Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

[roseline]

@Andiadm: dann ist wohl tatsächlich damit zu rechnen, dass das IL kontinuierlich vom Markt verschwindet. Denn zugelassen ist es ja nach wie vor nur für die parenterale Ernährung. Und diesbezüglich soll es eben ersetzt werden. Das wären schlechte Nachrichten.

@Momomo: wie sind denn deine Werte genau? Bei mir zB ist der TNF alpha selber sogar tiefer als der Normwert, d.h. unter 61.9. Dagegen ist aber der TNF alpha / IL 10 Ratio mit fast 44 erhöht. Gemäss Reichel kommt es auch darauf an. Ein zu niedriger separater TNF alpha sagt weder was positives, noch was negatives aus.

Gute Nacht! rozi

[roseline]

@kieselchen: Oh, ich drücke dir sehr die Daumen, dass der nächste Versuch mit IL klappt. Ist deine Schwester Ärztin? Das ist natürlich praktisch . Ich hab mich auch schon gefragt, ob ich einen befreundeten Arzt fragen soll, ob er mir weiterhelfen kann. Mal sehen. Jetzt frag ich zuerst auch noch mal den HA.

Liebe Grüsse, rozi

[blaueblume]

Hallo Ihr Lieben,

ich schließe mich rozi an, hab auch noch so meine Probleme mit dem Verständnis der Werte. Mein TNFalpha ist ja nun auch nicht sooo wahnsinnig erhöht (9,1 bei Referenzwert bis 85,5), ziemlich aus der Norm fällt eher das Interferon gamma mit 51,06 bei Referenzwert bis 36,6.. Trotzdem lautet die Therapieempfehlung: tnfalpha-Blocker. Hmm.. Kriegt man damit auch das Interferon runter?
Ich hoffe, dass RF mich dazu erleuchtet (hab gsd für nächste Woche einen Tel-termin bekommen, sonst wär ich vorher an Neugier gestorben)

@rozi: Solltest Du nicht bei Deinem Wert auch Humira nehmen? Seltsam!

Ich werde meinen FA fragen, ob er bereit wäre, mir IL zu infundieren. Und dann aber das Humira zusätzlich nehmen. Hat hier schon mal jemand die Kombi IL und Humira probiert?

Viel Glück jedenfalls und einen großen Happen Optimismus für alle!

blaueblume

[chilka]

@roseline: aber vielleicht ändern sie die IL zulassungen ja? es sollte endlich statistiken geben die zeigen das es erfolgreich sein kann...

[roseline]

@baueblume: Die Empfehlung von Reichel lautete ebenfalls Humira. Sie hat mir am Telefon aber erklärt, dass es auch ohne funktionieren könne. Ich möchte eher kein Humira nehmen. Ist mir nicht ganz geheuer. Hab dann nach IL als Alternative gefragt. Sie hat gesagt, dass wäre eine Variante. Dazu kommt, dass mein KiWu Arzt die Anwendung von Humira definitiv ablehnt. Er werde das unter keinen Umständen verschreiben. Tja... Wie ist das bei deinem Arzt? Wird er dir Humira verschreiben. Ist unheimlich teuer.

@chilka: Ja, ich hoffe auch, dass sie die Zulassung ändern. Weiss jemand, ob dies in UK und USA schon der Fall ist? Mein Doc stellt sich immer noch auf den Standpunkt, dass es nur 2 "richtige" Studien gibt, die belegen, dass die NK gesenkt werden durch IL. Er meint aber auch, dass die NK's im Blut und jene im Endometrium etwas ganz anderes seine. Daher sei die IL Theorie zwar interessant, belege aber nicht, dass die Gabe auch im Endometrium die richtige Wirkung habe.

Liebe Grüsse, rozi

[blaueblume]

@rozi: Meine KIWU-Praxis hält generell den ganzen Immu-Kram für Humbug. Predni machen sie noch mit, IVIGs/IL, Grano oder Humira - keine Chance. Da ich mich ansonsten gut betreut fühle, werde ich aber nicht wechseln, sondern mich um diese Sachen selber kümmern. Ich hoffe, dass RF mir ggf ein Rezept für Humira und oder für IL ausstellt. IVIGs wären kein Problem, ist ja nicht weit nach Wiesbaden...
Übrigens: den Aspekt, "das belegt ja gar nicht, wie es NK-mäßig im Endometrium aussieht" führen sie bei mir auch immer als Gegenargument zur RF-Diagnistik an.

LG
blaueblume

[Momomo]

@roseline Also, mein TNFalpha Wert liegt bei 91,25 (61,9-85,5), aber IL4, was ja wichtig für die T2-Dominanz ist, liegt auch oberhalb des Referenzbereiches bei 7,79 (1,5-2,9). Bei mir sind scheinbar alle Zellen sehr stark stimulierbar, das Verhältnis T2>T1 bleibt aber gewahrt. Was meint Ihr, ist TNF-alpha in der Höhe schädlich, obwohl eben T2 stärker ist?

@all Ich hatte eine Freundin, die Heilpraktikerin ist, gebeten, mir eine Studie über die natürliche Senkung von TNFalpha zu besorgen. Sie ist leider nicht öffentlich zugänglich, daher kann ich sie nicht verlinken. Wer daran Interesse hat, kann mir aber gerne eine PN mit E-Mail-Adresse schicken und ich leite sie Euch dann weiter.

LG Momo

[TILLI2009]

Hallo Ihr Lieben,

ich hatte am 22.05.10 eine Embryonenspende
im Pronatal Spa Karlsbad.

Mein Blutergebnis ist wieder Negativ.

Es ist die 2. Embryonenspende.

Keine Einnistung HCG weniger als 2.
Was kann ich noch tun??

Meine aktuellen Blutwerte:

Prolaktin: 32,8 ( nehme täglich 1/2 Tablette Bomocreptin 2,5 mg.

TSH: 0,88 (nehme täglich 112 mg L-Thyroxin henning )
FT3: 3,1 ( nehme täglich 5 mg Thybon Henning)
FT4: 16,0

männliche Hormone: 0,08

Ferritin: 57

E2: 171

Progesteron: 11,61


Habe bei diesen 8. Versuch zwei Tage vor dem Transfer und eine Woche nach dem Transfer Redimmune 6g bekommen.
Meine Killerzellen lagen bei 16%.

Meine Medikamente waren:
Prednisolon 20mg, ASS 1 Tabl., Heparin 5000 I.E., Selen 200ng 1 Tabl., Bromocreptin 2mg 1 Tabl., Vitamin B-Komplex 1 Tabl., Progynova 4x1 , Utrogest 4x2.

Habe nach dem Transfer zusätzlich Frauenmantelkrauttee getrunken und 3x täglich eine Messerspitze Bryophyllum von Weleda.


Hatte nach dem Transfer sehr heiße Hände, Herzrasen und Atemnot.

Ich habe die Vermutung, daß das Redimmune 6g zu wenig war und mein Immunsystem (habe Hashimoto- Thyreotitis)die Embryonen zerstört haben.


Lg Tilli2009, die sehr traurig ist.

[blaueblume]

@tilly: Das tut mir sehr leid!
Ich habe keine Ahnung von SD-Werten aber die Gabe der IVIGs ist viel zu spät erfolgt, wenn man davon ausgeht, dass diese ihre Wirkung erst nach 10-14 Tagen entfalten...

LG blaueblume

[Momomo]

Achtung! Hab gerade noch eine Bestellung an die Hirzbrunnen Apotheke losgelassen. Sie werden längere Zeiten nicht liefern und zwar vom Sa 12.6.2010 – So 27.6.2010, Sa 10.7.2010 – So 25.7.2010, Sa 21.8.2010 – So 5.9.2010. Nur für Eure Planung ...