Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

[andrea72]

Hallo zusammen,

bin immer noch am machen und planen und tun und möchte auch das Intralipid beim nächsten Versuch nehmen..(auch wenn es nur Kopfsache ist.)

Nun meine 2 Fragen...

-wer hat es Euch denn verschrieben von einigen weiß ich d. es der Hausarzt gemacht hat
von Andiadm weiß ich es auch die Kiwu... aber es gibt ja noch mehr oder???

-und wo kann man es kaufen? nur In Österreich??? kann man es auch im I-net bestellen
da wir doch ein wenig weit weg wohnen...

Lieben Dank und allen ss weiter so das macht Mut..

Und allen Hibblern

und allen wartenden (so wie ich!!!)

[Chaparrita]

@Andrea:

Ich habe das IL auch von der Kiwu verschrieben bekommen, bin aber auch in derselben Praxis wie Andi . Allerdings musste ich für das Rezept ganz schön kämpfen, da ich eine andere Ärztin habe als Andi und die mag diesen ganzen "Immu-Kram" gar nicht.

Also, ich habe das IL wie folgt bekommen:
Eine E-Mail an die Internationale Apotheke in Wien geschrieben, Rezept eingescannt, hingemailt, Kreditkartendaten angegeben und die haben's sofort losgeschickt.

Hier die Daten:

www.internationale-apotheke.at
E-Mail: internationale-apotheke@aon.at
Tel.: 0043 (0) 1 512 28 25
Fax: 0043 (0) 1 512 28 25 9

Ich hatte mit Mag. Sylvia Pikal Kontakt.

Kosten: 177,85 Euro zzgl. Versandkosten von 12 Euro für 10 Stck. Intralipid 20%.

Ich hoffe, das hilft Dir weiter.

Alles Gute

[chilka]

@anja: juhu! ich finds schön zu lesen das ihr noch ne chance wahr nehmt!! und das die kiwu docs leider nicht soviel von RF halten ist halt oft so der satz hätte auch von meinem kommen können...

[andrea72]

Hallo Chaparrita,

liebe Dank. Bin näml. schon ganz schön am googeln gerade.

Kämpfe auch mit meiner Kiwu... mal sehen was dabei rauskommt.

Siehste mal gleiche Praxis 2 Ärzte und schon 2 Meinungen aber hat ja alles
geklappt. Bei Dir.


Viel Erfolg auch für Dich und natürl. auch für die Anderen.

Warte jeden Tag auf die Info was mir Frau Dr. RF empfiehlt... Hoffe sie hat gelernt

[Andiadm]

@Kieselchen und Momomo
Jaja, ihr kennt mich ja jetzt schon fast besser, als meine eigene Frau. Die war allerdings auch nicht wirklich überrascht, wie ich mit dem Dingens ankam

@Kieselchen
Wenn Predni, dann erst ab PU. Dass das die EZn verhageln kann, ist es nicht wert!

@tinchen
Nun, 8-9 Wochen reichen leider nicht aus, um diese antipaternalen Antikörper zu bilden, vor Allem wenn man der Theorie folgt, dass deren Fehlen das Fehlen der mütterlichen Protektion ausgelöst hat und die Einnistung bekämpft wurde. Wir hatten bei der Trisomie-FG, wo es 11 Wochen ging, danach auch keine antipaternalen Antikörper.

@Anja
Ja, der E.B., der hat da schon einen Punkt. Man darf nicht vergessen, viele Diagnosen sind ja nicht wirklich felsenfest durch Studien untermauert sondern eben Dinge, an die man denkt wenn die untermauerten Sachen nicht zu diagnostizieren sind.
Und dann kommt natürlich noch ein wenig gekränkte Eitelkeit dazu, wenn es so kommen sollte, dass die erfolgsbringende Diagnose nicht von der KiWu sondern von woanders herkam, und das woanders auch noch die Patentin angeschleppt hat und nicht der Doc.

@Andrea
Vielleicht bekommst Du ja das Rezept von RF. Nachfragen schadet nix.

[kieselchen7]

andiadm oh, das ist wichtig mit dem Predni, ich glaube, ich sollte es schon früher nehmen, wenn die NK zu hoch sind. Dann warte ich lieber. Oder besser Dexa? Meine Schwester könnte es mir verschreiben. Und morgens soll man das nehmen, oder?
Setzt man das dann irgendwann ab oder nimmt das bei hoffentlich erfolgreichem Verlauf weiter?

VG,
kieselchen

[shorty1977]

@andi: ja ich war mutig mit dem ticker!!!!

@kieselchen: ja predni morgens nehmen, da es dann immunsuppresiv wirkt .sher in amiland nimmt halt lieber dexa da bessere "bioviability". DW hatte es auch. ich habe predni genommen und hatte bei TF 15 mg. normalerweise empfiehlt rf das predni ab herzschlag langsam auszuschleichen.

thema: antipaternale ak. ich hatte komischerweise 1,5 jahre nach der geburt unseres sohnes bei der untersuchung bei prof. heilmann antipat. ak und ca. ein halbes jahr später bei rf waren keine antipatern. ak mehr nachweisbar. auch bei itzchen war es so, dass trotz erfolgreicher ss keine antipat. ak vorhanden waren. ist halt wohl in einzelfällen so.

grüsse
shorty

[Katharinchen]

@ Kieselchen

Dass Prednisolon die NKs senken soll, ist ein Mythos, der sich hartnäckig in
Gynäkologenkreisen hält. Nein, Prednisolon senkt nicht die Natürlichen Killerzellen,
sondern dämpft das Immunsystem, das bei einer Autoimmunerkrankung angeheizt
ist. Bestimmte T- und B-Lymphozyten sind dabei erhöht, die werden gesenkt.
Manche Gyns halten diese Lymphozyten irrtümlich für die NKs, aber das sind
Äppel und Birnen, wenn Du verstehst, was ich meine.

[Krabbenkind]

Hallo zusammen,

ich wollte mal fragen, ob von euch Grano-Usern jemand zufällig in der Kiwu in Darmstadt ist? Wir wechseln vermutlich dorthin. Wegen der drei frühen Fehlgeburten würde ich den nächsten Versuch gerne mit Granocyte machen wollen, habe aber keine KIR-Diagnostik gemacht. Einige Praxen verschreiben es ja aber dennoch. Hab ich da Chancen in DA? Wie argumentiere ich am besten, wenn Frau Engelskirchen skeptisch ist?

Wäre super, wenn ihr mir da weiterhelfen könntet.

LG ally

[andrea72]

Hallo zusammen,

@ally habe das Rezept von Grano direkt von Dr. RF bekommen. Frau Dr. W und Prf. haben gemeint
da kennen sie sich nicht so aus und verlassen sich auf Dr. RF. Sie waren sehr vorsichtig mit dem
verschreiben da es ja noch Neuland ist für die "Normalos im Kiwu". Darmstadt
Aber viel Erfolg beim Erstgespräch.

@all habe jetzt schon öfters gelesen d. Predni nicht so gut für die Eizellen sein soll.
wie sieht es da mit Dexa aus? Dexa bekomme ich auch umsonst

@shorty wann hast Du angefangen mit Predni? Im Vorzyklus?


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