3 FG und keine Ursache, was können wir noch untersuchen
Verfasst: 26 Feb 2012 09:29
Hallo an Alle
ich hatte bereits 2 FG nach spontanen SS (10 und 7 SSW) und meine 3 FG nach der 1. ICSI (8 SSW)
bislang kamen immmer Chromosomenanomalien als Ursache herraus.
Ich hab eine Eizellreifungsstörung und mein AMH ist 0,8, mein Mann hat eine Teratozoospermie.
Genetik ist in Ordnung, Gerinnung, SD unauffällig und auch für eine Immunisierung kommen wir laut Kiel nicht in Betracht.
Nun soll im März die 2. ICSI beginnen und ich hab schreckliche Angst vor einer erneuten FG, da ich einfach nix einnehmen oder tun kann um dem vorzubeugen. Heparin, ASS, Dexa hab ich schon bei der 1. ICSI genommen.
Habt ihr vielleicht noch einen Tipp, Rat was wir untersuchen oder machen könnten?
Vielen Dank
ich hatte bereits 2 FG nach spontanen SS (10 und 7 SSW) und meine 3 FG nach der 1. ICSI (8 SSW)
bislang kamen immmer Chromosomenanomalien als Ursache herraus.
Ich hab eine Eizellreifungsstörung und mein AMH ist 0,8, mein Mann hat eine Teratozoospermie.
Genetik ist in Ordnung, Gerinnung, SD unauffällig und auch für eine Immunisierung kommen wir laut Kiel nicht in Betracht.
Nun soll im März die 2. ICSI beginnen und ich hab schreckliche Angst vor einer erneuten FG, da ich einfach nix einnehmen oder tun kann um dem vorzubeugen. Heparin, ASS, Dexa hab ich schon bei der 1. ICSI genommen.
Habt ihr vielleicht noch einen Tipp, Rat was wir untersuchen oder machen könnten?
Vielen Dank