Teil 2: Immunisierung, Blutgerinnung, nat. Killerzellen,etc.

Immunisierung, Gerinnungsstörungen, Antikörper-Werte usw.
maxi1997
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Beitrag von maxi1997 »

@katharinchen
Vielen Dank für Eure Antworten.
Dann hoffe ich einfach mal dass es stimmt mit je krank desto schwanger ;.) Denn die Gürtelrose ist mittlerweile ganz schön schlimm (s.u)

@Katharinchen und @campari

Wieviel Sport macht Ihr denn dann zur Zeit und was für sport. Ich denke ja dass in der 2. Zyklushälfte z.B. Schwimmen, moderats Krafttraining, Rudern am Rudergerät, Radfahren und auch Stepper egtl kein Problem sein sollten? E sbringt ja auch nichts, wenn man sich in seiner Haut gar nicht mehr wohlfühlt und sich lauter neue Klamotten kaufen muss... wobei der Einkaufsbummel dann ja auch eher deprimierend ist...

@MaDa

Vielleicht kannst Du mit dem Intralipid einen Allergietest machen: entweder einen Pricktest oder Riebtest (http://de.wikipedia.org/wiki/Allergietest#Hauttests). Das Prinizip ist ähnlich indem man quasi kleine Hautläsion setzt (z.B. mit einer sterilen Nadel/ Lanzette) und dann das Antigen (also in Deinem Fall das Intralipid) daraufträufelt. Wichtig ist, dass Du auch eine sog. Nullkontrolle hast, also nur die Hautläsion setzten und kein Antigen auftragen, da Du sonst die entstehende Rötung nicht richtig deuten kannst und nicht weisst ob Sie nun von der Hautläsion kommt oder dem Intralipid. Eine 100% Garantie ist das sicherlich auch nicht, aber es bringt Dich evtl ein Stückchen weiter. Evtl kannst Du dies selbst machen oder einen Allergologen fragen.

@me
Mittlerweile ist die Gürtelrose ziemlich schlimm und mein Hautarzt meinte ich müsse aufpassen, dass sie sich nicht generalisiert (mit Lungenentzündung, Hirnhautentzündung etc):kreisch: . Egtl müsste ich ein Medikament das die Virusteilung stoppt nehmen (Brivudin = Zostex). Aber bisher habe ich mich davor gedrückt, da ja die DNA-Teilung der Viren stört und ich nicht weiss was es mit der DNA in der Eizelle macht. Denn kurz vor dem Eisprung kommt es ja in der Eizelle zur sog. 2. Reifeteilung... was wenn diese nicht richtig stattfinden kann und es (im günstigsten Fall) nicht klappt oder aber (im ungünstigeren Fall) durch eine chromosomale Schädigung wieder zu einem Abort kommt oder (im ungünstigsten Fall) das Medikament sich nicht nur im aktuellen Follikel sonder auch in anderen Follikeln anreichert und weitreichendere Konsequenzen hat. Sicherlich fällt das alles mal wieder unter die Kategorie paranoid ;-) ... ich weiss. Ich werde heute ma bei embryotox anrufen und fragen was Leute die sich wirklich damit auskennen dazu meinen. Denn egtl entspringen diese Gedanken mal wieder dem "paranoiden" Teil meines Gehirns :vogel: , aber ich glaube nicht wirklich dass es so ist, denn ansich soll der Wirkstoff nur von Virus-befalenen Zellen aktiviert werden.... na ja, ich werde es sobald ich Antwort habe mal mitteiloen, falls jemand in Zukunft in der gleichen Situtation sein sollte.

Euch nun allen viele Grüße und gedrückte Daumen,
maxi1997
Ich 35, Er 40
1. MA 6. SSW 10/01 (ungeplante SS)
KiWu seit 10/09
2. MA 8. SSW mit AS 12/09 (1. ÜZ)
Diagnostik: Genetik oB, kein APS, Gerinnung: heterozygote compound MTHFR-Mutation, sonst oB
3. MA 9. SSW mit AS 04/10 (1. ÜZ), Fraxi gespritzt, Folsr 5mg, Vit B12, Vit B6; nochmal AS wg Plazentarest 07/10
4. ÜZ: nach 3. Abort: 2x IL 5. +22 ZT; 2 x Akupunktur 11. +17 ZT
5. ÜZ: Gürtelrose 14.11 (IL Nebenwirkung???)
7. ÜZ:
75IE FSH / d, Ovitrelle bei 2 Follikeln a 18,4mm
Seither 2x3 Utro vaginal, ASS 100
3+6 HCG 185 U/ml; Start Fragmin P forte
4+0 1.x10g Sandoglobulin
4+1 HCG 425 U/ml
5+2 2.x10g Sando
6+6: SSL 6mm, HA+ :-) :-); 3.x10g Sando
7+5: SSL 14mm, HA+ ; 4.x10g Sando
8+2. SSL 19mm, HA+
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chilka
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Beitrag von chilka »

@maxi: ehrlich würde ich das medikament schnellstens nehmen eh wirklich noch schlimmeres passiert! klingt vielleicht doof, aber scheiß auf den zyklus und werd gesund!! mit lungenentzündung und schwanger im krankenhaus kann auch ungut enden... ich wünsch dir wirklich GUTE BESSERUNG, alles gute!
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campari_253
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Beitrag von campari_253 »

@maxi1997: Ich schließe mich chilka an und würde das Medikament in jedem Fall nehmen.... Die Risiken einer Gürtelrose, von denen du schreibst, wären mir echt zu heiß. Außerdem glaube ich eh nicht, dass du in diesem "Zustand" schwanger werden würdest *liebernicht* Gönne deinem Körper die Zeit, die er braucht, um wieder gesund zu werden! Zum Thema Sport: Ich gehe nach Lust und Laune laufen, fahre Rad und besuche momentan zwei Kurse (Rudern und Bodyworkout). Allerdings muss ich zugeben, dass ich in der Warteschleife (nach Transfer) nur spazieren gehe. Als wir am Anfang unserer Kinderwunschzeit standen und wir auf eine Schwangerschaft ohne KB hofften, habe ich jedoch in der zweiten Zyklushälfte noch keine Rücksicht genommen, da der Körper die Art der Belastung gewöhnt war. Nach ca. 2 Jahre des erfolglosen Übens habe ich mein Trainingspensum um ca. 50 % reduziert und auf Wettkämpfe (Triathlon) verzichtet.

Gute Besserung wünscht dir campari
Chaparrita
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Beitrag von Chaparrita »

Maxi: Ja, auch ich finde, dass Du Deine Gürtelrose erst einmal in den Griff bekommen solltest, damit ist ja nun nicht zu spaßen. Stell Dir vor, Du wirst ss, wie willst Du die Gürtelrose dann guten Gewissens behandeln lassen?

Was den Sport angeht: Ich bin ja total vorsichtig geworden. Wahrscheinlich übervorsichtig. In der WS mach ich mittlerweile gar nichts mehr, außer Luna Yoga, aber das fördert ja eh die Fruchtbarkeit und den Einnistungsprozeß. Ich lasse jetzt auch meine Mitgliedschaft im Sportstudio ruhen, da ich sowieso nicht hingehe. Ist aber, glaube ich, nicht unbedingt nötig aus medizinischer Sicht. Aber wenn man selbst lieber Ruhe möchte in der WS, dann sollte man das auch tun. Bei mir wirkt sich das auch auf das Gewicht aus, aber naja, wenn's mehr nicht ist, irgendwann trainiere ich mir das auch wieder ab. *pfeif*

Wie ist das eigentlich mit Heben in der WS? Hat da jemand Infos zu? Sollte man komplett sein lassen, oder? Also auch keinen Koffer tragen und so?

Rikki: Danke für Deine Antwort zum Thema Synarela. Bei mir ist es ja so, dass ich das Zeugs nicht bis zur Auslösespritze nehme, sondern nur die ersten drei Zyklustage. Decapeptyl hatte ich auch mal, musste ich dann schon am 23. ZT des Vorzyklus mit beginnen. Das ergab bei mir zu wenige Follikel.
Eine gute Entscheidung übrigens, dass Du das IL verschiebst und erstmal die Entzündung in den Griff bekommen möchtest. Und auch gut, dass die Blutung endlich weg ist. Muss ja furchtbar nervig gewesen sein.

Chilka: Ich weiß, daher wollte ich es meinem Auftraggeber auch erst nicht sagen. Aber dann habe ich mich umentschieden, da ich einfach den totalen Stress der ganzen Lügerei loswerden wollte. Und jetzt bin ich froh, dass ich es gesagt habe. Fühle mich total erleichtert. Ich habe ihm gesagt, dass die Chance sehr gering ist, dass es klappt, und nun hat er die Suche nach einer Nachfolgerin erstmal auf Eis gelegt. *pfeif*

Campari: Hilf mir, wenn ich falsch liege, aber sind zwei Embys kurz vor Morulastadium nicht gut? Oder hattest Du drei erwartet? Hmm, für mich wäre das eine Wahnsinnsausbeute, da ich schon froh bin, wenn ich einen einzigen Emby im Sechs- oder Achtzellstadium aus einem Frischversuch zurückbekomme (an Kryos ist gar nicht zu denken). Wieso meinst Du, dass die qualitativ nicht in Ordnung sind? Ich drücke Dir ganz feste die Daumen, dass es klappt. *dd*

Atonne: DANKE für die Erklärung zum Ultra Short Protokoll. :knuddel: Das beruhigt mich ja jetzt doch sehr. Es steht auch ganz deutlich auf meinem Behandlungsplan, dass ich das Zeugs nur bis zum 3. ZT nehmen soll.

Im übrigen: Mag jemand das Synarela haben? Ist ja noch voll die Flasche nach den 3 Tagen Gebrauch und nach 4 Wochen soll man sie entsorgen, wenn sie mal offen war. Würde ich natürlich komplett desinfizieren. Verschenke ich gerne, falls es jemand braucht. Schreibt mir einfach eine PN.

Beste Grüße an alle

:hallo:

Chaparrita
Seit 2002 Kinderwunsch

Befunde: Endometriose 1. Grades; Prothrombin-G202101A-Polymorphismus (Gerinnungsstörung); MTHFR-C677T-Polymorphismus (erhöhter Homocystein-Spiegel & Folsäuremangel); 3 aktivierende KIR-Gene fehlen; Anti-Müller-Test liegt bei 0,3 => Low Responder

2005 - 2009: 9 Zyklen mit Clomifen, alle negativ

Nov. 2009: 1. IVF - 3 EZ, 2 Sechszeller - negativ

März 2010: 2. IVF mit Granocyte - 1 EZ, 1 Achtzeller, negativ

April 2010: Immunstatus bestimmt: Negativer HLA-Crossmatch, TH1:TH2-Ratio deutlich erhöht (22,7). Nun IL-Infusionen.

Ab Juni 2010: Mit IUIs weiter. 3 IUIs im Juni, Juli und September negativ.

Nov. 2010: 3. IVF wegen zu weniger Follis abgebrochen. Stattdessen IUI mit Dexa, negativ.

Jan. 2011: Bei der 4. IVF wirklich alles versucht (ENIS, Grano in der Petrischale, etc.), aber kein Emby hat sich weiterentwickelt, daher kein Transfer.

Abschied vom Kinderwunsch :-(
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chilka
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Beitrag von chilka »

@chapa: ich finde die ehrlichkeit auch besser und hätte auch ein besseres gefühl, aber bin einfach nicht mutig genug :( ich drück die daumen das er doch ne nachfolgerin suchen muss *dd*
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campari_253
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Beitrag von campari_253 »

@chapa: Wir haben uns für eine Langzeitkultur (Transfer am Tag 5) entschieden, und für diesen Zeitpunkt hinkten die beiden Eisbärchen eben hinterher. Bin momentan total ruhig und höre auch kaum in mich rein, wahrscheinlich weil ich diesen Versuch innerlich schon abgehakt habe :( Wünsche dir, dass sich schöne (und ausreichend viele) Follis entwickeln *dd* *dd* *dd*

Campari
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Katharinchen
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Beitrag von Katharinchen »

@ Maxi

Ich schließe mich den anderen an und finde auch, dass Du Dich erst mal richtig
auskurieren solltest.

Ich sehe das so: durch das IL können die Erreger, die schon lange unterschwellig
da waren und das Immunsystem hochgefahren haben, erst mal richtig rauskommen.
Dadurch erst kann man sie bekämpfen und entlastet damit das gestresste Immunsystem,
das sich dann erst auf die SS einlassen kann.

Gute Besserung!

@ alle

Ich war heute beim US. Der Krümel ist zeitgerecht entwickelt. Alles sieht
gut aus. Ich bin echt erleichtert. Letzte Woche hing er ja noch ein paar
Tage hinterher, jetzt hat er aufgeholt.
Viele liebe Grüße von
Katharinchen
---------------------------------------

Kinderwunsch seit 1999
1. Behandlung Juli ´07: negativ
.
.
.
.
.
.
8. Behandlung November ´09: positiv, MA bei 8+2 :cry:
.
10. Behandlung August ´10: negativ
1. Kryo-Behandlung Oktober ´10: P O S I T I V
Geburt bei 38+3
2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.


Bild


Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht. (Václav Havel, * 05.10.1936; † 18.12.2011)
Andiadm
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Beitrag von Andiadm »

@richy
Und, Dein Progesteron besser geworden? *dd*

@Katharinchen
:dance:
Super Neuigkeiten, das freut mich ausserordentlich. Und Dein Doc hat sicherlich schon auf die NF einen Blick geworfen und gemeckert, wenn ihm da was nicht gepasst hätte. Weiterhin *dd*
Die Studie in Bonn läuft leider nicht mehr, die hatten da als PKD das CGH Verfahren getestet, was in USA Standard ist.

@Marmoty
Das ist das Problem mit den OATIII Diagnosen, die machen es dem Doc soooo einfach zu sagen das isses und nix anderes gibts. Du wirst dem schon die Hölle heißmachen, da bin ich sicher!

@maxi1997
Die Theorie hinter dem je krank desto schwanger ist folgende: wenn ein überaktives IS dran schuld ist, dass Du nicht SS bleibst, dann ist das Ausbrechen einer Krankheit ein Indizi dafür, dass Deine Immunsuppression funktioniert hat und dementsprechend Dein IS geschwächt ist und dann auch in der Konsequenz Deinen Emby in Ruhe lassen wird. Die Theorie hast DU ja selber super erklärt. Bist Du eigentlich vom Fach?
DW hat ihr Sportprogramm eigentlich immer gemacht, nachdem das hauptsächlich aus Golf besteht, auch keine wirkliche Gefahr - das hat sie sogar 3 Tage vor dem KS noch gemacht. Aber richtigen Powersport oder was, was extrem auf die Bauchmuskeln geht würd ich eher nicht machen.
Wenn ich das mit der Gürtelrose so lese, nimm das Medi, kuriere Dich aus und dann weiter.

@rikki2007
Richtig so, erst gesunden, dann ILn, dann SS.

@MaDa
In der Infusion ist ca. ein Esslöffel Sojabohnenöl drinnen, also sehr wenig. Und da das nicht den Magen-Darmtrakt passiert, solltest Du keine allergischen Reaktionen erwarten müssen. Und ein Doc ist ja auch in der Nähe. Und das Sojaöl hat keine Isoflavone wie zB die Getränke, vielleicht bist Du ja auf die Isoflavone allergisch. Ich würd einfach mal nen Löffel Sojabohnenöl trinken und schaun, was passiert.

@campari
:knuddel:
Das klingt leider nicht wirklich toll. Aber da ist trotzdem eine Chance da, wenn auch eine geringe, dafür *dd*.

@Alle anderen
:hallo: und *dd*
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richy77
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Beitrag von richy77 »

@andi: weiß ich leider noch nicht, müsste ich anrufen - bin aber am Mo. eh wieder da zum nächsten BT und da werd ich den Wert sicher erfahren - ABER seit heute ist mir latent übel :nanana:
10/06 Geburt Sohnemann 40+0 mit 2850g und 49cm
05/08 FG m. AS 10.SSW (Partialmole)
12/08 FG m. AS 7.SSW (Zwillis)-kein Herzschlag
10/09 FG ohne AS 8.SSW-kein Herzschlag
danach 1 Jahr Diagnostik:
Genetik ok, Hormone ok, GMS ok, SG von Männe ok
Cardiolipin-AKs erhöht nach FGs - V. a. APS - bestätigt sich in München -> ASS100 tägl. +Heparin ab positiv
Laborwerte aus München (Prof. Würfel):
TNFa 13.0 (<8,1pg/ml); NK 17,4% (3-12%); T4/T8 Quotient 2,42 (1,1-2,3) und HLA-C Sharing mit Partner
KIR-Profil: 2 von 3 aktivierenden KIR-Genen fehlen, Grano nicht nötig
möchte Intralipid-Infusionen versuchen, 2 Wochen nach der 3.Infusion IL:
05.11.10 POSITIVer 10er an ES+11 / HCG=73 (seitdem Clexane20, IL weiter alle 3 Wochen), Cardiolipin-AKs sehr niedrig bei 2,0 !!!
08.11.10 POSITIVer 20er an ES+14 / HCG=290
26.11.10 - 6+5 = Herz bubbert, 7mm (der schönste Tag seit langer Zeit)
17.07.11 - 40+0 - Geburt unserer Maus mit 3190g, 51cm nach nur knapp 4 Std. Wehen

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"Auf einfache Wege schickt man nur die Schwachen." (Hesse)
Tina3
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Beitrag von Tina3 »

@chap: mein Kiwu-Doc sagte mal, bis 5kg langsam heben wäre okay.

@katha: freut mich, dass es gut aussieht.

LG Tina
Kiwu seit 1995
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
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