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Hallo!

ich wende mich heute einfach an euch, in der Hoffnung jemanden zu finden, dem es vielleicht ähnlich geht oder der mir helfen kann.

Nach zwei Fehlgeburten (bei Kinder starben bei 8+1) wurde bei mir eine Untesuchung der Gerinnung durchgeführt. Doch wurde folgends festgestellt:

Faktor VIII: 162 % (50 - 150)
Mutation A1298C: mutiert homozygot
Der Homocysteinspiegel lag außerhalb der SS bei 9,1 (normal).

Meine Frauenärztin ist der festen überzeugung, die Urscahe gefunden zu haben. Doch die gute Frau in der Genetik hat alles, fast schon niedergemacht. Sie sagte, sie würde diese Werte schon lange nicht mehr nehmen, es hätte sowieso keinerlei Bedeutung. Aber es ist doch eindeutig, das Faktor VIII zu hoch ist und die Mututaion ist auch gegeben. Diesbezüglich lese ich immer ieder von hochdosierter Folsäure. Ich nehme jedoch nur Femibion und das ist ja nicht hochdosiert. Jeder sagt was anderes, ich blicke bald nicht mehr durch. Meine FA rät in einer neuen SS zu Heparin....

Könnt ihr mir etwas dazu sagen. Ich bin total verwirrt.

Liebe Grüße
Katha

hallo, katha.
das mit den FGs tut mir sehr leid.
ich hab auch einen erhöhten faktor-VIII-wert (176 prozent), ob ich eine mutation habe, wurde noch nicht untersucht (blut erst heute abgegeben).
ich habe im versuch auch heparin genommen und würde an deiner stelle auch darauf bestehen...
ich habe auch zwei FGs gehabt, bin mir aber nicht sicher, ob die gerinnung dran schuld ist. ich würde es als mögliche quelle aber ausschließen.
lieben gruß