo silke,

viel Erfolg morgen bei der Langzeit-Blutdruck-Messung.

alle: liebe Grüße

Tina

[Mandy72]

vorsichtshalber entfernt

[Tina3]

Ah, danke, sehr interessant. Auf Dauer würde ich die KIR-Typisierung aber wieder aus dem Forum herausnehmen, denn Du kannst so ergoogelt werden und bist ziemlich eindeutig zu erkennen. Weiß nicht, ob Du das möchtest?

LG Tina

[McFly41]

@Tina


wo hast Du Dir dieses Wissen angeeignet, gibt es da schon Literatur darüber ?

@Mandy
verstehe Deine Traurigkeit, allerdings wunderts mich wie vielen hier die KIR-Gene fehlen.
Ich glaub diese Theorie noch nicht ganz, und hätte gute Lust das Blut meiner Schwester und meines Schwagers nach Stuttgart zu schicken. Die hat ganz normal 2 Kinder bekommen.
Dann wüsste man ob KIR wichtig ist.



LG

McFly

[serafin]

hallo mädels,

bin voll im stress, schau aber die tage noch mal rein um auf alle eingehn u können.

nur kurz zu mandy: dir fehlen also auch die gleichen wie bei mir. alleerdings hatte ich die zytokine nicht mitnmachen lassen weil EZS.
granocyte muss ich am tag 5 und 6 nach PU spritzen auf keinen fall bei TF wenn der früher als tag 5 ist. dann alle 4 tage bis SST.
tag 5 und 6 reicht eine spritze für beide tage wenn innherhalb von 24 gspritzt wird.hab da mit doc reichel geklärt.


gruss serafin

[Mandy72]

Serafin, auch Dir danke für deine Antwort.

Also ich konnte vorhin schon mit Fr. RF sprechen. Sie hat nochmal erwähnt, dass diese KIR-Untersuchungen noch neu sind (erst seit 2008), man zwar die Problematik kenntlich machen kann anhand der Befunde aber man noch nicht genau weiß, wie eine Medikation dazu aussehen könnte. Deshalb auch hier das Granocyte nur als Möglichkeit.
Sie meinte auch, dass man trotz fehlender KIR-Gene ss werden kann. Das haben ja schon viele Mädels hier im Forum bewiesen. Sie sieht bei mir auch das Problem mit dem C2-Cytokin. Ich habs und mein Mann auch. Dieses würde an den Embryo weitergegeben und es könnte zu SS-Komplikationen kommen. Sie sagte auch, dass ich zwar auch das C1 habe, aber die Konstellation eben ungünstig sein.
Der Schlag in die Magengrube war zwar heftig, aber ich seh das realistisch. Und anstatt im Schock zu verharren, will ich lieber wissen, welche Möglichkeiten es gibt, dieses Problem (es ist ein genetisches Problem) zu umgehen.
Ich werde nun ein 5er Rezept für Granocyte bekommen. Da bei meiner letzten ICSI im Dez. ein schwacher hcg-Wert messbar war, werden wir das Zeitfenster des Einnistens vergrößern. Ich muss am 5., 6., und 7. Tag nach TF spritzen. Dann noch zwei Spritzen am 10. und am 13. Tag. Bei erfolgreicher Einnistung müßte ich mich nochmal bei ihr melden.

Ich sehe eigentlich eher das Problem bei den C2-Werten. Warum aber soll das dann bei EZSP nicht so wichtig sein? (Serafin?)

McFly, je mehr man sich mit diesem Thema beschäftigt, desto mehr findet man darüber heraus. Und Fr. Rf erklärt einem das alles auch sehr ruhig. Bestimmt genauso auch Prof. Würfel.
Fr. RF erweckt auch niemals den Anschein, dass das alles nun das Allheilmittel ist. Sie sagt definitiv, dass es mehr oder weniger eine Möglichkeit wenn nicht sogar Versuch ist. Man soll sich von diesen Befunden aber auch nicht total niederschmettern lasssen.
Da bin ich eh nicht der Typ für. Es gibt ein Problem?---Wie kann man es vielleicht lösen?---Das ist meine Devise.

Kiki, deine PKV hat dir die IVIG nicht bezahlt? Oh, das wäre natürlich nicht so schön. Was hat denn dein Arzt als Begründung bzw. Diagnose geschrieben und wo hast die IVIG´s bekommen? Bei Prof. H.?

Moni, wegen deinem Arm...immer gut kühlen. Ich glaube eher nicht, das diese Beschwerden nur von der Immu kommen?
Meine Immu ist jetzt bald ein Jahr her, alles was man noch lange sehen konnte, war ein dunkel schimmernder Fleck unter der Haut. Sah eher aus, wie ein ganz schwacher blauer Fleck.

Lg Mandy

[serafin]

@ mandy: als ich bei doc reichel wegen den KIR nachgefragt hab war hier im forum noch nicht so das thema zytokine die mädels am telefon haben bei doc reichel davon auch nix gesagt.
doc reichel meinte auch am telefon slebst. einen teil könnte man bei den fehlenden KIR schon wett machen weil ja noch mehr fremdes dazu kommt. die DNA der spenderin hat ja mit meiner und der meines mann nix zu tun, wahrscheinlich wäre es anders wenn die spenderin aus der familie käme.
allerdings weiss ich auch das mein TH1/Th2 verhälnis TH1 dominant ist durch meinen erhöhten TNF wert durch den crohn.
was man jetzt anders gemacht hätte wenn man dieses epitop noch mitgemacht hätte ich weiss es nicht. mehr als granoyte geht wahrscheinlich auch nicht.



gruss serafin

[moni1]

Hallo Mädels

Danke bezüglich eurer Antworten wegen meiner Immu. An meinem Arm ist schon fast nichts mehr zu sehen. Er tut auch nicht mehr weh und gejuckt hats sowieso noch nie. Fieber hab ich immer noch etwas und auch geschwollene Lymphdrüsen. Aber da ich jetzt auch Schnupfen und Halsweh hab schieb ich das mal darauf.
Ich hab in den letzten Postings gelesen das ihr immer von KIR redet. Was ist das? Wann und warum wird das getestet?

Liebe grüße
Moni

[kiki08]

Liebe Mandy:
gut, dass du nochmals mit RF in Ruhe sprechen konntest, denn das Ergebnis eifach nur aufm Papier war sicherlich schmerzlich. Ich habe ja auch den KIR Test bei ihr gemacht und gottseidank war da alles ok- wunderte mich zwar, aber ich war sehr froh. Aber das rumstochern im Trüben und nicht schwanger sein hält ja dennoch an....
KIR gibt Dir wieder einen Ansatz, um endlich ans Ziel zu kommen. Ich persönlich habe immer lieber ein Ziel/eine Diagnose und kann dann etwas tun, als ewig im Dunkeln zu stochern.
Meine PKK erkennt schon mal meine Fruchtbarkeitsstörungen/habituellen Aborte/Immunrpobleme gar nicht an und zahlt sowieso nichts. (die machten es sich einfach, weil mal vor 8 Jahren das Spermiogramm schlecht war, ist er damit für sie Alleinverursacher und da auch PKK, haben die 4 Versuche bezahlt und seitdem nichts mehr.)

Ich bin überzeugt, dass Du die Nadel im Heuhaufen finden wirst und die Therapie mit Grano an den frühen Tagen nach TF machen viel Sinn. ich drücke dir ganz fest die Daumen für die nä Icsi.

[Mandy72]

Kiki, ihr seid also beide privat versichert? Wenn ja müssen die euch mehr als 4 Versuche bezahlen. Da gibt es ein Gerichtsurteil dazu. Ich habe heute nämlich auch von der KK meines Mannes das Okay bekommen. Sie würden sich erneut an einer ICSI bzw. Kryo beteiligen. Da mein Mann und ich einig sind, dass wir keinen frischen Versuch mehr möchten, hatte ich den Antrag auf Kostenzusage für die Kryo gestellt. Versuch 7 und 8 wurden heute genehmigt. Das war das Positive vom heutigen Tage.
Du hast Recht, wenn mit meinen Befunden alles in Ordnung gewesen wäre, hätte ich noch mehr Grund zum Grübeln, warum es bisher nicht geklappt hat. Deswegen bin ich auch der Meinung, dass mir der Befund beim evtl. Abschiednehmen helfen wird.
Ansonsten sehe ich das Granocyte als Möglichkeit.

LG Mandy