Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

Immunisierung, Gerinnungsstörungen, Antikörper-Werte usw.
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chilka
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Beitrag von chilka »

@ladyshunshine: also ehrlich - ich glaube wenn du soweit gekommen bist das die NKs in den letzten wochen auch nicht mehr "schaden" ...
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LadySunshine
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Beitrag von LadySunshine »

@chilka: ich weiß auch nicht, warum ich mich jetzt noch so verrückt mache damit... :roll:
Kiwu seit 03/08
FG mit AS Juni 08
SD Unterfunktion (eingestellt)
FG Mai 09
FG Juni 09
Behandlung mit Clomi und Utrogest
positiv getestet 03.12.09
Diagnose: erhöhte NK (1.BE 24%, seit SS zwischen 42 und 49%)
MAIRA, geb. 23.07.10
kieselchen7
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Beitrag von kieselchen7 »

andrea, anja ja, ich weiss, das tut schon gut zu wissen, dass man nicht allein ist - so sehr ich es aber allen Mädels hier gönne :wink:
fühle mich hier echt gut verstanden.
Wg. Praxiswechsel bin ich noch unschlüssig, ist schon recht weit weg, habe jeden Morgen beim Aufstehen eine andere Meinung. :?:

LG und vielen dank für eure tröstenden Worte.

kieselchen
Sommer 06: der KiWu wird fröhlich "in Angriff" genommen :-)
11/07: mein Sternchen verläßt mich in der
9. Woche :-(
5 erfolglose stimulierte IUI-Versuche
05/09 1. ICSI mit 3 Krümelchen, negativ
08/09 2. ICSI negativ, HCG an TF+14 bei 12
10/09 3. ICSI negativ mit IVIG 12 g
12/09 GMS ohne Befund
15.2.10 Immu in Kiel, Schutz für ein Jahr
03/10 1. Kryo negativ
06/10 4. ICSI negativ mit IVIG 1x12 g sowie IL insgesamt 4 Infusionen davor und während des Versuches sowie Dexa 1 mg ab PU
09/10 5. ICSI negativ mit Clexane 40 ab Stimu, IL vorher 3x, IVIG 12 g 4 Tage vor PU, 1x 12g zum TF (PU+5), Thyroxin 50 und Predni ab PU 5 mg, ab TF 10 mg
03/11 6. ICSI negativ mit IL, ASS, Omega-3 und Colostrum vor Stimu-Beginn, ab PU Clexane 40 und 2mg Dexa sowie Grano, diesmal kein IVIG, Immu-Kiel-Wirkung abgelaufen, TF von 2 schönen Blastos
04/11 Start 7. ICSI mit IL, ASS, Omega-3
TF von einer guten und einer normalen Blasto, ab TF zus. Dexa 3mg, Clexane 40 und Grano
23.5. BT an PU+17 sagt HCG 454 - kaum zu glauben
27.5. 1. US mit zwei kleinen FH, HCG knapp 5000
16.6. 3. US bei 8+0, zwei Herzchen pochen, alles sieht gut aus, Entlassung aus KiWu
20.6.11 8+3 es schlägt nur noch 1 Herz :-(
19.7. 12+4 alles bestens, NFM unauffällig
21+3 FD, alles i. O., wir bekommen einen Jungen
10/2013 1.ICSI Geschwisterchen negativ
01/2014 2. ICSI negativ
10/2014 3. ICSI negativ
03/2015 4. und definitiv letzte ICSI für ein Geschwisterchen negativ, wir bleiben zu Dritt

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chilka
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Beitrag von chilka »

@ladysunshine: *tröst* naja ist ja normal... aber ich würde mir jetzt echt keine gedanken mehr machen.
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Merle1981
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Beitrag von Merle1981 »

Soweit ich weiss dient der Zytokintest dazu zu gucken ob man Humira braucht, Cortison etc Zumindest stand das bei mir drunter.
Morgen geht es los, bin total aufgeregt. Heute ist aber nicht mein Tag, hab Kopfweh und Kreislaufprobleme
Momomo
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Beitrag von Momomo »

@Kieselchen Das tut mir sehr leid :knuddel: . Gerinnungsambulanz finde ich auch eine gute Idee. Ich hoffe, dass sie da etwas finden, was Dich weiter bringt. Noch zu Deinem eventuellen Praxiswechsel: Wo bist Du eigentlich momentan?

@Elfenmama *dd* für Dich! Und eine schönen Urlaub! Sag mal, seit wenn ist denn Deine Allergie besser geworden? Auch seit IL? Welche Allergie hast Du eigentlich? Denn bei mir ist es so ein Ausschlag an der Backe, der bis vor ein paar Tagen weg war und jetzt wieder da ist. Ich hoffe, das macht nichts...

@Andi Auch von mir Glückwunsch zu den vollen 20ern :dance: . Immer weiter so!

@LadySunshine :hallo: Erstmal super, dass Du soweit gekommen bist - das macht total Mut! Du weißt ja, dass es die Diskussion darüber gibt, wie wichtig die Höhe der KZ tatsächlich ist. In den USA messen sie diese gar nicht, sondern nur die Aktivität. Der Gedanke: 10 sehr aktive sind schlimmer, als 20 kaum aktive. Mir scheint, dass die IVIGs bei Dir die Aktivität der (vielen) vorhandenen KZ soweit gedrückt haben, dass sie nicht mehr schaden. Außerdem glaube ich auch, dass Dein Baby jetzt so gut von Deinem Körper versorgt ist und auch selbst schon so stark ist, dass die KZ nix mehr anrichten können.

@Merle *dd* *dd*

Egopost: Meine SB sind so gut wie weg, leider ist meine Allergie wieder da. Mache mir Sorgen, dass die NKs zu aktiv sind. Werde heute noch eine IL laufen lassen - hoffentlich nicht zu spät. Morgen ist wieder US, der letzte Tag davor ist immer der schlimmste. Zum Glück spielt heute abend Holland - das lenkt etwas ab :wink: .

Einen schönen Tag an alle
Momo
<font size="1"> 24.05.06 1. ICSI, POSITIV, FG in der 6. SW
23.10.06 2. ICSI, negativ
23.04.07 1. Immu
04.06.07 2. Immu
Februar 09: 3. ICSI, negativ
April/Mai 09 1. Kryo, negativ mit miesem Schleimhautaufbau
31.07.09 Start 4. ICSI, ELSS
5.3.2010 2. Kryo, Transfer Einzelkämpfer, erst positiv, dann HCG gesunken
05/06 2010 5. ICSI, 1. BT HCG 989, 2. BT 3600 - es sind zwei!
Diagnosen: Erhöhte NK, fehlende KIRs
Versuch mit: IL, Grano, Predni, TNFdirekt, L-Thyroxin, Clexane
Schicksalstag 6.11.2010: Unsere beiden Kleinen werden viel zu früh geboren. Unser Sohn darf nur drei Stunden bei uns bleiben, unsere Tochter kämpft bis heute.

Unsere Tochter hatte eine Gehirnblutung 2. und 3. Grades und "stark von Behinderung" bedroht. Aber allen Aussagen der Ärzte zum Trotz macht sie sich bisher sehr gut - sie ist Mitte Mai korr. 3 Monate. Natürlich hat sie kleinere "Fehlentwicklungen", aber damit können wir alle leben.
</font>
kieselchen7
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Beitrag von kieselchen7 »

momo sehr schön, immer weiter so. Und für den US morgen ganz viele *dd* *dd*

Meine Allergie (Haustausschlag an den Händen) ist übrigens jetzt mit dem Dexa fast komplett verschwunden. IL hat meine ich da nichts bewirkt. Schade, dass ich das Dexa jetzt absetze, aber der nächste Versuch startet ja erst im September. Bis dahin nehme ich nur das IL weiter.

Bin zur Zeit in Recklinghausen bei Reprovita. Kleine Praxis mit gutem Ruf. Fühle mich sehr wohl dort, daher fällt mir ein Wechsel ja so schwer. Aber erfolglos bin ich da halt auch.
Vorher war ich bei Belkien in Münster, dort hat`s mir gar nicht gefallen, aber o.k., da war ich noch bei IUI, diese Patienten fanden die dort nicht so wichtig. Aber zurück möchte ich nicht.
Wenn, dann käme jetzt nur Bad Münder, Düsseldorf oder Bonn in Frage. Aber alles recht lang zu fahren..
Immerhin hab ich schon meinen Termin für die Gerinnung, PKV sei Dank.
Bin mir nur grade unsicher, ob die PKV die Untersuchungen nach 4 neg. Versuchen überhaupt übernehmen wird??

Viel Spaß heute Abend beim Fussball - immerhin lenkt er ab.

LG,
kieselchen
Sommer 06: der KiWu wird fröhlich "in Angriff" genommen :-)
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08/09 2. ICSI negativ, HCG an TF+14 bei 12
10/09 3. ICSI negativ mit IVIG 12 g
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09/10 5. ICSI negativ mit Clexane 40 ab Stimu, IL vorher 3x, IVIG 12 g 4 Tage vor PU, 1x 12g zum TF (PU+5), Thyroxin 50 und Predni ab PU 5 mg, ab TF 10 mg
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Tunguska
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Beitrag von Tunguska »

momomo Dein Angst kurz vor US kann hier wohl jeder verstehen :knuddel: Aber weiss Du was- Du bist schon sooooo weit gekommen, das kann mit grosser Wahrscheinlichkeit gut gehen! Wenn jetzt was passieren sollte (was ich mit Dir nicht hoffe), dann wird es an Embryo liegen, und nicht an was anderem. Ich drücke ganz fest die Daumen für Dich für morgen! *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

andiadm herzlichen Glückwunsch zum Bergfest! Weiter so! *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

an alle andere SS weiterhin alles Gute *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

an die Mädels, die weiter kämpfen: *dd* *dd* *dd* *dd* und :knuddel: :knuddel: :knuddel:

me Habe 3 seitigen Brief von Prof.Würfel bekommen und wie versprochen, erzähle ich kurz, was er sagte. Für ihn ist es selbsterklärend, dass die hohe Implantationsrate durch einnistungsfördernde MAssnahmen (in welcher Form auch immer- Granos in unterschiedlichen Protokollen, Granos in Pertischale, Einnistungspühlung etc.pp) eben auch leider hohe FG-Rate mit sich bringt. "Mathematisch ganz klare Sache". Weil eben in "Ihrem Alter (bald 33) nur 3 von 10 EZ das Zeug zu fortlaufender SS haben".... Und wenn andere 7 Embryonen zwar durch Granos (oder was auch immer) zur Implantation unterstützt werden, dennoch aber von sich das Zeug nicht dazu hätten, in ein gesundes Kind heraunzuwachsen, dann wir die Entwicklung früher oder später von alleine gestoppt sein. Er sieht also der Grund für FG bei mir an genetisch bedienter Fehlverteilung....
Die Frage ist- nimmt man das in Kauf, dass man eventuell die EInnistung auch genetisch nicht intakten Embryonen untertützt oder lässt es bleiben. Für mich habe ich entschieden, dass ich die Granos bei meinem letzten TESE-ICSI auf jeden Fall nehmen werde. Aber diesmal auch wird TF von Blastos angestrebt, habe nähmlich keine Lust mehrere Versuche mit EZ durchzuziehen und ganze Medis zu schlucken, wenn nicht klar ist, ob sie überhaupt bis Blastos schaffen.
Kiwu seit 2006. 2008-2011: 1Myomenucleation-Op per Bauchschnitt , 2 BS+GMS; 1 TESE, 4 ICSIs+2kryos, 1 SS mit MA (SSW8+2), 2HIs, Anerkennung als Ado-und Pflegeeltern; 2 abgelehnte KiVos.
Volltreffer: 1.HICSI: mit 12 Sitzungen chin.Akku davor, ASS+Cl 40, Metformin, Dopegyt,L-Thyroxin 25, Dexa 1,0mg, 2Crinone tägl.*oops*, Granos nach ital.Prokoll bis HA, danach nach R-F, KH-Diät, Omega 3 Säure, Vitamin B Komplex, Bryophullum, Kalium
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Irgendwann wird auch auf unserer Strasse ein Fest gefeiert! (russ.Sprichwort)
Mit Umka* für immer im Herzen (11.12.09)
Karina30
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Beitrag von Karina30 »

Hallo Ihr ,

habe schon lange nix mehr bei euch geschrieben, wollte mal kurz was sagen, es passt grad so gut zum Beitrag von der Guzma.

Mir fehlen auch 7 KIR-Gene und davon die 3 aktivierenden.

Hatte immer eine schlechte EZ.Qualität und bin zur EZSP übergegangen.
Die war jetzt auch positiv, jetzt leider FG in der 8 SSW mit Ausschabung.

Hatte dieses mal Grano ab Blastotransfer jeden Tag 1/2 Spritze und IVIG 6g jede Woche.

Der Embryo hatte von Anfang an nicht die richtigen HCG-Werte (nicht richtig verdoppelt) und hatte dann aber trotzdem noch einen Herzschlag und ist dann in der Entwicklung stehen geblieben. Meine Frage ist jetzt auch, ob er nur durch das Grano überhaupt so lange leben konnte.
Die zweite Fruchthöhle (war keine embryonale Anlage vorhanden) ist nämlich auch mitgewachsen. Die war dann auch auf einmal 9mm gross.
Das macht mich jetzt schon alles irgenwie stutzig.

Das Abortmaterial - schreckliches Wort, wird zur genetischen Untersuchung eingeschickt, aber sie machen mir nicht viel Hoffnung, weil es sehr wenig war.

Einfach alles bescheiden. Habe so das Gefühl das bei dem KIR-Gentyp AA (3 aktivierende KIR-Gene-fehlen) es wirklich schwierig ist die SS zu halten.

Hat jemand eine Meinung dazu :?:

LG

Karina
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Tunguska
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Beitrag von Tunguska »

Karina30 hat geschrieben: Habe so das Gefühl das bei dem KIR-Gentyp AA (3 aktivierende KIR-Gene-fehlen) es wirklich schwierig ist die SS zu halten.
Liebe Karina, es tut mir sehr leid, dass die SS bei Dir, trotz Ezsp, auch nicht gehalten hat :knuddel: :knuddel: :knuddel: Auf Deine Frage weiss ich leider keine Antwort. Es gibt Frauen, die trotz Granos nicht SS werden, es gibt Frauen, die Ss werden aber FG haben, und es gibt FRauen, die mit einer FG mit GRanos danach absolut komplikationslose SS hatten und gesunde Kinder zur Welt brachten! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Leider kann man nicht wissen, woran es nun lag. Da bei Dir so weit alles abgeklärt ist, vermute ich mal, dass der Grund für FG, wie bei mir, eine spontan aufgetretene genetische Fehlverteilung ist....... :knuddel: .....

Schicke Dir ganz viel Kraft! :knuddel:
Kiwu seit 2006. 2008-2011: 1Myomenucleation-Op per Bauchschnitt , 2 BS+GMS; 1 TESE, 4 ICSIs+2kryos, 1 SS mit MA (SSW8+2), 2HIs, Anerkennung als Ado-und Pflegeeltern; 2 abgelehnte KiVos.
Volltreffer: 1.HICSI: mit 12 Sitzungen chin.Akku davor, ASS+Cl 40, Metformin, Dopegyt,L-Thyroxin 25, Dexa 1,0mg, 2Crinone tägl.*oops*, Granos nach ital.Prokoll bis HA, danach nach R-F, KH-Diät, Omega 3 Säure, Vitamin B Komplex, Bryophullum, Kalium
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