Gerinnungsstörung MTHFR u. Pai-1 / immunol. Faktoren / Sperm
Verfasst: 07 Mai 2010 11:14
Guten Tag,
entschuldigt, ich komme mit der Technik noch nicht so ganz klar. Ich hoffe, man kann meine Sig sehen.
Bin ich hier mit folgenden Fragen richtig?
1.) Gibt es hier Mädels mit derselben Diagnose und was würdet Ihr empfehlen? Habe vom Genetiker nur die Info "bei Hyperhomocysteinanämie (Wert über 16) 1-2 Monate vor geplanter Schwangerschaft Folsäure 0,4-08mg bzw. bei bekanntem Neuralrohrdefekt in Familie 4mg, bis 9. SSW und Kombi Vit. B6 und B12. Habe aber immer 0,8 Folsäure plus B12 (B6 war nicht dabei) genommen, also viel Unterschied ist das nicht... Ich habe noch vor, mit der Gerinnungsambulanz zu sprechen (Verdacht APS wird noch überprüft, in der Gerinnungsambulanz sagen sie, dass das MTHFR und das Pai-1 zu vernachlässigen wäre - was soll ich denn jetzt glauben), ich vermute doch mal, Heparin oder AS100 wird empfohlen? Ich weiß es nocht nicht, wäre aber schon jetzt froh über Eure Erfahrungen und Empfehlungen hier. Wie krass ist die erhöhte Abortgefahr und kann man diese durch die Maßnamen senken oder nicht?
2.) Ich lese immer wieder von immunologischen Faktoren. Mein FA (der irgendwie sehr optimistisch und wenig untersuchungsfreudig ist, für mich wäre es aber die Hölle, noch einmal ein totes Kind auf die Welt bringen zu müssen) sagt: Bei einem vorhandenen gesunden Kind braucht man in dieser Richtung nichts zu untersuchen. Stimmt das wirklich? (Bei Gerinnung sagte er auch schon, wahrscheinlich nicht nötig, aber da kam ja was raus!) Und wenn nein, was würdet Ihr empfehlen, untersuchen zu lassen? Fällt darunter auch das Problem der Spermienqualität und könnte man daran was machen (ich höre so oft, Alles-oder-nichts-Prinzip, inzwischen aber auch manchmal, dass Spermien doch auch für FGs verantwortlich sein können)?
Danke Euch für alle Hinweise.
entschuldigt, ich komme mit der Technik noch nicht so ganz klar. Ich hoffe, man kann meine Sig sehen.
Bin ich hier mit folgenden Fragen richtig?
1.) Gibt es hier Mädels mit derselben Diagnose und was würdet Ihr empfehlen? Habe vom Genetiker nur die Info "bei Hyperhomocysteinanämie (Wert über 16) 1-2 Monate vor geplanter Schwangerschaft Folsäure 0,4-08mg bzw. bei bekanntem Neuralrohrdefekt in Familie 4mg, bis 9. SSW und Kombi Vit. B6 und B12. Habe aber immer 0,8 Folsäure plus B12 (B6 war nicht dabei) genommen, also viel Unterschied ist das nicht... Ich habe noch vor, mit der Gerinnungsambulanz zu sprechen (Verdacht APS wird noch überprüft, in der Gerinnungsambulanz sagen sie, dass das MTHFR und das Pai-1 zu vernachlässigen wäre - was soll ich denn jetzt glauben), ich vermute doch mal, Heparin oder AS100 wird empfohlen? Ich weiß es nocht nicht, wäre aber schon jetzt froh über Eure Erfahrungen und Empfehlungen hier. Wie krass ist die erhöhte Abortgefahr und kann man diese durch die Maßnamen senken oder nicht?
2.) Ich lese immer wieder von immunologischen Faktoren. Mein FA (der irgendwie sehr optimistisch und wenig untersuchungsfreudig ist, für mich wäre es aber die Hölle, noch einmal ein totes Kind auf die Welt bringen zu müssen) sagt: Bei einem vorhandenen gesunden Kind braucht man in dieser Richtung nichts zu untersuchen. Stimmt das wirklich? (Bei Gerinnung sagte er auch schon, wahrscheinlich nicht nötig, aber da kam ja was raus!) Und wenn nein, was würdet Ihr empfehlen, untersuchen zu lassen? Fällt darunter auch das Problem der Spermienqualität und könnte man daran was machen (ich höre so oft, Alles-oder-nichts-Prinzip, inzwischen aber auch manchmal, dass Spermien doch auch für FGs verantwortlich sein können)?
Danke Euch für alle Hinweise.