klein-putz.net

hallo @ all,

habe mich länger nicht mehr gemeldet...

kurz nochmal meine geschichte:

ich hatte drei Fgten mit vier babys (10, SSW, 5. SSW, zwillinge 7. und 10.SSW)-alle letztes jahr. die erste war ne missed abort (mit herzaktion), die zweite ein frühabort, die dritte missed abort mit herzaktion...

nach der zweiten FG liess ich schon viel untersuchen: da kam heraus, dass ich an einer blutgerinnungsstörung (FXIII leiden heterozygot) leide und eine MTHFR mutation habe-behandlung: in der babyplanung ASS100-in der ss heparin und 5 mmgr. folsäure. geholfen hat es leider nicht! -die zwillies wurden genetisch untersucht-sie hatten beide eine triploidie-d.h. sie bestanden aus 69 chromossomen-NICHT aus 46! das ist eine zufällige genveränderung und leider nicht mit dem leben konform! es besteht eine leichtes wiederholungsrisiko...

wir waren nun nach der dritten FG auch bei der immu-abklärung bei fr. reichel.fentz. getsern kam der befund. "in der zusammenfassung aller befunde konnten bei dem ehepar genetische, wesentliche hämatstasiologische und autoimmune ursachen können ausgeschlossen werden. es ergeben sich jedoch anhaltspunkte für eine fehlregulation des mütterlichen immunsystems bei einem erhöhtem anteil natürlicher killerzellen. es wird eine partnerlymphatische immunsisierung empfohlen."

meine werte: NK CD 3-,CD16/56+ 18,1% (norm 12) die T-helfer sind noch erhöht...ana screening positiv...

nun habe ich (bin ehrlcih gesagt a bissle kritisch) im i-net viel gelesen und gehört, dass bei killerzellen auch cortison eingesetzt wird und/oder immunglobuline und gar keine partnerimmu gemacht wird-wie seht ihr das???? ist der wert von 18 wirklich so hoch???? zumal die dritte FG sicher ne gentische ursache hatte....

fragen über fragen-sorry, sehr lang geworden...danke fürs lesen und antorten, alex

Hey, mein Wert lag sogar bei 26 % und ist sogar auf 30 % gestiegen und das nach der aktiven Immu - muss allerdings dazu sagen, dass es bei uns gleich mit einer SS geklappt hatte. Leider endet das in einer FG, warte nun auf die Blutungen... ;-(( Ich weiß nicht, warum es sich nicht weiterentwickelt hat, vielleicht doch zu hohe Killerzellen? Selbst nach einer passiven Immu waren die auf 30%, aber die Immu schlägt ja auch bei jedem anders an. Frau Reichel-Fentz meinte, wäre natürlich besser gewesen, hätte später erst geklappt, nach der 2. aktiven Immu, das ist immer besser! Ich habe also erst eine Partner_Immu gemacht, danach eine mit Immunglobulinen... Aber das mit Cortison ist mir auch neu, glaube aber nicht, dass das die gleiche Wirkung hat. Ich würde die Partnerimmu vorziehen...
Ich drücke Dir jedenfalls ganz doll die Daume und hoffe, wir beide haben dann beim nächsten Mal mehr Glück...

Hallo,

wenn Du nachlesen magst, im großen Immu-Ordner hatte Clelia vor nicht allzu langer Zeit geschrieben, dass ihr Dr.Sher in New York erzählt hat, dass Prednisolon die NK in nur sehr geringem Maße zu senken vermag. Es hat allgemein eine leicht immunsuppressive Wirkung und wird deshalb oft verschrieben. Richtig gut bekommt man die NKs vor allem mit IVIG runter, nur sind diese leider sehr teuer und der Effekt ist flüchtig, d.h. man müsste die Infusionen in best. Zeitabständen bei Erfordernis wiederholen.

LG Tina

Hey,
wir hatten bisher ja eine aktive und wurde dann schneller ss als geplant, die passive hat leider die NKs so hoch gelassen, vielleicht war das auch der Grund der FG. Klar ist die pass. teuer, aber wenn man wüsste, dass es doch was bringt. die aktive ist auch nicht billiger, aber für einen einzigen Krümel würde ich fast alles machen., Immrhin hat es schon mal soweit geklappt, aber es schmerzt schon sehr...
Man, war für ein hässliches schwarzes Loch, in das man fällt, erinnert mich so sehr an die KiWuZeit in der Klinik... Muss erst mal wieder Kraft schöpfen und sehen, wie es weitergeht... Ich lese mich dann mal bei EUch rein... vielen Dank für den Hinweis...